research centers


Search results: Found 4

Listing 1 - 4 of 4
Sort by

Article
Spectrophotometric and High Performance Liquid Chromatographic Methods for the Determination of Dapsone in a Pharmaceutical Preparation
التقدير الطيفي والكروماتوغرافي السائل عالي الاداء لتقدير الدابسون في مستحضر دوائي

Author: Lamya A. Sarsam لمياء عدنان سرسم
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2013 Volume: 24 Issue: 1E Pages: 128-145
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

The detailed investigation of a sensitive and selective spectrophotometric method for the determination of dapsone; based on the oxidative coupling reaction of dapsone drug with pyrocatechol in the presence of potassium periodate in acidic medium to form an intense, stable, purple-red coloured water-soluble dye, which shows a maximum absorption at 509 nm. Beer's law obeyed over the range of 10-500 µg /25 ml, i.e,0.4-20 ppm with a molar absorptivity of 1.05×104l.mol-1.cm-1and Sandell's sensitivity index of 0.0235 µg.cm-2,a relative standard deviation of ±2.60 to ±1.05%; and limit of detection, (LOD) of 0.1735 µg.ml-1.; and (LOQ) of 0.5785µg.ml-1. And the method does not require temperature control or solvent extraction. HPLC technique has been also developed for the measurement of dapsone. The analysis was achieved on a C18 column using water and acetonitrile in the ratio of 50:50 (V:V) as a mobile phase at a flow rate equals to 0.5 ml / min. and the detection was done spectrophotometrically at 297 nm. A linear relationship is obeyed over the range 0.5-20 ppm with a relative standard deviation (RSD) ±1.53 to ±0.83% and relative error -0.3 to +1.1 %. Both methods were applied successfully to the assay of dapsone in pharmaceutical preparation (Tablet).

يتضمن البحث طريقة طيفية حساسة وانتقائية لتقدير الدابسون والتي تعتمد على مفاعلة الدابسون مع الكاشف (البايروكاتيكول) بوجود عامل مؤكسد (بيرايوديد البوتاسيوم) في وسط حامضي لتكوين صبغة ثابتة وذائبة في الماء ذات لون وردي – محمر وتعطي اعلى امتصاص عند الطول الموجي 509 نانوميتر، وكانت حدود قانون بير بين 500-10 مايكروغرام / 25 مللتر (20-0.4 جزء بالمليون).وكانت الامتصاصية المولاري 1.05×410 لتر. مول-1.سم-1. ودلالة ساندل 0.0235 مايكروغرام. سم-2. والخطأ النسبي بين ±2.60 و ±1.05 % اعتمادا على مستوى التركيز للدواء مما يدل على ان الطريقة تمتاز بدقة وتوافق عاليين. وبحد كشف 0.1735مايكروغرام / مللتر وحد تقدير كمي 0.5785 مايكروغرام / مللتر. ومن محاسن الطريقة انها لا تحتاج الى السيطرة على درجة الحرارة ولا الى عملية استخلاص بالمذيب. اما الطريقة الثانية فتتضمن حقن الدابسون الى عمود HPLC نوع C18 باستخدام مزيج من الماء: الاسيتونتريل بنسب (V:V) 50:50 بوصفه طوراً متحركاً وبمعدل سرعة جريان 0.5 مللتر للدقيقة الواحدة. وأستخدم الطول الموجي 297 نانوميتر في الكشف والتقدير الكمي. تتبع الطريقة حدود تقديرية من 0.5 الى 20 جزء لكل مليون. إذ تراوح الانحراف القياسي النسبي بين 1.53± و 0.83±% والخطأ النسبي بين 0.3 – و1.1+%. وقد تم تطبيق كلا الطريقتين وبنجاح لتقدير الدابسون في الاقراص الدوائية.


