research centers


Search results: Found 7

Listing 1 - 7 of 7
Sort by

Article
The Effect of Probiotic Supplement as Adjuvant Therapy on Dyspeptic Symptoms and Quality of Life during Helicobacter pylori Eradication Therapy in a Sample of Iraqi Patients with Peptic Ulcer Disease
تأثير مكمل البروبايوتك كعلاج مساعد على أعراض عسر الهضم ونوعية حياة المرضى أثناء العلاج القاضي للبكتيريا الملوية البوابية فى عينة من المرضى العراقيين المصابين بمرض القرحة الهضمية

Loading...
Loading...
Abstract

Infection with Helicobacter pylori (H. pylori) had been associated with development of certain symptoms in addition to the use of standard eradication triple therapy has resulted in the increased incidence of undesirable side effects, which can lead to reduced compliance. Probiotics have been proposed to contribute to their efficacy in increasing H. pylori eradication and decreasing side effects when used together with eradication therapy. This study was intended to minimize the side effects of antibiotics therapy and the symptoms associated with peptic ulcer disease (PUD) and improving patient's quality of life (QOL). This interventional prospective randomized- controlled, open-label study was carried out on 77 patients diagnosed with positive H. pylori infection during the period from September 2017 to April 2018. The incidence and intensity of symptom score that caused by adverse effects of both infection and therapy were highly significantly decrease in terms of epigastric pain, bloating, flatulence, taste disturbance, loss of appetite, nausea, vomiting, and heartburn after 2 months of treatment within each study group correspondingly all domains of the quality of life were significantly improved in all patients after H. pylori eradication within each study group. From the present study concluded that the administra¬tion of probiotics as adjuvant to standard triple therapy may suggest a role in improving the symptoms and reduce the adverse effects accompanying with the eradication therapy for H. pylori thus improving patient's quality of life.

الأصابة بعدوى البكتيريا الملوية البوابية قد ارتبطت بظهور بعض الأعراض بالإضافة إلى استخدام العلاج الثلاثي القياسي القاضي على البكتريا أدى إلى زيادة في حدوث آثار جانبية غير مرغوب فيها ، مثل الإسهال المرتبط بالمضادات الحيوية والغثيان أو القيء ، وبالتالي عدم التزام المرضى للعلاج. وقد تم اقتراح استخدام البروبايوتك للمساهمة في فعاليتها في القضاء على البكتريا الملوية البوابية والقضاء على الآثار الجانبية عند استخدامها جنبا إلى جنب مع العلاج الثلاثي. تهدف هذه الدراسة إلى تقليل الآثار الجانبية للمضادات الحيوية والأعراض المرتبطة بمرض القرحة الهضمية بالإضافة الى زيادة نوعية حياة المرضى. اجريت هذه الدراسة التداخلية العشوائية المحتملة المسيطر عليها والمفتوحة التسمية على 77 مريضاً تم تشخيص إصابتهم بالعدوى الملوية البوابية خلال الفترة من سبتمبر 2017 إلى أبريل 2018. انخفضَ حدوث وشدة الاعراض الناجمة عن الآثار االجانبية لكل من العدوى والعلاج انخفاضاً كبيراً للغاية من حيث الم المعدة ، انتفاخ البطن ، اضطراب الذوق ، فقدان الشهية ، الغثيان ، التقيؤ ، والحرقة بعد شهرين من العلاج داخل كل مجموعة من مجاميع الدراسة في المقابل تحسنت جميع مجالات نوعية الحياة في جميع المرضى بشكل ملحوظ بعد القضاء على البكتريا الملوية البوابية في كل مجموعة. من الدراسة الحالية نستنتج إلى أن اضافة البروبايوتك كمساعد للعلاج الثلاثي القياسي قد يظهردوراً فعالاً في تحسين الأعراض والحد من الآثار الجانبية المصاحبة للعلاج االثلاثي القياسي القاضي على البكتريا الملوية البوابية وبالتالي تحسين نوعية حياة المرضى.


