research centers


Search results: Found 4

Listing 1 - 4 of 4
Sort by

Article
Enhancement of Atorvastatin Tablet Dissolution Using Acid Medium

Author: Kahtan j.Hasson
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2010 Volume: 19 Issue: 1 Pages: 82-85
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

In this study some generic commercial products of Atorvastatin tablets were evaluated by dissolution test in acid medium by comparing with that of parent drug Lipitor of Pfizer Company. Some of solubilizing agents were studied in formulation of Atorvastatin tablet including; surface active agent and PEG 6000 .The most effective factor was the use of PEG6000 in formulation of Atorvastatin tablet which improved the dissolution and the results of dissolution profile of formulated tablet in this work was bioequivalent to that of Lipitor .The quantitative analysis of this work was performed by using reversed phase liquid chromatography and a proper mixture of mobile phase which give a retention time for Atorvastatin about 6 minutes .

في هذا البحث تم أجراء فحص الانحلالية قي الوسط الحامضي على حبوب الاتورفاستاتين المنتجة من قبل عدة معامل دوائية وقد تم أجراء دراسة مقارنة مع قابلية الانحلال لحبوب الاتورفاستا تين والمنتجة من الشركة الأم وهي شركة فايزر(حبوب لبيتور) وفي الوسط الحامضي , كما ان هذا البحث قد احتوى على إجراء تجارب بإضافة مواد تعتبر مساعدة للذوبان مثل صوديوم لوريل سلفيت ومادة بولي اثيل غلايكول نوع 6000 وقد كانت المادة الاخيرة ذات تاثير فعال على صيغة حبوب الاتورفاستاتين حيث ساعدت في تحسين درجة انحلالية الاتورفاستاتين وأصبح المستحضر المصنع في هذا البحث مكافيء الى المستحضرالاصلي ( لبيتور) ان التحليلات الكمية في هذا البحث قد أجريت باستعمال الطور العكسي للكروماتوغرافيا السائلة وباستعمال خليط مناسب للطبقة المتحركة ليعطي وقت الفصل 6 دقيقة تقريبا .

Keywords


Article
Stability-indicating method for the analysis of salbutamol and its pharmaceutical dosage forms by HPLC

Author: kahtan J.Hasson
Journal: AL-yarmouk Journall مجلة كلية اليرموك الجامعة ISSN: 20752954 Year: 2011 Issue: عددخاص بلمؤتمر العلمي الاول Pages: 136-145
Publisher: College Yarmouk University كلية اليرموك الجامعة

Loading...
Loading...
Abstract

In this work ,an ion-pair reversed phase HPLC method was developed for the determination of salbutamol sulphate and its degradation products which can be applied for the assay of tablet, injection and syrup .The separation of salbutamol was performed in 16minutes with high efficiency using ODS column 25cm and a mobile phase consists of methanol 30 % and SLS 0.02% ,adjusted with acetic acid to pH3.5 . The accuracy and precision of this HPLC method was proved since a straight line relationship was obtained between the peak areas and the different concentrations of salbutamol sulphate standard in the range ( 0.1 – 0.8 )mg/100ml water with confidence limit 0.998 and the RSD is not more than 1.1% . In addition, this method was found to be quiet suitable for stability work on salbutamol since, there is no interference between the peaks of degradation products and the peak of the parent compound.

في هذا البحث تم وضع ظروف فصل جديدة لطريقة الكروموتوغرافيا السائلة ذات التقنية العكسية والتزاوج الايوني والتي ام استخدامها في تحليل مادة السالبيتامول في الحبوب والشراب وكذلك كشف االمشتقات التالفة للمادة .لقد انجز فصل مادة السالبيوتامول بهذة الطريقة خلال 16 دقيقة وبكفائة عالية وذلك باستعمال عمود الفصل نوع اوكتادسيل سيلان بطول 25 سم وكانت الطبقة المتحركة مؤلفة من 30% ميثانول مع0.02 بالمائة مادة صوديوم لوريل سلفيت وتضبيط الحموظة بواسطة حامض الخليك الى 3.5 . ان دقة وانضباط التحليل لهذة الطريقة قد اثبتت من خلال علاقة الخط المستقيم بين مساحات المنحني التابع للمادة ودرجات تركيزها في المستوى بين 0.1 الى 0.8 ملغم بالمائة من مادة السالبيوتامول بالماء وكانت حدود الثقة للخط المستقيم هي 0.998 ومقدارالتذبذب القياسي النسبي اقل من 1.1 بالمائة .بالاضافة الى ذلك فان هذه الطريقة قد اثبتت قابلية لاستعمالها في دراسة ثبوتية السالبيوتامول وذلك لعدم تداخل مشتقات التلف للمادة مع نتائج تحليل المادة الاصلية .

