Various Substituted bis-triazoles from terphthalic acid have been synthesized by the preparation of bis 1,4-(3-mercapto-4-amino-1,2,4-triazolo-5-yl)benzene . This compound was reacted with different aldehydes . The stractures of these derivatives were characterized from (IR , UV)speactra , elements analysis , melting points and the reaction was followed by TLC .The biological activity were studied against different kinds of bacteria

حضرت انواع مختلفة من الترايازولات الثنائية من حامض الترفثاليك وذلك من تحضير ثنائي 4,1-(3-مركبتو-4-امينو-4,2,1-ترايازولو-5-يل )بنزين . ان هذا المركب تم مفاعلته مع الديهايدات مختلفة . التراكيب للمشتقات تم تشخيصها باستعمال طيف الاشعة تحت الحمراء IR و الفوق البنفسجية UV مع اجـراء التحليـل العنصري و قياس درجات الانصهار لها كما تم متابعة التفاعلات بكرومـوتوغرافيـا الطبقة الرقيقـة TLC . الفعالية البايولوجية درست ضد انواع مختلفة من البكتريا .

Antibacterial Activity --- synthesized --- Triazoles

A new series of heterocyclic compounds including four, five and seven member rings have been synthesized. These compounds including N,N'-(1,4-phenylenebis(methan-1-yl-1-ylidene))bis(substituted) [1,2], ,4(1,4 phenylene)bis(3-chloro-1-(alkyl)azetidine -2-one(3,4) , 1,4-bis(1-(substituted)-2,5-dihydro-1H-tetrazole-5-yl)benzene (5,6), 2,2-(1,4-phenylene)bis(3-(alkyl)-2H benzo[1,3]thiazine-4(3H-one)(7,8). 2,2-(1,4-phenylene)bis(3-(alkyl)-2,3-dihydroquinazoline-4(1H)one)(9,10). thiazepine derivatives(11,12). (5z,5z)-2,2-(1,4-phenylene)-2,3dihydro-1,3-oxazepine-4,7-dione (13,14) and 3,3-(1,4-phenylene)bis(4-(alkyl)-3,4-dihydrobenzo[1,3]oxazepine-1,5-dione(15,16,17,18) . The structures of these compounds characterized by (FT-IR, H-NMR) spectroscopy and C.H.N analysis ,melting points and checked through T.L.C. The biological activity of these compounds was tested against Staph. Aureus, E. coli , Sal. typhi and Ps. Aerugenosa bacteria.

تم في هذا البحث تحضير مركبات غير متجانسة الحلقة تشمل ن ,ن-(1و4-فنيلين بس (ميثان-1-يل-1-(1و2) و4(1و4فنيلين)بس (3-كلورو-1-(الكيل)ازيتيدين-2-اون(3,4) و4,1-يليدين)بس(معوض)بس (1-معوض)-2و5-ثنائي هيدرو-تترازول-5-يل)بنزين (6,5) ,2,2-(4,1-فنيلين)بس (3-الكيل) -2-بنزو(3,1-ثايازين-4(-اون)(6,5) , 2,2-(4,1-فنيلين))بس (3-الكيل)-2-بنزو(3,1)ثايازين-4(3-اون)(8,7) ,2,2-(4,1-فنيلين)بس(3-(الكيل)-3,2—ثنائي هيدروكوينوزولين-4-(1-اون)(10,9) , مشتقات الثليازبين (12,11) , (5,5)-2,2-(4,1-فنيلين) 3,2-ثنائي هيدرو-3,1-اوكسازبين-4و7-دايون (14,13) وكذلك 3,3-(4,1-فنيلين)بس (4-(الكيل)-4,3-ثنائي هيدرو بنزو(3,1)اوكسازبين -5,1-دايون (18,17,16,15). تم تشخيص تراكيب هذه المركبات عن طريق اطياف الاشعة تحت الحمراء والرنين النووي المغناطيسي وتحليل العناصر الدقيق ودرجات الانصهار وكروموتوكرافيا الطبقة الرقيقة كما تمت دراسة تاثيراتها الحيوية ضد اربعة انواع من البكتريا .