Article
Response to Helicobacter pylori Eradication Triple Therapy in Peptic Ulcer Disease Patients on Curcumin Supplement According to different ABO Phenotypes
الاستجابة للعلاج الثلاثي المثبط للعدوى الملوية البوابية مع مكملات الكركمين في مرضى القرحة الهضمية وفقًا لفصائل الدم المختلفة

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Helicobacter pylori infection is one of the most predominant causes of pepticulcer disease. There was a correlation between H. pylori infection and ABO phenotypes in pepticulcer disease patients. Curcumin has anti- H. pylori effect due to its anti-oxidant, antiinflammatory,anti- microbial, and anti-carcinogenic effect.Patients and Methods: This study is a prospective randomized interventional open-label studywhich designed to show the potential benefit of adjuvant curcumin therapy in peptic ulcerdisease Iraqi patients with different ABO phenotypes. The patients were allocated into twogroups, group (1) treated with standard triple H. pylori eradication, and group (2) treated withcurcumin capsules as adjuvant with the standard triple therapy for two weeks. The ABOphenotypes detected by Anti ABO and Anti-D monoclonal kit and the H. pylori infection wasdetected at the baseline and after 6 weeks of completion treatment course.Results: highly significant improvement in H. pylori eradication after addition adjuvant curcuminto standard H. pylori eradication triple therapy compared to standard triple therapy alone(P<0.01)for patients holding blood group AB phenotypes ( P<0.01) and significant improvement forpatients holding blood group O phenotypes( P<0.05) reach up to (100 %) after 6 weeks from theintervention starting point. Besides, there was improvement in H. pylori eradication for patientsholding blood group A and B phenotypes with adjuvant curcumin therapy, though no significant(P>0.05). This study showed no significant difference in BMI among ABO phenotypes (A,B,AB, and O) for both groups 1 and 2 patients after 6 weeks from the intervention startingpoint(P>0.05).

الخلفية: تعد العدوى الملوية البوابية واحدة من اكثر الأسباب انتشارا لمرض القرحة الهضمية. حيث هنالكفي مرضى القرحة الهضمية. وقد تبين أن سرطان (ABO ) ارتباط بين العدوى الملوية البوابية وفصائل الدمفي حين أن قرحة الاثني عشر كانت مرتبطة بالمرضى الحاملين لفصيلة A المعدة كان مرتبطا مع فصيلة الدميعد الكركمين .O الدمذو تأثيرمضاد للعدوى الملوية البوابية بسبب تأثيره كمضاد للأكسدة و مضاد لألتهابات ومضاد للميكروباتومضاد للسرطان.المرضى وطريقة العمل: صممت هذه الدراسة كدراسة عشوائية متداخلة مفتوحة التسمية لإظهار الفائدةالمحتملة من علاج الكركمين المساعد في المرضى العراقيين المصابين بالقرحة الهضمية الحاملين لفصائل دممختلفة. قسم المرضى إلى مجموعتين ، عولجت المجموعة الاولى بالعلاج الثلاثي القياسي القاضي علىالعدوى الملوية البوابية، وعولجت المجموعة الثانية بكبسولات الكركمين كمساعد مع العلاج الثلاثي القياسيو شخصت العدوى Anti-D monoclonal kit و Anti ABO ولمدة أسبوعين .كشف عن فصائل الدم بواسطةالملوية البوابية قبل العلاج وبعد 6 أسابيع من إكمال العلاج.النتائج:اظهرت الدراسة تحسن كبير في القضاء على العدوى الملوية البوابية بعد إضافة الكركمين كمساعدفي المرضى الذين يحملون (P < للعلاج الثلاثي القياسي مقارنة مع العلاج الثلاثي القياسي لوحده ( 0.01تصل إلى ( 100 ٪) بعد (P <0.05) O وتحسن ملحوظ في المرضى الحاملين لفصيلة الدم AB فصيلة الدم6 أسابيع من بداية العلاج. كذلك كان هناك تحسن في تثبيط العدوى الملويه البوابيه للمرضى الحاملين لفصائلأظهرت الدراسة عدم وجود فرق .(P> مع علاج الكركمين المساعد، وإن لم يكن معنويا ( 0.05 B وA الدم معنوي في مؤشر كتلة الجسم بين جميع فصائل الدم.(P> أسابيع من نقطة بداية العلاج( 0.05الخلاصة: استخدام الكركمين كمساعد مع العلاج الثلاثي القياسي يحسن القضاء على العدوى الملويه البوابيهلجميع المرضى الحاملين لفصائل الدم المختلفه. بالاضافة الى ذلك ، استخدام الكركمين مع العلاج الثلاثي ينتجزيادة غير كبيرة في مؤشر كتلة الجسم مقارنة مع العلاج الثلاثي وحده للمرضى الحاملين لفصائل الدم المختلفة.


