research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
Formulation and In Vitro Evaluation of Mucoadhesive Antimicrobial Vaginal Tablets of Ciprofloxacin Hydrochloride

Authors: Firas Aziz Rahi فراس عزيز راهي --- Lena M, Thomas لينا مراد توماس
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2012 Volume: 12 Issue: 2 Pages: 200-213
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:Ciprofloxacin is a broad spectrum fluoroquinolone, effective in thetreatment of a wide range of infections, including genitourinary tract infections.In this study, bioadhesive vaginal tablets of ciprofloxacin hydrochloride wereprepared by direct compression method using a combination of bioadhesivepolymers carbopol 934P(Cp), carboxymethylcellulose (CMC) and sodiumalginate (SA) in different ratios.The prepared tablet formulations were characterized by measuring theirswelling capacity, surface pH, bioadhesive properties, and in-vitro drugdissolution. It was found that the bioadhesive force was directly proportional to

الخلاصة:ان عقار السیبروفلوكساسین هو عقار من مجموعة الفلوروكوینولون ذو الطیف الواسع، وذوفعالیة في علاج مجموعة واسعة من الأمراض، بما في ذلك التهابات الجهاز البولي -التناسلي.تم في هذه الدراسة إعداد أقراص مهبلیة من هیدروكلورید السیبروفلوكساسین بواسطة طریقةالضغط المباشر باستخدام مزیج من المك وثرات الملتصقة بالنسیج المخاطي مثل الكاربوبول، الكربوكسيمثیل سلیلوز وألجینات الصودیوم في نسب مختلفة. تم تقییم الحبوب المحضرة عن طریق قیاس قدرتهاعلى الانتفاخ، مقدار الاس الهیدروجیني لسطح الحبة، قابلیة الالتصاق ودراسة قدرة التحرر الدوائي.وجد ان قوة الالتصاق تتناسب طردیا مع محتوى الكاربوبول في الصیغ المختلفة وتم تعزیزهاباضافة الكربوكسي مثیل سلیلوز. اشارت دراسات الانتفاخ الى ان الصیغ الحاویة على مزیج منالكاربوبول والكربوكسي مثیل سلیلوز أو ألجینات الصودیوم تمیزت بقابلیة انتفاخ اعلى من الصیغ الحاویةعلى الكاربوبول لوحده، كما وجد ان الصیغ الحاویة على الكاربوبول والكربوكسي مثیل سلیلوز لها قدرةانتفاخ اعلى من مثیلاتها من الصیغ الحاویة على الكاربوبول وألجینات الصودیوم. في دراسة التحررالدوائي تم بیان تحرر أسرع لهیدروكلورید السیبروفلوكساسین من مثیلاتها من الصیغ الحاویة علىألجینات الصودیوم.المتكونة من الكاربوبول/الكربوكسي مثیل سلیلوز بنسبة 1:2 انتفاخا معتدلا (F بینت الصیغة ( 5وقابلیة التصاق أ وتأخیر لتحریر الدواء جیدة وبالتالي یمكن اعتبارها مرشحة جیدة كقاعدة لحبوب مهبلیةملتصقة.


Article
Synthesis of Prodrug Ciprofloxacin Procain Male amide Polymer
تحضير مقدمات دوائية لبولي سبروفلوكساسين بروكائين مالي امايد

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract In this research, two new drugs were bonded through amide attachment using Maleic acid as aspacer binder ,produced di prodrug such as Procain and Ciprofloxacin. SinceProcain has localanesthetic action.and Ciprofloxacin as antibacterial drug was reacted with Maleicanhydride and free Procain oil produced amide attachment, the N-ProcainMaleamic acid (1) was converted to its acyl chloride by using thionyl chloride (2) then reacted with ciprofloxacin to obtain amide bond as a new prodrug (3), then polymerized free radically to obtain prodrug polymer(4) which was studied by controlled drug release in different pH values at 37C˚ ,to improve their characteristic and to minimize the side effect of the drug to be broad spectrum activity as atherapeutic material.This mutual prodrug was used with another biological active drug instead of single action. The prepared prodrug polymer(4) was characterized by FTIR , 1H-NMR ,and UV spectroscopies ,the physical properties were determined was measured .The good results were obtained as sustained release of ciprofloxacin with broad spectrum antibioticbiological assay were conducted for prepared prodrug polymer using. The prepared prodrug showed high biological activity against E.coli, staphylococcus aureus and pseudomonas acuroginosoma.The prepared prodrug appear high biological activity, compared with standard Gentamycin.

الخلاصةالخلاصة في هذا البحث ربط نوعان من الأدوية من خلال المجموعة الامايدية باستعمال حامض الماليئك كرابط جسري بين الدوائين مثل البروكائين والسبروفلوكساسين كمضاد حيوي والذي تفاعل مع حامض الماليئك اللامائي ومع البروكائين كعامل مخدر موضعيحيث تم تفاعل حامض الماليئك اللامائي مع زيت البروكائين منتجا ارتباطا اميدي حيث تكون ن –بروكائين مالياميك اسد (1) والذي حول الىكلوريد الحامض باستعمال الثايونيلكلورايد(2). بعدها فوعل مع السبروفلوكساسين للحصول على اصره اميديه كمركب دوائي (3). بعدها تمت بلمرته بطريقه الجذور الحرة للحصول على بوليمر دوائي (4) والذي درست له طرق التحلل الدوائي المحكم بدوال حامضيه مختلفة بدرجه 37 م ,وذلك لتحسين صفاته ولتقليل الاثار الجانبية للدواء ليتمكن من العمل بطيف واسع من الفعالية كماده علاجيه .هذا المركب له فعالية بايولوجيه اضافيه بدلا عن التاثير الدوائي الاحادي .شخص البوليمر الدوائي المحضر (4) بواسطه مطياف الأشعة تحت الحمراء والأشعة الفوق البنفسجية ,وعينت الصفات الفيزيائية وقيست اللزوجة الجوهرية , وحصل على نتائج جيده لسرع التحرر الدوائي البطيء لتجنب التأثيرات الجانبية للسبروفلوكساسين كمضاد حيوي واسع الطيف .قيست الفعالية البايولوجيه للدواء المحمل للأنواع البكتيرية مثل الكائنات الحية الدقيقة مثل القولونية، المكورات العنقودية الذهبية. وظهر تفعالية بايلوجيه عالية بمقارنتها مع الجنتماسين القياسي .

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2014 (1)

2012 (1)