research centers


Search results: Found 15

Listing 1 - 10 of 15 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Preparation and Study of Cephalexin Selective Electrodes and Their Application in Pharmaceutical Drugs

Author: Khaleda H. Al-Saidi
Journal: Al-Mustansiriyah Journal of Science مجلة علوم المستنصرية ISSN: 1814635X Year: 2010 Volume: 21 Issue: 6 Pages: 179-191
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

A plastic membrane electrodes for the determination of cephalexin monohydrate were fabricated based on the use of cephaiexin-phosphotungstate as an active substance, and with different plasticizers, di-butyl phosphate (DBP), di-butyl phthalate (DBPH), di-octyl phthalate (DOP), tri-butyl phosphate (TBP) and o-nitro phenyl octyl ether (NPOE) in PVC matrix membranes. The study was carried out to investigate the electrode parameters, effect of pH and selectivity. Internal filling solution of 10-3 M Ceph + 10-3 M NaCl was used to fill the electrodes. The best electrodes were based on DBPH and DOP plasticizer which gave a slope 59.5 and 58.5 mV/decade, linear concentration range 10-4 – 10-2 M and detection limit of 5 x 10-5 and 3 x 10-5 M, respectively displayed good stability and reproducibility. The electrodes were used to determine the cephalexin monohydrate in oral suspension and capsules, the average recovery and standard deviation were (100.116 ± 0.393) and (100.344 ± 0.120), respectively. The results were compared with UV-derivative spectrophotometry (DS) and the results for the drugs obtained by first derivative are quite comparable with the recovery obtained by cephalexin selective electrodes.

حضرت أقطاب ﺇنتقائية للسيفاتكسين بتحضير المادة الفعالة (السيفالكسين- فوسفوتنكستيت) Ceph-PT مع الملدنات المختلفة وهي داي بيوتيل فوسفيت (DBP) , داي بيوتيل فثاليت (DBPH) ,داي اوكتيل فثاليت (DOP) ,ثراي بيوتيل فوسفيت (TBP) و اورثو نيترو فنيل ﺇيثر (NPOE) في غشاء اصله من بولي فاينيل كلورايد .(PVC) الدراسة شملت خواص ألأقطاب كتأثير الدالة الحامضية ( pH ) ، المحلول الداخلي للأقطاب, الأنتقائية وحد التحسس ومدى الخطية . ﺇن أفضل الأقطاب المحضرة هي باستعمال الملدنات ((DBPH, DOP. والمحلول الداخلي (10-3M Ceph+10-3M NaCl) حيث ان الميل لمنحني المعايرة هو ( (59.5و58.5mV/decade وبحدود تحسس( 5x10-5 , 3x10-5 M) على التوالي و مدى خطية متساوي 10-4 – 10-2 M ولهما ثبوتية وتكرارية جيدة. ﺇن هذه الأقطاب أستخدمت لتقدير السيفالكسين في المستحضرات الدوائية الكبسول والمعلق الفموي وان معدل الأسترجاع والانحراف المعياري كالأتي : (100.116 ± 0.393) (100.344) ± 0.120) ,. تمت مقارنة النتائج المستحصلة من الأقطاب مع نتائج المشتقات الطيفية حيت تطابقت نتائج المشتقة الطيفية الأولى من حيث قيمة نسبة الاسترجاع والدقة وسهولة الطريقة.

Keywords


Article
Preparation and Potentiometric Study of Amiloride Hydrochloride Selective Electrodes and Their Application in Determining Some Drugs

