research centers


Search results: Found 4

Listing 1 - 4 of 4
Sort by

Article
Oral Glucose Tolerance Test (OGTT) among type 1 diabetic Siblings and Control group
فحص احتمالية السكر الفموي لدى كل من أشقاء النوع الأول لمرضى السكري ومجموعة السيطرة

Authors: Muhamed Ali S. Al-Kabe --- Jaafar Kadem Al-Mousawi --- Kareem Thamir Al-Kaabi
Journal: kufa Journal for Nursing sciences مجلة الكوفة لعلوم التمريض ISSN: 22234055 Year: 2015 Volume: 5 Issue: 2 Pages: 42-48
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Background: the genetic factor of type 1 diabetes mellitus may play a key role in pathogenesis of that disorder, thus, diabetic siblings might prone into an impaired OGTT.Objective: To determine whether diabetic Siblings might have an impaired glucose tolerance test in compare to normal control group.Material and Method: A case-control study was performed on 120 persons, they divided into three group which are diabetic, siblings and control (40 persons in each group), who attended to Al Zahraa Teaching Hospital /Diabetic Center in Al Kut between the period from April; 2012 till April; 2013.Results: OGTT performed on both diabetic siblings and control, results have showed that the Means of OGTT is highly Significant (P value = 0.000) in both Siblings and Control groups, whereas there were no Significant differences in the Means of differences of OGTT in both tested groups (Siblings and Control), P value = 0.288, although the Mean of differences of OGTT is higher in Siblings group (25.3250) than that in Control group (22.0750).Conclusion: the inheritance factor play a key role in pathogenesis of type 1 diabetes mellitus since, diabetic siblings showed an impaired OGTT.Recommendation: for early detection of diabetes, diabetic siblings must submit to a routine screening test by OGGT.

خلفية البحث : يلعب العامل الوراثي دورآ أساسيا للإصابة بمرض السكر لذلك نجد أن أشقاء النوع الأول لمرضى السكري قد يكونون أكثر عرضة لاعتلال الفحص الفموي لاحتمالية السكر.الهدف: لتحديد ما إذا كان الأشقاء المصابين بالسكري قد اجروا اختبار تحمل السكر ومقارنتهم مع المجموعة الضابطة.المنهجية : في دراسة مقارنة أجريت على 120 شخص قسموا إلى ثلاث مجاميع ( مرضى السكري, أقارب الدرجة الأولى و مجموعة السيطرة) كل مجموعة مكونة من 40 شخصآ اختيروا خلال مراجعتهم إلى مركز السكري في مستشفى الزهراء التعليمي في الكوت للفترة من نيسان/2012 إلى نيسان/2013.النتائج : أجري فحص احتمالية السكر الفموي(OGTT ) الى المجاميع الغير مصابة بمرض السكري و أظهرت النتائج بأن معدل ال OGTT يتمتع بفارق معنوي كبير(significant P value 0.000) لدى كلتا المجموعتين في حين لا يوجد فارق معنوي (non-significant P value 0.288) بمعدل الأختلاف للOGTT بالرغم من أن معدل الاختلاف كان أعلى لدى أقارب الدرجة الأولى(25.3250) بالمقارنة بمجموعة السيطرة (22.0750). الاستنتاج : أن العامل الوراثي قد يكون مسؤولآ عن الإصابة بالنوع الأول لمرض السكري كون أن الأشقاء أظهروا أعتلالآ بالفحص الفموي لاحتمالية السكر. التوصيات : لغرض الكشف المبكر عن الإصابة بالنوع الأول لمرض السكري يجب أن يجرى فحص احتمالية السكر الفموي (OGTT ) لكل أشقاء المصابين بذلك المرض.


