research centers


Search results: Found 4

Listing 1 - 4 of 4
Sort by

Article
Polymorphisms of CYP1B1 Gene and the Risk of Endometrial Cancer in Iraqi Women

Author: Ismail Hussein Aziz
Journal: Journal of University of Babylon مجلة جامعة بابل ISSN: 19920652 23128135 Year: 2013 Volume: 21 Issue: 3 Pages: 1021-1027
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

This study was designed to study the polymorphisms of CYP1B1 genes and the risk of endometrial cancer in Iraqi women. A total of Fourty patients with endometrial cancer, aged between 15-72 year were contacted after surgery in Baghdad, and sixty apparently healthy women as control. The blood samples were collected in EDTA tube for extraction DNA and PCR experiments. The results showed that the frequency of CYP1B1 homozygous wild type Leu /Leu were 14% and 68% in patients and control respectively, while the homozygous mutant Val /Val were 32% and 28% respectively. The heterozygous mutant allele Leu /Val was 54% in endometrial cancer cases compared to 4% in control. The statistical analyses showed increased risk of endometrial cancer with homozygous mutant Val /Val genotype with an OR of 5.55 (95% CI 2.¬578- 11.951) and with heterozygous Leu/Val with an OR of 56.5 (59% CI = 20.407-210.687).When stratified the patients according to different stages, we found no association between the endometrial caner and stage IC, the risk increased to tow fold with stage IIB, while in stage IIIA and IVB the risk was highly increased to more than six fold with an OR (odd ratio) of 6.138 and 6.277 respectively .The risk of endometrial cancer increased to 2.5 fold in patient who had CYP1B1 mutant allele Leu/Val

صممت هذه الدراسة من اجل دراسة الأشكال المتعددة من جين CYP1B1 وعلاقته بمخاطر الاصابة بسرطان بطانة الرحم في النساء العراقيات حيث تم جمع عينات من نساء مصابات بسرطان بطانة الرحم وتتراوح أعمارهن بين 15- 72 عام وايضا تم جع عينات من 6 نساء سليمات كسيطرة. عينات الدم التي تم جمعها وضعت بانابيب حاوية على مادة مانعة للتخثر وحفضت لحين اجراء عملية استخلاص الدنا. بينت النتائج في هذه الدراسة ان تردد متشابه الزيجة البري بالنسبة لل CYP1B1 هو Leu /Leu وبنسبة 14 بالمائة في النساء المرضى و 68 بالمائة في النساء السليمات. في حين متشابه الزيجة الطافر Val /Val اظهر النسب 32 بالمائة و 28 بالمائة على التوالي. ايضا اظهر متباين الزيجة ذو الاليل الطافر Leu /Val نسبة 54 بالمائه في حالات مرضى سرطان بطانة الرحم مقارنة بنسبة 4 بالمائه في الاصحاء بين التحليل الاحصائي زيادة احتمالية الاصابة بسرطان بطانة الرحم ف المرضى الحاملين للنوع الطافر ومتشابه الزيجة Val /Val وبمعامل انحدار قدره 5.55 (95% CI 2.¬578- 11.951) وللنوع متباين الزيجة Leu/Val وبمعامل انحدار قدره 56.5 (59% CI = 20.407-210.687).عند تصنيف المرضى حسب المرحلة التي وصل اليها المرض فاننا لا نجد اي علاقة بين سرطان بطانة الرحم والمرحلة IC وان مخاطر الاصابة تزداد بمعدل مرتين في المرحلة IIB في حين في المرحلة IIIA والمرحلة IVB فان خطرة الاصابة قد ارتفعت لاكثر من ست اضعاف وبنسبة 1.38 و 6.277 ان نسبة الخطورة للاصابة بسرطان بطانة الرحم قد ازدادت بنسبة مرتين ونصف في المرضى الحاملن للاليل الطافر Leu/Val لجين CYP1B1


Article
Polymorphism of Angiotensin Type 1 Receptor Gene (SNP rs5186 A1166C) Related with Hypertension Patients in Baghdad

