research centers


Search results: Found 6

Listing 1 - 6 of 6
Sort by

Article
Effects of Different Concentrations of Melatonin on the Time-course of Nitrite،Vinduced Oxidation of Hemoglobin: In vitro Study

Loading...
Loading...
Abstract

Melatonin is a potent scavenger of reactive oxygen species or free radicals like superoxide and hydroxyl radicals. The oxidation of hemoglobin to methemoglobin (meth-Hb) by oxidizing compounds has been widely studied. The present work was designed to evaluate the ability of different concentrations of melatonin to inhibit nitrite،Vinduced oxidation of hemoglobin. Blood samples were obtained from apparently healthy individuals from which erythrocyte hemolysate was prepared. Different concentrations of melatonin (10-9-1.0 mg/ml) were incubated for 10 min with the hemolysate, then to the resultant mixture 1 ml of sodium nitrite (final concentration 0.6 mM) was added, and the formation of meth-Hb was measured by monitoring absorbance of light at 631 nm each min for 30 min. Control samples without melatonin were utilized for comparison. Nitrite caused rapid oxidation of hemoglobin to meth-Hb in control samples; in the presence of melatonin, the oxidation process was delayed in a dose،Vdependent manner. The effect of melatonin on the time course of nitrite-induced oxidation of Hb showed that melatonin has a protective effect initiated early after addition along with nitrite. Melatonin also affect the time required for the formation of meth-Hb, the time required to convert 50% of the available Hb to meth-Hb was 4 min in the absence of melatonin, and became 17, 22, 26, 30, 114 and 383 min with increasing melatonin concentrations (10-9, 10-6, 0.001, 0.01, 0.1, and 1.0 mg/ml respectively). In conclusion, melatonin in a concentration and time dependent manner can protect Hb from oxidation by nitrite; melatonin delays the onset of autocatalytic stage and the protective effect extended over long period of time.

ان عملية اكسدة الهيمغلوبين وتحوله الى ميتهيمغلوبين قد تمت دراستها بشكل واسع، وتهدف الدراسة الحالية الى تقييم مقدرة تراكيز مختلفة من مادة الميلاتونين على منع أو تأخير حدوث عملية الأكسدة بمادة نايترايت الصوديوم. تم الحصول على عينات دم من أشخاص أصحاء وتحضير محلول من الهيمغلوبين من الكريات المتحللة وحسب الطرق المعتمدة من قبل الآخرين. تم مزج محلول الهيمغلوبين مع تراكيز مختلفة من مادة الميلاتونين (1-10- 9 ملغم/مل) لمدة 10 دقائق تم بعدها اضافة مللتر واحد من مادة نايترات الصوديوم كعامل مؤكسد. تمت متابعة عملية التأكسد من خلال قياس مستوى الميتهيمغلوبين المتكون كل دقيقة باستخدام مطياف الأشعة فوق البنفسجية. أظهرت النتائج ان للميلاتونين القدرة على تأخير تأكسد الهيمغلوبين بصورة تعتمد على التركيز وفترة الخلط. ويمكن الأستنتاج بان الميلاتونين بأمكانه حماية الهيمغلوبين من التأكسد بواسطة نايترات الصوديوم وبصورة تعتمد على التركيز وفترة المزج.


Article
Dose-dependent Anti-inflammatory Effect of Silymarin in Experimental Animal Model of Acute Inflammation

Loading...
Loading...
Abstract

Silymarin, a flavolignans from seeds of ‘milk thistle’ “Silybum marianum” has been widely used from ancient times because of its excellent hepatoprotective action. It has been used clinically to treat liver disorders including acute and chronic viral hepatitis, toxin/drug-induced hepatitis and cirrhosis and alcoholic liver disease. The efficacy and dose-response effect of silymarin (125, 250 and 500 mg/kg) were assessed using egg albumin-induced paw edema in rats as a model of acute inflammation. In this model, 56 rats were used and allocated into 7 subgroups each containing 8 rats. All treatments were given intraperitonealy 30 minutes before induction of inflammation by egg albumin and then the increase in paw edema was measured 1h, 2h and 3h after induction of inflammation by using the vernier caliper. The results indicated that silymarin, at doses range used, significantly lowered paw edema (P<0.05) an effect comparable to that produced by the reference drugs, acetyl salicylic acid, meloxicam and dexamethazone. Paw edema suppressive effect of silymarin 250 and 500 mg/kg was comparable and both of them were significantly different from that of silymarin 125 mg/kg (P<0.05). Therefore, silymarin exert an important anti-inflammatory activity in animal model of acute inflammation, which was significantly increased as the dose increased up to 250 mg/kg.

