research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
Induction of mastitis in Awassi lactating ewes with a slime producing Staphylococcus aureus
أحداث التهاب الضرع في النعاج العواسي الحلوبة بالمكورات العنقودية الذهبية المنتجة للغراء

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of this study was to investigate the clinico-pathological changes in the mammary gland of Awassi ewes inoculated with a slime producing Staphylococcus aureus. Five ewes were examined clinically by visual inspection and palpation of the teats and udder halves for local and generalized reaction and milk samples were collected in sterile test tubes aseptically for bacterial examination and California mastitis test (CMT) to confirm that these ewes were free from intramammary infection prior to inoculation. The ewes were inoculated with one mL PBS containing 7x102 CFU of slime producing Staph. aureus through the teat canal. Post inoculation, all the ewes were examined clinically and bacteriologically daily for appearances of clinical signs, then the ewes were slaughtered 6 days later, one centimeter cubes from different parts of the mammary gland were obtained and fixed in 10% buffered formalin, processed, embedded in paraffin, sectioned, and stained with Haematoxylin and Eosin (H&E) and examined for presence of pathological lesions. The ewes showed systemic disturbances and developed mastitis within 24 h post inoculation, the body temperature, pulse and respiratory rates were elevated accompanied with depression and loss of appetite. The main lesions in the udder characterized by fibrosis of interstitial tissues with polymorphonuclear neutrophils (PMNs) and mononuclear leukocyte infiltration as well as suppuration in the wall of necrotic milk ducts in addition to abscess surrounded by fibrous connective tissue. This study clearly showed that the slime producing Staph. aureus induced severe mastitis in lactating Awassi ewes, and is the first description of some clinico-pathological features of the ewes mastitis experimentally induced by this organism in Iraq.

تهدف هذه الدراسة الى تقصي التغيرات السريرية والمرضية في الغدد اللبنية للنعاج العواسي الحلوبة المحقونة بالمكورات العنقودية الذهبية المنتجة لمادة اللزج. فحصت خمسة نعاج سريريا بوساطة الفحص العياني والجس باليد للحلمات والضرع وفحصت نماذج الحليب منها باختبار كاليفورنيا والفحص البكتيري للتأكد من خلو هذه الحيوانات من التهاب الضرع قبل الحقن. حقنت النعاج بجرعة 7 x102 خلية مكونة للمستعمرات من المكورات العنقودية الذهبية المنتجة لمادة اللزج داخل قناة حلمة الضرع. بعد الحقن فحصت النعاج سريريا وجرثوميا لظهور العلامات المرضية وبعد 6 أيام من الحقن ذبحت النعاج وجمعت نماذج من غددها اللبنية بحجم 1 سم3 وثبتت بمحلول 10% فورمالين للفحص النسيجي. اظهرت النعاج علامات مرضية جهازية متمثلة بارتفاع درجة حرارة الجسم وسرعة التنفس والنبض مع خمول وفقدان الشهية وعلامات التهاب الضرع بعد الحقن. واتسمت الآفات النسيجية بالتليف وارتشاح الخلايا البيضاء فضلا عن تقيح الانسجة اللبنية. بينت هذه الدراسة بأن المكورات العنقودية الذهبية المنتجة لمادة اللزج أحدثت التهاب ضرع شديد في النعاج العواسي وهي أول وصف لبعض الملامح السريرية لالتهاب الضرع التجريبي في النعاج المتسبب بهذه الجرثومة في العراق .


Article
Detection of invasion gene invA in Salmonella spp. Isolated from slaughtered cattle by PCR method
الكشف عن جين الضراوة InvA في جراثيم السالمونيلا المعزولة من الأبقار المذبوحة بوساطة تفاعل تسلسل البلمرة في العراق

Loading...
Loading...
Abstract

The present study was carried out for the identification and molecular characterization of Salmonella spp. isolated from cattle at abattoir by biochemical, serotyping and virulence gene based polymerase chain reaction (PCR) techniques. Eleven Salmonella were isolated from cattle at abattoir, these isolates were cultured and biochemically characterized by double checking with a conventional method and by KB011 Hi Salmonella TM identification kit then confirmed by serotyping and testing for detection of the invA virulence gene by PCR by using a Salmonella-specific 506 bp invA gene amplicon. The biochemical and serotyping results revealed that the 11 isolates belonged to four serotypes, S. enteritidis was the predominant serotype,5 isolates (45.45%) followed by S. newport 3 (27.27%), S. ohio, 2 (18.18%) and S. anatum, 1(9.09%). The PCR technique confirmed that all Salmonella isolates carried the invA gene (DNA amplification showed one distinct band with molecular weight of 506 bp amplified fragment on electrophoresis in agarose gel).The PCR assay described herein was found to be a rapid and simple method to confirm the isolates as Salmonella.

أجريت هذه الدراسة لتحديد وتوصيف جزيئي لأنواع السالمونيلا المعزولة من الأبقار في المجزرة بوساطة االفحوصات البايوكيميائية والتنميط المصلي و تفاعل تسلسل البلمرة. تم عزل 11 عزلة من الأبقارفي المجزرة , زرعت هذه العزلات ووصفت بايوكيميائيا بالطريقتين التقليدية وباستخدام KBO11) Hi Salmonella) وتم تأكيدها بالتنميط المصلي وفحصت لتحديد جين الضراوة InvA بوساطة تفاعل تسلسل البلمرة. أوضحت نتائج الفحوصات البايوكيميائية والتنميط المصلي بأن الـ 11 عزلة تعود الى أربعة أنماط مصلية وان S. enteritidis هو النمط السائد وبنسبة 45.45 % تلاه S. newport بنسبة 27.27% و S.ohio بنسبة 18.18% و S.anatum بنسبة 9.09%. أثبتت تقنية تفاعل تسلسل البلمرة بأن جميع العزلات تحمل جين InvA وبينت حزمة واحدة ذات وزن جزيئي 506 bp على هلامة الأكاروز. أن هذه التقنية من الطرائق البسطة والسريعة لتأكيد جراثيم السالمونيلا

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

Arabic and English (1)

English (1)


Year
From To Submit

2015 (2)