Author: Khadija Abbas Sahan , Ismail Hussein Aziz
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2018 Volume: 17 Issue: 3 Pages: 32-39
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This study was done to detect the contribution of at1r (A1166C) SNP rs5186 gene polymorphism in some Iraqi patients diagnosed with essential hypertension. This study has been started from October 2017 till the end of June 2018. Five ml of blood samples were collected from 100 subjects including 50 patients and 50 apparently healthy persons as a control group. DNA was extracted from all samples using DNA extraction kit (gyscn, geneaid ) and PCR was performed to detect SNP (A1166C). The results showed that AA genotype frequency was higher in healthy people (68%) than in patients (42%) with highly significant differences, and AC frequency was higher in patients (50%) than in control (30%) with highly significant differences (p<0.01).And CC genotype was only 1(2%) in control, and 4(8%) in patients. The allele frequencies were as follow (A) allele were 0.83 in control and 0.67 in patients (P). Furthermore the (C) allele frequency was as follow, 0.17 in control and 0.33 in patients. We concluded from the current study that the Angiotensin type 1 Receptor (AT1R) A1166C gene polymorphism, may be associated with hypertension in some Iraqi patients .and the C allele may be considered as a risk factor for developing hypertension.


Article
Molecular Study of Insulin Resistance and Polycystic Ovary Syndrome
دراسة جزيئية للترابط ما بين مقاومة الأنسولين ومتلازمة المبايض متعددة الأكياس في نساء بغداد

Author: Mohammad Ibraheem Mezeal Mohammed Ibrahim Nader Ismail Hussein Aziz
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2014 Volume: 13 Issue: 2-2 Pages: 273-283
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This study explores on the relationship between the polycystic ovary syndrome (PCOS) and insulin resistance which caused by variation in the 5-prime flanking region of the insulin gene, a variable number of tandem repeat (VNTR) regulates transcription of the gene.The study includes 50 Iraqi women with polycystic ovary syndrome (PCOS) and 25 healthy women, Blood samples were collected from the the Medical City hospital, Kamal al-Samarrai Hospital and private medical laboratories (in Baghdad), during the period from November, 2011 to May, 2012. The age of infertile and fertile women was ranged from 16 to 45 years.The molecular study was focused on the 42% of PCOS women with insulin resistance. By sequencing for 50 samples, one separate segment (INS-VNTR) containing nucleotide 360 of insulin gene was amplified by using specific primer..The result of sequencing refers to a number of mutations found in women with PCOS (substitution = 69.86% , deletion =10.95% and insertion =19.17% ) . Some of mutations were repeated in a number of patients with the same type and locations. The results showed 9.52% of patients having deletion in adenine in 388 position (TAC/ T_C) , 9.52% of patients having deletion in adenine in 681 position (CCA/ CC_) , 9.52% of patients having insertion adenine in 638 position (GCT/ GACT) , 9.52% of patients having Missense mutation in 447 position (GAG/ AAG) , 9.52% of patients having Missense mutation in 84 position (CAG/ AAG) and 9.52% of patients having silent mutation in 88 position (GGG/ GGT).The results showed 14.28% of patients having Missense mutation in 455 position (GGG/ AGG) , 14.28% of patients having Missense mutation in 434 position (CCA/ TCA) and 14.28% of patients having silent mutation in 639 position (CGG / CGT) .The results showed 19.04% of patients having insertion in thymine in 94 position (CTG/ CTTG). Also compound mutations have been detected among most of PCOS with insulin resistance.