heterocyclic --- oxazepines --- Azetidine --- tetrazoles. --- حلقات غير متجانسة --- الفعالية البايلوجية

This work includes preparing of some new derivatives of 1,2,4-Triazoles and oxazoles from the reaction between 3,5-dimethyl phenol and chloroethyl acetate in the presence of potassium carbonate and dry acetone to obtain the ester ethyl 3,5-dimethyl phenoxy acetate , then converted this ester to Thiosemicarbazone and Semicarbazone. Then ,the Triazoles were prepared from the cyclization of these Thiosemcarbazones and Semicarbazones in alkaline media( potassium hydroxide solution) . The prepared compounds were characterized by spectral methods FT-IR ,1H-NMR and measurement of some of its physical properties and evaluation of the biological activity for some of them.

يتضمن هذا البحث تحضير بعض المشتقات الجديدة من الترايزول والاوكسازول من التفاعل الحاصل بين 3و5-ثنائي مثيل فينول وكلورو اثيل استيت للحصول على الاستر بوجود كاربونات البوتاسيوم والاسيتون الجاف ومن ثم تحويل هذا الاستر الى مشتقات السيميكاربازون والثايوسيميكاربازون .حضرت الترايزولات من عملية الغلق الحلقي للسيميكاربازون والثايوسيميكاربازون في الوسط القاعدي بوجود محلول هيدروكسيد البوتاسيوم . شخصت المركبات المحضرة من خلال الطرق الطيفية ( طيف الاشعة تحت الحمراء وطيف الرنين المغناطيسي ) وقياس بعض خصائصها الفيزياوية وتقييم الفعالية الحيوية للبعض منها .

Triazole --- oxazole --- biological activity. --- تريازول --- اوكازول --- الفعالية الحيوية

New compounds containing heterocyclic units have been synthesized. These compounds include 2-amino 5- phenyl-1,3,4-thiadiazole (1) as starting material to prepare the Schiff bases 2N[3-nitrobenzylidene -2 hydroxy benzylidene and 4-N,N-dimethyl aminobenzylidene] -5-phenyl-1,3,4-thiadiazole (2abc) , 2N[3-nitrophenyl, 2-hydroxyphenyl or 4-N,N-dimethylaminophenyl] 3-]2-amino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole]-2,3-dihydro-[1,3]oxazepine-benzo-4,7-dione] (3abc), 2N[3-nitrophenyl,2-hydroxyphenyl,4-N,N-dimethylaminophenyl]-3-[2-amino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl]-2,3-dihydro-[1,3]oxazepine-4,7-dione[(4abc), 2-N-[3-nitrophenyl, 2-hydroxyphenyl or 4-N,N-dimethylaminophenyl]-3-[2-amino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole-2yl]-1,2,3-trihydro-benzo-[1,2-e][1,3] diazepine-4,7-dione (5abc) ,2N[2-(3-nitrophenyl,2-hydroxyphenyl or 4-N,N-dimethylaminophenyl)]-4-oxo-1,3-thiazolidine-3-yl]-2-amino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole (6abc), 2-N-[5-(3-nitrophenyl,2-hydroxyphenyl or 4-N,N-dimethylaminophenyl)-tetrazolo-1-yl]-2-amino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole (7abc) , 2-N-[5-(3-nitrophenyl,2-hydroxyphenyl or 4-N,N-dimethylaminophenyl)-3-[2-amino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl]-2,3-dihydro-[1,3]oxazepine-benzo-4,7-dithione (8abc) , 2-N-[5-(3-nitrophenyl,2-hydroxyphenyl or 4-N,N-dimethylaminophenyl)-3-[2-amino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl]-2,3-dihydro-[1,3]oxazepine -4,7-dithione -5-ene (9abc) and 2-N-[5-(3-nitrophenyl,2-hydroxyphenyl or 4-N,N-dimethylaminophenyl)-3-[2-amino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl] -1,2,3-trihydro-benzo-[1,2-e][1,3] diazepine -4,7-dithione - (10abc) . the structures of these compounds were characterized by FT-IR, 1H,13C-NMR,Uv/vis spectroscopy and the melting points were determined besides the evaluation of its biological activity.

