research centers


Search results: Found 4

Listing 1 - 4 of 4
Sort by

Article
Preparation of Starch Grafted Methyl Nadic Anhydride and Substituted with Amino Drug
تحظير نشأ مطعم بالمثل نادك انهدريد وتعويضه بالتريميثوبريم

Authors: Firyal Mohammed Ali فريال محمد علي --- Mohammed Alwan Farhan محمد علوان فرحان
Journal: Diyala Journal For Pure Science مجلة ديالى للعلوم الصرفة ISSN: 83732222 25189255 Year: 2017 Volume: 13 Issue: 4 - part 1 Pages: 242-255
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of this work is to improve pharmaceutical and therapeutic drugs to enable delivery to the right place, this format of carries for controlled delivery of therapeutic agent which could Release a small amount of drug over a long period of time, by graft copolymerization of methyl nadic anhydride (MNA) onto starch (M1) ,due to its biodegradable, not harmful, and slow digesting nature . It was carried out by using ceric ammonium nitrate (CAN) as an initiator, the graft copolymer was substituted with trimethoprim (M1C) as amino drug, the new prepared drug copolymer was characterized by FTIR, 1H-NMR and UV Spectroscopes. The physical properties were measured. The drug copolymers were prepared, analyzed in various pH values at (37 0C) as in vitro study and the release of controlled drugs was compared through many days analysis.

يهدف هذا العمل على تحسين الخاصية العلاجية للدواء لإيصاله الى المكان الصحيح، ان تصميم هذا البوليمر الحامل للدواء يستخدم لإيصال الدواء بحيث يحرر كمية منه بفترة زمنية أطول، من خلال تطعيم المثل نادك انهدريد على النشا M1, بالإضافة الى كونه غير سام، قابل للتحلل، وبطئ الهضم. وتم التطعيم باستخدام نترات سريك امونيوم كبادئ مولد للجذور الحرة على الهيكل البنائي للنشأ، والبوليمر المطعم المحظر تم تعويضه بالدواء الاميني مثل تريميثوبريم M1C، البوليمر الدوائي الجديد تم تشخيصه بواسطة طيف الرنين النووي المغناطيسي، طيف الاشعة تحت الحمراء، وكذلك بطيف الاشعة فوق البنفسجية. وقيست صفاته الفيزيائية، تم تحليل البوليمر الدوائي المحظر في اوساط حامضية مختلفة بدرجة حرارية (37) درجة مئوية خارج جسم الكائن الحي وسجلت كمية التحرر الدوائي عند الزمن صفر لحد 4 ايام .


Article
Enhancing Reological Properties of liquid asphalt

Authors: . Dr. Firyal Mohammed Ali فريال محمد علي --- Zena A.H --- Omar M. Khalel
Journal: Journal of Petroleum Research & Studies مجلة البحوث والدراسات النفطية ISSN: 22205381 Year: 2017 Issue: 17 Pages: E39-E50
Publisher: Ministry of Oil وزارة النفط

Loading...
Loading...
Abstract

The purpose of this study is to improve the specifications of cut back asphalt (S125) in order to use in the treatment of holes, potholes and cracks of roads. Different methods were carried out to enhance physical and mechanical properties and to get better construction behavior. These treatments are:-First: The vacuum distillation of S125 cut back asphalt was employed to remove oil, vacuum gas oil and vacuum residue as a rapid curing. FTIR spectra of the four fractions of S125 were recorded. It was observed a low penetration and high softening point for the vacuum residue.Second: extraction method using ethanol as a solvent was employed to extract light component that could be in the S125 cut back asphalt. The results indicated that the softening point was highly increased and the penetration as well as ductility was decreased to minimized level.Third: Some Polymers were used as cross linking agent such as melamine and phenol formaldehyde resins. Fourth: The unsaturated monomers were polymerized free radically to increase the solidification of S125. Fifth: The hydrated white cement was used as additive to the S125 cutback asphalt at different ratios to improve the properties. This method was observed as a suitable and economic method, and easy employed compared to others and the best rheological behaviors were given in this method. Also the vacuum distillation method gave high improvements in rheological properties for asphalt residue.


Article
Modification of Polyvinyl Pyrrolidinone, Chitosan with Paracetamol As a Drug Carrier Polymer

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:The drug polymer was prepared by modification of polyvinylpyrrolidinone (PVP) withparacetamol through ester group formation, and partially ring opening of PVP withparacetomol, could let the chitosan to graft on other rings of PVP.Also the NH2 group of chitosan was reacted with PVP produced a new copolymerbiopolymer; the prepared polymers were characterized by UV, FT-IR,1H-NMRSpectroscopies, DSC thermal analysis was carried out.Controlled drug release was studied in different PH values. The physical propertiesand intrinsic viscosity were measured. The work aimed to prolong the sustainable drugdelivery system.

