research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
*Synthesis and characterization of new benzotriazole derivatives
*تحضير وتشخيص ودراسة بعض الخواص الفيزياوية للمشتقات الجديده للبنزوتريازول

Author: Ezzat H. Zimam عزت حسين زمام
Journal: journal of al-qadisiyah for pure science(quarterly) مجلة القادسية للعلوم الصرفة (فصلية). ISSN: 19972490 Year: 2014 Volume: 19 Issue: 3 Pages: 112-127
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

This research involves synthesis of some derivatives of benzotriazole and new heterocyclic derivatives such as (pyrazoline, pyrimidine, benzopyran) which have chemical and biological importance.The first step, include the synthesis of 1-N-Acetyl-benzotriazole from reaction benzotriazole with acetic anhydride in presence of some drops of sulfuric acid.The second step, include synthesis the a series of α,β-unsaturated carbonyl compounds (chalcones) ,by consdensation of 1-N-Acetyl-benzotriazole ,with different aromatic aldehydes[ 4-(dimethylamino)benzaldehyde,4-hydroxybenzaldehyde,4-nitrobenzaldehyde,4-clorobenzal dehyde ] to give new chalcone (A ,B ,C ,D) respectively.A.1-N (3-(4-(dimethylamino phenyl)propenone) Benzotriazole.B.1-N (3-(4-hydroxyphenyl) propenone) Benzotriazole.C.1-N (3-(4-nitrophenyl) propenone) Benzotriazole.D.1-N (3-(4-chlorophenyl) propenone) Benzotriazole.The three step, include the synthesis the A series of different heterocyclic. These compounds (chalcones) were used as precursors in preparation of a number of cyclic organic compounds through their reaction with :1- hydrazine, Phenyl hydrazine in methanoic acid to form another series of pyrazoline compounds (A1,B1,C1,D1, A2,B2,C2,D2) .2- thiocemecarbezid to form pyrazoline derivatives compounds (A3,B3,C3,D3).3- uear,thiouear and guaniden to from pyrimidine derivatives compounds (A4,A5,A6,B4,B5,B6,C4,C5,C6,D4,D5,D6).4- Resorcinol in Hydrochloric acid to form benzopyran derivatives compounds (A7,B7,C7,D7) .Key world :benztriazole, chalcone, pyrazoline, pyrimidine,

يتضمن البحث تحضير بعض المشتقات الغير متجانسة جديدة للبنزوتريازول مثل(البايروزولين ,البايرمدين و البزوبيران) التي لها اهميه كيميائيه و حياتيه.الخطوة الأولى تتضمن تحضير المركب 1-ᴺ استيل بنزوتريازول من تفاعل الاستك انهدريد مع البنزوتريازول بوجود حامض الكبريتيك .اما الخطوة الثانية تتضمن تحضير سلسلة من مركبات الكاربونيل الغير مشبعه(جالكونات) من تكاثف 1-ᴺ استيل بنزوتريازول مع الديهايدات الاروماتية المختلفه(4-(داي مثيل امنيو)بنزلديهايد , 4-هيدروكسي بنزلديهايد , 4- نيترو بنزلديهايد ,4- كلوروبنزلديهايد) بوجود القاعده تنتج مركبات جديده للجالكونات مثلعلى التوالي ( A ,B ,C ,D ) 1 -ᴺ (3-(4-(داي مثيل امنيوفنيل) بروبينون) بنزوتريازول.1-ᴺ (3-(4-( هيدروكسي فنيل) بروبينون) بنزوتريازول.1 -ᴺ (3-(4-( نيترو فنيل) بروبينون) بنزوتريازول.1-ᴺ (3-(4-( كلورو فنيل) بروبينون) بنزوتريازول.لتحضير سلسلة من المركبات العضوية الغير متجانسه تعتبر الجالكونات المحضره في الخطوه السابقه الممهد لتحضير عدد من هذه المركبات الحلقيه من تفاعلها مع : 1- الهيدرازين ,الفنيل هيدرازين في الوسط حامضي (حامض ميثانويك) تنتج سلسله من مركبات ).A1,A2, B1 ,B2, C1 ,C2, D1, D2 البايروزولين ( ( A3 ,B3 ,C3 ,D3) 2-الثايو سيميكربزايد لتكوين مشتقات اخرى للبايروزولين3-اليوريا ,والثايويوريا والكواندين لتكوين مشتقات البايريميدين (A4,A5,A6 ,B4 ,B5 ,B6, C4, C5 ,C6,D4 ,D5, D6).4-الرزوسينول في الوسط الحامضي (حامض الهيدروكلوريك)لتكوين مشتقات جديده للبنزوبايران.(A7 ,B7 ,C7 ,D7 ).

