research centers


Search results: Found 18

Listing 1 - 10 of 18 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Novel Chemiluminometric-FIA Method for The Determination of DL-Histidine Via Loaded Ion Exchange Resin with Cobalt(II) Ion
طريقة جديدة كيمتألقية- بالحقن الجرياني المستمر لتقدير الهستادين عبر راتنج مبادل ايوني محمل بايون الكوبلت(II)

Author: Issam M.A. Shakir عصام محمد علي شاكر
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2011 Volume: 16 Issue: 1 Pages: 31-37
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

This research work presents completely new approach for the determination of DL-Histidine in a sensitive easy method. It relies on the use of cation exchange resin loaded with Co(II) ion. DL-Histidine replaces Co(II) ion entrapped in the resin bed structure giving to a release of Co(II) ion. The cobalt (II) ion catalyses the peroxide decomposition leading to a chemiluminescence reaction. The energy of emitted photons is measured and related to the concentration in a single well defined profile. The linearity for the 0.0-1000 mol.L-1 has correlation coefficient 0.9935, and a coefficient of determination 98.71% with a limit of detection of 50 nmol.L-1 using 25L sample. While using quadratic regression gave a correlation coefficient for 0.0-1000 mol.L-1 of 0.9981 with a coefficient of determination 99.63%. further treatment of data were handled and ANOVA for both equations were conducted which proves that both equations can be used for the range given above. Also a chromatographic calculation approach was conducted for assumed theoretical plates and HETP. Also Hex was calculated at approximatly Dm = 1. as an approximation. The method is at further detailed study.

يقدم هذا البحث مقاربة جديدة كلياً لتقدير عقار DL-Histidine بطريقة حساسة وبسيطة تعتمد الطريقة على استخدام راتنج مبادل كاتيوني محمل بايون الكوبلت(II). يتم استبدال جزيئة DL-Histidine بالكوبلت المحمل على سطح تراكيب الراتنج مطلقاً ايون الكوبلت(II).ايون الكوبلت(II) يحفز تكسير جزيئة البيروكسيد مؤديا الى تفاعل البريق الكيميائي. طاقة البريق الكيميائي تقاس واعزيت الى التركيز باستجابة منفردة واضحة المعالم وكانت الخطية للمدى (0-1000) مايكرومولار لها معامل ارتباط 0.9935 مع معامل التقدير 98.71% وحد كشف 50 نانومولار باستخدام حجم عينة 25 مايكرولتر. بينما كان معامل الارتباط للمدى (0-1000) مايكرو مولار مساوياً 0.9981 اما معامل التقدير فكان 99.63% لمعادلة من الدرجة الثانية.معالجات مفصلة للبيانات تم اجراءها واجراء تحليل المتباينات (ANOVA) لكلا المعادلتين وتم الاستنتاج بامكانية استخدام كلا المعادلتين للمدى المعطى من التراكيز.تم في هذا البحث ايضاً مقاربة حسابية للكروماتوغرافيا لعدد الصفائح النظرية المفترضة والارتفاع المكافئ للصفيحة النظرية ايضاً وتم حساب Hex على افتراض ان معامل التنافذ الجزيئي مساوياً الى الواحد كتقريب.الطريقة لازالت في مرحلة الدراسة والدراسات الموسعة قيد البحث.

Keywords


Article
New Mode for the On-Line Determination of Amiloride in Pure and Pharmaceutical Preparation Using CFIA Via the Use of Linear Array from Six LED (Snow White) with One Solar Cell in a Homemade Ayah 6Sx1-T-1D Solar CFI Analyser
نمط جديد للتقدير الاني للاميلورايد في المستحضرات الصيدلانية والنقية باستخدام التحليل بالحقن الجرياني المستمر عن طريق مصفوفة خطية لـ ست ثنائي وصلة باعث للضوء الابيض الثلجي مع خلية شمسية في محلل لقياس التعكرية Ayah 6Sx1-T-1D solar CFI

