research centers


Search results: Found 6

Listing 1 - 6 of 6
Sort by

Article
Pharmaceutical Compounds as Photostabilizers

Authors: Esraa Ismael Al-khateb --- Ahmed Ahmed --- Khalaf F Alsamarrai
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2016 Volume: 19 Issue: 3 Pages: 34-38
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

In this paper, some pharmaceutical compounds were used and their impact on the photostability of polymer poly (vinyl chloride) (PVC) was study. The PVC films containing a variant concentration of compounds 0.25, 0.5, 1% by weight were produced by casting method from tetrahydrofuran (THF) solvent. The photostabilization activities of these compounds were determined by calculating the photodegradation rate constant for photostabilizer (kd). The stabilizing efficiency of pharmaceutical compounds is attributed to the replacement of the labile chlorine atoms on the PVC chains by a relatively more stable moiety of the pharmaceutical stabilizer. The Photostabilization activity of these compounds is determined by weight loss method with irradiation time.

في هذا البحث, استخدمت بعض المركبات الدوائية ودراسة تأثيرها على الاستقرارية الضوئية لمتعدد كلوريد الفينيل. تم انتاج الرقائق البلاستيكية التي تحتوي على تراكيز مختلفة 0.25% و %0.5 و 1% وزناً من المركبات بطريقة الصب من مذيب رباعي هيدرو فيوران. وحددت فعالية الاستقرارية الضوئية للمركبات عن طريق حساب ثابت سرعة التحلل الضوئي للمثبت الضوئي. سبب كفاءة التثبيت بالمركبات الدوائية هو استبدال ذرات الكلور في سلاسل متعدد كلوريد الفينيل بمجموعة اكثر استقرارا نسبة للمثبت المستخدم. وتم تحديد فعالية التثبيت الضوئي لهذه المركبات بطريقة فقدان الوزن مع وقت الشعيع.


Article
Spectrophotometric Determination of Paracetamol by Diazotization and Coupling Reaction with Anthranilic Acid
التقدير الطيفي للباراسيتامول بوساطة الازوتة والاقتران مع حامض الانثرالنك

Loading...
Loading...
Abstract

This paper concerned with development of a spectrophotometric method for the determination ofparacetamol, based on the diazotisation and coupling reaction with anthranilic acid in basic medium,to form an intense yellow coloured, water-soluble and stable azo-dye which shows a maximumabsorption at 421nm. Beer’s law is obeyed over the concentration range of 1.0-10 μg/ml; with molarabsorptivity of 2.1772×104 L.mol-1.cm-1 and Sandell’s sensitivity index 6.9446 μg.cm-2. Themethod has been applied successfully for the determination of paracetamol in pharmaceuticalformulation.

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية لتقدير الباراسيتامول، بالاعتماد على ازوته واقترانه مع حامض الانثرالنك ككاشفاقتران في وسط قاعدي، لتكوين صبغة آزوية ذات لون اصفر تعطي اعلى شدة امتصاص عند 421 نانومتر اً، يطاوع قانون بير2.1772 لتر.مول- 1.سم- 1 ودلالة ساندل × 10 مكغم/مل. مع امتصاصية مولارية 104 - ضمن حدود الخطية بين 1.06.9446 مكغم.سم- 2. تمّ تطبيق هذه الطريقة بنجاح لتقدير الباراسيتامول في المستحضرات الصيدلانية.


Article
Spectrophotometric determination of Metronidazole and Metronidazole benzoate via first and Second Derivative order spectroscopy
التقدير الطيفي لعقاري الميترونيدازول وبنزوات الميترونيدازول باستعمال مطيافية المشتقة الاولى والثانية

Authors: Hussein Abdul jabbar Alsamarrai حسين عبد الجبار السامرائي --- Khalaf F. Alsamarrai خلف فارس السامرائي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2017 Volume: 14 Issue: 2 Pages: 320-327
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A New Spectrophotometric Methods are improved for determination Metronidazole (MTZ) and Metronidazolebenzoate (MTZB) depending on1STand 2nd derivative spectrum of the two drugs by using ethanol as a solvent. Many techniques were proportionated with concentration (peak high to base line, peak to peak and peak area). The linearity of the methodsranged between(1-25µg.ml-1) is obtained. The results were precise and accurate throw RSD% were between (0.041-0.751%) and (0.0331-0.452%), Rec% values between (97.78, 101.87%) and (98.033-102.39%) while the LOD between (0.051-0.231 µg.ml-1) and (0.074-1.04 µg.ml-1) and LOQ between (0.170-0.770µg.ml-1) and (0.074-0.313 µg.ml-1) of (MTZ) and of (MTZB) respectively. These Methods were successfully applied to determination of (MTZ) and (MTZB) in the pharmaceutical preparatio; ns.