Author: Khaleda, H. Al-Saidi
Journal: Al-Mustansiriyah Journal of Science مجلة علوم المستنصرية ISSN: 1814635X Year: 2010 Volume: 21 Issue: 6 Pages: 212-229
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Amiloride hydrochloride ion-selective electrodes were constructed in polymeric membrane by using PVC and based on the use of active ion-pair (Amiloride-phosphotungstate) and the other ion pair (Amiloride- tetraphenyl -borate). The plasticizers used were Di-butyl phthalate (DBPH), Di-octylphthalate (DOP) and Tri-butyl phosphate (TBP). The electrodes (A, B and C) based on the ion pair (Amiloride -phosphotungstic acid) and (D, E and F) based on the ion pair (Amiloride - tetraphenylborate) and the plasticizers used DBPH, DOP and TBP respectively they gave approximately the same linear concentration range from (1x10-5 to 1x10-2) M. The slopes are (54.198, 52.759, 50.910, 49.007, 48.508 and 48.501) mV/decade, and the detection limit were (6×10-7, 1.5×10-6, 7×10-6 , 1.75×10-5, 7×10-6 and 1.5×10-5)M, with the response time (10, 30, 10, 12, 10 and 35) Sec. and the lifetime were about (45, 35, 30, 21, 15 and 10) days respectively. And the working pH range found to be (1.9 –7.8) for the concentration of Amiloride solution 1×10-3 M by using electrode A (Amilo-PT+DBPH). The measurement interferences in the presence of Na+, K+, Mg2+, Mn2+, Cu2+, , Fe3+ and Hydroclorothiazide were studied using separate and mixed methods for selectivity coefficient determination. The pH and life time of the electrodes were also studied. The analytical methods results showed to be simple, rapid and with a good accuracy by comparing it with UV-spectrophotometric method by using F-test.

تم تصنيع عدة أقطاب پوليمريه من مادة الپولي ڤاينايل كلورايد حساسة للاميلورايد هيدروكلورايد بالاعتماد على المعقد المحضر (Amiloride-phosphotungistate ) والمعقد الثاني (Amiloride-tetraphenylborate) كمادة فعالة. هذه المادة الفعالة تكون مذابة في عدة مواد ملدنه منها :Di-butylphthalate (DBPH), Di-octylphthalate (DOP), Tri-butyl phosphate (TBP), وقد تم دراسة خواص هذه الأقطاب و التي شملت(ميل منحني المعايرة و معامل الارتباط و مدى التراكيز و حد التحسس و عمر القطب (ومن خلال الدراسة ٲظهرت النتائج ٲن ٲقطاب الاميلورايد:Amilo-PT+DBPH, Amilo-PT+DOP, Amilo-PT+TBP, Amilo-TPB+ DBPH, Amilo-TPB + DOP, Amilo-TPB +TBP,لها تقريبا نفس مدى التركيز الخطي 1x10-5 1x10-2 – مولاري وإنحدار54.198, 48.501,48.508,49.007 ,50.91,52.759 ملفولت/حقبة على التوالي. و حد التحسس (1.5×10-5 ,7×10-6, 6×10-7, 1.5×10-6, 7×10-6 ,1.75×10-5) مولاري, زمن الإستجابة ( 35, 10, 12 10, 30, 10) ثانية للتركيز 10-3 مولاري و عمر القطب (45, 35, 30, 21 , 15, 10) يوم على التوالي. و مدى الدالة الحامضية وجد بحدود(1.9 – 7.8) لتركيز محلول الاميلورايد 10-3 مولاري باستخدم القطب (A) .Amilo-PT+DBPHأيضاً درست التداخلات لبعض الأيونات الاحادية والثنائية والثلاثية و تداخل نوع ﺁخر من الادوية المدررة مثل الهايدوكلوروثايازايد بوساطة طريقة المحاليل المنفصلة وطريقة المحاليل الممزوجة لتعين معامل الانتقائية (potA,BK) و كذلك استخدم القطب (A) في التقدبرات الإجهادية لتعين الاميلورايد في الأدوية التجارية و اظهرت النتائج بأن الطريقة المستخدمة بسيطة, سريعة و دقيقة مقارنةً بطريقة الاطياف .

Keywords


Article
Construction of Promethazine Hydrochloride Selective Electrodes in A Pvc Matrix Membrane

Authors: Khaleda H. Al-Saidi --- Zainab W. Ahmed
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2011 Volume: 14 Issue: 4 Pages: 11-17
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Promethazine hydrochloride selective electrodes were constructed based on promethazine-Molybdophosphoric acid ion pair. Promethazine hydrochloride electrodes (1, 2, 3, 4 and 5) using these plasticizers Di-butyl phthalate (DBPH); Di-octyl phthalate (DOP); Di-butyl phosphate (DBP); Tri-butyl phosphate (TBP); ortho-nitro phenyl octyl ether (ONPOE) in PVC matrix respectively. These electrodes give slopes (57.27, 54.08, 49.79, 46.76 and 44.52 mV/decade) and give linear ranges from (1×10-5-1×10-1, 1×10-4-1×10-1, 1×10-5- 1×10-1, 5×10-4-1×10-1 and 1×10-4-1×10-1 M) respectively. The best detection limit was 6×10−6 M for the electrode based on DBPH. The measurement interferences in the presence of (Na+, K+, Mn+2, Cu+2, Ca+2, Fe+3, Al+3, Paracetamol, sucrose and Galaten) were studied using separate and mixed methods for selectivity coefficient determination. The pH and life time of the electrodes were also studied. The results were compared with UV-spectrophotometer technique by using F-test