الخلاصة :وتكوین مجامیع PVP حضر البولیمر الدوائي من تحویر بولي فاینل بایرولیدنیون مع الباراستمول بفتح حلقةالمتبقیة مكونا بًولیمر مطعم. PVP استریة، ثم تفاعل المجامیع الامینیة للكیتوسان بفتح حلقاتشخصت البولیمرات المحضرة بطرائق طیفیة .PVP كذلك حضر بولیمر مشترك جدید من تفاعل الكیتوسان معمثل الاشعة فوق البنفسجیة والاشعة تحت الحمراء، وطیف الرنین النووي المغناطیسي. اجري التحلیل الحراري التفاضليالمسعري.درست سرعة التحلل الدوائي للباراسیتمول، كما درست الصفات الفیزیائیة وعینت اللزوجة الجوھریة للبولیمرالمحضر


Article
Synthesis of Prodrug Ciprofloxacin Procain Male amide Polymer
تحضير مقدمات دوائية لبولي سبروفلوكساسين بروكائين مالي امايد

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract In this research, two new drugs were bonded through amide attachment using Maleic acid as aspacer binder ,produced di prodrug such as Procain and Ciprofloxacin. SinceProcain has localanesthetic action.and Ciprofloxacin as antibacterial drug was reacted with Maleicanhydride and free Procain oil produced amide attachment, the N-ProcainMaleamic acid (1) was converted to its acyl chloride by using thionyl chloride (2) then reacted with ciprofloxacin to obtain amide bond as a new prodrug (3), then polymerized free radically to obtain prodrug polymer(4) which was studied by controlled drug release in different pH values at 37C˚ ,to improve their characteristic and to minimize the side effect of the drug to be broad spectrum activity as atherapeutic material.This mutual prodrug was used with another biological active drug instead of single action. The prepared prodrug polymer(4) was characterized by FTIR , 1H-NMR ,and UV spectroscopies ,the physical properties were determined was measured .The good results were obtained as sustained release of ciprofloxacin with broad spectrum antibioticbiological assay were conducted for prepared prodrug polymer using. The prepared prodrug showed high biological activity against E.coli, staphylococcus aureus and pseudomonas acuroginosoma.The prepared prodrug appear high biological activity, compared with standard Gentamycin.

الخلاصةالخلاصة في هذا البحث ربط نوعان من الأدوية من خلال المجموعة الامايدية باستعمال حامض الماليئك كرابط جسري بين الدوائين مثل البروكائين والسبروفلوكساسين كمضاد حيوي والذي تفاعل مع حامض الماليئك اللامائي ومع البروكائين كعامل مخدر موضعيحيث تم تفاعل حامض الماليئك اللامائي مع زيت البروكائين منتجا ارتباطا اميدي حيث تكون ن –بروكائين مالياميك اسد (1) والذي حول الىكلوريد الحامض باستعمال الثايونيلكلورايد(2). بعدها فوعل مع السبروفلوكساسين للحصول على اصره اميديه كمركب دوائي (3). بعدها تمت بلمرته بطريقه الجذور الحرة للحصول على بوليمر دوائي (4) والذي درست له طرق التحلل الدوائي المحكم بدوال حامضيه مختلفة بدرجه 37 م ,وذلك لتحسين صفاته ولتقليل الاثار الجانبية للدواء ليتمكن من العمل بطيف واسع من الفعالية كماده علاجيه .هذا المركب له فعالية بايولوجيه اضافيه بدلا عن التاثير الدوائي الاحادي .شخص البوليمر الدوائي المحضر (4) بواسطه مطياف الأشعة تحت الحمراء والأشعة الفوق البنفسجية ,وعينت الصفات الفيزيائية وقيست اللزوجة الجوهرية , وحصل على نتائج جيده لسرع التحرر الدوائي البطيء لتجنب التأثيرات الجانبية للسبروفلوكساسين كمضاد حيوي واسع الطيف .قيست الفعالية البايولوجيه للدواء المحمل للأنواع البكتيرية مثل الكائنات الحية الدقيقة مثل القولونية، المكورات العنقودية الذهبية. وظهر تفعالية بايلوجيه عالية بمقارنتها مع الجنتماسين القياسي .

Listing 1 - 4 of 4
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (4)


Language

English (4)


Year
From To Submit

2017 (2)

2014 (2)