Keywords


Article
Synthesis , characterization and study biological activity of some new five heterocyclic derivatives for β-D-Fructopyranose
التوليف، وتوصيف ودراسة النشاط البيولوجي لبعض خمسة المشتقات الحلقية غير المتجانسة الجديدة لβ-D-فركتوز

Author: Ezzat H. Zimam عزت حسين زمام
Journal: Al-Kufa University Journal for Biology مجلة جامعة الكوفة لعلوم الحياة ISSN: 20738854 23116544 Year: 2016 Volume: 8 Issue: 3 Pages: 69-81
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

This research involves the synthesis of some new 1,2,3-Traizoliene and 1,2,3,4-Tetrazole derivatives. Firstly was converted 2-aminpyridine to thiazolo[4,5-b]pyridin-2-amine (A) by reacting with ammonium thiocyanate in presence of glacial acetic acid. Then, compound (B) was prepared from the reaction of (A)with p-acetamido benzenesulphonyl chloride in basic medium. Hydrolysis of compound (B) in glacial acetic acid gives compound (C).Shiff bases (1-5) were prepared by reaction of (C) with aromatic aldehydes . Compound (D) was synthesized from reaction of compound (C) with acetic anhydride in presence of Conc. H2SO4 . Chalcone derivatives (6-10) were prepared from reaction compound (D) with aromatic aldehyde. Finally To achieve this work , Methyl- D- fructpyranoside (E) was synthesized by treating D-Fructose with Methanol in acidic medium under thermodynamically controlled conditions to make sure that the fructopyranoside are the predominant product. The hydroxyl group on C1 was converted into mesylester derivatives (F) by reaction (E) with one equivalent of mesylchloride at 0Co The vital compound in this synthesis compound (G) was obtained by treatment (F) with one mole of sodium azide in presence of TBAB. Reaction (G)with Schiff bases gives1,2,3,4-Tetrazole derivatives ( 11-15 ),while reaction with unsaturated compound formed 1,2,3-Traizoliene derivatives (16-20) . The synthesized compounds have been measured by their melting points, and characterized by C.H.N. analysis, FT-IR and 1H-MNR spectroscopy.

يتضمن هذا البحث تخليق بعض جديدة 1،2،3-Traizoliene و1،2،3،4-Tetrazole المشتقات. أولا تم تحويل 2-aminpyridine إلى thiazolo [4،5-ب] pyridin-2-أمين (A) عن طريق تفاعل مع ثيوسيانات الأمونيوم في وجود حمض الخليك الجليدي. ثم، أعد مجمع (ب) من رد فعل (A) مع كلوريد ف acetamido benzenesulphonyl في وسط قاعدي. التحلل من مجمع (ب) في حامض الخليك الجليدي يعطي تم عن طريق تفاعل (C) مع الألدهيدات العطرية أعد مجمع القواعد (C) .Shiff (1-5). تم توليفها مركب (D) من رد فعل مركب (C) مع أنهيدريد الخل في وجود اضرب. H2SO4. تم إعداد المشتقات كالكون (6-10) من مجمع رد فعل (D) مع ألدهيد العطرية. وأخيرا لتحقيق هذا العمل، تم تصنيعه ميثيل د- fructpyranoside (E) عن طريق التعامل D-الفركتوز مع الميثانول في الوسط الحمضي تحت ظروف الديناميكا الحرارية للتأكد من أن fructopyranoside هي نتاج السائد. تم تحويل مجموعة الهيدروكسيل على C1 إلى مشتقات mesylester (F) من خلال رد فعل (E) مع ما يعادل واحد من mesylchloride في 0Co تم الحصول على مركب حيوي في هذا التوليف مجمع (G) عن طريق العلاج (F) مع مول واحد من أزيد الصوديوم في وجود TBAB. رد فعل (G) مع قواعد شيف المشتقات gives1،2،3،4-Tetrazole (11-15)، في حين أن رد فعل مع مركب غير المشبعة تشكيل 1،2،3-Traizoliene المشتقات (16-20). وقد تم قياس المركبات توليفها من قبل نقطة انصهارها، وتتميز C.H.N. تحليل، FT-IR والتحليل الطيفي-1H الحركة الوطنية الثورية.


