Compounds of 4-phenyl-3-butene-2-one (1) and 4-(4-chlorophenyl)-3-butene-2-one (2) were prepared by reaction of benzaldehyde or 4-chlorobenzaldehyde with acetone. Also 1,3-diphenyl-2-chloropropene-1-one (3) was synthesized from the reaction of benzaldehyde with 2-chloroacetophenone through Claisen-Shmidt condensation. The substituted Δ1(9)-octalone-2 (4,5) was prepared by reaction of the compounds (1and2) with cyclohexanone through Michael addition followed by aldol condensation. Compounds (4,5) were reacted with alkyl halide, as 2-chloroacetophenone or 1,3-diphenyl-2-chloropropene-1-one (3), via enamines formation which then hydrolyzed to give compounds (6-9). Compounds (6,7) were reacted with hydrazine , urea and thiourea to afford compounds (10-15) .The structures of all synthesized compounds were confirmed by available physical and spectral means .

تم تحضير المركبات 4-فنيل-3-بيوتين-2-اون (1) و4-(4-كلوروفنيل)-3-بيوتين-2-اون (2) من تفاعل البنزالديهيد أو 4-كلوروالبنزالديهيد مع الاسيتون .حضر المركب 3,1-ثنائي فنيل-2-كلوروبروبين-1-اون (3) من تفاعل البنزالديهيد مع 2-كلورواسيتوفينون بوساطة تكاثف (كليزن-شمدت).حضرت معوضات Δ1(9) –اوكتالون-2 من خلال تفاعل المركبين (2,1) مع الهكسانون الحلقي بوساطة اضافة مايكل التي يتبعها تكاثف الالدول . حضرت المركبات (6-9) من خلال الكلة المركبين (5,4) مع هاليد الألكيل مثل 2-كلورواسيتوفينون و 3,1-ثنائي فنيل-2-كلوروبروبين-1-اون (3) عبرالأينامينات ومن ثم يتحلل ناتج الالكلة تحللا مائيا ليعطي المركبات الكيتونية (6-9) . تم الحصول على المركبات (10-15) من خلال تفاعل المركبين (7,6) مع الهيدرازين ، اليوريا والثايوريا . شخصت المركبات الناتجة بوساطة الطرائق الفيزياوية والتحليلات الطيفية المتوفرة (UV , IR) بالإضافة إلى بعض الكشوفات ألمختبريه .

Enamines --- Heterocyclic compounds.