لقد استخدم الأنسان ومنذ القدم مادة السليمارين المستخلصة من بذور نبات الكعوب بسبب تأثيرها في حماية الكبد. ولقد استخدمت سريريا في الوقت الحاضر لمعالجة أمراض الكبد الحادة والمزمنة والناشئة عن الفيروسات أو التعرض للسموم والكحول. تم في هذه الدراسة تقييم التأثير المضاد للألتهاب لجرع مختلفة من مادة السليمارين (١٢٥، ٢٥٠، ٥٠٠ ملغم/كغم) في نموذج الألتهاب الحاد المستحدث بواسطة الألبومين في قدم الجرذان. تم استخدام ٥٦ جرذا أبيض قسمت الى ٧مجموعات كل مجموعة ضمت ٨جرذان. تم علاج الجرذان بجرع مختلفة من السليمارين عن طريق الزرق بالبريتون قبل ۳٠ دقيقة من استحداث الألتهاب بزرق زلال البيض في قدم الجرذان، وتم قياس مستوى تكوين الوذمة بعد ساعة واحدة، ساعتين وثلاث ساعات بعد استحداث الوذمة باستخدام الفيرنية. أظهرت النتائج بأن للسليمارين فعالية مضادة للألتهاب تعتمد على الجرعة مقارنة بالمركبات القياسية المستخدمة للمقارنة (حامض أسيتيل ساليسيليك، ديكساميثازون والميلوكسيكام). ومن خلال النتائج التي تم التوصل أليها يمكن الأستنتاج بأن للسليمارين تأثير مضاد للألتهاب في النماذج المختبرية للألتهابات الحادة والذي يزداد بزيادة الجرعة حتى ٢٥٠ ملغم/كغم


Article
The Efficacy of Topically Applied Silymarin in the Treatment of Herpes Labialis Ulcers

Loading...
Loading...
Abstract

Herpes labialis is an infection caused by the herpes simplex virus, characterized by an eruption of small and usually painful blisters on the skin of the lips, mouth, gums, or the skin around the mouth. Although there is no successful treatment available, the local use of compounds with effective anti-inflammatory and cytoprotective effects may be of value in this respect. This project was designed to evaluate clinically the local use of silymarin, a group of flavonoids with powerful antioxidant, anti-inflammatory and cytoprotective activity, in the treatment of herpes simplex ulcer. Fifty three patients with herpes labialis ulcers (HLU) were enrolled in this randomized, single blinded, placebo controlled clinical study, and they were allocated into 4 groups, treated with 1%, 3% and 5% silymarin paste and placebo formula respectively. Patient's responses to treatment were followed by clinical evaluation of healing time, size of the ulcers and pain sensation, in addition to evaluating biochemical and immunological markers of the oxidative stress and inflammatory response. HLU patients showed dose dependent improvement in the healing time, pain score and size of ulcer as a result of treatment with various concentrations (1%, 3% and 5%) of silymarin paste, associated with improvement in the oxidative stress state and immunological parameters. In conclusion, silymarin can be used locally as paste formula for the treatment of HLU, an effect which may be attributed to its antioxidant, anti-inflammatory and cytoprotective properties.

Keywords

Herpes labialis --- ulcers --- silymarin


Article
Therapeutic Use of Silymarin in the Management of Suspected Renal and Hepatic Injury Produced by NSAIDs in Osteoarthritis Patients

Loading...
Loading...
Abstract

Long-term use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) mostly associated with renal and hepatic adverse effects, and the adjunct use of compounds with potent protective effects, like silymarin, may be one of the choices to avoid these effects. This project was designed to evaluate the protective effect of silymarin against the suspected renal and hepatic injury induced with long term use of NSAIDs; 220 patients with osteoarthritis were randomized into 5 groups and treated with either silymarin 300mg/day alone, piroxicam 20mg/day alone, meloxicam 15mg/day alone or the combination of each of them with silymarin for 8 weeks. The renal and hepatic functions were evaluated before starting treatment and after 8 weeks including assessment of serum levels of urea, creatinine and the activities of the hepatic enzymes alkaline phosphatase (ALP), glutamic-oxalic acid transaminase (GOT) and glutamic-pyruvic acid transaminase (GPT). The results indicated that using NSAIDs alone produced elevation in the markers of renal and hepatic damage that can be successfully prevented or reversed when silymarin adjunctly used with them. In conclusion, silymarin when co-administered with the NSAIDs (piroxicam or meloxicam) decreases their renal and hepatic toxicities in OA patients.

