research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
Factors Iinfluencing Onset and Metabolic Control in Children and adolescents with type 1 Diabetes Mellitus
العوامل المؤثرة على بدء المرض وعلى السيطرة الأيضية لدى الأطفال والمراهقين المصابين بداء السكّري نوع 1

Author: Ghada F. Naji د. غادة فايق ناجى
Journal: IRAQI JOURNALOF COMMUNITY MEDICINE المجلة العراقية لطب المجتمع ISSN: 16845382 Year: 2007 Volume: 20 Issue: 2 Pages: 305-312
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:Background: Good glycemic control is crucial in preventing long - term diabetic complications.Objective: To determine the effect of a number of host & environmental factors on the onset and glycemic control of type 1 diabetes mellitus (DM1).Patients & methods: A total of 240 children and adolescents with type 1 diabetes mellitus (102 boys and 138 girls), their age range was 1.5 – 18 years, attending the Iraqi Diabetic Center / Al-Mustansiriya Medical College / Baghdad, were included in this cross – sectional study over a nine - month period, between 2nd of February and 3rd of November 2005.They had diabetes durations ranging from 3 months to 16.5 years. Clinical data ( age of onset, duration of diabetes, body mass index [BMI] which was measured and divided according to their percentiles into 6 levels [A-F] , insulin regimen, family history of diabetes, seasonality of clinical onset, consanguinity, sequence of birth ) and HbA1c level were recorded. Results: Patients presented no gender difference ( P>0.05), and prepubertal group has accounted for the highest percentage (53.8%), but Poor glycemic control was highly significant in the pubertal group ( HbA1c 9.61 + 2.19 %) [P<0.01). The overall HbA1c was 9.18 + 2.07 and the majority of BMI was located between group B(>75%) and group E (>10%). We found better metabolic control in patients with duration of diabetes below 2 years ( p < 0.05). Insulin regimen and BMI did not significantly affect HbA1c concentrations (P >0.05). Fifty two percent of the cases had a family history of diabetes & close consanguinity was present in (57.1%) of patients families.Conclusion: glycemic control was affected by age, duration but not by sex, family history, or insulin regimen & the onset was peaked during Summer months with higher prevalence among children born first.Keywords: type 1 diabetes mellitus, HbA1c, family history

الملخص :الخلفية : السيطرة الأيضية الجيدة مهمة جدا لمنع اختلاطات السكري الطويلة الأمد. الهدف: لدراسة تأثير عدد مِنْ العوامل المتعلقة بالمضيّفِ والعواملِ البيئيةِ على البدايةِ وعلى السيطرةِ الأيضية لداء السكري نوع 1 . المرضى والوسائل: دراسة مقطعية لمجموع 240 طفل ومراهق لديهم داء السكري نوع 1 ( 102 ولد و138 بنت)، مدى عُمرهم كَانَ 1.5 – 18 سنة ، يحضروا الى المركزَ السُكّريَ العراقيَ/كلية الطب الجامعة المستنصرية / بغداد, استغرقت الدراسة مدة 9 اشهر للفترة بين الثانى من شباط ولغاية الثالث من تشرين الثانى2005 . لديهم مدة مرض السكّرِ تَتراوحُ مِنْ 3 شهورِ إلى 16.5 سنةِ . البيانات السريرية ( عُمر البدايةِ، مدّة مرض السكّرِ ،BMI ( دليل كتلة الجسم وقد قسم بحسب النسبة المئوية الى 6 درجات من أى-أف) ، نظام الأنسولين العلاجي، تأريخ عائلي لمرض السكّرِ, البداية السريرية الموسمية, قرابة الرحم والتسلسل الولادى ) وسُجّلَ أيضا مستوى .(HbA1c) النتائج: لم يظهر أى اختلاف لكلا الجنسين عن الآخر وكانت مجموعة قبل البلوغى تشكل النسبة الأعلى (53.8%). بينما السيطرة الأيضية للمجموعة البلوغية كانت الأسوأ جدا وكان معدل HbA1c ( 9.61 + 19 .2 %) وبنسبة قيمة جدا. في هذه الدراسة كان معدل HbA1c الكلى(9.18 + 2.07) , بينما غالبية النسبة المئوية لل BMI ( دليل كتلةِ الجسم) حدد مكانه بين المجموعة (B) بي ( >75% ) والمجموعة (E) إي (>10%).بالإضافة، وَجدنَا سيطرةَ أيضيةَ أفضلَ في الأطفالِ والمُراهقين الذين يعانون المرض لمدة تقل عن السنتين, وبنسبة قيمة. وكانت معدلات ال HbA 1 c لم تتأثر بنظام الأنسولين العلاجى أو .BMI اثنان وخمسون بالمائة من الحالات كان عنده تأريخ عائلي لمرض السكر وقرابةِ الرحم كَانتْ موجودة في( 57.1 % ) مِنْ عوائلِ المرضى .الاستنتاجات: السيطرة الأيضية للمرض تتأثر بالعمر ومدة المرض لكن ليس بالجنس , التأريخ العائلى للمرض, او بنظام الأنسولين العلاجي . ذروة بداية المرض كانت فى موسم الصيف والانتشار الاعلى بين لأطفال المولودين أولا


Article
Response of Height Measurements to Growth hormone therapy in Short Children with Growth hormone Deficiency
استجابةّ مقاييسِ الطول للمعالجة بهرمون النمو لقصار الأطفال المصابين بنقص هورمون النمو ا وغيره

