Abstract | Keywords | Fulltext | Export | TOC

The study was designed for molecular detected of Cryptosporidium parvum from human and camel by using direct Polymerase Chain Reaction assay technique. A total of 50 fecal samples from human and 50 samples from camel collected. The Cryptosporidium parvum positive isolates were identified by using specific primers for heat shock protein gene that designed in this study using NCBI-Genbank data base (Genbank code: GQ259151.1) and primer3 plus program for primer design. Results show that prevalence of infection with Cryptosporidium parvum was (24%) 12 positive out of 50 human fecal samples, whereas the prevalence of infection with Cryptosporidium parvum in camel was (14%) 7 positive out of 50 fecal samples. The study demonstrates that the direct Polymerase Chain Reaction (PCR) assay technique is a simple, rapid and valuable tool for the detection Cryptosporidium parvum.

تناولت الدراسة الحالية التحري الجيني لطفيلي Cryptosporidium parvum في الإنسان والجمال باستخدام تقنية فحص تفاعل سلسلة البلمرة. حيث تم جمع 50 عينة براز من الإنسان و50 أخرى من الجمال. شخصت Cryptosporidium parvum الموجبة باستخدام برايمرات خاصة للجين الذي يشفر بروتين الصدمة الكهربائية. صممت البرايمرات المستخدمة بالدراسة اعتمادا على موقع بنك الجينات العالمي (Genbank code: GQ259151.1) وبرنامج primer3 plus لتصميم البرايمرت. أظهرت نتائج تقنية فحص تفاعل سلسلة البلمرة أن نسبة الإصابة بطفيلي Cryptosporidium parvum تشكل )24%( 12 عينة موجبة من أصل 50 عينة براز من الإنسان , بينما نسبة حدوث الإصابة بطفيلي Cryptosporidium parvum في الجمال (14%) 7 عينة موجبة من أصل 50 عينة براز. أوضحت الدراسة الحالية بان تقنية تفاعل سلسلة البلمرة , بسيطة , سريعة و ذات قيمة لتشخيص Cryptosporidium parvum.

Cryptosporidium parvum --- PCR --- human --- camel. --- الجمال --- الإنسان --- سلسلة تفاعل البلمرة ، Cryptosporidium parvum