Article
Assessment of Pharmacist Intervention Among Post Hospital Discharge Patients with Moderate and Severe Acute Heart Failure
تقييم تداخل الصيدلي للمرضى الخارجين من المستشفى الذين يعانون من قصور القلب الحاد المتوسط والشديد

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Acute heart failure is the most common cause for hospitalization and the third highest cause of hospital readmission with nearly quarter of patients being re hospitalized within 30 days after discharge. Implementation of Clinical pharmacists in coordinatedinpatient care, discharge planning and outpatient care result in significant improvements in adverse drug events reduction, medication adherence, quality of life and patient knowledge.Objective: Evaluating pharmacist- based program for patients with moderate and sever acute heart failure via improving summary discharge in reduction hospital readmission, enhancing medications adherence and improve quality of life.Patients and Methods: This prospective study was carried out under interventional pharmacist- based program carried out on 50 patients whom completed this study, they were randomly allocated to two groups, program group who are receiving program for assessment and review starting from 30 minutes pre hospital discharge till 12 weeks. The control group on usual care which include physician-based discharge summary, routine laboratory test without pharmacist intervention (25 patients for each group). Result: After 12 weeks of follow up among program patients in comparison with control group, study findings revealed significant improvement in self-care heart failure index domains (maintenance, management, confidence and total SCHFI score (P=0.001) in both moderate heart failure (NYHAIII) and severe heart failure (NYHAIV) groups, also increase in domains of belief medication questionnaire whether specific necessity and specific concern domains (P=0.001) or decreased in general harm and general overuse (P=0.001) in both moderate and severe heart failure. Moreover, increase in all domains of WHO quality of life questionnaire (WHOQOL) (P=0.001) in both moderate and sever heart failure with predominant improvement in moderate heart failure. Both serum brain natriuretic peptide (P=0.001) and cardiac troponin I (P<0.01) level were decreased in patients with moderate and severe HF and ejection fraction was improved (P=0.03) only among patients with severe HF of program group.Conclusion: Implementing pharmacist- based management program for patients with moderate and severe acute heart failure via summary discharge markedly improve disease awareness, medication adherence, reduced hospital readmission and total mortality at the end-line of study among intervention patients compared to the usual care

الخلفية: قصور القلب الحاد هو السبب الأكثر شيوعًا لدخول المستشفى وثالث أعلى سبب لتكرار دخول المستشفى مع إعادة ربع المرضى تقريبا إلى المستشفى في غضون 30 يومًا بعد الخروج من المستشفى. شمول الصيادلة السريريين في رعاية المرضى الداخليين وتهيئة خروجهم ورعاية المرضى الخارجيين يؤدي إلى تحسن كبير في تقليل الاثار الدوائية الضارة ,الالتزام بالأدوية , نوعية الحياة وتوعية المريض.الهدف: تقييم البرنامج القائم على تداخل الصيدلي للمرضى الذين يعانون من قصور القلب الحاد المتوسط والشديد من خلال تحسين ملخصات الخروج في تقليل عدد مرات دخول المستشفى ، تعزيز الالتزام بالأدوية وتحسين نوعية الحياة للمرضى.المرضى وطريقة العمل: أجريت هذه الدراسة والتي تضمنت برنامج يعتمد على تداخل الصيدلي على 50 مريضا أكملوا هذه الدراسة حتى النهاية، تم تقسيمهم عشوائيا لمجموعتين، مجموعة البرنامج الذين يتلقون برنامج لتقييم الحالة ومراجعتها بدءا من 30 دقيقة قبل خروجهم من المستشفى وحتى 12 أسبوعا بعد الخروج، والمجموعة الاخرى على الرعاية المعتادة بدون تداخل الصيدلي (25 مريضا لكل مجموعة).النتائج: بعد 12 أسبوعًا من المتابعة لمجموعة مرضى البرنامج مقارنةً بالمجموعة الاخرى، كشفت نتائج الدراسة عن تحسن كبير في مجال المحافظة، الادارة، الثقة والمعدل الكلي (0.001p=) من استبيان مؤشر العناية الذاتية لفشل القلب في كل من قصور القلب المتوسط والشديد لمجموعة البرنامج، كذلك زيادة في مجال الضرورة والقلق حول استخدام الدواء ونقصان في مجال الاذى والافراط العام في استخدام الدواء (0.001p=) من مجالات استبيان الاعتقاد بالدواء في كل من قصور القلب المتوسط والشديد لمجموعة البرنامج. فضلاً عن زيادة في جميع مجالات استبيان نوعية الحياة لمنظمة الصحة العالمية (WHOQOL) (0.001 (P = في كل من قصور القلب المتوسط والشديد مع تحسن سائد في فشل القلب المتوسط. انخفاض مستوى كل من الBNP (0.001=p) و Troponin I(0.01P<) في كل من قصور القلب المتوسط والشديد لمجموعة البرنامج مع تحسن مقدار ضخ القلب (0.03=p) لقصور القلب الشديد فقط من مجموعة البرنامج.الاستنتاج: تنفيذ برنامج معالجة يستند إلى الصيدلي للمرضى الذين يعانون من قصور القلب الحاد المتوسط والشديد من خلال ملخصات الخروج يحسن و بشكل ملحوظ الوعي بالمرض، الالتزام بالأدوية وانخفاض تكرار دخول المستشفى والوفيات الكلية في نهاية الدراسة بين مجموعة مرضى برنامج التداخل الصيدلي مقارنة بمجموعة الرعاية المعتادة.


