research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
Platelet indices and their relations to platelet count in hypo-productive and hyper-destructive Thrombocytopenia

Authors: Khaleed Jumaa Khaleel --- Abeer Anwer Ahmed
Journal: Karbala Journal of Medicine مجلة كربلاء الطبية ISSN: 19905483 Year: 2014 Volume: 7 Issue: 2 Pages: 1952-1958
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

ackground: Thrombocytopenia is low platelets count which is either due to defective platelet production (hypo-productive thrombocytopenia) or due to increased platelet breakdown (hyper-destructive thrombocytopenia). Measurement of platelet counts alone do not explain the underlying patho-mechanism of thrombocytopenia.. Recent advances in automated blood cell analyzers facilitate the measurement of several blood cell parameters automatically such as, platelet indices including mean platelet volume (MPV), platelet distribution width (PDW), and plateletcrit (PCT) and these parameters could provide some important clinical information.Aim of the study: to investigate whether platelet indices( MPV,PDW,PCT) could serve as diagnostic tools in the differential diagnosis of thrombocytopenia and, if there is any correlation between platelet count and platelets indices .Subjects and Methods: A total of 77 Iraqi patients (28 males and 49 females) with thrombocytopenia were subjected to the following tests:1. Complete blood count using Mindway haematologic autoanalyser.2. Peripheral blood film .3. Bone marrow aspirate with bone marrow trephine biopsy when indicated.A group of 50 healthy person (age & sex matched) were included as a controlResults: hyper-destructive thrombocytopenia (immune thrombocytopenia) representing 12.9% of total patients, while hypo-productive thrombocytopenia due to various causes representing 87.1% of total patients. The MPV, PDW are significantly higher in immune thrombocytopenia group as compared with thrombocytopenia of hypo-productive patho-mechanism and there were no correlations between platelets count and both MPV and PDW in hyper-destructive and hypo-productive thrombocytopenia but there was a direct correlation between platelet count and PCT .Conclusion: Platelet indices provide plenty of clinical information about the causes and patho-mechanism of thrombocytopenia and could be helpful tests to distinguish hyper-destructive thrombocytopenia from hypo-productive thrombocytopenia easily, so more interest for the use of these indices in differential diagnosis of thrombocytopenia is required.


Article
Mean Platelet Volume, Platelet Distribution Width and Plateletcrit Values in Differentiating Clonal from Secondary Thrombocytosis

Authors: Khaleed Jumaa Khaleel --- Abeer Anwer Ahmed --- Maysem M.Alwash --- NahiYousif Yasin
Journal: Medical Journal of Babylon مجلة بابل الطبية ISSN: 1812156X 23126760 Year: 2013 Volume: 10 Issue: 2 Pages: 473-478
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Objective: To assess whether platelet indices [platelet count, mean platelet volume (MPV), platelet distribution width (PDW)) and plateletcrit (PCT) could serve as diagnostic tools to differentiate between primary and secondary thrombocytosis.Subjects and Methods:A total of 83 Iraqi patients with thrombocytosis attending the Iraqi centre for cancer research & medical genetics and the National Iraqi Centre for Blood Diseases were included in this prospective case series study. A group of 20 healthy persons were included as a control . Complete blood count was done using Mindwayhaematologicautoanalyser.Results: Mean platelet volume ,platelet distribution width &plateletcrit in primary thrombocytosis were significantly higher than in secondary thrombocytosis. In primary thrombocytosis group platelet count inversely correlate with both Hb& MCV, while in secondary thrombocytosisplatelet count inversely correlates with MCV only but less significantly than the correlation found in primary thrombocytosis.Conclusions: MPV, PDW and PCT can be used as helpful parameters in the differential diagnosis of thrombocytosis.

