research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
In Situ Gelling Formulation of Naproxen for Oral Sustained Delivery System
.....................

Authors: Yehia I. Khalil يحيى اسماعيل خليل --- Hala S.Yousif هالة صادق يوسف
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2009 Volume: 18 Issue: 1 Pages: 13-20
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Naproxen is non-steroidal anti-inflammatory drug, which has antipyretic and anti-inflammatory effect. It is extensively bound to plasma albumin, and exhibits gastric toxicity, so it may be more efficient to deliver the drug in its sustained release dosage form and adequate blood level is achieved. Three liquid formulations with in situ gelling properties have been assessed for their potential for the oral sustained delivery of naproxen . The formulations were dilute solutions of: (a) pectin; (b) gellan gum and; (c) sodium alginate, all containing complexed calcium ion that form gels when these ions are released in the acidic environment of the stomach . The viscosity of the sols and drug release were measured, and was found to be dependent on the type and concentration of the gelling agent. Pectin sol shows the highest viscosity and drug release . The influence of variation of gastric pH and the effect of added 1.6 mM Ca++ ions on the gelation property and the release profile of the liquid formulations were examined. The efficiency of gelation was significantly reduced with increase of pH. In addition the influence of different concentrations of sorbitol were determined .The results showed that 10% w/v sorbitol is the best concentration that maintained fluidity and ease of administration for the selected formula . The selected formula was examined for its stability and expiration date, and, it was found that there was no evidence of physical changes under experimental conditions, with estimated expiration of about 4.1 years and pH of the formula stated at 5.1.

النابروكسين هو عقار غير ستيرويدي مضاد للالتهابات و خافض للحرارة ذو اعراض مخدشة للمعدة و طعم غير مستساغ و كذلك يرتبط بشدة مع البومينات البلازما , لذا قد يكون اكثر كفاءة اعطاء العقار على شكل جرعة دوائية مديدة المفعول للحصول على مستوى كافي منه في الدم . ثلاث تراكيب سائلة ذو صفة التحول الى هلام في الموقع قد تم تحليل قابليتها على التحرير الفموي المديد المفعول للنابروكسين. التراكيب كانت محاليل مخففة من: (ا) البكتين (ب) جيلان كم (ج) الجينات الصوديوم, و كلها تحتوي على ايونات الكالسيوم المعقدة و التي تكون الهلام عندما تتحرر هذه الايونات في الوسط الحامضي للمعدة. لقد تم دراسة لزوجة المحلول الروي و تحرر الدواء منه, ووجد بانه يعتمد على نوع و تركيز المادة الهلامية , فالمحلول الغروي للبكتين اظهر اعلى لزوجة و تحرر للدواء. لقد تم دراسة تاثير اختلاف حامضية المعدة و تاثير ايونات الكالسيوم المضافة (١٫٦ ملي مول )على خاصية تكون الهلام وكذلك الية تحرر الدواء. ان فعالية تكون الهلام قد قلت بشكل واضح مع ازدياد الاس الهيدروجيني. بالاضافة الى ذلك فقد تم تحديد تاثير التراكيز المختلفة لمادة السوربيتول . فقد اظهرت النتائج بان تركيز السوربيتول ١٠٪ هو افضل تركيز لانه يحافظ على سيولة و سهولة استعمال التركيبة المختارة.تم دراسة ثباتية التركيبة المختارة و تاريخ انتهاء الصلاحية ووجد بانه ليس هناك تغييرات فيزياوية تحت ظروف التجربة مع تاريخ انتهاء صلاحية يقدر ب ٤٫١ سنة و حامضية للتركيبة ثابتة على ٥٫١ .


Article
Some Variables Affecting the Formulation of Oral Loratadine Suspension

Authors: Hala S.Yousif هالة صادق يوسف --- Yehia I. Khalil يحيى اسماعيل خليل
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2008 Volume: 17 Issue: 2 Pages: 18-25
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Loratadine is a long acting non-sedating anti-histaminic agent that was developed for the treatment of seasonal allergic rhinitis, whose anti-histaminic action is more effective than the other anti-histaminic drugs available commercially. This project was carried out to prepare an acceptable suspension through studying the release of drug in presence of different types and concentrations of suspending agents such as polysorbate 40, xanthan gum, sodium carboxymethylcellulose (NaCMC), aluminum magnesium silicate (veegum) and sodium alginate. The effects of these suspending agents were studied at pH 1.2 (0.1N HCl) and 37 ْC. The results showed that the release rate of loratadine in the presence of these suspending agents was dependent on their types and concentrations. The results showed that loratadine release from the formula prepared from xanthan gum is more than that prepared from other polymers in the following order: Sodium alginate < NaCMC < veegum < xanthan gum. However, elegancy of suspension was better on using xanthan gum in a concentration of 0.5%. The obtained results were utilized to formulate 0.1% suspension of loratadine which is physically stable with an optimum drug release. The rheology, sedimentation volume, resuspendability and expiration date were evaluated for the selected formula. The formula that contains loratadine, xanthan gum, glycerol, sorbitol, methyl paraben, propyl paraben, sodium edetate, raspberry flavor at pH 5.0 appears to be a promised formula to be present with estimated shelf life of about 3.8 years.

اللوراتادين عقار مضاد للهستامين طويل المفعول و غير مسبب للنعاس , اكتشف لعلاج حساسية الانف الموسمية و ان مفعوله المضاد للهستامين اكثر فاعلية من الانواع الاخرى المتوفرة تجاريا. تم إجراء هذا البحث لتحضير معلق مقبول من الناحية الصيدلانية من خلال دراسة تحرر الدواء بوجود انواع مختلفة من المواد المعلقة و بعدة تراكيز مثل: البولى سوربات 40, صمغ الزانثان, كاربوكسى مثيل سليلوز الصوديوم, فيكام (سليكات المغنسيوم و الالمنيوم) و الجينات الصوديوم. تمت دراسة هذة التاثيرات بمحلول حامض الهيدروكلوريك عيارية ١,٠ و بدرجة حرارة 37 ْم. اشارت النتائج الى ان تحرر اللوراتادين من التركيبة التى تحتوى على صمغ الزانثان اسرع من التراكيب التي تحتوى على الانواع الاخرى من المواد المعلقة و بالشكل التالى: الجينات الصوديوم> كاربوكسى مثيل سليلوز الصوديوم > فيكام ≥ صمغ الزانثان. تم الاستفادة من هذه النتائج فى تحضير صيغ تركيبية تحتوى على مادة اللوراتادين بتركيز ٠٫١٪ . اختيرت الصيغ التى اعطت احسن تحرر للدواء و افضل استقرارية للتقييم من خلال قياس جريان المعلق و حجم ترسب و تجانس المعلق بعد تحريكه و تاريخ الصلاحية لافضل تركيبة. لقد وجد بان احسن تركيبة هى التى تحتوى على اللوراتادين , صمغ الزانثان, كليسيرول, سوربيتول, مثيل بارابين, بروبيل بارابين, ايديتيت ثنائى الصوديوم و نكهة التوت عند الاس الهيدروجينى 5 . اما مدة صلاحية المعلق المحضر فكان بحدود ٣٫٨ سنوات.

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2009 (1)

2008 (1)