الاقطاب الانتقائية للبروميثازين هيدروكلورايد والتي تعتمد على المعقد المحضر (acid Promethazine-Molybdophosphoric) كمادة فعالة.وبأستخدام الملدنات التالية :Di-butyl phthalate (DBPH), Di-octyl phthalate (DOP), Di-butyl phosphate (DBP), Tri-butyl phosphate (TBP), ortho-nitro phenyl octyl ether (ONPOE). الاقطاب البروميثازين هيدروكلورايد (5,4,3,2,1) وباستعمال الملدنات:ONPOE, DBP, TBP, DOP, DBPH كان لها إنحدار (44.52, 46.76, 49.79, 54.08, 57.27)ملفولت/حقبةومدى التراكيز الخطي للاقطاب هو(1×10-4-1×10-1, 5×10-4-1×10-1, 1×10-5-1×10-1, 1×10-4-1×10-1,1×10-5-1×10-1) مولاري.وكان حد التحسس للقطب المستعمل المعتمد على (DBPH) هو 6×10-6 مولاري.كذلك تم تعيين معامل الانتقائية (potA,BK) للاقطاب الانتقائية للمتداخلات التالية:(Na+, K+, Mn+2, Cu+2, Ca+2, Fe+3, Al+3, Paracetamol, Sucrose, Galaten)بوساطة طريقة المحاليل المنفصلة وطريقة المحاليل الممزوجة.ودراست حدود الدالة الحامضية وعمر القطب.حيث تمت مقارنة النتائج مع الطريقة الطيفية من خلال اجراء الF-test


Article
Construction of New Ion Selective Electrodes for Determination Chloramphenicol Sodium Succinate and Their Application in Pharmaceutical Samples

Authors: Khaleda H. Al-Saidi --- Weaam R. Aziz
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2012 Volume: 15 Issue: 2 Pages: 71-78
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

A liquid membrane electrodes for the determination chloramphenicol sodium succinate were constructed based on chloramphenicol palmitate and sodium tetraphenyl borate, and with four plasticizers, Di-butyl phthalate (DBPH); Di-butyl phosphate (DBP); Di-octyl phthalate (DOP); Tri-butyl phosphate (TBP); in PVC matrix. These electrodes give sub- Nernstian slopes (53.98, 51.45, 49.66 and 48.98 mV/decade) and linear ranges from (1x10-4-1x10-1, 5x10-4-1x10-1, 1x10-4-1x10-1, 5x10-4-1x10-1 M) respectively. The best electrode was based on DBPH plasticizer which gave a slope 53.98 mV/decade, correlation coefficient 0.9999, detection limit of 5 x 10-5 M, lifetime 50 day displayed good stability and reproducibility and used to determine the Chloramphenicol sodium succinate in pharmaceutical samples. The measurement interferences in the presence of K+, Na+, Fe+3, Al+3, Cu+2, Mn+2, sucrose, Gelatine and Chloramphenicol palmitate were studied using the separated and mixed methods for selectivity coefficient determination. The pH and life time of the electrodes were also studied. The results were compared statistically with UV-spectrophotometeric technique by using F-test.