Article
Correlation between Endogenous Vitamin D Status and Body Mass Index in Asthmatic Patients Receiving Adjuvant Vitamin D3 Supplement
العلاقة بين فيتامين د ومؤشر كتلة الجسم في مرضى الربو المعالجين بمكملات فيتامين د3

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Most studies showed that the incidence of asthma is frequently associated with increased body mass index (BMI), vitamin D deficiency has been proposed as a risk factor that could explain a significant proportion of increased pattern of asthma prevalence. This study was aimed to track a correlation between body mass index and vitamin D status effect on asthma control in asthmatic patients. Patients and Methods: This is a prospective randomized -controlled open-label interventional study to evaluate effect of vitamin D3 on asthma control and it's correlation with body mass index in asthmatic patients who are allocated into two main groups: Group 1: Include 20 patients who have diagnosed with asthma are assigned to receive conventional therapy for asthma according to disease stage and severity for three months period. Group 2: Include 24 patients who have diagnosed with asthma are assigned to receive conventional therapy for asthma according to disease stage and severity plus 2000 I.U vitamin D3 fast dissolve mini tablet (Natrol, USA) for three months period. Serum 25-OH vitamin D level, Body mass index (BMI), asthma control test (ACT) scoring system was measured both initially and after three months treatment.Results: A highly significant improvement in asthma control found in patients after 3 months treatment with vitamin D3 supplement compared to pre treatment level (P<0.01), and was found significantly that among the 10 (42%) obese patients in group 2 with vitamin D deficiency, 6(25%) patients gained vitamin D insufficiency and 2(8%) patients gained vitamin D sufficiency after supplementation with vitamin D3 (P<0.01). After treatment body mass index inversely correlated with vitamin D level in patients receive conventional therapy, meanwhile in patients with vitamin D3 supplement the change in the body mass index after vitamin D3 treatment was parallel to the improvement in endogenous vitamin D level. Also the reduction in the body mass index after vitamin D3 treatment produce a positive correlation with asthma control test, though no significant (P>0.05). No direct correlation was found between endogenous vitamin D level and asthma control test in both study groups.Conclusion: After vitamin D3 supplement in the current study, the change in the body mass index produce improvement in endogenous vitamin D status parallel to the change in the body mass index and markedly improvement in asthma control. Also the reduction in the body mass index after vitamin D3 treatment was positively correlated with asthma control.