Keywords


Article
Comparative study for the dissolution of Isosorbide dinitrate tablets in commercial products

Author: Kahtan J. Hasson كطان حسون
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2011 Volume: 9 Issue: 1 Pages: 7-12
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Isosorbide dinitrate is prepared as a solid dosage forms, and found in the market as a sublingual tablet or conventional tablet of 10mg for oral administration which is subjected to the dissolution study. In this present work, different commercial products of Isosorbide dinitrate tablets were subjected to dissolution test according to USP method which includes an HPLC determination. The dissolution profiles of three commercial products of isosorbide dintrate tablets and preformulated product were evaluated by comparing with that of reference standard (European product. Actavis Co.) .Due to low bioequivalenceis of all the commercial products relative to the reference standard, attempts were made to improve the formula of the experimental batch of isosorbide dinitrate tablet by enhancing the dissolution rate and increase the stability of the active substances via the Using of a direct compression method in manufacturing of isosorbide dinitrate tablet which on testing showed a high dissolution rate with optimal physical properties of tables.

ان دواء الايسوسوربيد داينايتريت يحضر باشكال صبدلانية صلبة مثل الحبوب وهو موجود قي السوق الدوائية اما بشكل حبوب تحت اللسان او حبوب تؤخذ عن طريق الفم وبجرعة 10 ملغم. لقد خضع هذا المستحضر الفموي لدراسة الانحلالية في هذا البحث ,كما يتظمن هذا البحث دراسة الأنحلالية لعدة مستحضرات تجارية لحبوب الأيسوسوربايد داينتريت وفق طريقة دستور الادوية البريطاني التي تتظمن استعمال الكروماتوغرافيا السائلة في القياسات الكمية. ان الرسم البياني لمعدل الأنحلالية مع الوقت لجميع المستحضرات التجارية وكذلك الوجبة التحريبية الاؤلى لحبوب الايسوسوربيد داينايتريت قد جرى تقيمها بالمقارنة مع معدل الانحلالية لمستحضر مرجعي (منشأ أوربي) لهذا الدواء.لقد اظهرت نتائج المقارنة ان مستوى التكافؤ الحيوي للمستحضرات التجارية كان دون مستوى المستحضر المرجعي وعليه فقد تم وضع صيغة محسنة لحبوب الايسوسوربيد داينايتريت باستعمال تقنية الضغط المباشر لصناعة الحبوب مما ادى الى ارتفاع معدل الانحلالية وزيادة ثبوتية المادة الفعالة

Keywords


Article
Simultaneous Determination of Paracetamol ,Chlorpheniramine Maleate and Ascorbic Acid in Tablet Dosage Form by HPLC .

Authors: kahtan J. Hasson * --- Hazim H. Hamdu** قحطان جاسم حسون --- حازم حمادي
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2012 Volume: 11 Issue: 1 Pages: 10-17
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:The mixture of paracetamol, chlorpheniramine maleate and ascorbic acidis widely used in medicine as anti flu remedy .Pharmaceutically ,this mixture isprepared as a tablet by different manufacturers and it has good reputation in themarket .However, this drug mixture is still non-official in pharmacopoiea, butthe USP has described a non specific method of HPLC for the mixture ofparacetamol with antihistamine and other antitussive drugs .

الخلاصة:ان المستحضر المكون من خلیط البراستول والكلورفینارامین واسكوربیك أسد ذو استعمال شائع فيالطب كعلاج مضاد للرشح والانفلونزا . ومن الناحیة الصیدلانیة فان هذا المستحضر قد انتج بشكلحبوب من عدة مصانع وله شهره جیده في السوق الدوائیه ولكن لایزال هذا المستحضر المركب غیرمسجل في دساتیر الادویه العالمیه ولم تثبت لة طریقة تحلیل خاصة , الا ان دستور الادویهقد ذكر طریقه لتحلیل البراسیتول الداخل في تركیبة ادویه السعال بوجود مضادات (USP) الامریكيیتطلب تبدیل ظروف الكروماتوكرافیا عند USP ان تطبیق طریقه , HPLC الحساسیه وذلك باستعمالتحلیل كل مركب من الخلیط على انفراد كما ان هناك طرق تحلیل منشورة تقتضي استخلاص الموادمسبقا وهو عمل مجهد ویاخذ الوقت الطویل.HPLC في هذا البحث عملنا على صیاغة طریقه للتحلیل لهذا المستحضر بواسطة استعمالوالطور الناقل المتكون من محلول فوسفات ODS وبتقنیة الطور العكسي والمتكون من عمود الفصل0.1 ومیثانول بنسبة 20 بالمائة. M الأمونیوم عیارلقد اعطى تحلیل المستحضر ثلاث قمم في رسم الكروماتوغرافیا للدلاله على ثلاث مركبات والتيتم فصلها وحساب كمیاتها في ان واحد وكان زمن ظهور المركبات هي 2,1 و 2,76 و 6,6 دقائق لكلمن اسكوربیك اسد، كلورفینارامین وبراستول وحسب الترتیب وعلیة كان وقت انجاز التحلیل بصورة كاملةهو 10 دقائق.ان دقة وصحة الحسابات الكمیة للمركبات في هذا المستحضر باستعمال هذه الطریقةقد اثبتت عملیا في هذا البحث.

Keywords

Listing 1 - 4 of 4
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (4)


Language

English (4)


Year
From To Submit

2012 (1)

2011 (2)

2010 (1)