حضرت أقطاب انتقائية سائلة لتقدير الكلورامفينيكول صوديوم ساكسينيت والتي تعتمد على للكلورامفينيكول صوديوم بالميتيت والصوديوم تيترافنيل بوريت مع أربعة من الملدنات, داي بيوتيل فثاليت، داي بيوتيل فوسفيت, داي اوكتيل فثاليت وتراي بيوتيل فوسفيت بوليمر الفاينيل كلورايد على التوالي. اعطت هذة الأقطاب انحدارا شبه نيرنيستي 53.98, 51.45 ,49.66 و 48.98 ملي فولت/ حقبة ومدى التركيز الخطى حوالي من 10-4 الى 10-1 . وكان أفضل قطب الذي يعتمد على داي بيوتيل فثاليت كملدن حيث اعطى انحدارا 53.98، معامل ارتباط 9999، حد كشف5X10-5 وعمره 50 يوم مع استفرارية وتكرارية جيدة، لتقدير الكلورامفينيكول صوديوم ساكسينيت في المستحضرات الصيدلاتية. كذلك درست التدخلات لحساب معامل الانتقائية بطريقة المحاليل المنقصلة وطريقة المحاليل الممزوجة بوجود الايونات المواد التالية (K+, Na+, Fe+3, Al+3, Cu+2, Mn+2, sucrose, Gelatine and Chloramphenicol palmitate) ودراست حدود الدالة الحامضية وعمر القطب. حيث تمت مقارنة النتائج مع الطريقة الطيفية من خلال اجراء الـ F-test.


Article
New Polymeric Membrane Electrode for Clarithromycin Determination

Authors: Khaleda H. Al-Saidi --- Hayder Q. Munshid
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2013 Volume: 16 Issue: 2 Pages: 30-36
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

New polymeric membrane electrodes has been developed for the determination of Clarithromycin. The electrodes were constructed by incorporating the Clarithromycin-tetraphenylborate ion pair complex into a polyvinylchloride matrix plasticized by four plasticizers, Di-octyl phthalate (DOP); Di-butyl phosphate (DBP); Acetophenone (AP); Di-butyl phthalate (DBPH). These electrodes give sub- Nernstian slopes (51.206, 53.930, 58.104 and 58.484 mV/decade) and linear ranges from (1×10-5-1×10-3, 1×10-5-1×10-3, 5×10-5-1×10-3 and 1×10-5 -1×10-3 M) respectively. The best electrode was based on DBPH plasticizer which gave a slope 58.484 mV/decade, correlation coefficient 0.9961, detection limit of 9×10-6 M, lifetime 20 day and displayed good stability and reproducibility and used to determine the Clarithromycin in pharmaceutical samples. The interferences measurements were studied using the separated method for selectivity coefficient determination. The pH and life time of the electrodes were also studied.

تم تطوير أقطاب غشائية بوليمرية لتقدير الكلاريثرومايسين. حضرت الأقطاب من خلال دمج معقد المزدوج الايوني (كلاريثرومايسين-تيترافنيل بوريت) داخل غشاء بوليمر كلوريد الفاينيل ولدنت بأربعة ملدنات، داي اوكتيل فثاليت، داي بيوتيل فوسفيت، أسيتوفينون، داي بيوتيل فثاليت على التوالي. اعطت هذه الأقطاب انحدارا شبه نيرنيستي 51.206، 53.930، 58.104، 58،484 ملي فولت/ حقبة ومدى التركيز الخطى حوالي من 10-5 الى 10-3. وكان أفضل قطب الذي يعتمد على داي بيوتيل فثاليت كملدن حيث اعطى انحدارا 58.484، معامل ارتباط 9961، حد كشف9×10-6 وعمره 20 يوم مع استقراريه وتكرارية جيدة، لتقدير الكلاريثرومايسين في المستحضرات الصيدلانية. كذلك تم دراسة التداخلات لحساب معامل الانتقائية بطريقة المحاليل المنفصلة ودراسة حدود الدالة الحامضية وعمر القطب.


Article
Spectrophotometric Determination of Promethazine Hydrochloride and Paracetamol in Pharmaceutical Tablets

Authors: Khaleda H. Al-Saidi --- Rana A, Hammza
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2014 Volume: 17 Issue: 1 Pages: 14-23
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Spectrophotometric techniques were developed for the determination of single and binarymixture Promethazine hydrochloride (PMH) and Paracetamol (PCM). Normal and first derivative (1D) used for single drug at λ 249.5 and 243.0 for PMH and 243.5 and 225 for PCM. The simultaneous determination of binary mixture (PMH) and (PCM) were accomplished by first derivative (1D) and second derivative (2D) spectrophotometric technique with applying zero-crossingat valley (V=216.5) and Peak (P=258.8)nm for (PMH) and (V=274.0 and P=299.2 nm for PCM).The correlation coefficient for calibration curves not less than 0.999 and the relative standard deviation not exceed to 0.214. The recovery of individual constituents under establishedconditions inthe ranges from 97.00% to 101.97 %. Linearity is maintained within a wide concentrationrange from 4.00-30.00mg/L for PMH and PCM. Standard addition method used forpharmaceutical tablets. A good accuracy and precision of simultaneous determination of (PCM), and (PMH) were confirmed by statistical analysis. The proposed procedures were successfully applied to the determination of these compounds in different ratio by synthetic mixtures and pharmaceutical tablets without requiring any separation step.