Author: Issam M.A. Shakir عصام محمد علي شاكر
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 4B Pages: 1708-1720
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A newly flow injection-turbidimetric method characterized by it is speed and sensitivity has been developed for the determination of Amiloride in pure and pharmaceutical preparations. It is based on the formation of yellowish white precipitate for the Amiloride-phosphomolybidic acid ion pair in aqueous medium. Turbidity was measured by Ayah 6Sx1-T-1D solar cell CFI analyser via the attenuation of incident light from the surfaces precipitated particles at 0-180. The Chemical and physical parameters were investigated. Linear dynamic range for the attenuation of incident light versus Amiloride concentration was of 0.005-10 mmol.L-1, with the correlation coefficient (r) of 0.9986 , while the percentage linearity (r2%) was 99.71%. The L.O.Q was of 23.14 µg/sample, while L.O.D (S/N=3) =5.74 ng/sample from the stepwise dilution for the minimum concentration in the calibration graph. The R.S.D% at 3, 9 mmol.L-1 Amiloride is less than 0.5% (eight replicates) using 50 µL sample volume. Through put was of 40 sample.hr-1. The method was applied successfully for the determination of Amiloride in pharmaceutical preparations. A comparison was made using the standard additions method via the use paired t-test. It showed that there was no significant difference between the quoted value of each individual paired t-test with calculated t-value at 95% confidence interval from developed method. In addition to comparison between two methods and calculate t-value, it was noticed that there was no significant difference between the two methods at =0.05 (95% confidence level).

طورت طريقة جديدة بالحقن الجرياني لقياس التعكرية وتميزت بالسرعة والحساسية لتقدير الاميلورايد في المستحضرات الصيدلانية والنقية. استندت على تكوين راسب ابيض مصفر للمزدوج الايوني: اميلورايد-حامض موليبدات الفسفوريك في الوسط المائي. تم قياس التعكرية بوساطة محلل الحقن الجرياني المستمرAyah 6Sx1-T-1D solar cell-CFI analyser عن طريق توهين الضوء المسلط من على سطوح دقائق الراسب بزاوية 0-180. تم دراسة الظروف الفضلى من المتغيرات الفيزيائية والكيميائية. المدى الخطي الفعال لعلاقة توهين الضوء الساقط ضد تركيز الاميلورايد 0.005-10 مللي مول.لتر-1 مع معامل ارتباط (r): 0.9986 ونسبة الخطية (r2%)=99.71%. معامل التقدير الكمي (L.O.Q) : 23.14 مكغم/انموذج بينما حد الكشف (S/N=3) L.O.D 5.74 نانوغرام/انموذج من التخفيف التدريجي لاقل تركيز في منحني المعايرة. الانحرافالقياسي النسبي المئوي لتركيز 3 و9 مللي مول.لتر-1 من الاميلورايد اقل من 0.5% (تكرارية لثمان مرات) باستخدام حجم لانموذج محقن 50 مايكرولتر. معدل النمذجة 40 انموذج/ساعة. طبقت الطريقة بنجاح لتقدير الاميلورايد في المستحضرات الصيدلانية. اجريت مقارنة باستخدام منحني الاضافات القياسية و اختبار-t المزدوج ولوحظ عدم وجود فرق جوهري بين القيمة الرسمية للاختبارات الانفرادية وقيمة t-المحسوبة عند فاصل ثقة 95% للطريقة المطورة بالاضافة الى اجراء مقارنة بين الطريقتين ولوحظ عدم وجود فرق جوهري بينها عند =0.05 (مستوى الثقة 95%).


Article
Promethazine-HCl Determination Using Entrapped Persulphate in Water Crystals by Flow Injection / Stopped - Flow Technique and Ayah 3SX3-3D Solar Cell Micro Photometer
تقدير البروميثازين - هيدروكلورايد بأستخدام البيرسلفات المحتواة في بلورات الماء بوساطة تقنية جريان - توقف ومطياف مايكروي Ayah 3SX3-3D solar cell

Author: Issam M. A. Shakir عصام محمد علي شاكر
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 1A Pages: 25-37
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A new mode of methodology was adopted in the assay of PM- HCL based on the use of water crystal gel bead made of poly acrylic acid in which the gel beads were left to absorbe persulphate solution that is necessary for the oxidation of PM- HCL in aqua media . The water crystal act as a reserviour for S2O82- . Optimum parameters were studied giving to specify the chemical and physical parameters. Two line manifold was used .The flow rates of 1.5 and 1.2 ml.min-1 was used , 3 gel beads , 120 µL sample volume , a linear dynamic range extend from 0.01- 18 mmol.L-1. A correlation coefficient (r) of 0.9991while the percentage linearity (r2%) of 99.82% with R.S.D% at 8 mmol.L-1 promethazine-HCl is less than 0.5% (ten replicates) and a detection limit (S/N=3) of 19.25 ng/sample was obtained . Throughput of 20 sample.hr-1 can be measured. A successful application on available drug in the market was assayed. A complete satisfactory result was obtained .Using t-test it was shown that there was no significant difference between the Practical value and the quoted value, on that basis the new method can be accepted as an alternative analytical method.

