research centers


Search results: Found 1

Listing 1 - 1 of 1
Sort by

Article
Association between gene polymorphism of protein tyrosin phosphatase non receptor type 22(PTPN22) and susceptibility for rheumatoid arthritis in an Iraqi population.
العلاقة بين تعدد الاشكال الجيني في جين بروتين تايروسين فوسفيتيز غير المستقبل نوع 22 (PTPN-22) و القابلية لتطوير التهاب المفاصل الرثوي في المرضى العراقيين

Authors: Ghadaq Hameed Neamaa --- Hashim Raheem Tarish --- Salman Azeez Addoos
Journal: journal of kerbala university مجلة جامعة كربلاء ISSN: 18130410 Year: 2018 Volume: 16 Issue: 1 Pages: 28-35
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

The gene protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 (PTPN22), a negative regulator of T-cell activation and the polymorphism is a single nucleotide polymorphism (SNP) and is a C → T substitution (rs2476601) at nucleotide position 1858 that leads to a tryptophan (W) for arginine(R) transition at codon 620 and this lead to many autoimmune disease like RA. The rheumatoid arthritis patients were diagnosed by physicians of rheumatology in the Rheumatology Center of Al Sadder Medical Teaching Hospital in Al-Najaf Al-Ashraf city. Genomic DNA was extracted from the whole blood samples of patients and controls and by using commercial kit (FavorPrep™ Blood Genomic DNA Extraction Mini Kit). (PTPN22 C1858T SNP) genotyping was done using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method to all participants in this study (60 RA patients and 36 non-autoimmune control group). The genotype and allele frequencies of these SNP were analyzed by statistical tests. There were no significant differences in alleles and genotypes of PTPN22 SNP between RA cases and control group. Patients with PTPN22 CT genotype are more susceptible to infection with rheumatoid arthritis.

جين بروتين تايروسين فوسفيتييز غير المستقبل نوع 22 (PTPN22) هو منظم سلبي لخلية تي .ويحصل تعدد الاشكال للجين نتيجه لعده اسباب وهذه الاسباب المؤديه لتعدد الاشكال تؤدي الى تغيير قاعده نايتروجينيه واحده وبالتالي تغير نوع الحامض الاميني من نوع الى اخروبالتالي ذلك التغير ادى الى امراض مناعيه ذاتيه مثل مرض التهاب المفاصل الرثوي و مرض التهاب المفاصل الرثوي شخص من قبل اطباء المفاصل الاختصاص في مستشفى الصدر التعليمي بالتحديد في مركز امراض الروماتيزم في محافظه النجف الاشرف. وباستخدام كت الاستخلاص (FavorPrep™ Blood Genomic DNA Extraction Mini Kit)تم استخلاص الحمض النووي من عينات الدم المرضى والاصحاء. و باستخدام تفاعل سلسلة البلمره(PCR-RFLP)تم معرفه الانواع الجينيه (التنميط الجيني) (PTPN22 C1858T SNP) لكل المشاركين في هذه الدراسة (60 مريض بالتهاب المفاصل الرثوي و 36 مجموعة السيطرة لم يثبت لديهم امراض المناعة الذاتيةولم تكن لديهم اي امراض اخرى .(وقد تم تحليل النتائج وتفسيرها ومعرفه التكرارات للانواع الجينيه والاليلات باستخدام الطرق الاحصائيه. ونتيجه البحث لم تكن هناك فروق معنوي احصائي في حاله الاليلات والانواع الجينيه من PTPN22 بين حالات التهاب المفاصل الرثوي ومجموعة السيطرة. واستنتج من البحث ان المرضى اصحاب النمط الجيني CT من C1858T PTPN22هم الاكثر حساسيه للاصابه بمرض التهاب المفاصل الروماتيزي وايضا استنتج بأن ليس هناك فرق معنوي من ناحيه الجنس الذكور والاناث في تعدد اشكال الجين .C1858T PTPN22

Keywords

Listing 1 - 1 of 1
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (1)


Language

English (1)


Year
From To Submit

2018 (1)