Article
HLA-DRB1typing among Type I Diabetic Patients and their First Degree relatives in a Comparative Study
في كل من مرضى السكري (HLA-DRB1) تحديد نوع الألليلالنسجي النوع الأول والأقارب من الدرجة الأولى في دراسة مقارنة

Authors: Kareem Thamir Al-Kaabi --- Hussein Adnan Aleqabi --- Mohammed Ali S. Al-Kabe
Journal: kufa Journal for Nursing sciences مجلة الكوفة لعلوم التمريض ISSN: 22234055 Year: 2015 Volume: 5 Issue: 3 Pages: 122-133
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Background: The genetic susceptibility to IDDM maps to the MHC class II region, thusone approach to investigating the immunopathogenesis of diabetes is to study first degree relatives of affected individuals. Objectives: To detect the inherited relationship between(HLA-DRB1)allels and type one Diabeticmellitus.Material and Method: A case-control study was performed on 90 persons, they divided into three group which are diabetic, siblings and control (30 persons in each group), who attended to Al Zahraa Teaching Hospital /Diabetic Center in Al Kut/Iraq between the period from April; 2012 till April; 2013.data was analyzed by using SPSS 16th version. Distribution of HLA-DRB1 loci among the study groups (type 1 Diabetic patients, Siblings and Control group) were performed using MR.SPOT ROBOTING system, results:results showed that the frequencies of HLA-DRB1*3,*4 {25 (69.4%)} among Diabetic group were Significant (P value = 0.002), in compare to the corresponding frequencies among control group {11 (30.6%)}, in compare to the frequencies of other HLA-DRB1 loci in both Diabetic group and Control group { 15 (34.1%), 29 (65.9%)} respectively. Meanwhile results have showed that there were no Significant (P value = 0.116), in the frequencies of HLA-DRB1*3,*4 {25 (58.1%)} among Diabetic group in compare to the frequencies of HLA-DRB1*3,*4 {18 (41.9%)} among Siblings group, in compare to the frequencies of other HLA-DRB1 loci among Diabetic group and Sibling group {15 (40.5%), 22 (59.5%)} respectively, also results have showed that there were no Significant (P value = 0.104), in the frequencies of HLA-DRB1*3,*4 {18 (62.1%)} among Sibling group in compare to the frequencies of HLA-DRB1*3,*4 {11 (37.9%)} among Control group, in compare to the frequencies of other HLA-DRB1 loci among Sibling group and Control group {22 (43.1%), 29 (56.9%)} respectively.conclusion: In conclusion there were a genetic predisposition of diabetic Siblings for development of Diabetes since, both Diabetic group and Sibling group showing the highest frequencies of HLA-DRB1 *3,*4, in compare to Control group. Recommendation:larger sample group are required to include other allels.

خلفية البحث:أن معظم الموروثات الملائمة لتطور الإصابة بمرض السكري (النوع الأول) تقع ضمن الخارطة الوراثية لألليلات التطابق النسجي النوع الثاني( 11MHC ) لذلك نجد بأن أحدى طرق التحري عن الأمراضية المناعية لداء السكري تكمن في دراسة تلك المتغيرات لدى أقارب الدرجة الأولى للمصابين بمرض السكري (النوع الأول). الهدف: تحديد العلاقة الوراثية بين ألليلالتطابق النسجي(HLA-DRB1) والنوع الاول من مرضى السكري .المنهجية:في دراسة مقارنة أجريت على 90 شخص قسموا الى ثلاث مجاميع ( مرضى السكري, أقارب الدرجة الأولى و مجموعة السيطرة) كل مجموعة مكونة من 30شخصآأختيروا خلال مراجعتهم الى مركز السكري في مستشفى الزهراء التعليمي في الكوت للمدة من نيسان/2012 الى نيسان/2013. خلال هذه الدراسة تم فحص توزيع ألليلات التطابق النسجي لدى المجاميع الثلاث بواسطة MR.SPOT ROBOTING system . النتائج:أظهرت النتائج بأن تكرارية الألليل *3,*4 {25 (69.4%)} في مجموعة مرضى السكري يتمتع بفارق معنوي كبير Significant (P value = 0.002) بالمقارنة مع تكرارية ذات الألليلات لدى مجموعة السيطرة {11 (30.6%)}بالمقارنة مع تكرارية باقي الألليلات لدى مجموعة مرضى السكري ومجموعة السيطرة { 15 (34.1%), 29 (65.9%)} .في حين أظهرت النتائج بأن تكرارية الألليل *3,*4 {25 (58.1%)} لدى مجموعة مرضى السكري لا يتمتع بفارق معنوي كبير non- Significant (P value = 0.116) بالمقارنة مع تكرارية ذات الألليلات لدى مجموعة أقارب الدرجة الأولى {18 (41.9%)} بالمقارنة مع تكرارية باقي الألليلات في كلتا المجموعتين {15 (40.5%), 22 (59.5%)}. أيضا أظهرت النتائج بأن تكرارية الألليل *3,*4 {18 (62.1%)} في مجموعة أقارب الدرجة الأولى لا يتمتع بفارق معنوي كبير non- Significant (P value = 0.104) بالمقارنة مع تكرارية ذات الألليلات لدى مجموعة السيطرة {11 (37.9%)} بالمقارنة مع تكرارية باقي ألليلات التطابق النسجي لدى كلتا المجموعتين {22 (43.1%), 29 (56.9%)}.الأستنتاج:أستنتج من ما تقدم نجد أن مجموعتي أقارب الدرجة الأولى و مرضى السكري لديهما أعلى نسبة تكرار لألليلي التطابق النسجي ال *3,*4 بالمقارنة مع مجموعة السيطرة مما يجعل مجموعة الأقارب أكثر ملائمة وراثية للإصابة بمرض السكري(النوع الأول).التوصيات: شمول باقي ألليلات التطابق النسجي في دراسة أوسع للكشف عن الدور الوراثي لتلك الألليلات ودورها في أمراضية داء السكري من النوع الأول.