المقدمة : معظم الدراسات تبين أن حدوث الربو ملازم لزيادة مؤشر كتلة الجسم في كثير من الأحيان، وقد تبين ان نقص فيتامين (د) يمكن ان يمثل عاملا" خطرا " مرتبطا" بزيادة حدوث الربو. هدفت هذه الدراسة إلى تتبع العلاقة بين مؤشر كتلة الجسم وتأثير فيتامين د على التحكم بالربو لدى مرضى الربو المزمن.المرضى والطرق: هذه الدراسة التداخلية المفتوحة العشوائية لتقييم تأثير فيتامين د3 على السيطرة على الربو وعلاقته مع مؤشر كتلة الجسم عند المرضى المصابين بالربو الذين تم تقسيمهم الى مجموعتين: المجموعة (1) وتشمل 20 مريض الذين تم تشخيصهم بالربو لتلقي العلاج التقليدي للربو والمجموعة (2) وتشمل 24 مريض الذين تم تشخيصهم بالربو لتلقي العلاج التقليدي للربو بالإضافة إلى 2000 وحدة دولية من حبة فيتامين (د3) لمدة ثلاثة أشهر. تم قياس مستوى فيتامين د في مصل الدم، مؤشر كتلة الجسم ، واختبار السيطرة على الربو في البداية وبعد ثلاثة أشهر من العلاج.النتائج: وجد تحسن معنوي في السيطرة على الربو لدى المرضى بعد 3 أشهر من العلاج مع إضافة فيتامين د 3 مقارنة بمستوى ما قبل العلاج (P <0.01)، ووجدت بشكل كبير أن من بين 10 (42٪) من المرضى الذين يعانون من السمنة المفرطة في المجموعة الثانية مع نقص فيتامين د ، اكتسب 6 (25٪) من المرضى قصورفي فيتامين (د) و 2 (8٪) من المرضى اكتسبوا فيتامين (د) كافيا بعد المكملات مع فيتامين د3(P<0.01) وبعد العلاج كان مؤشر كتلة الجسم يرتبط عكسيا مع مستوى فيتامين (د) في المرضى الذين يتلقون العلاج التقليدي، وفي الوقت نفسه في المرضى الذين يتلقون فيتامين (د3) كان التغيير في مؤشر كتلة الجسم بعد الفيتامين موازيا للتحسن في مستوى فيتامين د. أيضا انخفاض مؤشر كتلة الجسم بعد فيتامين د3 تنتج عن علاقة إيجابية مع اختبار السيطرة على الربو، على الرغم من عدم وجود دلالة احصائية (P> 0.05). لم يتم العثورعلى ارتباط مباشر بين مستوى فيتامين (د) الداخلي واختبار السيطرة على الربو في كلتا المجموعتين الدراسيتين.الاستنتاج: في الدراسة الحالية و بعد العلاج بمكملات فيتامين د3 ، هناك تحسن في وضع فيتامين د موازية للتغير في مؤشر كتلة الجسم بلاضافة الى تحسن ملحوظ في السيطرة على الربو. كما كان الانخفاض في مؤشر كتلة الجسم بعد العلاج فيتامين د3 مرتبطا بشكل إيجابي مع السيطرة على الربو.


Article
Effect of Vitamin D3 Supplement on Biochemical Markers and Blood Pressure Reading in Hypertensive patients as A secondary Prevention
تأثير تناول فيتامين د3 على بعض القراءات البايوكيميائية وقراءات ضغط الدم واستخدامه كعلاج ثانوي في المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم

Loading...
Loading...
Abstract

Hypertension is the most significant risk factors for cardiovascular morbidity and mortality. It has two classes according to causes of the high blood pressure (Primary and Secondary). This study was intended to evaluate the potential benefit of vitamin D3 supplementation as a secondary preventive therapy for hypertensive patients. It is a prospective randomized controlled study was carried out on 40 patients visiting the Imam Al-Hussein medical city / Karbala and conducted from Sep 2016 to May 2017. The patients were allocated into group1; include 20 hypertensive patients presented with vitamin D deficiency assigned to receive conventional therapy for hypertension with vitamin D3 (100000 IU) orally every 2 weeks for 8 weeks, and group 2; include 20 hypertensive patients presented with vitamin D deficiency assigned to receive anti hypertension therapy only. Ethical committee approval and written consent of patients were obtained. Results revealed that the effect of vitamin D3 supplementation on both angiotensin II level and endogenous vitamin D levels were significantly clear regardless of age group, gender, BMI, duration of disease, and smoking status, except for systolic and diastolic blood pressure, TC, and LDL-c was affected particularly by age group and the duration of disease.