Authors: Najla I. M. Said د.نجلة ابراهيم محمد سعيد --- Ghada F. Naji د. غادة فايق ناجى
Journal: IRAQI JOURNALOF COMMUNITY MEDICINE المجلة العراقية لطب المجتمع ISSN: 16845382 Year: 2006 Volume: 19 Issue: 3 Pages: 220-224
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:Background: longitudinal assessment of growth is essential child care.Objective: to find out the response of growth in term of the number of the standard deviations below the mean of height for age and sex (Z score) (HAZ) to the recombinant human growth hormone therapy in short children with growth hormone deficiency and others.Patients & Methods: A prospective study was done on 325 children; their age range was 1-19years, referred to growth hormone clinic of Central Teaching Hospital for Children / Baghdad with short-stature for their age or with slow growth. The study included only those children on regular recombinant human growth hormone (rhGH) therapy for (6 months - 4 years), for the period between 1st of October 1997 till 1st of March 2003. Evaluation included: detailed medical history, physical examination (included height measurements) and laboratory tests such as blood count, general urine examination, thyroid function, growth hormone assay (basal and after simulation with clonidine 75-100mcg/m2), bone age and chromosomal analysis from peripheral blood, and those who were diagnosed as growth hormone deficiency, were commenced on growth hormone therapy in a dose of (0.24-0.3 mg / kg /wk). Results: has shown a highly significant increase in the Z-score of height for age (HAZ) of children with growth hormone deficiency in response to (rhGH) therapy in a dose (0.24-0.3mg/kg/wk) from (-4.28+1.99) to (-1.86+2.48), while the patients with Turner syndrome from (-4.33+2.02) to (-1.94+2.52), when treated with (rhGH) in a dose (0.3-0.37mg/kg/wk), so as in patients with growth hormone deficiency and celiac disease who were on gluten free diet for one year, but the response was less in children with achondroplasia or with others like Down syndrome and Silver-Russell syndrome. The response was more significant in the prepubertal than pubertal age groups.Conclusion: earlier identification of short children due to growth hormone deficiency & earlier treatment to have a better response & similarly earlier identification of short females with Turner syndrome.Key words: growth hormone deficiency, height measurement, short stature

الملخصالخلفية: التقييم الطولى للنمو يعتبر من ضمن الرعاية الطفولية الأساسية.إنّ هدفَ هذه الدراسةِ هو لمعرفة استجابة النمو في تعبيرِ عددِ الإنحرافات المعيارية تحت متوسطِ الطولِ للعُمرِ والجنسِ (Z score ) (HAZ) للمعالجة بهرمون النمو البشرى المصنع (rhGH) لقصار الأطفال المصابين بنقص هورمون النمو او غيره . المرضى والوسائل: هده دراسة متوقّعة تضمنت 325 طفلِ تمت احالتهم إلى عيادةِ هورمونِ النمو فى مستشفى الطفل المركزى التعليمىِ / بغداد لمعاناتهم من قصر القامة ِبالنسبة لعُمرِهم أَو بالنمو البطيئِ. تَضمّنتْ الدراسةُ أولئك الأطفالِ المستلمين علاج هورمونِ النمو البشرى المصنع (rhGH) بشكل منتظم للفترة بين (6 شهورِ - 4 سَنَوات) فقط، والدين تتراوح اعمارهم من ( سنة واحدة الى 19سنة ), للفترةِ بين أولِ مِنْ أكتوبر/تشرين الأولِ 1997 حتى أولِ مِنْ مارس/آذارِ 2003. التقييم تَضمّنَ: التأريخ الطبي المُفصّل، الفحص السريرى (تَضمّنَ مقاييسَ الطول), والفحوصات المختبرية مثل فحص الدمِّ، فحص الأدرار العامِّ، وظائف الغدة الدرقّية، تحليل هورمونِ النمو (أساسي وبعد التحفيز مَع clonidine 75-100 mcg /m 2)، عُمر العظم وإختبار الكروموسومِ. وأولئك الذين شخّصوا كنقص هورمونِ النمو، با شر لهم علاج هورمون النمو بجرعة مقدارها (0.24-0.3ملغم / كيلوغرام / اسبوع).النَتائِج: أظهرت النتائج زيادة هامّة جداً في (Z score) الطول بالنسبة للعُمرِ(HAZ) للأطفالِ المصابين بنقصِ هورمونِ النمو استجابة لعلاج (rhGH) بجرعة مقدارها (0.24-0.3 ملغم / كيلوغرام / اسبوع) مِنْ (-4.28+1.99) إلى (-1.86+2.48)، بينما لمرضى متلازمة Turner(Turner syndrome) مِنْ (-4.33+2.02) إلى (-1.94+2.52)، عندما عولجوا (rhGH) بجرعة مقدارها (0.3-0.37 ملغم / كيلوغرام / اسبوع).وكدلك الزيادة هامة جدا بالنسبة للمرضى المصابين بنقصِ هورمونِ النمو ومرضِ حساسية الحنطة ( ( celiacالذين اتبعوا حمية لمدة سنة ( تغدية خالية من الغلوتين, الدابوق ) .لكن الزيادة كانت اقل بالنسبة للأطفالِ المصابين بنقص التعظّم الغضروفي ا و مَع الآخرين مثل (مرض المغولية) متلازمة Down ومتلازمة Silver-Russell . الأستجابةّ كَانتَ أكثرَ أهمّية في مجموعة قَبْلَ البلوغيِ مِنْ مجموعةِ الأعمار البلوغيةِ. الاستنتاجات : التشخيص المبكر لقصر القامة فى الأطفالِ بسبب نقصِ هورمونِ النمووكدلك للاناث القصيرات بسبب متلازمة Turner ومعالجةِ مبكرة للحصول على نتيجة افضل.

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2007 (1)

2006 (1)