research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
Synthesis of 2-Amino-5-Substituted-1,3,4-Thiadiazoles (ATDA) and Their Derivatives Using Conventional and Microwave Techniques*
اصطناع 2-امين-5-معوضات-1،3،4-ثايادايازولات ومشتقاتها باستخدام تقنيات تقليدية وميكروويف

Author: Moayed S. AL-Gwady مؤيد سالم نوري الجوادي
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2009 Volume: 20 Issue: 1E Pages: 1-7
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A variety of 2-Amino-5-substituted -1,3,4-thiadiazoles (ATDA) were prepared by the reaction of thiosemicarbazide with different substituted carboxylic acids and phosphorous oxychloride as catalyst using conventional methods in comparison with the advantages of microwave techniques.The 5-(substituted-1,3,4-thiadiazol-2-yl) carbamates derivatives were prepared by refluxing these (ATDA) with ethyl chloroformates using pyridine as a base to neutralize the acid produced which gave higher yield than sodium carbonate. The structures of the products were supported by IR spectroscopy.

تم تحضير 2-امين-1،3،4- ثايادايازولات مختلفة بوساطة تفاعل الثايو سيميكاربازايد مع حوامض كاربوكسيلية مختلفة بوجود حامض اوكسى كلوريد الفوسفور كعامل مساعد وباستخدام الطرق التقليدية ومقارنتها بالاستفادة من تقنية الميكروويف. حضرت 5-(معوضات-1،3،4- ثايادايازول-2-يل) الكاربامات من تصعيد هذه الأمينات مع كلوروفورمات الاثيل باستخدام البريدين كقاعدة لمعادلة الحامض الناتج والذي أعطى نسبة ناتج أعلى من استخدام كربونات الصوديوم. تم دعم التراكيب الكيميائية لنواتج بأطياف الأشعة تحت الحمراء.


Article
Some Important Reactions of 4-Aminoantipyrine (4-AAP)
بعض تفاعلات 4-امينو انتى بايرين المهمة

Authors: Moayed S. AL. Gwady مؤيد سالم نوري --- Attalla M. Sheet عطا الله محمد شيت --- Shakir M. Saied شاكر محمود سعيد
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2010 Volume: 21 Issue: 1E Pages: 53-64
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

The new heterocyclic compounds 1,5-Dimethyl-2-phenyl-4-(5-aryl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-ylamino)-1,2-dihydropyrazol-3-ones (iiia-b) and 1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(5-aryl-4,5-dihydroisoxazol-3-ylamino)-1,2-dihydropyrazol-3-ones (iva-b) were synthesized in the first route in this work by refluxing ethanolic solution of hydrazine hydrate with N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)cinnamamid (iia) or (E)-3-(4-chlorophenyl)-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl) acrylamide (iib) respectively. These unsaturated amides were prepared by the reaction of benzaldehyde or 4-chlorobenzaldehyde with N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetamide (i) in refluxing methanol. This acetamide was prepared by reaction of 4-AAP with acetyl chloride or with acetic anhydride. In the second route 1,7-dimethyl-2-phenyl-hexahydro-6H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine-3,5-dione (vii) was synthesized by refluxing ethanolic solution of hydrazine hydrate (in presence of pyridine) with ethyl 1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylcarbamate (vi). This carbamate was synthesized by the reaction of 4-AAP with pyridine or anhydrous sodium carbonate. Finally, the reaction of 4-AAP with benzaldehyde or its 4-chloro derivative afforded the corresponding Schiff bases (va-b).The structure of these compounds was confirmed by IR & UV Spectra, in addition to the CHN elemental analysis.

حضرت المركبات الحلقية غير المتجانسة الجديدة 1 ،5-ثنائي مثيل -2- فنيل -4- (5-أريل -4-5-ثنائى هيدرو -1 –بايرازول – 3-يل- امينو)-1،2- ثنائي هيدروبايرازول -3- اون (iiib-a) و 1،5-ثنائي مثيل -2- فنيل -4- (5-أريل -4-5-ثنائي هيدرو -1 –ايزواوكسازول – 3-يل- امينو)-1،2- ثنائي هيدروبايرازول -3- اون (ivb-a) ضمن الخط الأول في هذا العمل ، بتصعيد محلول ايثانولى للهيدرازين المائي مع السيناماميد (iia) أو الاكريلاميد (iib) على التوالى حيث حضرت الاميدات غير المشبعة هذه من تصعيد محلول كحولي للبنزالديهايد أو 4-كلوروبنزالديهايد على التوالى مع -N1،5--ثنائى مثيل -3-اوكسو-2-فنيل-2،3- ثنائى هيدرو-1- بايرازول -4- يل اسيتاميد(i) . حضر هذا الاسيتاميد (او اميد الخليك) بتفاعل 4-امينو انتى بايرين مع كلوريد الاسيتيل او مع انهيدريد ألخليك. في الخط الثاني حضر 1،7- ثنائى مثيل -2-فنيل –سداسى هيدرو -6- بايرازولو( 4،3- e)(1،2،4) ترايازين -3،5- ثنائى اون (vii) من تصعيد محلول ايثانولى للهيدرازين المائى(بوجود البريدين) مع 1،5-ثنائى مثيل -3-اوكسو-2-فنيل-2،3- ثنائي هيدرو-1- بايرازول -4- يل كاربامات (vi). وقد حضرت هذه الكاربامات من تفاعل 4-امينو انتى بايرين مع كلوروفورمات الاثيل بوجود البيريدين أو كربونات الصوديوم اللامائية. وأخيرا تم تحضير قواعد شيف(va-b) من تفاعل 4-امينو انتى بايرين مع البنزالديهايد أوالـ 4-كلوروبنزالديهايد على التوالي. تم تشخيص المركبات الجديدة باستخدام طيف الأشعة تحت الحمراء و فوق البنفسجية إضافة إلى طريقة التحليل الدقيق لعناصر الكاربون والهيدروجين والنتروجين.

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2010 (1)

2009 (1)