Article
Synthesis, Characterization and Study Biological activity of some New 1,3-Oxazepine and 1,3-Diazepine derivatives
تحضير وتشخيص ودراسة الفعالية البايلوجية لبعض المشتقات الجديدة3,1-الاوكسازبين و3,1-الدايازبين

Authors: Ruaa W. Adam رؤى وسام أدم --- Ezzat.H.Zimam عزت حسين زمام
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2014 Issue: 7 Pages: 195-217
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

New 1,3-oxazepine and 1,3-diazepine derivatives containing azo group have been prepared. The first step,(O-tolidine) was converted to [3,3`-dimethyl-(1,1`-biphenyl) -4,4`-diyl) bis (diazene-1,2-diyl))bis(naphthalene-2- amine)] Azo O-tolidine[A].by Azotization reaction with naphthyl amine. The second step, amine group of the azo derivative [A] was condensed with different aromatic aldehydes[p-dimethyleaminobenzaldehyde, 4-chlrobenzaldehyde,4-nitrobenzaldehyde,4-bromo benzal dehyde , 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde] in the presence of absolute ethanol to give new azo Schiff bases derivatives [B-F] respectively. Then, the resulting imines derivatives [B-F] were reacted with maleic anhydride and phathalic anhydride in dry benzene to give new 1,3-oxazepine-4,7-dione ring derivatives [Ba-Fa] , [Bb-Fb] , all these compound reaction with sulphadiazene to producte 1,3-diazepine-4,7-dione ring derivatives [Ba1-Fb2]. Also study the Biological activity to this derivatives ; All prepared compounds were characterized by melting points and FT.IR spectroscopy, some of them are characterized by 1H-NMR spectroscopy and C.H.N analysis.

حضرت مشتقات 3،1-اوكسازبين و3,1- دايازبين جديدة تحتوي في تركيبها على مجموعة الأزو. الخطوة الأولى تتضمن تحول (الاورثوتولدين) إلى 3, 3`- بس (نفثيل-2-امين) ازو اورثوتولدين [A].عن طريق تفاعل الازدواج مع ( نفثيل-2-أمين) الخطوة الثانية تتضمن إدخال مجموعة امين مشتق الأزو المحضرفي تفاعل تكاثف مع الديهايدات اروماتية مختلفة( بارا- داي مثيل امينو بنزلدهايد ,4- كلورو بنزلدهايد , 4- نايترو بنزلدهايد, , 4-برومو بنزلدهايد , 4-هايدروكسي- 3- ميثوكسي بنزلدهايد ) بوجود الأيثانول المطلق فتم الحصول على مشتقات ازو قواعد شف الجديدة [B-F] على التوالي .بعد ذلك تم مفاعلة مشتقات إلايمين الناتجة [B-F]مع كل من إنهدريد المالك وإنهدريد الفثاليك في البنزين الجاف فتم الحصول على مشتقات حلقية جديدة 3,1-اوكسازيبين-7,4-دايون[Ba-Fa] و [Bb-Fb] على التوالي, وبعد ذلك تم مفاعلة كل المركبات المحضره مع السلفادايازيين في البنزين الجاف للحصول على مشتقات 3,1- دايازبين-7,4- دايون .[Ba1- Fb2] وتم دراسة الفعالية البايلوجية لكل المركبات المحضره .إن جميع المركبات المحضرة شخصت بوساطة درجات الأنصهار ومطيافية الأشعة تحت الحمراء والبعض منها شخصت بوساطة مطيافية الرنين النووي المغناطيسي للبروتون وتحليل العناصر الدقيق (كاربون, هيدروجين, نيتروجين).

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (3)


Year
From To Submit

2016 (1)

2014 (2)