تم تبني طريقة بنمط جديد لتقدير بروميثازين - هيدروكلورايد بالاستناد على أستخدام بلورات الماء - حبيبات الجل والمتكونة من متعدد حامض الاكريلك والتي فيها حبيبات الجل تترك لامتصاص محلول البيرسلفات الضروري لأكسدة بروميثارين - هيدروكلورايد في الوسط المائي .حيث تتصرف بلورات الماء كخزان لاحتواء ايونات البيرسلفات . تم دراسة الظروف الفضلى لتشخيص المتغيرات الكيميائية والفيزيائية . تم استخدام وحدة متشعبة من خطين وبسرع جريان 1.5 و1.2 مل .دقيقة - 1 , 3 حبات جل , حجم الانموذج 120مايكرولتر , المدى الخطي الفعال يمتد من 0.01 - 18 مللي مول . لتر - 1 والحصول على معامل ارتباط 0.9991 (r) بينما نسبة الخطية (r2%) 99.82 مع R.S.D%لتركيز 8 مللي مول . لتر - 1 من البروميثازين - هيدروكلوريد اقل من 0.5 % ( تكرار عشرة مرات ) وحدود الكشف 19.25 نانوغم / انموذج . معدل النمذجة 20 انموذج / ساعة . طبقت الطريقة بنجاح لفحص عقار متوفر بالسوق ، حيث تم الحصول على نتائج مرضية . تم اجراء اختبار - t للمقارنة بين القيمة المستحصلة عمليا والقيمة الرسمية ولوحظ انه لا يوجد فرق جوهري بين القيمتين، وعلى هذا الاساس بالامكان استخدام الطريقة المقترحة للتحليل بالحقن الجرياني الطيفي كبديل للطريقة القياسية.


Article
New Mode of On- Line Automation: Chemilumino-Fluoro Metric Method for the Determination of Hydrogen Peroxide by Fluorescence Energy Transfer Using Ploy Acrylic Acid Gel Beads
نمط جديد أني شبه تلقائي بطريقة البريق الكيميائي والفلورة لتقدير بيروكسيد الهيدروجين بوساطة الفلورة بأنتقال الطاقة بأستخدام حبيبات الجل لمتعدد حامض الاكريلك

Author: Issam M.A.Shakir عصام محمد علي شاكر
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 2B Pages: 1289-1302
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Hydrogen peroxide was determined by a new , accurate , sensitive and rapid method via continuous mode of FIA coupled with total luminescence measurement which include the chemiluminescence generated ,based on the oxidation of Luminol which is loaded on poly acrylic acid gel beads by hydrogen peroxide in presence of Cobalt (II) ion as a chemiluminescence catalyst and the fluorescence that was created by the insitu radiation of the released chemiluminescence light. Fluorescien molecule was used as an accepter fluorophore where it is irradiated internally and instantly by the generation of luminol chemiluminescence light as internal source for irradiation of fluorescien molecule (Fluorescence Energy Transfer (FRET) ) . It can easily give fluorescence light (i.e , no external source for irradiation is used ) at λmax =530 nm. The method is based on the absorbance of the donor molecule (Luminol) by fourteen poly acrylic acid gel beads located in specially designed cell, this cell will measure instantly the emitted light (FRET) . A sample volume of 80 μL was used throughout the whole work. Linear calibration curve extend from 0.1 - 100 μMol .L-1 , with correlation coefficient of 0.9985 and limit of detection L.O.D (S/N =3) 217.60 pg/sample using step wise dilution of the minimum concentration that was achieved by the calibration graph. Repeatability (RSD%) of less than 0.5% for six successive measurement of 50 μMol .L-1 of hydrogen peroxide. The method was applied successively in determination of hydrogen peroxide in some pharmaceutical disinfectants .