Article
Spectrophotometric Determination of Scandium (III) with Eriochrome Cyanine R and Cetylpyridinium Chloride – Application to Waters and Synthetic Alloys*
التقدير الطيفي للسكانديوم مع كاشف الايريوكروم سيانين- R وسياتل بريدينيوم كلوريد- التطبيق بالماء و السبائك المصنعة

Authors: Wadala A. Bashir وعد الله عبد العزيز بشير --- Lamya A. Sarsam لمياء عدنان سرسم
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2009 Volume: 20 Issue: 3E Pages: 48-65
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

The detailed investigation of a sensitive and selective spectrophotometric method for the trace amounts of scandium is described. The method is based on the reaction of scandium with eriochrome cyanine R reagent in the presence of cetylpyridinium chloride surfactant at pH 4.1, to form a violet-blue ternary chelate which exhibits maximum absorption at 595nm. Beer’s law is obeyed over the range 0.1-3.0 µg25ml, i.e., 0.004-0.12 ppm, with a molar absorptivity of 1.3×105 l.mol-1.cm-1, (r=0.9991), Sandell’s sensitivity index of 0.45 ng.cm-2, a relative error of 0.0-0.4% and a relative standard deviation of ±0.6 to ±6.1 %, depending on the concentration level. The method has been applied successfully to determine, scandium in various samples of water and synthetic alloy.

لقد تم تطوير طريقة طيفية حساسة وانتقائية لتقدير كميات متناهية في الصغر من السكانديوم وتعتمد الطريقة على مفاعلة السكانديوم مع كاشف اريوكروم سيانينR وبوجود CPC عند دالة حامضية 4.1 لتكوين معقد بنفسجي – مزرق في الوسط المائي الذي يعطي أعلى شدة امتصاص عند الطول الموجي 595 نانوميتر.

Keywords


Article
Spectrophotometric Determination of Metoclopramide Hydrochloride in Pharmaceutical Preparations UsingDiazotization Reaction
التقدير الطيفي للهيدروكلوريد ميتوكلوبراميد في بعض المستحضرات الصيدلانية باستخدام تفاعل الاقتران الازوتي

Authors: Kasim M. Al-Abbasi قاسم محمد حسين العباسي --- Salim A. Mohammed سالم علي محمد --- Lamya A. Sarsam لمياء عدنان سرسم
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2011 Volume: 22 Issue: 3E Pages: 76-88
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid and sensitive spectrophotometric method has been developed for the quantitative determination of metoclopramide hydrochloride in both pure form and in its pharmaceutical formulations. The method is based on diazotization of primary amine group of metoclopramide hydrochloride with sodium nitrite and nitric acid followed by coupling with 8-hydroxyquinoline in alkaline medium to form a pinkish – red coloured species, which showed a maximum absorption at 528 nm against reagent blank. Beer's law was obeyed over the concentration range of 5-300 μg / 25 ml. with a molar absorptivity 3.1×104 l.mol-1.cm-1. The method is suitable for the determination of metoclopramide hydrochloride in the presence of other ingredients that are usually present in dosage forms and the recoveries were obtained in the range of 98.9-100.0%. The method does not resort to temperature control or to solvent extraction. The effect of organic solvent on the spectrophotometric properties of the azo dye, the composition and stability constant have been worked out. The method has been successfully applied to the determination of metoclopramide in its pharmaceutical preparations ( tablet, syrup and drop ) .