ارتفاع ضغط الدم هو واحد من أهم عوامل الخطورة لامراض القلب والأوعية الدموية والوفيات. كما يمكن ان يقسم الى قسمين وفقا لأسباب ارتفاع ضغط الدم (الابتدائي والثانوي) هذه الدراسة احتمالية عشوائية تهدف إلى تقييم الفائدة المحتملة من مكملات فيتامين D3 كعلاج وقائي ثانوي لمرضى ارتفاع ضغط الدم. تم إجراء الدراسة على 40 مريضا خلال زيارتهم مدينة الإمام الحسين (ع) الطبية / كربلاء لأخذ العلاج من سبتمبر 2016 إلى مايو 2017. تم الحصول على موافقة اللجنة الأخلاقية وموافقة خطية من المرضى وتم تقسيم المرضى الى مجموعتين الاولى المجموعة التي تتناول فيتامين D3مع علاج الضغط المقرر والمجموعة الثانيةالتي تتناول علاج الضغط فقط لمدة شهرين من العلاج للمجموعتين. كما اوضحت النتائج ان التاثير الايجابي للفيتامين على تعديل مستوى الانجيوتنسين وفيتامين د بالجسم لايتعلق بالخصائص الديموغرافية للمريض لكلا المجموعتين بما يخص العمر ونوع الجنس ووزن الجسم ومدة المرض والتدخين عدا بعض التاثير للعمر و مدة المرض على قياس ضغط الدم ومستوى الكولستيرول بعد العلاج بالفيتامين.


Article
The Effect of Vitamin D3 and Co-enzyme Q10 Supplementation on Metabolic Biomarkers in Women with Clomiphene Citrate Resistant Polycystic Ovary Syndrome
تأثير العلاج بالفيتامين دي3 والانزيم المساعد Q10 على العلامات الايضيه لدى النساء المصابات بمتلازمه تكيس المبايض المقوم للعلاج الاحادي بالكلومفين سيترات

Loading...
Loading...
Abstract

Polycystic ovary syndrome (PCOS) one of the most common endocrine disorders in women of reproductive age, the pathogenesis of PCOS imitated to be as a vicious cycle involving both hyperandrogenaemia and insulin resistance/hyperinsulinemia. Vitamin D deficiency (VDD) is common among women with PCOS (approximately 67%–85% women with PCOS have VDD). Vitamin D3 and CoQ10 could affect glucose metabolism and insulin sensitivity and improve metabolic abnormalities in PCOS. The study was designed to evaluate the effect of combining oral vitamin D3 tablet or CoQ10 capsule with clomiphene citrate on metabolic biomarkers in women with clomiphene citrate resistance PCOS patients. A prospective interventional randomized-controlled, open-label study include 41 PCOS patients aged range (18-34)years who are clomiphene citrate resistant divided into two groups, group 1 (n=24) whose endogenous vitamin D status less than 20ng/ml receive clomiphene citrate 100mg daily(for 5 days monthly induction) plus vitamin D 10000IU daily (2 months) and group 2 (n=17) whose endogenous vitamin D status equal or more than 20ng/ml receive clomiphene citrate 100mg daily(for 5 days monthly induction) plus CoQ10 200mg daily (2 months). Fasting blood samples were taken at baseline and 2 months after intervention to measure metabolic biomarkers [fasting serum insulin (FSI), fasting blood glucose (FBG), homeostatic model assessment of insulin resistance (HOMA-IR), quantitative insulin sensitivity check index (QUICKI)]. After 2 months both interventions result in non-significant change in FSI and FBG while HOMA-IR and QUICKI decreased by both interventions, but the decrease is significant only with CoQ10 supplementations. In conclusion, Vitamin D and CoQ10 supplementation result in improvement in HOMA-IR and QUICKI but the improvement was more obvious in CoQ10 group.