قدر بيروكسيد الهيدروجين بطريقة جديدة ومضبوطة وحساسة وسريعة عن طريق نمط التحليل بالحقن الجرياني المستمر والمزدوج مع قياس التألق الكلي والذي يتضمن توليد البريق الكيميائي بالاستناد على اكسدة اللومينال المحمل على حبيبات الجل لمتعدد حامض الاكريلك بوساطة بيروكسيد الهيدروجين بوجود ايون الكوبلت (II) كعامل مساعد للبريق الكيميائي ، اما الفلورة والتي تنشأ بوساطة التشعيع الأني لضوء البريق الكيميائي المتحرر بأستخدام الفلورسين كجزيئة فلوروفورية والتي بدورها تشعع داخلياً وأنياً من ضوء البريق الكيميائي للومينال والمستخدم كمصدر داخلي لتشعيع جزيئة الفلورسين . لذلك بالأمكان اعطاء ضوء الفلورة (يعنى ذلك لايوجد مصدر داخلي للتشعيع) عند 530 نانومتر . تستند الطريقة على امتصاص الجزيئة الواهبة ( اللومينال ) بوساطة 14 حبة جل من حامض متعدد الاكريلك والمحتواة في خلية بتصميم خاص والتي تمثل خلية القياس الأني بعد تحرير اللومينال من حبيبات الجل . 80 مايكرولتر حجم مقطع الانموذج المستخدم خلال العمل الحالي . يمتد منحني المعايرة من 0.1 - 100 مايكرولتر . لتر-1 بمعامل ارتباط 0.9985 وحدود كشف (S/N=3) 217.60 بكغم / انموذج بأستخدام التخفيف التدريجي لأقل تركيز في منحني المعايرة . التكرارية اقل من 0.5 % لست حقنات متتالية لتركيز 50 مايكرومول . لتر -1 . طبقت الطريقة بنجاح في تقدير بيروكسيد الهيدروجين في بعض المطهرات الصيدلانية .


Article
New Method for the Determination of DL-Histidine by FIA and Chemiluminometric Detection
طريقة جديدة لتقدير الهستادين بتقنية الحقن الجرياني المستمر والتحسسبالبريق الكيميائي

Authors: Nagam S. Turkey نغم شاكر تركي العوادي --- Issam M.A. Shakir عصام محمد علي شاكر الهاشمي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2010 Volume: 7 Issue: 2 Pages: 927-938
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This paper present a simple and sensitive method for the determination of DL-Histidine using FIA-Chemiluminometric measurement resulted from oxidation of luminol molecule by hydrogen peroxide in alkaline medium in the presence of DL-Histidine. Using 70l. sample linear plot with a coefficient of determination 95.79% for (5-60) mmol.L-1 while for a quadratic relation C.O.D = 96.44% for (5-80) mmol.L-1 and found that guadratic plot in more representative. Limit of detection was 31.93 g DL-Histidine (S/N = 3), repeatability of measurement was less that 5% (n=6). Positive and negative ion interferances was removed by using minicolume containing ion exchange resin located after injection valve position.

يقدم البحث طريقة بسيطة وحساسة لتقدير الهستادين باستخدام منظومة الحقن الجرياني من خلال قياس البريق الكيميائي الناتج من اكسدة اللومينال بفعل بيروكسيد الهيدروجين في وسط قاعدي بوجود الهستادين بحجم 70 مايكرولتر على التيار الناقل من هيدروكسيد الصوديوم والذي يعطي بريق ازرق-بنفسجي له قمة انبعاث عند 425 نانومتر. تم الحصول على علاقة لتغير استجابة البريق مع التركيز للهستادين باستخدام معادلة الخط المستقيم وكان مدى منحني المعايرة يمتد من (5-60) مللي مول.لتر-1 ومعامل التقدير 95.79% ومعادلة الدرجة الثانية بمدى من (5-80) مللي مول.لتر-1 ومعامل التقدير 96.44% ولوحظ ان الاخيرة اكثر واقعية في التعبير عن كافة النتائج. تم التوصل الى حدود كشف (S/N = 3) 31.93 مايكروغم/70 مايكرولتر من التخفيف التدريجي لاقل تركيز في منحني معادلة الخط المستقيم. تكرارية النتائج المستحصل عليها %RSD < 5% لست قياسات متكررة. تم دراسة تاثير الايونات الموجبة والسالبة حيث ازيل تاثيرها باستخدام اعمدة صغيرة جداً معبأة بمبادل ايوني موجب او سالب ومربوطة بعد صمام الحقن مباشرةٍ.


