research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
Simultaneous Determination of Sulphamethoxazole and Trimethoprim in Binary Mixtures and in Tablet Using Derivative Spectrophotometry

Authors: Khaleda H. Al-Saidi --- Marwa S. Yonis
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2015 Volume: 18 Issue: 1 Pages: 46-54
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Derivative spectrophotometric (first, second, third and fourth derivative) were developed for the determination of Sulphamethoxazole)SMX) and trimethoprim (TMP)antibiotic binary mixture by applying zero-crossing technique for pure synthetic mixture while simultaneous determination of (SMX) and (TMP) in tabletsusing D4at waveleanth 257.8 nm and 251.5 nm for (SMX) and (TMP) the correlation coefficient of calibration curves were 0.9992 and 0.9995. Linearity is maintained within a wide concentration range from 2.00 to 25.00 mg/l, with relative error (-0.11 and 0.60) the LOD (0.360 and 0.382 mg/L) and LOQ and (1.200 and1.275 mg/L) respectively.No interference found between both determined and those of matrices. A good accuracy and precision of simultaneous determination of (SMX), and (TMP) were confirmed by statistical analysis.The percentage recovery of the individual drugs under the established conditions is ranged from 97.23% to 102.13 %. This method was compared with the British pharmacopoeiamethodusing F test. The procedures do not require any separation step.

في هذا البحث تم تقدير هذه المركبات أنيا باستخدام المشتقات الطيفية للأدوية (الاولى والثانية والثالثة والرابعة). على شكل أمزجة ثنائية للأدوية بواسطة تطبيق التقاطع الصفري.تم تعيين السلفاميثاكسازول والترايميثوبريم انيا في الادوية باستخدام المشتقة الرابعة في (257.8nm) و 251.5nm)) للسلفاميثاكسازول و الترايميثوبريم على التوالي. وكان منحني المعايرة بمعامل ارتباط r لا يقل عن (0.9992 و (0.9995 ومدى واسع للتراكيز الخطية (2-25 mg/L) وخطا نسبي (-0.11 و 0.60) وحد الكشف (mg/L0.360 و 0.382) وحد التعيين (mg/L1.200 و 1.275) على التوالي بدون تداخل بين مكونات الادوية. النتائج الاحصائية تساند دقة وصحة الطرق المستعملة حيث بلغت نسبة الاسترجاع بين 102.13%-97.23%. هذه الطريقة سهلة لا تحتاج الى فصل أو أي معاملة.


Article
Simultaneous Determination of Paracetamol and Hyoscine-N- Butyl Bromide in Binary Mixture Using Derivative Spectrophotometry and Their Application for Pharmaceutical Samples

Authors: Marwa S. Yonis --- Khaleda H. Al-Saidi
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2016 Volume: 19 Issue: 1 Pages: 56-68
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Derivative spectrophotometric (first, second, third and fourth derivative) were used for the determination of paracetamol )PAR) and hyoscine n-butyl bromide (HYO) the binary mixture by applying zero-crossing technique for pure synthetic mixture. Also simultaneous determination of PAR and HYO in (SPAZMOTEK PLUS) tablets was applied. PAR was determined by using 1D and 2D methods at 297.4 and 303.5 nm (zero crossing point of HYO) with linear concentration ranges 2-30 μg.mL-1, with correlation coefficient r (0.9998, 0.9987), LOD (0.081, 0.250 μg mL-1), relative error (0.68, 0.22) and RSD% (0.107, 0.400), respectively. HYO was determined by using 1D method at 215.9 nm (zero crossing point of PAR) with concentration range 2-25 μg mL-1, with correlation coefficient 0.9997 and LOD 0.091μg mL-1, relative error 1.20 and RSD% 0.342. No interference found between both determined and those of matrices. A good accuracy and precision of simultaneous determination of PAR, and HYO were confirmed by statistical analysis. The percentage recovery of the individual drugs under the established conditions is ranged from 95.07% to 100.93%, the proposed procedures were successfully applied to the determination of these compounds in different ratio by synthetic mixtures and pharmaceutical tablets without requiring any separation step.

تم استخدام المشتقاث الطيفية (الاولى, الثانية, الثالثة والرابعة) في تعيين الباراسيتامول والهايوسين بيوتل برومايد في مزيج ثنائي وبتقنية التقاطع الصفري للنماذج النقية والمستحضر الصيدلاني. تم تقدير الباراسيتامول و الهايوسين في مزيجهما باستخدام المشتقة الاولى والثالثة في (297.4 نانومتر) و (303.5 نانومتر) وكان مدى التراكيز الخطية (2-30 مايكـــروغــــرام/مـــــل) بمعامل ارتباط r (0.9998) و (0.9987) وحـــــــــد الكشــــــــــــــف (0.081 و 0.250 مايكروغرام/مل) والخطأ النسبي (0.68, 0.22) وانحراف معياري نسبي (0.107, 0.400) للباراسيتامول على التوالي. اما الهايوسين فتم تقديره باستخدام المشتقة الاولى في (215.9 نانومتر) ومدى التراكيز الخطية (2-25 مايكروغرام/مل) بمعامل ارتباط r (0.9997) وحد الكشف (0.091 مايكروغرام/مل) وكان الخطأ النسبي (1.20) بمعامــــل الانحراف النسبــــي (0.342) علــــى التوالـــــــي وتـــــم تطبيقــــــــــــه علـــــــــــــــى دواء (SPAZMOTEK PLUS-500PAR,10HYO mg) بدون تداخل بين مكونات الادوية. النتائج الاحصائية تساند دقة وصخة الطرق المستعملة حيث بلغت نسبة الاسترجاع بين (95.07%-100.93%). هذه الطريقة سهلة لا تحتاج الى فصل او اي معاملة.

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2016 (1)

2015 (1)