استخدمت تقنية الاطياف في تعيين كل من هيدروكلوريد البروميثازين والباراستيامول للادوية المنفردة والمزيج الثنائي، وباستخدام الطيف العادي وطيف المشتقة الاولى لتعيين هيدروكلوريد البروميثازين المنفرد في الاطوال الموجية 249.5 و 243.0 نم على التوالي ولتعين الباراستيامول في 243.5 و225.0 نم على التوالي اما المزيج الثنائي فقد استخدمت طريقة التقاطع الصفري لاطياف المشتقة الاولى والثانية لتعيين البروميثازين وفي الاطوال الموجية 216.5 و258.8 نم وللمشتقة الاولى لتعيين الباراستيامول في الاطوال الموجية في 274.0 و 299.2 نم. كان معامل الارتباط لمنحنيات المعايرة لايقل عن 0.9990 ومعدل الانحراف المعياري لايزيد عن 0.214 وكذلك نسبة الاسترداد لكل من هيدروكلوريد البروميثازين الباراستيامول بين 97.00% -101.97%، وان الخطية للمحاليل بين 2.00- 30.00 ملغم/ لتر ان التحليل الاحصائي اثبت الدقة العالية للطريقة وقد طبقت هذه الطريقة بنجاح لنماذج محضرة وبنسب مختلفة، وكذلك على النماذج الدوائية مثل اقراص الكولدين والباراسيتول.97.00% -101.97%، وان الخطية للمحاليل بين 2.00- 30.00 ملغم/ لتر ان التحليل الاحصائي اثبت الدقة العالية للطريقة وقد طبقت هذه الطريقة بنجاح لنماذج محضرة وبنسب مختلفة، وكذلك على النماذج الدوائية مثل اقراص الكولدين والباراسيتول.


Article
Simultaneous Determination of Sulphamethoxazole and Trimethoprim in Binary Mixtures and in Tablet Using Derivative Spectrophotometry

Authors: Khaleda H. Al-Saidi --- Marwa S. Yonis
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2015 Volume: 18 Issue: 1 Pages: 46-54
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Derivative spectrophotometric (first, second, third and fourth derivative) were developed for the determination of Sulphamethoxazole)SMX) and trimethoprim (TMP)antibiotic binary mixture by applying zero-crossing technique for pure synthetic mixture while simultaneous determination of (SMX) and (TMP) in tabletsusing D4at waveleanth 257.8 nm and 251.5 nm for (SMX) and (TMP) the correlation coefficient of calibration curves were 0.9992 and 0.9995. Linearity is maintained within a wide concentration range from 2.00 to 25.00 mg/l, with relative error (-0.11 and 0.60) the LOD (0.360 and 0.382 mg/L) and LOQ and (1.200 and1.275 mg/L) respectively.No interference found between both determined and those of matrices. A good accuracy and precision of simultaneous determination of (SMX), and (TMP) were confirmed by statistical analysis.The percentage recovery of the individual drugs under the established conditions is ranged from 97.23% to 102.13 %. This method was compared with the British pharmacopoeiamethodusing F test. The procedures do not require any separation step.

في هذا البحث تم تقدير هذه المركبات أنيا باستخدام المشتقات الطيفية للأدوية (الاولى والثانية والثالثة والرابعة). على شكل أمزجة ثنائية للأدوية بواسطة تطبيق التقاطع الصفري.تم تعيين السلفاميثاكسازول والترايميثوبريم انيا في الادوية باستخدام المشتقة الرابعة في (257.8nm) و 251.5nm)) للسلفاميثاكسازول و الترايميثوبريم على التوالي. وكان منحني المعايرة بمعامل ارتباط r لا يقل عن (0.9992 و (0.9995 ومدى واسع للتراكيز الخطية (2-25 mg/L) وخطا نسبي (-0.11 و 0.60) وحد الكشف (mg/L0.360 و 0.382) وحد التعيين (mg/L1.200 و 1.275) على التوالي بدون تداخل بين مكونات الادوية. النتائج الاحصائية تساند دقة وصحة الطرق المستعملة حيث بلغت نسبة الاسترجاع بين 102.13%-97.23%. هذه الطريقة سهلة لا تحتاج الى فصل أو أي معاملة.