متلازمة تكيس المبايض واحدة من أكثر اضطرابات الغدد الصماء شيوعا في النساء في سن الإنجاب ، وان امراضيه تكيس المبايض تبدوا لتكون حلقة مفرغة تنطوي على كل من فرط الأندروجين وفرط الانسولين /مقاومة الأنسولين. نقص فيتامين دي شائع بين النساء المصابات بمتلازمه تكيس المبايض (حوالي 67٪ إلى 85٪ من النساء اللواتي لديهن متلازمة تكيس المبايض لديهن نقص فيتامين دي). فيتامين D3 و CoQ10يمكن أن يؤثر على استقلاب الجلوكوز وحساسية الأنسولين ويحسنان التغيرات الأيضية في متلازمة تكيس المبايض. صُممت الدراسة لتقييم تأثير اضافه أقراص فيتامين D3 أو كبسولة Co Q10عن طريق الفم على مؤشرات التمثيل الغذائي لمرضى متلازمه تكيس المبايض المقاوم للعلاج الاحادي بالكلومفين سيترات. وهذه الدراسه التوسعية المفتوحة التداخلية العشوائية تشمل 41 مريض تتراوح أعمارهم بين 18-34 عامًا الذين مصابون بمتلازمه تكيس المبايض المقاوم للعلاج الاحادي بالكلومفين سيترات مقسم إلى مجموعتين ، المجموعة 1 (ع= 24) فيها المرضى لديهم حاله الفيتامين دي الداخلي أقل من 20نغ/مل يتلقون كلوميفين سترات 100 ملغ يوميا (لمدة 5 أيام تنشيط) بالإضافة إلى فيتامين D3 10000IU يوميا (شهرين) والمجموعة 2 (ع = 17) فيها المرضى لديهم حالة فيتامين دي الداخلي تتساوى في أو أكثر من20نغ/مل يتلقون كلومفين سيترات 100مغ يوميا (لمدة 5 أيام تنشيط) بالإضافة إلى Co Q10 200mg يوميًا (شهرين). تم أخذ عينات الدم الصائمة في بدايه الدراسه وبعد شهرين من التداخل العلاجي لقياس المؤشرات الحيوية الأيضية (مصل الأنسولين الصائم ، الجلوكوز في الدم الصائم ، HOMA-IR (QUICKI . بعد مرور شهرين ، يؤدي كلا التدخلين إلى تغير غير ملحوظ فيFSI و FBG بينما انخفض HOMA-IR و QUICKI من خلال كلا التدخلين ، ولكن الانخفاض مهم فقط مع مكملات CoQ10. في الختام ، تؤدي مكملات فيتامين D3 و CoQ10 إلى التحسن في HOMA-IR و QUICKIولكن التحسن كان أكثر وضوحًا في مجموعة CoQ10.


Article
Effect of Curcumin Supplement on Pulmonary Functions, Total and Differential White Blood Cell Count, Serum Level of Leptin and Body Mass Index in a Sample of Iraqi Patients with Chronic Bronchial Asthma
تأثير الكركم كمكمل غذائي على وظائف الرئة , العد الكامل والتفصيلي لكريات الدم البيض, مستوى اللبتين في مصل الدم و مؤشر كتلة الجسم في عينة من المرضى العراقيين المصابين بمرض الربو القصبي المزمن

Loading...
Loading...
Abstract

Asthma is a heterogeneous disease, usually characterized by chronic airway inflammation together with increased oxidative stress that lead to clinical symptoms of asthma.Obesity is a known risk factor of asthmaas the obesity is correlated with systemic inflammation and airway restriction. Curcumin, a natural product derived from the rhizomes of Curcuma longa (Turmeric), has a wide range of beneficial properties including anti-inflammatory and weight reducing agent. This study was designed to evaluate the effect of curcumin as supplement therapy on the pulmonary function, total and differential white blood cell count and metabolic status of chronic bronchial asthmatic patients. It is a prospective randomized controlled interventional study carried out on 40 patients visiting Al-Yarmouk teaching hospital and conducted from October 2017 to April 2018. The patients were allocated into group1; include 17 asthmatic patients assigned to receive conventional therapy for asthma alone, and group 2; include 23 asthmatic patients assigned to receive conventional therapy for asthma plus 750 mg curcumin capsule twice daily for two months. Results revealed significant improvement in forced expiratory volume in one second (FEV1) and the ratio of forced expiratory volume in one second to forced vital capacity (FEV1/FVC) in group 2 patients after two months(P<0.01). The total white blood cell count didn’t show any difference after treatment except decrease in neutrophil count after curcumin supplement (p< 0.05). The leptin level and body mass index present with no significant difference in both groups after two months (p >0.05).

Listing 1 - 7 of 7
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (7)


Language

English (6)


Year
From To Submit

2019 (2)

2018 (4)

2017 (1)