دائما مايتسبب الاستخدام المزمن لمضادات الالتهاب غير الستيرويدية في حدوث أضرار جانبية في الكبد و الكليتين، وان استخدام مركبات لها القدرة على حماية الجسم ضد هذه التأثيرات، مثل السليمارين، قد يكون من ضمن الخيارات المتاحة والتي يمكن اعتمادها لمثل هذا الغرض. تم تصميم هذه الدراسة لمعرفة تأثير السليمارين في الوقاية من التأثيرات الجانبية المتوقعة لمضادات الالتهاب غير الستيرويدية على الكبد والكليتين. أجريت الدراسة على 220 مريضا مصابا بالتهاب المفاصل غير الرثوي وتم توزيعهم عشوائيا على خمسة مجاميع وعلاجهم أما بمادة السليمارين فقط (300 ملغم/يوم) أو بيروكسيكام فقط (20 ملغم/ يوم) أو ميلوكسيكام فقط (15 ملغم/ يوم) أو بإضافة السليمارين إلى كل منهما و لمدة 8 أسابيع.تم فحص وظائف الكليتين والكبد قبل البدء بالعلاج وبعد 8 أسابيع، و تضمنت هذه الفحوصات قياس مستوى مادتي اليوريا و الكرياتينين في مصل الدم و كذلك فعالية الأنزيمات الكبدية GOT, GPT, ALP في مصل الدم. أظهرت نتائج الدراسة إن استخدام البيروكسيكام و الميلوكسيكام لوحدهما يمكن أن يؤدي إلى رفع مستوى المعايير البايولوجية لوظائف الكلية و الكبد و التي يمكن الحد منها بإضافة السليمارين إلى النظام العلاجي. يمكن الاستنتاج بان السليمارين عندما يستخدم مع مضادات الالتهاب غير الستيرويدية يمكن أن يحد من أضرارها الجانبية على الكليتين و الكبد لدى مرضى التهاب المفاصل غير الرثوي.


Article
Changes in Serum Levels of Tumor Necrosis Factor–Alpha and Antioxidant status in Different Stages of Malignant Prostate Cancer Patients in Iraq
التغييرات في مستوى TNF.α وحالة مضادات الأكسدة في مصل الدم لدى مرضى سرطان البروستات الخبيث العراقيين بمختلف مراحله

Loading...
Loading...
Abstract

Chronic inflammation can induce proliferative events and posttranslational DNA modifications in prostate tissue through oxidative stress. The present study was designed to evaluate the changes in serum levels of TNF-α, malomdialdehyde (MDA) and total antioxidant status (TAS) patients with different stages of malignant prostatic cancer (PCa) and benign prostatic hyperplasia (BPH). One hundred males (age range of 58-72 years) with different stages of malignant PCa were recruited from the Radiotherapy and Nuclear Medicine Teaching Hospital in Baghdad during the period from September 2010 to April 2011. The patients were categorized according to the 4 disease stages (I, II, III, and IV); 25 patients with benign prostatic hyperplasia (BPH) and 25 normal healthy subjects were considered as comparator groups. Blood samples were taken from all subjects for analysis of TNF-α TAS and MDA levels. The results showed significant differences between the four stages of PCa patients in all parameters; however, highly significant difference was observed in stage IV compared to control and BPH patients. In conclusion, TNF-α and total antioxidant status could be utilized for marking the advanced stages of malignant PCa.

للالتهابات المزمنة دور فعال في تطور نمو وتخصص الأورام السرطانية من خلال زيادة تكوين أنواع مختلفة من الجذور الحرة. تم تصميم هذه الدراسة لتقييم التغيرات في مستوى عامل التنخر السرطاني-الفا, المالوندايالديهايد, الحالة الكلية لمضادات الأكسدة ومعامل حالة الأكسدة خلال المراحل المرضية المختلفة لمرضى سرطان البروستات الخبيث. أظهرت النتائج اختلافا واضحا بين المراحل الأربعة لمرضى سرطان البروستات وعلى أية حال أظهرت المرحلة الرابعة من المرض فرقا معنويا واضحا في مستوى المعايير التي تمت دراستها مقارنة بمجاميع السيطرة ومجاميع تنسج البروستات الحميد. ويمكن الاستنتاج بإمكانية استخدام هذه المعايير كعوامل مضافة في تحديد مستوى تطور المرض ومتابعة علاجه.


Article
The Possible Cardio-Protective Effects of Ethanolic Artichoke Extract against 5- Fluorouracil Induced Cardiac Toxicity in Rats
التاثير الوقائي المحتمل للمستخلص الايثانول لنبات الارض الشوكي ضد السميه القلبيه المستخدمة بعقار5- فلورويوراسيل في الجرذان