Article
New Polymeric Ion Selective Electrode for Determination of Sulfamethoxazole in Pure and Pharmaceutical Samples

Authors: Sarra A. Abrahem --- Khaleda H. Al-Saidi
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2015 Volume: 18 Issue: 2 Pages: 25-32
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Sulfamethoxazole ion selective electrodes were constructed based on sulfamethoxazole - tengestophosphoric acid as ion pair complex in a polyvinylchloride matrix and plasticized by four plasticizers, Di-octyl phthalate (DOPH); Tri-butyl phosphate (TBP); Acetophenone (AP) and Nitrobenzene (NB). Sulfamethoxazole electrodes (E1, E2, E3 and E4) gave slopes (52.008, 58.381, 56.909 and 50.309 mV/decade) and linear ranges from (1×10-5-1×10-2,1×10-7-1×10-2,1×10-5-1×10-2 and 1×10-5-1×10-2 M) respectively. The best electrode (E2) was based on TBP plasticizer which gave a slope 58.381mV/decade, correlation coefficient 0.9997, detection limit of 9×10-8 M, lifetime 27 day. pH and life time of the electrodes were also studied and the proposed electrode displayed a good stability and reproducibility and were used to determine the Sulfamethoxazole in pharmaceutical samples. The interferences measurements in the presence of (Na+, K+, Cu+2, Mn+2, Fe+3, Al+3, trimethoprim, starch, sucrose and gelatin) were studied using the separated method and mixed method for selectivity coefficient determination.

تم تحضير أقطاب بوليمرية حساسة لتقدير السلفاميثواوكسازول (E1, E2, E3, E4) معتمدة على معقد المـزدوج الايونـي (سلفاميثواوكسـازول –حامـض التنكستوفوسفوريك) كمادة فعالة مع المعقد بوليمر كلوريد الفاينيل لتكوين الغشاء .وتكون مذابة في اربعة مواد ملدنه هي : داي اوكتيل فثاليت، تراي بيوتيل فوسفيت، أسيتوفينون ونايتروبنزين على التوالي. وقد اعطت هذه الأقطاب انحدارا 52.008، 58.381، 56.909، 50.309 ملي فولت/ حقبة ومدى التركيز الخطى 10-2-10-5 ,10-2-10-7, 10-2-10-5 ,10-2-10-5. وكان أفضل قطب E2 الذي يعتمد على تراي بيوتيل فوسفيت كملدن حيث اعطى انحدارا 58.381، معامل ارتباط 9996.0 حد كشف 9 ×10-8 وعمره 27 يوم مع استقراريه وتكرارية جيدة، لتقدير السلفاميثواوكسازول في المستحضرات الصيدلانية. كذلك تم دراسة التدخلات لحساب معامل الانتقائية بطريقة المحاليل المنفصلة وطريقة المحاليل الممزوجة بوجود الايونات و المواد التاليةsucrose, starch, trimethoprim, Fe+3, Al+3, Cu+2, Mn+2, K+, Na+ gelatin ودراسة حدود الدالة الحامضية وعمر القطب.


Article
Simultaneous Determination of Paracetamol and Hyoscine-N- Butyl Bromide in Binary Mixture Using Derivative Spectrophotometry and Their Application for Pharmaceutical Samples