أجريت هذه الدراسة بهدف التعرف على العلاقة مابين متلازمة المبيض متعدد الأكياس ومقاومة الأنسولين الذي سببه التغاير في الطرف ( 5) لمورث الأنسولين والتي تعرف بالتكرارات المترادفة متباينة العدد(VNTR) التي تعمل على تنظيم عملية استنساخ الموروث .شملت الدراسة (50) أمرآه عراقية مصابة بمتلازمة المبيض متعدد الأكياس و( 25) امرأة سليمة كمجموعة سيطرة تراوحت أعمارهن مابين 15 – 45 سنة , جمعت عينات الدم من النساء السليمات والمريضات من مستشفى مدينة الطب , مستشفى كمال السامرائي والمختبرات الطبية الخاصة ( في بغداد ) خلال الفترة مابين شهر تشرين الثاني لعام 2011 ولغاية شهر أيار للعام 2012 . الدراسة الجزيئية ركزت على 42% من النساء المصابات متلازمة المبيض متعدد الأكياس اللواتي يعانين من مقاومة في الأنسولين عن طريق متابعة تسلسل القواعد النتروجينية في 50 عينة .استخدمت تسلسلات من باديء البلمرة مخصصة لمضاعفة التكرارات المترادفة متباينة العدد لمورث الانسولينINS-VNTR) ) والمتضمنة 360 نيوكليوتيدة التي تم تضخيمها بواسطة تفاعل البلمرة المتسلسل(PCR) . ان نتائج متابعة تسلسل القواعد النتروجينية تشير الى وجود عدد من الطفرات الوراثية في النساء المصابات بمتلازمة المبيض متعدد الأكياس ( الاستبدال = 69,86% , الحذف = 10,95 % و الغرس = 19,17 % ). تكررت بعض الطفرات في عدد من المرضى بنفس الموقع وبالنوع نفسه . حيث ان النتائج أشارت إلى ان 9,52 % من المرضى يمتلكون حذف في الأدنين بالموقع 388 (TAC/ T_C) , و ان 9,52 % من المرضى يمتلكون حذف في الأدنين بالموقع 681 (CCA/ CC_) , كما ان 9,52 % من المرضى يمتلكون غرس ( حشر) الأدنين بالموقع 681(GCT/ GACT) و ان 9,52 % من المرضى يمتلكون طفرة تؤدي إلى استبدال حامض أميني بحامض أميني أخر مختلف بالموقع 447 (GAG/ AAG) , ان 9,52 % من المرضى يمتلكون طفرة تؤدي إلى استبدال حامض أميني بحامض أميني أخر مختلف بالموقع 84 (CAG/ AAG) و ان 9,52 % من المرضى يمتلكون طفرة صامته بالموقع 88 (GGG/ GGT) . أشارت النتائج إلى ان 14,28% من المرضى يمتلكون طفرة تؤدي إلى استبدال حامض أميني بحامض أميني أخر مختلف بالموقع 455 (GGG/ AGG) , وان 14,28% من المرضى يمتلكون طفرة تؤدي إلى استبدال حامض أميني بحامض أميني أخر مختلف بالموقع 434 (CCA/ TCA) وان ان 14,28 % من المرضى يمتلكون طفرة صامته بالموقع 639(CGG / CGT) . اشارت النتائج الى ان 19,04% من المرضى يمتلكون غرس ( حشر) الثايمين بالموقع 94 (CTG/ CTTG) .كذلك فأن اغلب الحالات التي سجلت وجد بأنها تحمل طفرات وراثية متعددة في النساء المصابات بمتلازمة المبايض متعددة الاكياس مع مقاومة الانسولين.


Article
CTLA4 gene polymorphisms associated with insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM) type I in Iraqi population
الأشكال المتعددة للجين CTLA4 وعلاقته بداء السكري المعتمد على الأنسولين النوع الأول في عدد السكان العراقية

Loading...
Loading...
Abstract

This study was correlated to evaluate polymorphisms in CTLA4 associated with insulin-dependent diabetes mellitus in a Iraqi population. Blood samples were collected from 40 patient (4-25 years) from 1/6/2010- 1/2/2011, isolation of DNA were done and PCR was performed using primer for CTLA4 gene. The result shows that 31 patients have mutation in 49 position A/G polymorphism in exon 1 of CTLA4 by using BstEII enzyme. There is a highly significant correlation between diabetes and incidence of A/G 49 position in exon 1 of CTLA4 gene (X2 = 32.1, P>0.05), the conclusion is that there is enough evidence to support the claim that diabetes is related to A/G 49 transition mutation.

هدفت هذه الدراسة إلى ألقاء الضوء على التغاير في جين CTLA4 وعلاقته بمرضى السكري النوع الأول عند الأطفال العراق و جمعت 40 عينه دم من مرضى السكري للأعمار من 4- 25 سنه للفترة 1/6/2010 الى 1/2/2011 . تم عزل الدنا وأجريت عمليةPCR باستخدام البادئات الخاصة لجين CTLA4 , أظهرت النتائج وجود طفرات في الموقع 49 (A0.05) , وهي داعمة للادعاء بان هناك علاقة بين المرض والطفرة.

Listing 1 - 4 of 4
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (4)


Language

English (4)


Year
From To Submit

2018 (1)

2014 (1)

2013 (1)

2012 (1)