Article
Prevalence of Staphylococcus aureus in Atopic Dermatitis (Eczema) cases in Al- Najaf City/Iraq
مدى انتشار المكورات العنقوديه الذهبية في حالات الاكزيما الاستشرائيه في مدينة النجف/العراق

Authors: Khalida K. Abbas Al-Kelaby --- Kareem Thamir AL-Kaabi --- Emad Sadiq Ali AL-Hilli
Journal: kufa Journal for Nursing sciences مجلة الكوفة لعلوم التمريض ISSN: 22234055 Year: 2016 Volume: 6 Issue: 2 Pages: 168-176
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Objectives: This study was planned to evaluate the prevalence of Staphylococcus aureus in cases of atopic dermatitis (AD) in Najaf city.A total of 100 skin swabs were obtained from the effected skin areas of patients who were attending to AL-Sader Teaching Hospital in AL-Najaf city during the period from May to October 2014.with (AD), along with 50 skin swabs that were obtained from a comparable skin area of 50 persons who were regarded as a control group and comparable in ages and genders with the patient group. All the skin swabs (patients and control) were then immediately streaked on the surface of selective media for isolation and identification of S. aureus preliminary. Then the suspected isolates were confirmed by specific biochemical and enzymatic confirmative tests. The incidence of Staphylococcal isolates was detected according to the age, gender, duration, severity and also according to the family history.Results: From the 100 swab samples of patients, there were 54/100 (54%) showed positive isolation of S. aureus, while only 10/50 (20%) swab samples of the control group showed positive S. aureus isolation. The difference between the two groups was statistically significant (P˂ 0.05). The prevalence of moderate AD cases was higher than that of mild and severe (55.56%> 20.37%˂ 24.07%) respectively. Thirty seven patients (68.52%) were categorized with family history inheritance of AD (Results were statistically significant (P˂ 0.05), with male to female ratio was 1.25:1. Seventeen patients (31.5%) were categorized as acute AD, while 37 patients (68.5%) were diagnosed as chronic. Conclusions: Staphylococcus aureus infection is positively correlated with AD cases, and genetic factors may play an important role in increasing the frequency of AD cases.Recommendations: We recommended to use genetic studies for the monitoring of Staphylococcus aureus virulence factors correlated with AD.