Article
Flow injection analysis for the photometric determination of promethazine-HCl in pure and pharmaceutical preparation via oxidation by persulphate using Ayah 3SX3-3D solar micro photometer
التحليل بالحقن الجرياني للتقدير الطيفي للبروميثازين-هيدروكلورايد في المستحضرات الصيدلانية والنقية من خلال الاكسدة باستخدام بيرسلفات الصوديوم ومنظومة Ayah 3SX3-3D solar الطيفية

Authors: Nagam S. Turkey نغم شاكر تركي --- Issam M. A. Shakir عصام محمد علي شاكر
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2013 Volume: 10 Issue: 4 Pages: 1190-1202
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The first flow injection spectrophotometric method is characterized by its speed and sensitivity which have been developed for the determination of promethazine-HCl in pure and pharmaceutical preparation. It is based on the in situ detection of colored cationic radicals formed via oxidation of the drug with sodium persulphate to pinkish-red species and the same species was determined by using homemade Ayah 3SX3-3D solar flow injection photometer. Optimum conditions were obtained by using the high intensive green light emitted diode as a source. Linear dynamic range for the absorbance versus promethazine-HCl concentration was 0-7 mmol.L-1, with the correlation coefficient (r) was 0.9904 while the percentage linearity (r2%) was 98.09%. the L.O.Q was 3.97 µg/sample, while L.O.D (S/N=3) = 0.2407µg/sample (5 µmol.L-1) from the stepwise dilution for the minimum concentration of lowest concentration in the linear dynamic range of the calibration graph. The R.S.D% at 2 mmol.L-1 promethazine-HCl is less than 1% (eight replicates) using 150 µL sample volume. Throughput 30 sample.hr-1. The method was applied successfully for the determination of promethazine-HCl in pharmaceutical preparation. By using paired t-test it was shown that there was no significant difference between the proposed method and official method and on that basis the new method can be accepted as an alternative analytical method.

تم تطوير طريقة تحليلية طيفية سريعة وحساسة باستخدام تقنية الحقن الجرياني لتقدير بروميثازين – هيدروكلورايد في المستحضرات الصيدلانية والنقية. استندت الطريقة على التحسس الاني بالجذور الايونية الملونة والمتكونة من خلال اكسدة الدواء باستخدام بيرسلفات الصوديوم لتكوين اصناف بلون احمر – برمنغناتي وقياس الامتصاصية باستخدام منظومة مصنعة محلياً طيفية للتحليل بالحقن الجرياني المستمر Ayah 3SX3-3D solar FI photometer . تم دراسة الظروف المثلى باستخدام ثنائي الوصلة باعث للضوء الاخضر وبشدة عالية كمصدر للتشعيع. المدى الخطي الفعال لعلاقة تغير الممتصية مع التركيز للبروميثازين – هيدروكلورايد يمتد (0-7)مللي مول.لتر-1 وبمعامل ارتباط 0.9904 =r بينما نسبة الخطية 98.09 =%r2. حد التقدير الكمي (L.O.Q) 3.97 مكغم/انموذج بينما حدود الكشف (L.O.D) (S/N= 3) = 0.2407 مكغم /انموذج (5 مايكرومول.لتر-1) من التخفيف التدريجي لاقل تركيز في منحني المعايرة. الانحراف القياسي النسبي المئوي RSD% لتركيز 2 مللي مول.لتر-1 من البروميثازين – هيدروكلورايد اقل من 1% (تكرارية (8=n)) باستخدام حجم لانموذج محقن 150 مايكرولتر. معدل النمذجة = 30 انموذج/ساعة. طبقت الطريقة بنجاح لتقدير الدواء في المستحضرات الصيدلانية.باستخدام اختبار –tالمزدوج لوحظ انه لا يوجد فرق جوهري بين الطريقة المقترحة والطريقة القياسية، وعلى هذا الاساس بالامكان استخدام الطريقة المقترحة للتحليل بالحقن الجرياني الطيفي كبديل للطريقة القياسية.


Article
New Approach for The Turbidimetric Determination of Iron(III) in Drug Samples of Different Origins Using Homemade Linear Array Ayah 5SX1-T-1D-CFI Analyser
نمط جديد لقياس التعكرية لتقدير الحديد(III) في مناشئ مختلفة من العينات الدوائية باستخدام المحلل الحقن الجرياني المستمر Linear Array Ayah 5SX1-T-1D-CFI Analyser المصنوع محلياً