الخلاصة :تم تحضير عدد من المركبات الغير متجانسة الحلقة .تشمل هذه المركبات 2-امينو-5-فنيل-4,3,1-ثايادايزول(1) ,كمادة اوليةلتحضير قواعد شف 2ن ][3-نايتروبنزليدين-2هيدروكسي بنزليدين و4ن,ن-ثنائي مثيل امينوبنزليدين]-5-فنيل-4و3و1-ثايادايزول(2اب ج) , 2ن ][3-نايتروفنيل-2هيدروكسي فنيل ا و4ن,ن-ثنائي مثيل امينوفنيل] 3-[امينو-5-فنيل-4و3و1-ثايادايزول]-2,3-ثنائي هيدرو-[1,3]اوكسازبين بنزو-4,7-دايون (3اب ج) , 2ن ][3-نايتروفنيل-2هيدروكسي فنيل -[2-امينو-5-فنيل-4و3و1-ثايادايزول-2-يل]-2,3-ثنائي هيدرو-[1,3]اوكسازبين -4,7-دايون [(4abc) (4 و و 2N ][3-نايتروفنيل-2هيدروكسي فنيل -[2-امينو-5-فنيل-4و3و1-ثايادايزول-2-يل]-2,3,1-ثلاثي هيدربنزو-[ [e1,2 ] ]دايزبين -4,7-دايون (5اب ج), و2ن ][3,2-نايتروفنيل-2هيدروكسي فنيل او ن, ن –ثنائي امينوفنيل -4-اوكسو 1,3-ثايازوليدين -3-يل -[2-امينو-5-فنيل-4و3و1-ثايادايزول(6اب ج [(6abc) ), 2ن ][3-نايتروفنيل-2 ,هيدروكسي فنيل ا و4ن,ن-ثنائي مثيل امينوفنيل] تترازولو-1-يل ) -[2-امينو-5-فنيل-4و3و1-ثايادايزول(7 (7abc)) , و2ن ][3,2-نايتروفنيل-2هيدروكسي فنيل او ن, ن –ثنائي امينوفنيل ]-,2,3ثنائي هيدرو[1,3] اوكسازبين-بنزو-4,7-داي ثايون ( -[2-امينو-5-فنيل-4و3و1-ثايادايزول(8اب ج), و2ن-[5(3-نايتروفنيل-2هيدروكسي فنيل او ن, ن –ثنائي امينوفنيل ]-3-[2-امينو-5-فنيل-4و3و1-ثايادايزول --,2,3ثنائي هيدرو[1,3] اوكسازبين -4,7-داي ثايون-5-ين ( (9اب ج ), و2ن-[5(3-نايتروفنيل-2هيدروكسي فنيل او ن, ن –ثنائي امينوفنيل ]-3-[2-امينو-5-فنيل-4و3و1-ثايادايزول --1,2,3ثلاثي هيدروبنزو[1و 2][1,3]ثايازبين -4,7--داي ثايون ( (10اب ج).تم تشخيص تراكيب المركبات المحضرة بواسطة اطياف الاشعة تحت الحمراء الرنين النووي المغناطيسي وفوق البنفسجية كما تم تسجيل درجات الانصهار وتقييم الفعالية البايولوجية لها .

Key word: five --- seven heterocyclic rings --- oxazepines --- thiazolidinone.

This paper contained the synthesis of some new derivatives of 1,2,4-ttazole ring from the
reactions of 3-amino 1,2,4-triazole derivatives (I) with different substituted benzaldehyde
(in absolute .ethanol with present glacial acetic acid as catalyst) to prepare Schiff bases
(IIa-c). The prepared new Schiff bases (IIa-c) reacted with maleic anhydride or 2-nitro
phthalic anhydride in dry benzene to give oxazepines compounds (IIIa-e) (7-membered
ring). The synthesized compounds were elucidated by some spectroscopy methods (IR
,UV and Elemental analysis (C.H.N)) besides the TLC was used to check the products.
Tire biological activities of some prepared compounds (IIa, IIIa-e) were also studied
asainst four different kinds of bacteria.