أهداف البحث :تم اجراء هذه الدراسة لمعرفة فيما اذا كانتمؤشراتتقييم الصفائح الدموية : الطيف التوزيعيللاقراص,معدل حجم الاقراص والبليتكرتيمكن أن تكون بمثابةأدوات التشخيصللتمييز بينزياد ة (فرط) الاقراصالاولي نتيجة اعتلال نخاعيأولي وزيادة الاقراص نتيجة اسباب ثانوية..طريقة البحث:شملت هذه الدراسة المستقبلية 83 مريضا مصابين بفرط(زيادة )الاقراص الدموية من مراجعي المركز الوطني لامراض الدم والمركز العراقي لبحوث السرطان والوراثة الطبية ,وتم اجراء الفحوصات المتعلقة بالاقراص الدموية بأستخدام الجهاز الالكتروني نوع (مندوي).شملت الدراسة 20 شخصا طبيعيا لديهم عدد طبيعي من الاقراص الدموية للمقارنة.النتائج :وجد أن هناك اختلاف واضح ذو أهمية في المؤشرات المتعلقة بالاقراص الدموية بين المرضى المصابين بزيادة الاقراص نتيجة اعتلال نخاعي أولي وزيادة الاقراص نتيجة اسباب ثانوية. ان الطيف التوزيعي للاقراص الدموية ,معدل حجم الاقراص والبليتكرت تكون لدى المرضى المصابين بزيادة الاقراص الدموية نتيجة اعتلال اولي نخا عي اكبر من أقرانهم ذوي زيادة الاقراص المويةلاسباب ثانوية .الاستنتاج :ان المؤشرات المتعلقة بالاقراص الدموية يمكن ان تعتبر مؤشرا ذو أهمية للتشخيص التفريقي في حالات زيادة الاقراص الدموية بنوعيه.

Keywords


Article
Biomarkers and trace elements in beta thalassemia major
المؤشرات الحيوية و العناصر النادرة في انيميا البحر المتوسط الكبرى نوع بيتا

Loading...
Loading...
Abstract

Introduction: Beta thalassemia is one of the most common inherited single gene disorders result from absent or reduced β - chain production. Regular blood transfusions are required to correct anemia for normal growth and development, this cause secondary iron overload which is responsible for peroxidative damage. Iron overload causes high concentrations of serum ferritin which is a protein that plays a key role in iron metabolism by binding and storing excess iron within cells. In β-thalassemia major, liver damage accounts for the changes in lipid profile including total-cholesterol (TC), high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) and triglyceride (TGL). Trace elements including zinc (Zn), copper (Cu) and magnesium (Mg) play a vital role in the body to perform its functions properly and should present in the body in appropriate amounts and must be available for reacting with other elements to form critical molecules as well as to participate in various important chemical reactions.The aims: to evaluate serum ferritin and trace elements (Copper, zinc and magnesium) and lipid profile in beta thalassemia major patients.Patients, material and methods: Patients: sixty patients were diagnosed as beta thalassemia major, they were on blood transfusion program, and thirty healthy medication free volunteers matched for age and sex were studied as control .Blood samples were taken after an overnight fast (12-14-hours.) and serum was obtained for estimation of ferritin levels by ELISA and for TC and TG that were determined enzymatically. The HDL-C was measured after precipitation of other lipoproteins .Copper; zinc and magnesium were estimated by Atomic Absorption Spectrophotometer.Results: A high ferritin level (747.55 ± 158.62 mg/l) was observed. The serum cholesterol and high density lipoprotein levels were found to be lower than normal control (94.4±7.48 and 40.83±4.64 mg/dl respectively), while serum triglyceride level was significantly higher than normal control (177.83±15.91). There was no correlation between serum ferittin and any of the studied lipids. Serum Copper and magnesium levels were significantly higher than normal control (152±6.4 mg/dl and 2.28±0.17 mg/dl respectively), while Serum zincs levels were significantly lower than normal (67.55±2.7 mg/dl) In conclusion : assessment of serum ferittin , trace elements and lipid profile in patients with beta thalassemia major revealed different levels in different studies suggesting variation in the factors influencing their levels in each patients and could be useful in follow up patients with beta thalassemia major.