Authors: Issam M.A. Shakir عصام محمد علي شاكر الهاشمي --- Mohammad K. Hammood محمد كاظم حمود
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 3A Pages: 852-864
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A new Turbidimetric method characterized by simplicity, accuracy and speed for determination of iron(III) in drug samples by continuous flow injection analysis. The method was based on the formation of complex for iron(III) with 8-hydroxyquinoline in presence of ammonium acetate as a medium for the formation of deep green precipitate and this precipitate was determined using homemade Linear Array Ayah-5SX1-T-1D continuous flow injection analyser. The optimum parameters were 2.6 mL.min-1 flow rate using H2O as a carrier, 1.9 mL.min-1 (14 mmol.L-1) ammonium acetate, 2.4 mL.min-1 (14 mmol.L-1) 8-hydroxyquinoline, 60 L sample volume and open valve for the purge of the sample segment. Data treatment shows that linear range 0.1-8.0 mmol.L-1 while L.O.D 4.8×10-9 M/sample equivalent to 16.1 pg/sample from the stepwise dilution for minimum concentration of lowest concentration in linear dynamic range of the calibration graph. The correlation coefficient (r) was 0.9911 while percentage linearity (%r2) C.O.D was 98.24%. R.S.D.% for the repeatability (n=6) was <1% for determination of iron(III) with concentration 4 and 8 mmol.L-1. The method was applied successfully for the determination of iron(III) in pharmaceutical preparations. Using paired t-test between the newly developed method and official method; shows that there were no significant differences between either methods. On this basis the new method can be accepted as an alternative analytical method for determination of iron(III) in pharmaceutical samples.

استحدثت طريقة بسيطة وسريعة ودقيقة لتقدير الحديد(III) في المستحضرات الصيدلانية من خلال اقتران الحقن الجرياني المستمر مع قياس التعكرية. تستند الطريقة على تكوين راسب بين ايون الحديد(III) والكاشف 8-هيدروكسي كوينولين بوجود خلات الامونيوم كوسط، اذ ينتج راسب اخضر غامق، قدر الراسب المتكون باستخدام جهاز Linear Array Ayah 5SX1-T-1D-Continuous Flow Injection Analyser المصنوع محلياً. درست الظروف الفضلى للتفاعل، اذ استخدم 2.6 مل.دقيقة-1 كسرعة جريان للتيار ناقل H2O، 1.9 مل.دقيقة-1 (14 مللي مول.لتر-1) كتيار لخلات الامونيوم، 2.4 مل.دقيقة-1 (14 مللي مول.لتر-1) 8-هيدروكسي كوينولين، واستخدم 60 مايكرولتر كحجم لانموذج المحقن مع ترك صمام الحقن مفتوح لخروج مقطع الانموذج. بينت معالجة البيانات المستحصلة المدى الخطي لتقدير الحديد(III) 0.1-8 مللي مول.لتر-1 بينما حدود الكشف 4.8×10-9 مول.لتر-1 والمكافئ الى 16.1 بيكوغرام من التخفيف التدريجي لاقل تركيز في منحني المعايرة. معامل الارتباط (r) 0.9911 والنسبة المئوية للخطية هي 98.24% والانحراف القياسي النسبي المئوي (n=6) اقل من 1% لتركيزين 4 و8 مللي مول.لتر-1 لمحلول الحديد(III). طبقت الطريقة لتقدير الحديد(III) في المستحضرات الدوائية. استخدام اختبار t-المزدوج لاجراء مقارنة بين الطريقة المستحدثة والطريقة القياسية، وجد انه لا يوجد فرق جوهري بين الطريقتين وبذلك يمكن استخدام الطريقة المستحدثة كطريقة بديلة لتقدير الحديد(III) في النماذج الدوائية.


Article
New Developed Data Treatments for the Characteristic Linear Array Ayah 5SX1-T-1D-CFI Analyser Segment Response Profile & Generalization
معالج بيانات جديد ومتطور لمعالجة هيئة الإشارات المسجلة من جهاز Linear Array Ayah 5SX1-T-1D-CFI Analyser

Authors: Issam M.A. Shakir عصام محمد علي شاكر الهاشمي --- Mohammad K. Hammood محمد كاظم حمود
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 4A Pages: 1431-1454
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Derivative spectrophotometry is one of the analytical chemistry techniques used in the analysis and determination of chemicals and pharmaceuticals. This method is characterized by simplicity, sensitivity and speed. Derivative of Spectra conducted in several ways, including optical, electronic and mathematical. This operation usually be done within spectrophotometer. The paper is based on form of a new program. The program construction is written in Visual Basic language within Microsoft Excel. The program is able to transform the first, second, third and fourth derivatives of data and the return of these derivatives to zero order (normal plot). The program was applied on experimental (trial) and reals values of sulphate determination in the form of barium sulphate by a Linear Array Ayah 5SX1-T-1D-CFI Analyser. The data was collected through an Array M3500A 6.5Digit Digital Multimeter linked between the spectrometer and computer

