research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
Association of Toll-Like Receptor 4 Gene Oolymorphism with Trichomonas vaginalis Infection in Iraqi Women
العلاقة بين تعدد الاشكال الجينية لجين Toll-like receptor 4 مع الاصابة بطفيلي المشعرات المهبلية في النساء العراقيات

Authors: Ausama Saadi Abdul-Mohsen --- Fatima Abood Chaloob
Journal: Medical Journal of Babylon مجلة بابل الطبية ISSN: 1812156X 23126760 Year: 2014 Volume: 11 Issue: 1 Pages: 84-91
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Trichomonas vaginalis is a world-wide sexually transmitted protozoan, which induces inflammatory response by stimulating toll-like receptor 4 (TLR4). Objective: This study aimed to investigate the association of TLR4 polymorphism with the incidence of T. vaginalis infection among Iraqi women.Subjects and methods: Blood samples were obtained from 139 married women (87 infected with T.vaginalis, and 52 healthy controls). DNA was extracted, and TLR4 gene was amplified using specific primers. Restriction fragment length polymorphism technique was used for genotyping. Two single nucleotide polymorphisms (SNPs) (Asp299Gly and Thr399Ile) were investigated in their relation with T. vaginalis infection.Results: There is insignificant association between both Asp299Gly and Thr399Ile with T. vaginalis infection (OR=2.647, 95%CI= 0.718-9.835, p= 0.163 and OR== 1.558, 95%CI= 0.463-5.238, p=0.494 respectively).Conclusion: The SNPs Asp299Gly and Thr399Ile may not be considered as a risk factor that increases susceptibility to T. vaginalis infection.

خلفية الدراسة: طفيلي المشعرات المهبلية هو احد الاوليات الواسعة الانتشار التي تنتقل عن طريق الاتصال الجنسي. يسبب هذا الطفيلي استجابة التهابية من خلال تحفيز مستقبلات Toll-like receptor 4.هدف الدراسة: استهدفت هذه الدراسة تقيييم العلاقة بين تعدد الاشكال الجينية لجين TLR 4 مع نسبة حدوث الاصابة بطفيلي المشعرات المهبلية لدى النساء العراقيات.المواد وطرائق العمل: جمعت عينات دم من 139 امرأة متزوجة ( 87منهن مصابة بالمشعرات المهبلية ، و 52 نساء سليمات). تم استخلاص الحامض النووي الديوكسي رايبوزي DNA ومضاعفة جين TLR4 باستخدام بادئات صممت لهذا الغرض. استخدمت طريقة القطع الانزيمي في تحديد التركيب الجيني، ودرست العلاقة بين طفرتان نقطيتان هما Asp299Gly و Thr399Ile من حيث علاقتهما بالاصابة بالمشعرات المهبلية.النتائج: أظهرت النتائج علاقة غير معنوية بين كل من طفرتي Asp299Gly و Thr399Ile ومدى انتشار الاصابة بطفيلي المشعرات المهبلية ، اذ بلغت نسبة الارجحية 2.647 ﺒ %95 فترة ثقة =9.835-0.718 (p=0.163) ونسبة ارجحبة 1.558 ﺒ%95 فترة ثقة =5.238-0.463 (p=0.494) على التوالي.الاستنتاجات: قد لاتعد الطفرتان النقطيتان Asp299Gly و Thr399Ile أحد عوامل الخطورة التي تزيد من امكانية الاصابة بطفيلي المشعرات المهبلية.


Article
Genetic Variants in JAK1 Gene and Susceptibility to Hepatitis C Viral Infection in Iraq
علاقة التباين الوراثي في جين JAK1 والاهبة للأصابة بفايروس التهاب الكبد الفايروسي C في العراق

Author: Fatima Abood Chaloob فاطمة عبود جلوب
Journal: Jornal of Biotechnology Research Center مجلة مركز بحوث التقنيات الاحيائية ISSN: 18151140 Year: 2016 Volume: 10 Issue: 1 Pages: 37-41
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Infection with hepatitis C virus (HCV) imposes a global challenge with over 180 million cases worldwide. Only few patients spontaneously had their virus neutralized, while most patients develop chronic HCV infection. This implies a key role of genetic factors in viral clearance or persistence. The current study aimed at clarifying the effect of certain single nucleotide polymorphisms (SNPs) on individual's susceptibility to HCV infection. A total of 60 patients with confirmed HCV infection and 35 apparently healthy individuals were enrolled in this study. Blood sample was obtained from each participant, from which DNA was extracted. The JAK1gene was amplified with conventional PCR technique using three sets of primers targeting three SNPs in this gene: rs2780895, rs4244165 and rs17127024. Restriction fragment length polymorphism (RFLP) was used for genotyping of PCR products. Each of rs2780895 and rs17127024 had two genotypes in both patients and controls, however, only the heterozygous genotype of the SNP rs2780895 (CT) significantly associated with the susceptibility to HCV. The SNP rs4244165 appeared in only with homozygous wild genotype (GG) in both patients and controls. It can be concluded that allele T of the SNP rs2780895 could be considered as a risk factor for infection with HCV.

تمثل الإصابة بالتهاب الكبد الفايروسي نوع C ( (HCVتحد عالمي باصابة أكثر من 180 مليون شخصا على عموم العالم. هناك نسبة قليلة فقط من المرضى يتخلصون من الفايروس بصورة تلقائية، في حين ان معظم المرضى يؤولون الى الطور المزمن من المرض، مما يعكس الدور الاساسي للعوامل الوراثية في التخلص من الفايروس أو بقاءه. هدفت الدراسة الحالية الى استقصاء تأثير تباينات جينية معينة في جين JAK1 على مدى أهبة الفرد للخمج ﺑHCV . شملت الدراسة 60 مريضا بالتهاب الكبد الفايروسي نوع C اضافة الى 35 شخصا صحيحا ظاهريا. جمعت عينات دم من مجتمع الدراسة وتم استخلاص الحامض النووي منزوع الاوكسجين من هذه العينات. تمت مضاعفة جين JAK1 بتقنية PCR التقليدية باستخدام ثلاثة ازواج من البادئات التي استهدفت ثلاث تغايرات جينية في هذا الجين وهي: rs2780895 و rs4244165و rs17127024. ظهر كل من التباين الجيني rs2780895 و rs17127024 بنمطين جينيين في كل من المرضى والاصحاء، غير ان النمط الجيني المتغاير للتباين rs2780895 (CT) هو الوحيد الذي كانت له علاقة معنوية مع الاهبة للخمج ﺑHCV . أما التباين الجيني rs4244165 فقط ظهر بنمط جيني واحد (GG) في كل من المرضى والأصحاء. تشير نتائج هذه الدراسة الى ان الاليل T للتباين الجيني rs2780895 يمكن ان يعد عامل خطورة للخمج ﺑHCV .

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2016 (1)

2014 (1)