research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
mRNA in situ hybridization analysis of p-53 cancer suppression gene and Bcl-2 oncogene in chronic lymphocytic leukemia

Authors: Saad A. Mustafa --- Haythem A. Al-Rubaie --- Abdulkareem M. Jaafar
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: 00419419 Year: 2010 Volume: 52 Issue: 2 Pages: 177-181
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Several factors render chronic lymphocytic leukemia (CLL) an interesting subject for study by researchers. These include marked progress in understanding the molecular biology of normal and neoplastic lymphocytes and recent advances in molecular genetics techniques. Among molecular markers, p53 cancer suppressor gene and the antiapoptotic gene Bcl-2 have been widely studied. Patients and methods: A retrospective cross-sectional study done on 60 patients with chronic lymphocytic leukemia compared with 20 controls (anemic patients), all recruited at the Medical City Teaching Hospital laboratories from January 2004 to December 2007. The bone marrow biopsy of each was re-examined histologically. In situ hybridization was performed utilizing biotin labeled p53 and Bcl-2 cDNA probes.
Results: The frequency of p53 positive signals in the study group was 28.3% (17of 60 cases). A significantly larger number of patients, with high score for p53 signal, were associated with high-risk clinical stage than patients with low score (p = 0.005). There was a significant direct positive correlation between increasing scores of p53-positive chronic lymphocytic leukemia cells and advancing clinical stage of the disease (p =0.002).
The frequency of Bcl-2 positivity was 50% (30 of 60 cases). No significant correlations found between Bcl-2 scores and clinical stage of the disease.
Conclusion: Although p53 alteration may occur early in the course of the disease, as shown by the p53 positivity in a proportion of patients in low and intermediate-risk stage of the disease, the highest frequency p53-positive cells, has been observed in high-risk stage of the disease. Therefore, p-53 score is an important prognostic variable in patients with chronic lymphocytic leukemia. However, Bcl-2, as assessed by ISH, is not regarded as an important prognostic marker.


Article
Detection of JAK2V617F tyrosine kinase mutation and estimation of serum erythropoietin in blood donors who have high hematocrit
البحث عن طفرة في مصل الدم لمتبرعي الدم المؤجلين الذين لديهم حجم عالي لخلايا الدم الحمراء المضغوط JAK2 وتحديد مستوى الأرثروبويتين

Authors: Israa M Al-Bayaa اسراء محمد باقر --- May A. Khudeir مي احمد خضير --- Haythem A. AL-Rubaie هيثم احمد الربيعي
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: 00419419 Year: 2014 Volume: 56 Issue: 4 Pages: 395-400
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Background: JAK2V617F mutation is the most prevalent molecular abnormality in myeloproliferative neoplasms (MPNs) and has become a valuable marker for diagnosis of MPNs. Almost all patients with polycythemia vera (PV) have this acquired mutation. However, it has also been found in many other hematological diseases, and some studies even detected the presence of JAK2V617F in normal blood samples.Objectives: To discuss the actual need to defer blood donors with high hematocrit.Patients and methods: This prospective case control study was started on 16th of December 2012 and completed on 8th of July 2013, and enrolled 94 male blood donors who attended the National Blood Transfusion Center (NBTC) in Baghdad, Iraq. Their age range was between 21 and 62 years, and their hematocrit was ≥ 0.48 l/l. A control group of 20 patients known to have JAK2V617F positive PV were also included. The following investigations were done for both the study and the control groups: complete blood count, serum erythropoietin, and real time PCR for JAK2V617F detection.Results: The present study found that 21.3% (20/ 94) of healthy blood donors were positive for JAK2V617F mutation. The mutant ratio was higher in the PV control than positive JAK2V617F donors (p=0.001). Out of 20 donors who have positive JAK2V617F mutation, 90% were smokers, and 22.8% (18/79) of all smokers were positive for JAK2V617F, while 13.3% (2/15) of non-smokers showed positivity for the mutation, the difference between various types of smoking and the level of JAK2V617F mutation among study groups was statistically insignificant with a p-value of 0.356. There is a frequent association of pruritis with JAK2 positivity as the percentage of pruritis in JAK2V617F positive blood donors was 40%. There was significant statistical difference between donors with positive JAK2V617F mutation and the PV control group for the hematocrit, total WBC count, absolute neutrophil count, and platelet count with p-values of (0.002), (0.001), (0.001), and (0.001) respectively.Conclusion: The frequency of JAK2V617F mutation was much higher than that anticipated for blood donors. The blood donated from individuals with upper normal hematocrit does not necessarily denote to complete safety of blood as being devoid of JAK2V617F mutation.Keywords: Blood donors, polycythemia vera, real time PCR, JAK2V617F