تُعد المشتقات الطيفية من التقنيات المستخدمة في الكيمياء التحليلية في تحليل وتقدير المواد الكيميائية والدوائية. اذ تتصف هذه الطريقة بالبساطة والحساسية والسرعة في التقدير. وتجرى المشتقات الطيفية بطرائق عدة منها الضوئية والالكترونية والحسابية وعادة تكون ضمن جهار المطيافية المستخدم. يعتمد البحث على بناء برنامج مكتوب بلغة الفجوال بيسك ضمن برنامج الاكسل يقوم باشتقاق البيانات كمشقة أولى وثانية وثالثة ورابعة وارجاع هذه المشتقات الطيفية الى المشتقة الصفرية. تم تطبيق البرنامج على قيم تجربيبة وأخرى حقيقة عند تقدير الكبريتات على هيئة كبريتات الباريوم باستعمال جهاز (Linear Array Ayah 5SX1-T-1D-CFI Analyser) وتم جمع البيانات من خلال جهاز(Array M3500A 6.5Digit Digital Multimeter) الرابط بين المطياف والحاسوب الالكتروني.


Article
A New Approach for the Turbidimetric Determination of Hydronium ion by Using Homemade Linear Array Ayah 5SX1-T-1D-CFI Analyser
نمط جديد لقياس التعكرية لتقدير ايون الهيدرونيوم باستخدام محلل الحقن الجرياني المستمر Linear Array Ayah 5SX1-T-1D-CFI Analyser المصنوع محلياً

Authors: Issam M.A. Shakir عصام محمد علي شاكر الهاشمي --- Ahmad A. Mansoor أحمد أزهر منصور
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 4B Pages: 1751-1769
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A new Turbidimetric method characterized by simplicity, accuracy and speed for determination of Hydronium ion by continuous flow injection analysis. The method was based on the formation of complex Zn3[Fe(CN)6] for Zinc(II) that was eluted by Hydronium ion from cation exchanger column with Potassium hexacyanoferrate(III) for the formation of a pale yellow precipitate and this precipitate was determined using homemade Linear Array Ayah-5SX1-T-1D continuous flow injection analyser. The optimum parameters were 2.7 mL.min-1 flow rate using H2O as a carrier stream, 1.7 mL.min-1 reagent stream, 110 L sample volume and open valve for the purge of the sample segment. Data treatment shows that linear range 0.01-0.1 mol.L-1 for each acids (HClO4,HNO3,HCl,H2SO4) while L.O.D 30, 50.01,29.75,51.41 µg/sample for HClO4,H2SO4,HCl,HNO3 respectively from the stepwise dilution for minimum concentration of lowest concentration in linear dynamic range of the calibration graph. The correlation coefficient (r) was 0.9891, 0.9930, 0.9917, 0.9940 while percentage linearity (%r2) was 97.85%, 98.81%, 98.61%, 98.36% for HClO4, H2SO4, HCl, HNO3 respectively. R.S.D. % for the repeatability (n=5) was < 2% for determination of Hydronium ion with concentration 20 and 80 mMol.L-1. The method was applied successfully for the determination of Hydronium ion in commercial samples. Using paired t-test between the newly developed method and classical method; shows that there were no significant differences between either methods. On this basis the new method can be accepted as an alternative analytical method for determination of Hydronium ion in commercial samples.

استحدثت طريقة بسيطة وسريعة ودقيقة لتقدير ايون الهيدرونيوم من خلال اقتران الحقن الجرياني المستمر مع قياس التعكرية. تستند الطريقة على تكوين معقد راسب من Zn3[Fe(CN)6] للزنك (II) المزاح بواسطة ايون الهيدرونيوم من عمود المبادل الايوني مع الكاشف سداسي سيانات الحديد(III) البوتاسيوم, اذ ينتج راسب اصفر شاحب، قدر الراسب المتكون باستخدام جهاز محلل الحقن الجرياني المستمر1D Ayah 5SX1-T-المصنوع محلياً. درست الظروف المثلى للتفاعل، اذ استخدم 2.7 مل.دقيقة-1 كسرعة جريان للتيار ناقل H2O، 1.7 مل.دقيقة-1 كسرعة جريان للتيار الكاشف، واستخدم 110 مايكرولتر كحجم لانموذج المحقن مع ترك صمام الحقن مفتوح لخروج مقطع النموذج. بينت معالجة البيانات المستحصلة المدى الخطي 0.01-0.1 مول.لتر-1 لكل حامض (HClO4,HNO3,HCl,H2SO4) بينما حدود الكشف30, 50.01, 29.75, 51.41 مايكروغرامنموذج لكل من (HClO4,HNO3,HCl,H2SO4) على التوالي من التخفيف التدريجي لاقل تركيز في منحني المعايرة. معامل الارتباط (r)0.9891, 0.9930, 0.9917, 0.9940, والنسبة المئوية للخطية هي 97.85 %, 98.81%, 98.61%, 98.36% لكل من (HClO4,HNO3,HCl,H2SO4) على التوالي. الانحراف القياسي النسبي المئوي (n=5)اقل من 2% لتركيزين 20 و08 مللي مول.لتر-1 لمحلول ايون الهيدرونيوم. طبقت الطريقة لتقدير ايون الهيدرونيوم في النماذج التجارية. استخدام اختبار t-المزدوج لاجراء مقارنة بين الطريقة المستحدثة والطريقة القياسية (PH meter)، وجد انه لا يوجد فرق جوهري بين الطريقتين وبذلك يمكن استخدام الطريقة المستحدثة كطريقة بديلة لتقدير ايون الهيدرونيوم في النماذج التجارية.