Loading...
Loading...
Abstract

Cardiac toxicity can occur during the therapy with several cytotoxic drugs, including 5- Fluorouracil (5- FU). It is an antimetabolite that acts during the S phase of the cell cycle and is activated by thymidine phosphorylase into fluorodeoxyuridylate (5 fluoro 2'deoxyuridine 5'monophosphate, 5-FdUMP) that inhibits thymidylate synthase, thus preventing DNA synthesis that leads to imbalanced cell growth and ultimately cell death. It is still a widely used anticancer drug, since 1957. The present study aimed to evaluate the possible cardio-protective effects of ethanolic artichoke extract (Cynara scolymus L.) against 5-fluorouracil (5-FU) induced cardio-toxicity in rats by evaluating serum levels of Alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase and creatine kinase enzymes. Methods: Twenty -four female albino rats were randomly divided into 4 groups each group with 6 rats. Group I: (negative control) received oral daily dose of dimethyl sulfoxide (DMSO) (2 ml/kg /day) for 10 successive days. Group II: (positive control) received oral daily dose of DMSO (2 ml/kg /day) for 10 successive days and subsequently administered single dose of 5-FU (150 mg/kg) by intraperitoneal injection on 8th day in association with DMSO. Groups III: received oral daily dose of ethanolic artichoke extract (200 mg/kg/day) for 10 successive days. Groups IV: received oral daily dose of ethanolic artichoke extract (200 mg/kg/day) for 10 successive days with subsequently administered single intraperitoneal dose of 5-FU (150 mg/kg) on 8th day in association with ethanolic extract. Results: Treatment of ethanolic artichoke extract prior 5-FU intoxication significantly attenuate the increase of serum alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) and creatine kinase (CK) enzymes activities caused by 5-FU-induced cardio-toxicity in rats. Conclusions: Results of the present finding suggest that the ethanolic artichoke extract may be an effective modulator in mitigating 5-FU induced cardiac toxicity in rats.

السمية القلبية يمكن ان تحدث اثناء العلاج مع العديد من العقاقير السامة للخلايا وبما في ذلك 5 - فلورويوراسيل. وهو مضاد ايضي يعمل خلال مرحلة (اس) من دورة الخلية وينشط بواسطة الثايميدين فوسفوروليز الى فلوروديوكسيوريديلاتي (5-فلورو 2 'ديوكسيوريديني5' مونوفسفويت ) والذي يمنع عمل ثايميدليت سانثيز والذي بدوره يمنع تركيب الحامض النووي (الدي ان اي) وهذا يؤدي الى نمو الغير متوازن للخلية وبالتالي موت الخلية في نهاية المطاف. لا يزال 5- فلورويوراسيل من الادوية المضادة للسرطان المستخدمة على نطاق واسع منذ عام 1957. تهدف هذه الدراسة إلى تقييم التاثير الوقائي المحتمل للمستخلص الايثانول لنبات الارض الشوكي ضد السميه القلبيه المستخدمة بعقار 5- فلورويوراسيل في الجرذان وذلك بتقييم مستويات المصل للانزيمات أنين أمينوترانسفيراس، اسبارتاتيت أمينوترانسفيراس و الكرياتين كيناز. الطريقة: اربعة وعشرون جرذ انثى ابيض وزنها 150 – 200غم، تم تصنيفها الى اربع مجموعات على النحو التالي: المجموعة الأولى: (المراقبة السلبية) ستة جرذان تلقت جرعة يومية واحدة عن طريق الفم من ثنائي ميثيل سلفوكسيد (2 مل/كغ/يوم) لمدة 10 أيام متتالية. المجموعة الثانية: (المراقبة الايجابية) ستة جرذان تلقت جرعة يومية واحدة عن طريق الفم من ثنائي ميثيل سلفوكسيد (2 مل/كغ/يوم) لمدة 10 أيام متتالية وبعد ذلك تلقت عقار 5 - فلورويوراسيل (150مغم/كغم) عن طريق الحقن داخل الصفاق في اليوم الثامن بالتزامن مع ثنائي ميثيل سلفوكسيد. المجموعة الثالثة: ستة جرذان تلقت جرعة يومية واحدة من مستخلص الايثانول لنبات الارض الشوكي(200 مغم/كغم) عن طريق الفم بواسطة التغذية الانبوبية لمدة 10 ايام متتالية.المجموعة الرابعة: ستة جرذان تلقت جرعة يومية واحدة من مستخلص الايثانول لنبات الارض الشوكي (200 مغم /كغم) عن طريق الفم بواسطة التغذية الانبوبية لمدة 10 ايام متتالية ثم تم حقنها بعد ذلك بـ 5- فلورويوراسيل (150 مغم/كغم) داخل الصفاق في اليوم الثامن بالتزامن مع مستخلص الايثانول لنبات الارض الشوكي. النتائج: هذه الدراسة تبينت وجود انخفاض في مستويات المصل لكل من أنين أمينوترانسفيراس ، اسبارتاتيت أمينوترانسفيراس و الكرياتين كاينيز في الجرذان المعاملة

Listing 1 - 6 of 6
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (6)


Language

English (6)


Year
From To Submit

2016 (1)

2012 (1)

2009 (2)

2007 (2)