خلفية عن الدراسة: طفرة جاك هي من أكثر التغيرات الجزيئية شيوعاً في أورام التكاثر النقيي وأصبح مؤشرا مهما لتشخيص أورام التكاثر النقيي. معظم المرضى المصابين بكثرة الحمر فيرا لديهم هذه الطفرة المكتسبة. وعلى أية حال٬ هذه الطفرة قد وجدت في أمراض دم أخرى حتى إنه في بعض الدراسات تم إكتشاف طفرة جاك في عينات دم طبيعية. هدف الدراسة:لمناقشة الإحتياج الواقعي للتخلص من دم المتبرعين والذين لديهم نسبة عالية من كريات الدم الحمر المضغوطة. المرضى وطرائق العمل: أجريت هذه الدراسة المستقبلية والمتعلقة بحالة السيطرة خلال فترة 7 أشهر إبتداءاً من ١٦كانون الأول ٢٠١٢وانتهت في ٨ تموز ٢٠١٣, على 94 متبرعا بالدم من الذكور الذين قصدوا المركز الوطني لنقل الدم قي بغداد, العراق. كانت أعمارهم تتراوح ما بين ٢١-٦٢ سنة. كان حجم الدم المضغوط للمرضى تساوي أو أكثر من ٤٨٪. كذلك شملت الدراسة مجموعة سيطرة من ٢٠ مريضاً مصابين بمرض كثرة الحمر فيرا ولديهم طفرة جاك ٢ موجبة. أجريت التحقيقات التالية لكلا الدراسة ومجموعات المراقبة: تعداد الدم الكامل، مستوى الأرثروبويتين في المصل وتفاعل البوليميريس المتسلسل.النتائج: وجدت هذه الدراسة أٙنّ ٢١٫٣٪ (٢٠ من أصل ٩٤) من متبرعي الدم الأصحاء لديهم طفرة جاك موجبة. كانت نسبة الطفرة في مجموعة السيطرة لمرضى مصابين بكثرة الحمر فيرا أعلى منها لدى المتبرعين (P=0.001). هنالك إرتباط متكرر بين الحكة مع طفرة جاك٢ الموجبة وذلك لأن نسبة الحكة في مجموعة متبرعي الدم (٤٠٪) . هناك فروق ذات دلالة إحصائية بين المتبرعين بالدم والّذين لديهم طفرة جاك موجبة وبين مجموعة السيطرة لمرضى كثرة الحمر فيرا فيما يتعلق بحجم الدم المضغوط٬ وعدد كريات الدم البيض وعدد العدلات المطلق, وعدد الصفائح الدموية (0.002)، (0.001)، (0.001)، و (0.001) على التوالي.الإستنتاجات: إن تكرار طفرة جاك٢ كان أعلى بكثير من المتوقع لمتبرعي الدم٬ وهذا يعني أن طفرة جاك٢ ربما تكون مؤشرا مبكرا للدلالة على أورام التكاثر النقيي وبضمنها مرض كثرة الحمر فيرا.ليس بالضرورة أن يكون الدم المتبرع به من قبل الأشخاص الّذين لديهم مستوى كريات الدم الحمر المضغوطة في أعلى مستوى للطبيعي لاتدل بالضرورة على الأمان الكامل للدم بإعتباره خالٍ من طفرة جاك٢. كلمات مفتاحية: متبرعي الدم ٬ كثرة الحمر فيرا٬ تفاعل البوليميريس المتسلسل٬ طفرة جاك.

Keywords

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2014 (1)

2010 (1)