research centers


Search results: Found 7

Listing 1 - 7 of 7
Sort by

Article
Lipid Profile in Thalassemia Major Patients on Desferrioxamine Therapy

Authors: Mohammad A. Al-Kataan --- Adnan A. Zainal
Journal: Medical Journal of Babylon مجلة بابل الطبية ISSN: 1812156X 23126760 Year: 2009 Volume: 6 Issue: 2 Pages: 358-365
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Objectives: (a) To determine the differences in lipid profile parameters between thalassemia major (TM) patients not taking desferroxamine (DFO) who show signs of iron overload (IOL) and those well-controlled TM patients on DFO therapy. (b) To determine the effects of age and BMI on measured parameters in both groups. Subjects and Methods: The study was conducted in Thalassemia Center at Ibn-Al-Atheer Pediatric Hospital in Mosul from October 2007 to April 2008. Twenty patients with TM were selected as follows: Ten patients on DFO therapy with no signs of IOL and ten TM patients not on DFO therapy and showing signs of IOL. Data were presented as mean ± SD; independent samples t-test was used in comparing both groups, while effects of age and BMI on measured parameters were determined by using Pearson correlation. Results: Total cholesterol (TC), triglyceride (TG), Very low density lipoprotein (VLDL-C), low density lipoprotein (LDL-C) and atherogenic index (AI) showed significant increase in IOL group, while serum high density lipoprotein (HDL-C) showed significant reduction in IOL group, when compared to the second group. Age and BMI show no significant correlation with measured parameters in well-controlled group, while in IOL group, BMI showed positive correlation with LDL-C and AI. Conclusion: Significant changes in lipid profile parameters were seen in TM patients not taking DFO therapy and showing signs of IOL compared to those well-controlled patients on DFO therapy.

Keywords


Article
Lipid profile, Beta-lipoprotein shift ratio and serum glucose in metabolic syndrome patients

Author: Mohammad A. AL-Kataan محمد عبدالغفور القطان
Journal: Iraqi Journal of Pharmacy المجلة العراقية للصيدلة ISSN: 16802594 Year: 2008 Volume: 7 & 8 Issue: 1 Pages: 13-17
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Objectives: (a) To determine the change in the lipid profile, β-lipoprotein shift ratio (B-LSR) and serum fasting glucose (SG) in metabolic syndrome( MS) and control.(b) To determine the effects of age and body mass index (BMI) on the measured parameters.Methods: This study was conducted in AL-Darkeslea area in Mosul province. during the period from January to April 2007. Fasting blood samples were collected from100 patients, 60 patients with metabolic syndrome MS according to WHO criteria and 40 apparently healthy subjects. The collected data were analysed by 2- sample t-test and the effects of the age and BMI on the measured parameters were determined by correlation coefficient. Results: B-LSR was higher in MS patients than in the control group (P<0.001), Total serum cholesterol (TC), triglycerides (TG), Low density lipoprotein-cholesterol (LDL-C), Very low density lipoprotein-cholesterol (VLDL-C) and atherogenic index (AI)showed significant increases in MS patients when compared to the controls (P< 0.05), while serum high density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) showed significant reduction in MS than controls (P<0.001), also SG showed same increase (P<0.001).TC and LDL-C were significantly correlated with the age in controls while no significant correlation were seen in the MS patients. No significant correlation was noticed between BMI and the measured parameters, in both MS patients and control group. Conclusion: MS is associated with significant changes in B-LSR, lipid profile and SG. Age and BMI showed no significant correlation with theses parameters in the MS patients.

أهداف الدراسة : بيان التغير الحاصل في واجهة شحوم الدم , ونسبة تحول البروتين ألشحمي-بيتا و مستوى السكر في الدم بين المصابين بالمتلازمة الايضية بالمقارنة مع الأصحاء. إضافة إلى ذلك شملت الدراسة توضيح تأثيرات عاملي العمر ومعامل كتلة الجسم على المعايير السابقة.طرق العمل : أنجزت هذه الدراسة في منطقة الدركزلية في محافظة نينوى إثناء الفترة من كانون الثاني ولغاية نيسان 2007.تم جمع عينات الدم في حالة الصوم لكافة الاختبارات المأخوذة من مئة شخص, ستون شخصا منهم مصابين بالمتلازمة الايضية (حسب تعريف منظمة الصحة الدولية) و أربعين شخص يبدون أصحاء. وتم تحليل البيانات باستخدام اختبارt- كما قيس تأثير كل من العمر ومعامل كتلة الجسم على المعايير المأخوذة بواسطة معامل الارتباط . النتائج: كانت نسبة تحول البروتين ألشحمي-بيتا أعلى بشكل معنويا في عند المصابين بالمتلازمة الايضية بمقارنتها مع الأصحاء عند (ب >0.001). كما لوحظ ارتفاع في كل من مستوى الكوليستيرول الكلي, الشحوم الثلاثية, كوليستيرول البروتين ألشحمي خفيض الكثافة , كوليستيرول البروتين ألشحمي الوضيع الكثافة و معامل التصلب الشرياني للمصابين عند (ب > 0.05) وذلك على عكس كوليستيرول البروتين ألشحمي رفيع الكثافة والذي لوحظ انخفاضة بشكل معنوي عند (ب > 0.001) في المصابين بالمقارنة مع الأصحاء. كما أظهرت الدراسة ارتفاعا معنويا في مستوى السكر بالدم للمصابين بالمتلازمة عند (ب > 0.001). كذلك أظهرت الدراسة ارتفاعا معنويا في مستوى الكوليستيرول الكلي و كوليستيرول البروتين ألشحمي خفيض الكثافة مع زيادة العمر عند الأصحاء في حين لم يلاحظ تأثير لزيادة العمر عند المصابين بالمتلازمة كما لم يلاحظ تأثير لزيادة معامل كتلة الجسم على المعايير السابقة عند المصابين بالمتلازمة الايضية. الاستنتاج: إن الإصابة بالمتلازمة الايضية يصاحبه تغير ملحوظ في نسبة تحول البروتين ألشحمي-بيتا, وواجهة شحوم مصل الدم و مستوى السكر في الدم .كما لم تجد الدراسة تأثيرا لزيادة كل من العمر ومعامل كتلة الجسم على هذه القياسات عند المصابين بالمتلازمة الايضية.