Authors: Marwa S. Yonis --- Khaleda H. Al-Saidi
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2016 Volume: 19 Issue: 1 Pages: 56-68
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Derivative spectrophotometric (first, second, third and fourth derivative) were used for the determination of paracetamol )PAR) and hyoscine n-butyl bromide (HYO) the binary mixture by applying zero-crossing technique for pure synthetic mixture. Also simultaneous determination of PAR and HYO in (SPAZMOTEK PLUS) tablets was applied. PAR was determined by using 1D and 2D methods at 297.4 and 303.5 nm (zero crossing point of HYO) with linear concentration ranges 2-30 μg.mL-1, with correlation coefficient r (0.9998, 0.9987), LOD (0.081, 0.250 μg mL-1), relative error (0.68, 0.22) and RSD% (0.107, 0.400), respectively. HYO was determined by using 1D method at 215.9 nm (zero crossing point of PAR) with concentration range 2-25 μg mL-1, with correlation coefficient 0.9997 and LOD 0.091μg mL-1, relative error 1.20 and RSD% 0.342. No interference found between both determined and those of matrices. A good accuracy and precision of simultaneous determination of PAR, and HYO were confirmed by statistical analysis. The percentage recovery of the individual drugs under the established conditions is ranged from 95.07% to 100.93%, the proposed procedures were successfully applied to the determination of these compounds in different ratio by synthetic mixtures and pharmaceutical tablets without requiring any separation step.

تم استخدام المشتقاث الطيفية (الاولى, الثانية, الثالثة والرابعة) في تعيين الباراسيتامول والهايوسين بيوتل برومايد في مزيج ثنائي وبتقنية التقاطع الصفري للنماذج النقية والمستحضر الصيدلاني. تم تقدير الباراسيتامول و الهايوسين في مزيجهما باستخدام المشتقة الاولى والثالثة في (297.4 نانومتر) و (303.5 نانومتر) وكان مدى التراكيز الخطية (2-30 مايكـــروغــــرام/مـــــل) بمعامل ارتباط r (0.9998) و (0.9987) وحـــــــــد الكشــــــــــــــف (0.081 و 0.250 مايكروغرام/مل) والخطأ النسبي (0.68, 0.22) وانحراف معياري نسبي (0.107, 0.400) للباراسيتامول على التوالي. اما الهايوسين فتم تقديره باستخدام المشتقة الاولى في (215.9 نانومتر) ومدى التراكيز الخطية (2-25 مايكروغرام/مل) بمعامل ارتباط r (0.9997) وحد الكشف (0.091 مايكروغرام/مل) وكان الخطأ النسبي (1.20) بمعامــــل الانحراف النسبــــي (0.342) علــــى التوالـــــــي وتـــــم تطبيقــــــــــــه علـــــــــــــــى دواء (SPAZMOTEK PLUS-500PAR,10HYO mg) بدون تداخل بين مكونات الادوية. النتائج الاحصائية تساند دقة وصخة الطرق المستعملة حيث بلغت نسبة الاسترجاع بين (95.07%-100.93%). هذه الطريقة سهلة لا تحتاج الى فصل او اي معاملة.


Article
SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF BINARY MIXTURE OFSOME آ-LACTAM ANTIBIOTICS

Authors: Shahbaz A. Maki --- Nabil S. Nassory --- Khaleda H. Al-Saidi
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2009 Volume: 12 Issue: 3 Pages: 33-44
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Derivative spectrophotometric techniques (first, second, third and fourth derivative) were
developed for the determination of four â-lactam antibiotic binary mixtures; in combinations
containing these compounds. The simultaneous determination of these compounds was
accomplished by derivative (1D, 2D, 3D and 4D) spectrophotometric technique and applying zerocrossing
technique amoxiclline trihydrate with cephalexin monohydrate (mix I) using 1D spectrum
zero crossing at valley 238.2 nm, and 2D spectrum at valley 263.8 nm, respectively, amoxiclline
trihydrate with cloxacillin sodium (mix II) using 2D at valley 281 and 4D at valley 230.6,
respectively, cephalexin monhydrate with cloxacillin sodium (mix III) using 1D spectrum zero
crossing at 272 nm and 2D spectrum at 253.2 nm, respectively and ampicillin trihydrate with
cloxacillin sodium (mix IV) using 1D at 282nm and 2D at 271.6 nm, respectively. From this
studying it was noticed that in all the applications of the previous methods the correlation
coefficient of calibration curves not less than 0.999 and the relative standard deviation not exceed to
0.214. The four described procedures were successfully applied to the determination of these
compounds in synthetic mixtures and in preparations with high percentage of recovery, accuracy
and precision .The procedures do not require any separation step.

Listing 1 - 10 of 15 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (15)


Language

English (15)


Year
From To Submit

2016 (1)

2015 (2)

2014 (1)

2013 (2)

2012 (1)

More...