تم تطوير طرائق طيفية جديدة لتقدير الميترونيدازول (MTZ) وبنزوات الميترونيدازول MTZB)) بالاعتماد على تقنيـــة المشتقة الأولى(D1) والمشتقة الثانية(D2) لأطياف هذين المركبين باستعمال الكحول الاثيلي بوصفه مذيبا, وتمت الاستفادة من ارتفاع القمة عن خط الاساس وارتفاع قمة الى ارتفاع قمة فضلا عن مساحة القمة اذ ان كلا منهما يتناسب مع التركيز, وكانت النتائج التي تم الحصول عليها من تحليل المركبين قيد الدراســـة متوافقـة ودقيقة اذتراوحت الخطية بين(1-25µg.ml-1)وقيمة RSD% بين(0.041-0.751%) و (0.0331-0.452%) وقيمة Rec%بين (97.78,101.87%) و98.033-102.39%) ) في حين كانت قيمة حد الكشف ما بين (µg.ml-10.051-0.231) و (µg.ml-10.074-1.04) والحد الكمي ما بين(µg.ml-10.170-0.770 ) و (0.074-0.313 µg.ml-1)لكل من لـلـ(MTZ) و للـ MTZB)) على التوالي لكل من المشتقة الأولى والثانية كما أمكـــن تطبيق الطريقة لتقديـــــر كل من العقارين (MTZ)MTZB)) بنجاح في مستحضراتهما الصيدلانية.


Article
Determination of Lansoprazole and Simvastatin via area under curve and ion pair methods
تقدير عقاري اللانزوبرازول والسمفاستاتين بطريقتي المساحة تحت المنحني والمزدوج الايوني

Loading...
Loading...
Abstract

A two simple, sensitive, and economic methods were developed for the determination of lansoprazole and simvastatin in their pure and pharmaceutical dosages forms . first method based on measurement of area under curve (AUC) for zero order spectrum and the second method based on formation of ion pair complex between each of both drugs and Bromo phenol blue dye. Beer's law obeyed in concentrations ranges of (4-70 μg.ml-1) and (4-50 μg.ml-1) in the first method and (1-70 μg.ml-1) and (1-60 μg.ml-1) in the second method for lansoprazole (LNZ) and simvastatin (SMV) respectively . Average recovery percentage were (99.43%) and (99.36%) in the first method , and (99.71%) and (100.18%) in the second method for LNZ and SMV respectively. The RSD% values were (0.0044-0.0172%) and (0.1041-0.4129%) for LNZ in first and second methods, and (0.0097-0.0311%) and (0.1358-0.5165%) for SMV in the two methods mentioned above. Limit of detection of LNZ in the first method were (0.185×10-3 μg.ml-1) and (0.268×10-3 μg.ml-1) in the second method . While limit of quantification were (0.227×10-3 μg.ml-1) and (0.204×10-3 μg.ml-1) in the first method and (0.894×10-3 μg.ml-1) and (0.68×10-3 μg.ml-1) in the second method for LNZ and SMV respectively. The two methods were successfully applied for the determination of both drugs in pure and pharmaceutical dosages forms .

تم تقدير عقاري اللانزوبرازول (LNZ) والسمفاستاتين (SMV) في محاليلهما النقية وفي مستحضراتهما الصيدلانية بتطوير طريقتين طيفيتين بسيطتين, حساستين واقتصاديتين، تستند الطريقة الاولى على حساب المساحة تحت المنحني لطيف المرتبة الصفرية , اما الطريقة الثانية فتستند على تكوين معقد المزدوج الايوني بين كل من LNZ و SMV (كل على حدة) وبين صبغة برومو فينول الزرقاء، وقد اطيع قانون بير-لامبرت لمدى من التراكيز (4-70 μg.ml-1) و (4-50 μg.ml-1) للطريقة الاولى، و 1-70 μg.ml-1)) و (1-60 μg.ml-1) للطريقة الثانية لكل من عقاري LNZ و SMV على التوالي، وكان متوسط الاسترجاعية المئوية في الطريقة الاولى (99.43%) و (99.36%) وفي الطريقة الثانية (99.71%) و(100.18%) لـ LNZ و SMV على التوالي، بينما تراوحت قيمة RSD% لـ LNZ في الطريقة الاولى بين (0.0044-0.0172%) وفي الطريقة الثانية بين (0.1041-0.4129%) ولـ SMV في الطريقة الاولى (0.0097-0.0311%) وفي الطريقة الثانية (0.1358-0.5165%)، أما حد الكشف لـ LNZ في الطريقة الاولى فكان 0.185×10-3 μg.ml-1)) وفي الطريقة الثانية (0.268×10-3 μg.ml-1) ولـ SMV في الطريقة الاولى 0.227×10-3 μg.ml-1)) وفي الطريقة الثانية (0.204×10-3 μg.ml-1)، والحد الكمي لكلا العقارين في الطريقة الاولى (0.616×10-3 µg.ml-1) و (0.758×10-3 µg.ml-1) وفي الطريقة الثانية (0.894×10-3 μg.ml-1) و(0.68×10-3 μg.ml-1) على التوالي، وكان معامل الامتصاص المولاري في طريقة المساحة تحت المنحني (16.0339*104 L.mol-1.cm-1) و (9.3173*104 L.mol-1.cm-1) وفي طريقة المزدوج الايوني (1.2927*104 L.mol-1.cm-1) و (1.2975*104 L.mol-1.cm-1) ودلالة ساندل في طريقة المساحة تحت المنحني (0.0023 μg.cm-2) و (0.0044 μg.cm-2) وفي طريقة المزدوج الايوني (0.0285 μg.cm-2) و (0.0322 μg.cm-2) لعقاري LNZ و SMV على التوالي . طبقت الطريقتان بنجاح لتقدير كل من العقارين في اشكالهما النقية ومستحضراتهما الصيدلانية.