تم اقتراح طريقة طيفية بسيطة وسريعة وحساسة لتقدير هيدروكلوريد الميتوكلوبراميد في بعض المستحضرات الصيدلانية تعتمد الطريقة على ازوتة مركب الميتوكلوبراميد بواسطة نتريت الصوديوم وحامض النتريك ثم اقتران الميتوكلوبراميد المؤزوت مع الكاشف 8-هيدروكسي كوينولين في وسط قاعدي لتكوين صبغة آزوية ملونة، كانت الصبغة المستقرة والذائبة في الماء قد أعطت أعلى امتصاص عند الطول ألموجي 528 نانوميتر. وان حدود قانون بير ضمن مدى التركيز 300 -5مايكروغرام من الميتوكلوبراميد في حجم نهائي 25 مل وكانت قيمة معامل الامتصاص المولاري 3.1×104 لتر.مول-1.سم-1. الطريقة المقترحة لا تحتاج إلى السيطرة على درجات الحرارة أو الاستخلاص بالمذيب. لقد تمت دراسة تأثير عدد من المذيبات العضوية وتركيب الصبغة وثابت الاستقرارية والمتداخلات، وطبقت الطريقة بنجاح لتقدير الميتوكلوبراميد في نماذج مختلفة من المستحضرات الدوائية الحبوب والشراب والقطرات.


Article
Indirect Spectrophotometric Determination of Thiamine Hydrochloride in Presence of Sulphite Via Chromium-1,5-Diphenylcarbazide Complex
التقدير الطيفي غير المباشر لهيدروكلوريد الثيامين بوجود الكبريتيت باستخدام معقد الكروم-5,1-ثنائي فنيل كاربازيد

Authors: Lamya A. Sarsam لمياء عدنان سرسم --- Bassima A. Abed Al-Hadi باسمة احمد عبد الهادي --- Najih H. Shekho ناجح حسن شيخو
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2013 Volume: 24 Issue: 4 E Pages: 60-73
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid, accurate and precise spectrophotometric method is proposed for the determination of thiamine hydrochloride (Vitamin B1) in both pure form and in its pharmaceutical formulations. The method is based on the oxidation-reduction reaction between vitamin B1 and known amount of chromate CrO4-2 in acidic medium of 2N H2SO4. Then, the excess of chromate is measured via 1,5-diphenylcarbazide which gives a pinkish-violet, water soluble and stable complex and exhibits maximum absorption at 543 nm, with a molar absorptivity of 1.5×104 l. mol-1. cm-1, Sandell's sensitivity index of 0.02248 μg.cm-2 and a relative standard deviation of ±0.31 to ± 0.57%, depending on the concentration level. Beer's law is obeyed in the concentration range from 0.4 to 40 µg. ml-1 of thiamine hydrochloride. The present method has been developed for the determination of thiamine hydrochloride in the presence of sulphite. The proposed method has been applied successfully to the determination of vitamin B1 in pharmaceutical preparations.

تم اقتراح طريقة طيفية بسيطة، سريعة، دقيقة ومتوافقة لتقدير هيدروكلوريد الثيامين (فيتامين B1) بشكله الحر وفي مستحضراته الدوائية. اعتمدت الطريقة على تفاعل الأكسدةِ والاختزال بين فيتامين B1 والكروماتCrO4-2 في الوسط الحامضي باستخدام من حامض الكبريتيك (2 عياري) ومن ثم تفاعل الكمية غير المختزلة من الكرومات مع الكاشف العضوي 5,1- ثنائي فنيل كاربازيد لتكوين معقد وردي- بنفسجي، مستقر وذائب في الماء والذي يعطي أعلى امتصاص عند الطول الموجي 543 نانوميتر. كانت الامتصاصية المولارية 1.5×410 لتر.مول-1.سم-1 ودلالة ساندل للحساسية 0.02248 مايكروغرام. سم-2 والانحراف القياسي النسبي في مدى من ± 0.31 إلى ±0.57 اعتمادا على مستوى التركيز. كانت حدود قانون بير في مدى التركيز من 0.4 الى 40 مايكروغرام.مللتر-1من فيتامين B1، وطورت الطريقة المقترحة لتقدير هيدروكلوريد الثيامين بوجود الكبريتيت. والطريقة المقترحة طبقت بنجاح لتقدير فيتامين B1 في المستحضرات الصيدلانية.

Listing 1 - 4 of 4
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (4)


Language

English (4)


Year
From To Submit

2013 (2)

2011 (1)

2009 (1)