مقدمة: يعتبر فقر دم البحر المتوسط (ثلاسيميا) نوع بيتا من أكثر الأمراض الوراثية شيوعاً وهو ينجم عن غياب أو انخفاض و تحلل الكريات الحمراء مسببة فقر دم و يتطلب ذلك نقل الدم بشكل منتظم لضمان النمو و التطور الطبيعي للمريض و هذا بدوره يسبب تراكم الحديد الزائد و حصول الإجهاد ألتأكسدي كما يسبب الضرر في الكبد و القلب و الأوعية الدموية و الغدد الصماء و المضاعفات العصبية.يمكن قياس الزيادة في الحديد بواسطة فحص الفيريتين في مصل الدم و هو بروتين يلعب دوراً رئيسياً في التمثيل الغذائي عن طريق ربط الحديد و تخزين الحديد الزائد داخل الخلايا. عندما يتراكم الحديد الزائد يسبب أضرارا في الكبد و تليفه مسبباً خللاً في معدلات الدهون (إجمالي الكوليستيرول و الدهون الثلاثية و البروتين ألدهني عالي الكثافة) .تلعب بعض العناصر مثل الزنك و النحاس و المغنسيوم دوراً حيويا في الجسم حيث يجب أن تكون موجودة بكميات مناسبة للمشاركة في مختلف التفاعلات الكيميائية والوظائف الإنزيمية و كمضادات للأكسدة و تعزيز مناعة الجسم .الأهداف: قياس و تقويم معدلات الفيريتين في مصل الدم وكذلك الزنك و النحاس و المغنيسيوم و الدهون في مرضى الثلاسيميا الكبرى نوع بيتا.المرضى وطرائق العمل:تم تشخيص 60 مريضاً مصاباً بالثلاسيميا الكبرى نوع بيتا جميعهم ضمن برنامج لنقل الدم , كما تمت دراسة عينة سيطرة من 30 متطوعاً من الأصحاء مطابقة للعمر و الجنس . تم أخذ عينات دم بعد صيام 12-14 ساعة لإجراء فحص الفيريتين في مصل الدم بطريقة الارتباط المناعي الإنزيمي والفحص الإنزيمي للدهون و استخدام جهاز الامتصاص الذري لقياس الزنك , النحاس و المغنيسيوم.النتائج: لوحظ ارتفاع في معدلات الفيريتين في مصل الدم كنتيجة حتمية لتكرار نقل الدم و قد كان معدله 747,55±158,62 ملغ/دسلتر.و قد كانت معدلات الكوليستيرول و البروتين الدهني عالي الكثافة منخفضة بشكل معنوي (94,4±7,48 و 40,83±4,64 ملغم/دسلتر )على التوالي بينما كانت الدهون الثلاثية اعلى من المعدلات الطبيعية و بشكل معنوي (177,83±15,91 ملغم/دسلتر) ولم يكن هناك علاقة معنوية بين معدلات الفيريتين واي من الدهون التي تم دراستها.كما وقد كانت معدلات النحاس و المغنيسيوم اعلى من المعدلات الطبيعية (152±6,4 و 2,28±0,17 ملغم/دسلتر ) على التوالي بينما كانت معدلات الزنك اقل من المعدلات الطبيعية و بشكل معنوي (67,55±2,7 ملغم /دسلتر)المناقشة: تحصل تغيرات في مستويات الدهون قد تكون بسبب أضرار تحدث في الكبد نتيجة تراكم الحديد او زيادة انتاج كريات الدم الحمراء في مرضى انيميا البحر المتوسط الكبرى نوع بيتا و ايضاً بسبب زيادة امتصاص الدهون المنخفضة الكثافة بواسطة الخلايا البلعمية الكبيرة و الخلايا الناسجة في الكبد و الطحال.اما فرط النحاس فيعتقد انه بسبب ترسب الصبغة الدموية و التي تحصل نتيجة تكرار نقل الدم و كذلك نتيجةً للالتهابات الحادة و المزمنة كما و يعتمد مستوى النحاس على عدة عوامل منها مقدار تناوله في الطعام اليومي و قدرة الامعاء على امتصاصه و وظيفة الكلى و نسبة النحاس الى الزنك في الجسم.ان نقص الزنك قد يكون بسبب فرط خروجة مع البول بعد تحرره من خلايا الدم الحمراء المتحللة و ايضاً بسبب علاج الدسفروكسامين الطارد للحديد مع عوامل اخرى مثل التغذية.في هذه الدراسة كانت مستويات المغنيسيوم اعلى من عينة المقارنة و قد سجلت الدراسات المختلفة نتائج متفاوتة من مستويات المغنيسيوم في انيميا البحر المتوسط الكبرى نوع بيتا . ان اهمية المغنسيوم تكمن في المحافظة على استقرار كريات الدم الحمراء و الحفاظ على سلامة جدرانها و تحسين مدة بقائها و تأمين الانتقال المشترك للبوتاسيوم و الكلورايد.لذا فان استخدام مكملات المغنسيوم يعد ضرورياً. نستنتج ان مستويات العناصر النادرة و مستويات الدهون في مرضى انيميا البحر المتوسط الكبرى نوع بيتا تكون مختلفة بأختلاف الدراسات و فقاً لعدة عوامل منها استخدام المكملات الغذائية او الالتزام بنقل الدم بشكل منتظم و استخدام علاج الدسفروكسامين بانتظام وعليه نوصي بمتابعة مستويات الدهون و العناصر النادرة كطريقة غير مباشرة لمتابعة مرضى انيميا البحر المتوسط الكبرى نوع بيتا

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (3)


Year
From To Submit

2014 (1)

2013 (2)