Article
The Standard Chromatografic Method For Determination of Paracetamol and Homatropin methyl bromide in Riabasam binary components
طريقة كروماتوغرافية قياسية لتقدير الباراسيتامول ومثيل بروميد الهيموتروبين في عقار الرياباسام ثنائي المكون

Authors: Ahmed Kareem Abbas أحمد كريم عباس --- Khalaf F Alsamarrai خلف فارس عطية
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2017 Volume: 22 Issue: 8 Pages: 120-125
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

This study Includes innovative and validate RP-HPLC method for determination of drugs HMB and Para by using of L7 column (25cm×4.6mm) and mobile phase content of Methanol: Buffer Phosphate: water with ratio 10:20:70 and pH 3.5 at 257 nm for HMB and 243 nm for Para. The calibration curves for determination HMB and Para were constructed at the concentrations (20–200) ppm for two drugs with recovery percentage for HMB (95.5–103.8)% and detection limit 0.00028 ppm and quantitate limit 0.000959 ppm and recovery percentage for Para (95.07–103.43)% and detection limit 0.000123ppm and quantitate limit 0.00041ppm. The method successfully applied to determination of two drugs in pure and in pharmaceutical forms.

تضمنت الدراسة ابتكار وتقييم طريقة للتقدير الآني لعقاري HMB و Para بتقنية HPLC RP- باستخدام عمود L7 (25cm×4.6mm) وطور متحرك يتكون منMethanol: Buffer Phosphate: water وبنسبة 10:20:70 وعند دالة حامضية 3.5 وتم القياس عند الطول الموجي nm257 لعقار HMB و nm243 لعقار Para. تم بناء منحني المعايرة لتقدير كلا العقارين للتراكيز ppm(200- 20) وكانت الاسترجاعية المئوية لعقار HMB ما بين % (103.8 – 95.5) وحد الكشفppm 0.00028 والحد الكميppm 0.000959, والاسترجاعية المئوية لعقار Para ما بين % (95.07 – 103.43) وحد الكشفppm 0.000123 والحد الكمي ppm0.00041 . طبقت الطريقة بنجاح لتقدير كلا العقارين في اشكالها النقية ومستحضراتها الصيدلانية.


Article
Synthesis and characterization of some new N-mannich bases for clonazepam
قواعد مانيخ الجديدة للكلونازيبام -N تحضير وتشخيص بعض

Loading...
Loading...
Abstract

The N- Mannich bases (1-10) have been synthesized by reaction of clonazepam withformaldehyde or benzaldehyde and different secondary amines. The N-Mannich baseswere subjected to physicochemical studies like melting point determination, TLC andyield%. The structures of mannich bases were characterized by IR, 1HNMR and13CNMR spectroscopy.

- قواعد مانيخ ( 1 -N تم في هذا البحث تحضيروامينات ثانوية مختلفة . تم اثبات وتشخيص التراكيب المحضرة بالطرائق الفيزيائية مثل تعين درجة الانصهار ,ونسبة المنتوج وباستعمال الطرائق الطيفية (طيف الاشعة تحت الحمراء , طيف الرنين النووي TLC تقنية ال. ( المغناطيسي للبروتون والكاربون 13

Listing 1 - 6 of 6
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (6)


Language

Arabic (3)

English (2)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2017 (3)

2016 (3)