Article
A novel online coupling of ion selective electrode with the flow injection system for the determination of vitamin B1
منظومة مبتكرة حديثة لتقدير فيتامين ب1 باستخدام القطب الانتقائي الايوني المقترن بالحقن الجرياني

Authors: Issam M.A. Shakir عصام محمد علي شاكر --- Bashaer Abbas khudhair بشائر عباس خضير
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2016 Volume: 13 Issue: 2ملحق ابحاث المؤتمر الوطني الثاني للكيمياء Pages: 458-469
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, fast, selective of a new flow injection analysis method coupled with potentiometric detection was used to determine vitamin B1 in pharmaceutical formulations via the prepared new selective membranes. Two electrodes were constructed for the determination of vitamin B1 based on the ion-pair vitamin B1-phosphotungestic acid (B1-PTA) in a poly (vinyl chloride) supported with a plasticized di-butyl phthalate (DBPH) and di-butyl phosphate (DBP). Applications of these ion selective electrodes for the determination of vitamin B1 in the pharmaceutical preparations for batch and flow injection systems were described. The ion selective membrane exhibited a near-Nernstian slope values 56.88 and 58.53 mV / decade, with the linear dynamic range of vitamin B1 was 5 x 10-5- 1 x 10-2 and 1 x 10-4-1 x 10-2 mol.L-1, in batch and FIA, respectively. The limit of detection was 3.5 x 10-5 and 9.5 x 10-5 mol.L-1, with the percentage linearity 98.85 and 95.22 in batch and FIA, respectively. The suggested ion selective electrode has been utilized perfection in the determination of vitamin B1 in pharmaceutical formulations using batch and flow injection system, respectively.

تم أستحداث طريقة جديدة للحقن الجرياني المقترن مع كاشف فرق الجهد, لتقدير فيتامين B1 في المستحضرات الصيدلانية من خلال تحضير اغشية انتقائية جديدة. وتم تصنيع قطبان لتقدير فيتامين B1بالاعتماد على المزدوج الايوني فيتامين B1)- حامض فوسفوتنكستن ( في متعدد (كلوريد الفينيل) كاساند مع الملدنات ثنائي بيوتيل الفثالايت وثنائي بيوتيل الفوسفات. وتم اجراء التطبيقات على هذه الاقطاب الانتقائية للنظامين التقليدي والحقن الجرياني المقترن مع كاشف فرق الجهد لتقدير فيتامين B1في المستحضرات الصيدلانية. ويظهرغشاء الايون الانتقائي قيم ميل قريبه لميل نرنست وهي 56.88 و 53 58.ملي فولت فتره زمينه .وفيما يخص المعـطيات التحليلية الإحصائية فقد كانت خطـية التركـيز فـي تعييـن B1 (1 x 10-2 - 5 x 10-5) مول.لتر-1 للطريقه التقليديه و 1 x 10-2 -1 x 10-4) ( مول.لتر-1 للطريقة المستحدثة وكان حد الكشف (3.5 x 10-5) و 9.5 x 10-5) ( مول.لتر-1 مع نسبة خطية 98.85 و 95.22 في التقليدي والمستحدث على التوالي. وتم استخدام القطب الايون االانتقائي المقترح بشكل مثالي في تقدير فيتامين B1 في المستحضرات باستخدام الطريقة التقليدية والمستحدثة على التوالي.

Listing 1 - 10 of 18 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (18)


Language

English (15)

Arabic (3)


Year
From To Submit

2016 (2)

2015 (4)

2014 (5)

2013 (2)

2011 (1)

More...