research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
Preparation and Evaluation of Atenolol Floating Beads as a Controlled Delivery SystemPreparation and Evaluation of Atenolol Floating Beads as a Controlled Delivery System

Authors: Yehia I. Khalil يحيى اسماعيل خليل --- Lena M. Thomas
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2011 Volume: 20 Issue: 1 Pages: 70-80
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This study aims to encapsulate atenolol within floating alginate-ethylcellulose beads as an oral controlled-release delivery system using aqueous colloidal polymer dispersion (ACPD) method.To optimize drug entrapment efficiency and dissolution behavior of the prepared beads, different parameters of drug: polymer ratio, polymer mixture ratio, and gelling agent concentration were involved.The prepared beads were investigated with respect to their buoyancy, encapsulation efficiency, and dissolution behavior in the media: 0.1 N HCl (pH 1.2), acetate buffer (pH 4.6) and phosphate buffer (pH 6.8). The release kinetics and mechanism of the drug from the prepared beads was investigated.All prepared atenolol beads remained floating on 0.1 N HCl (pH 1.2) medium over 24 hours. Besides, high yield beads of 73.07- 84.31% was obtained. Encapsulation efficiencies were in the range of 33.10 % -79.04 %, and were found to increase as a function of increasing drug: polymer mixture ratio and the gelling agent concentrations.Moreover, atenolol release profile from the beads was affected by the pH of the dissolution medium. It was found to be slowest in 0.1 N HCl (pH 1.2) and fastest in phosphate buffer (pH 6.8).The obtained results suggest that atenolol could be formulated as a controlled release beads, using ethylcellulose and alginate as polymers, using ACPD method.

تهدف هذه الدراسة لتغليف الاتينولول في كريات طافية من الاثيل سليلوزالجيناتالصوديوم كنظام تحررمسيطر عليه باستعمالطريقة الانتشار المائي.لتحسين كفاءة التحميل الدوائي و سلوك تحرر العقار من الكريات المحضرة ٬ فان عدة عوامل مثل نسبة العقارالمكوثرات٬ نسبة مزيج المكوثرات اضافة الى تركيز المادة المهلمنة قد تضمنت في هذه الدراسة. لقد تم التحري عن الكرياتالمحضرة بالنسبة الى قابليتها على الطفو ٬ كفاءة التحميل الدوائي وسلوك التحررالدوائي في الاوساط: 0.1 مولاري لحامض٬ محلول الاسيتات المائي (الاس الهيدروجيني 4.6 ) ومحلول الفوسفات المائي (الاس ( الهيدروكلوريك (الاس الهيدروجيني 1.2٬ كما تمت محاولة التوصل الى معرفة آلية التحررالحركي للدواء من الكريات المحضرة.لقد وجد ان جميع الكريات ( الهيدروجيني 6.8المحضرة بقيت طافية في وسط حامضي 0.1 مولاري لحامض الهيدروكلوريك (الاس الهيدروجيني 1.2 ) لفترة زادت عن 24 ساعة ٬٬ % 79.04 84.31% وبقابلية تحميل دوائي بنسبة 3٫10 اضافةالى ان تلك الكريات كانت بكمية ناتج نهائي يتراوح بين 73.07كما وجد ان قابلية التحميل الدوائي تزداد كدالة لزيادة نسبة العقار:المكوثرات وتركيز المادة المهلمنة . لقد وجد ان الشكل البياني لتحررالاتينولول من كريات الجينات الصوديومالاثيلسليلوز تتأثر بالاس الهيدروجيني لوسط التحرر الدوائي وان ابطأ تحرر يتم في وسط.( 0.1 مولاري لحامض الهيدروكلوريك (الاس الهيدروجيني 1.2 ) واسرعها في محلول الفوسفات المائي (الاس الهيدروجيني 6.8ان النتائج المستحصلة من الدراسة تقترح بان الاتينولول يمكن تصييغه على شكل كريات محورة التحرر باستعمال الاثيل سليلوزوالجينات الصوديوم كمكوثرات باستعمال طريقة الانتشار المائي.


Article
Formulation and In Vitro Evaluation of Mucoadhesive Antimicrobial Vaginal Tablets of Ciprofloxacin Hydrochloride

Authors: Firas Aziz Rahi فراس عزيز راهي --- Lena M, Thomas لينا مراد توماس
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2012 Volume: 12 Issue: 2 Pages: 200-213
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:Ciprofloxacin is a broad spectrum fluoroquinolone, effective in thetreatment of a wide range of infections, including genitourinary tract infections.In this study, bioadhesive vaginal tablets of ciprofloxacin hydrochloride wereprepared by direct compression method using a combination of bioadhesivepolymers carbopol 934P(Cp), carboxymethylcellulose (CMC) and sodiumalginate (SA) in different ratios.The prepared tablet formulations were characterized by measuring theirswelling capacity, surface pH, bioadhesive properties, and in-vitro drugdissolution. It was found that the bioadhesive force was directly proportional to

الخلاصة:ان عقار السیبروفلوكساسین هو عقار من مجموعة الفلوروكوینولون ذو الطیف الواسع، وذوفعالیة في علاج مجموعة واسعة من الأمراض، بما في ذلك التهابات الجهاز البولي -التناسلي.تم في هذه الدراسة إعداد أقراص مهبلیة من هیدروكلورید السیبروفلوكساسین بواسطة طریقةالضغط المباشر باستخدام مزیج من المك وثرات الملتصقة بالنسیج المخاطي مثل الكاربوبول، الكربوكسيمثیل سلیلوز وألجینات الصودیوم في نسب مختلفة. تم تقییم الحبوب المحضرة عن طریق قیاس قدرتهاعلى الانتفاخ، مقدار الاس الهیدروجیني لسطح الحبة، قابلیة الالتصاق ودراسة قدرة التحرر الدوائي.وجد ان قوة الالتصاق تتناسب طردیا مع محتوى الكاربوبول في الصیغ المختلفة وتم تعزیزهاباضافة الكربوكسي مثیل سلیلوز. اشارت دراسات الانتفاخ الى ان الصیغ الحاویة على مزیج منالكاربوبول والكربوكسي مثیل سلیلوز أو ألجینات الصودیوم تمیزت بقابلیة انتفاخ اعلى من الصیغ الحاویةعلى الكاربوبول لوحده، كما وجد ان الصیغ الحاویة على الكاربوبول والكربوكسي مثیل سلیلوز لها قدرةانتفاخ اعلى من مثیلاتها من الصیغ الحاویة على الكاربوبول وألجینات الصودیوم. في دراسة التحررالدوائي تم بیان تحرر أسرع لهیدروكلورید السیبروفلوكساسین من مثیلاتها من الصیغ الحاویة علىألجینات الصودیوم.المتكونة من الكاربوبول/الكربوكسي مثیل سلیلوز بنسبة 1:2 انتفاخا معتدلا (F بینت الصیغة ( 5وقابلیة التصاق أ وتأخیر لتحریر الدواء جیدة وبالتالي یمكن اعتبارها مرشحة جیدة كقاعدة لحبوب مهبلیةملتصقة.

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2012 (1)

2011 (1)