الهدف: هو تقييم مدى انتشار الإصابة المتسببة عن المكورات العنقودية في حالات الاكزيما الاستشرائية في مدينة النجف. المنهجية: تضمنت هذه الدراسة جمع 100 مسحة مأخوذة من حالات الاصابة بالأكزيما الاستشرائية, والذين ارتادوا مدينة الصدر الطبية للعلاج, تتراوح اعمارهم بين 1 شهر الى 50 سنة , وقد تم جمع هذه العينات للفترة من خلال الفترة من ايار 2014- تشرين الاول 2014. كما تضمنت الدراسة جمع 50 عينة من غير المصابين بالتهاب الجلد التأتبي كمجموعة سيطرة. وتم اخذ هذه المسحات من منطقة الجلد ومن ثم شخصت البكتريا بواسطة الفحوص التشخيصية والفحوصات الكيموحيوية النوعية لتأكيد تشخيص عزلات البكتريا العنقودية الذهبية. وقد تم تقييم مدى انتشار الحالات المترافقة مع وجود البكتريا العنقودية الذهبية وحسب العمر, الجنس, فترة تواجد الأعراض شدة المرض وكذلك الوراثة لمرض الاكزيما داخل العائلة كما تم دراسة علاقة وجود الحالات الموجبة للفحص البكتيري حسب شدة المرض Disease severity. وقد تم اعتماد الفحص الاحصائي SPSS 18.0 , الوسط الحسابي ± الانحراف المعياري,ومربع كاي واعتماد مستوى المعنوية P <0.05.النتائج: أظهرت نتائج هذه الدراسة أن البكتريا العنقودية الذهبية كانت مترافقة مع الاصابة بالاكزيما الاستشرائية في 54 حالة وبنسبة مئوية قدرها 54% من العدد الكلي للعينات قيد الدراسة.كما تم تشخيص هذه العزلات الموجبة في 10 عينات (20%) من مجموعة السيطرة. كما أظهرت هذه الدراسة ان اكثر الحالات الموجبة تعود الى الحالات المعتدلة وبنسبة 55,56% ,وهي أعلى مما سجل للحالات غير الحادة او الشديدة الضراوة والتي شكلت نسبة 20,37% و 24,07% على التوالي. وقد سجلت هذه الدراسة علاقة موجبة لحالات الاكزيما الاستشرائية مع عامل الوراثة داخل العائلة وبنسبة 68,52% وبفارق معنوي احصائيا,(P˂ 0.05) .وبنسبة ذكور : اناث قدرها , 1,25:1 وقد تم تشخيص سبعة عشر حالة (31,5%) كحالات حادة , في حين سجلت 37 حالة (68,5%) كحالات مزمنة.الاستنتاج: ان المكورات العنقودية الذهبية ذات علاقة موجبة مع شدة الاصابة بالاكزيما الاستشرائية, كما ان عامل الوراثة لهذا المرض مهم جدا في مدى انتشار هذه الحالات .التوصيات: نوصي باجراء دراسات وراثية تتضمن استخدام جينات خاصة للكشف عن انواع عوامل الضراوة المتعلقة بالمكورات العنقودية الذهبية ذات العلاقة بحالات الاكزيما الاستشرائية.


Article
The Role of Staphylococcus aureus Enterotoxins genes in The occurrence of Allergic Rhinitis

Authors: Azhaar Omraan Mohammed saeed --- Kareem Thamir Al-Kaabi --- Baqir Obies Sultan
Journal: Kufa Journal For Veterinary Medical Sciences مجلة الكوفة للعلوم الطبية البيطرية ISSN: 20779798 Year: 2015 Volume: 6 Issue: 2 Pages: 154-160
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

at the period from May to November 2013 a total of fifty Staphylococcus aureus isolates were collected from the anterior nares of patients suffering from allergic rhinitis and the same number were also obtained from control subjects at Al-Sader Teaching Hospital in Annajaf city. DNA was extracted from all isolates and by PCR technique a search was done for detection of genes that are responsible for excretion of enterotoxins ,Then a comparison was performed between the existence of these genes in both groups and it was found that the presence of these genes was higher in the patients group than that in the control group.

للفترة من أيار الى تشرين الثاني من عام 2013 تم جمع 50 عزلة من بكتريا المكورات العنقودية الذهبية من أنوف مرضى مصابين بحساسية الأنف و خمسين عزلة أخرى من أناس أصحاء ثم جرى استخلاص الحامض النووي للبكتريا المعزولة من كلا الفريقين ومن ثم التحري عن وجود الجينات المسؤولة عن افراز الذيفانات المعوية في كل عزلة بواسطة تفاعل انزيم سلسلة البلمرة وبعد ذلك تمت مقارنة نسبة عزل تلك الجينات في الأشخاص المرضى مقارنة بمجموعة الأصحاء وقد لوحظ أن العزلات من المرضى كانت أكثر نسبة حاملة للجينات المفرزة للذيفانات المعوية من قريناتها المعزولة من الأشخاص الأصحاء.

Keywords

Listing 1 - 4 of 4
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (4)


Language

English (1)


Year
From To Submit

2016 (1)

2015 (3)