Keywords


Article
Lipid Peroxidation and Antioxidant Status in &#946;-Thalassemic Patients: Effect of Iron Overload

Authors: Wasan K. Ali --- Mohammad A. Al-Kataan --- Bassm N. Aziz
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2009 Volume: 18 Issue: 2 Pages: 8-14
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

To study the effect of iron overload due to continuous blood transfusions on peroxidation products, such as malondialdehyde (MDA) and peroxynitrite, with evaluation of some antioxidants like, glutathione (GSH), superoxide dismutase (SOD), vitamin A, vitamin C, vitamine E, Ceruloplasmin, uric acid and albumin in thalassemia patients. Forty patients with thalassemia major, aged 5 to 15 years, were carried out in Abn-Alatheer Teaching Hospital in Mosul city, during the period from October 2007 to April 2008. They were on Chelation therapy with desfer¬rioxamine. They were divided into two groups, the first one without iron overload (90,97±12.92), and the second one with iron overload (157.75±7.57). All the patients were received whole blood. Blood samples were collected before and after blood transfusion. The results showed that there were significant increase in MDA and peroxynitrite in patients with iron overload five days before and after blood transfusion in compared with groups having normal iron level. On the other hand, glutathione, superoxide dismutase activity, Vitamin A, vitamin C, vitamin E, albumin and ceruloplasmin were significantly decreased whereas, uric acid was increased significantly. It is concluded that, Iron over load due to continuous blood transfusion in thalassemia causes increase in oxidative tissue damage with a changes in antioxidants status.

لدراسة تأثير فرط تحميل الحديد نتيجة إعطاء الدم المستمر في نواتج البيروكسدة المتمثلة بالمالونديالديهايد ونترات البيروكسيد, مع قياس بعض من مضادات الأكسدة كالكلوتاثايون والسوبر اوكسايد دسميوتيز وكل من فيتامين A وفيتامين C وفيتامين E والسيروبلازمين وحامض اليوريك والألبومين عند مرضى الثلاسيميا. أختير ٤٠ مريضا من المصابين بالنوع الرئيسي لمرض الثلاسيميا, واللذين هم تحت علاج عقار الدسفيروكسامين. حيث تراوحت أعمارهم من ٥−١٥ سنة ومن الراقدين في مستشفى أبن الأثيرالتعليمي بالموصل, خلال الفترة من تشرين الأول ٢٠٠٧ولغاية نيسان ٢٠٠٨. تم تقسيمهم إلى مجموعتين, الأولى اتصفت بعدم وجود فرط تحميل للحديد (٩٠٫٩٧±١٢٫٩٢) والثانية بوجود فرط تحميل للحديد (١٥٧٫٧٥±٧٫٥٧). بعدها تم إعطاء الدم لكل أفراد العينة المدروسة, وأخذت عينات الدم قبل وبعد عملية نقل الدم. أظهرت نتائج هذه الدراسة وجود زيادة معنوية في مستويات المالوندايالديهايد ونترات البيروكسيد في المرضى الذين يعانون من فرط تحميل الحديد مقارنة بالآخرين الذين يكون مستوى الحديد عندهم طبيعي. من ناجية أخرى, فقد انخفضت معنويا مستويات الكلوتاثايون وفعالية أنزيم السوبر اوكسايد دسميوتيز وكل من فيتامين A وفيتامين C وفيتامين E والألبومين والسيريوبلازمين, بينما ارتفع معنويا مستوى حامض اليوريك. وقد أستنتج من الدراسة بأن فرط تحميل الحديد الناتج من نقل الدم المتواصل لمرضى الثلاسيميا قد سبب زيادة شدة الكرب التاكسدي مع اختلاف في مستويات مضادات الأكسدة .


Article
Changes of Some Liver Function Tests with Regular and Irregular Desferroxamine Therapy in β-Thalassemic Patients

Authors: Mohammad A. Al-Kataan --- Shaimaa D. Al-Shakarchi
Journal: Medical Journal of Babylon مجلة بابل الطبية ISSN: 1812156X 23126760 Year: 2009 Volume: 6 Issue: 3-4 Pages: 451-454
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Objectives: (a) To determine the effect of regular desferroxamine (DFO) therapy on De-Ritis ratio. (b) To determine the changes in some liver function test parameters between patient on regular DFO and those with irregular DFO therapy.(c)To determine the relation between serum iron and serum ferritin in both groups. (d) To determine the effects of age, sex and body mass index (BMI) on measured parameters in both groups.Subjects and Methods: This study was conducted at Thalassemia Center /Ibn-Al-Atheer Pediatric Hospital in Mosul from October 2007 to April 2008. Forty patients with β- Thalassemia were selected as follow: twenty patients with regular DFO therapy and other twenty with irregular DFO therapy.Results: De-Ritis ratio serum Ferritin, Ferritin: total serum protein ratio and total serum protein show no significant changes between both groups. Serum ALT, AST, ALP activities and serum iron show a significant increase in those with irregular DFO therapy [P < 0.01]. Conclusion: Irregular DFO therapy shows significant effects on serum iron and some other liver function test parameters that indicate chronic hepatocytes damage without changes in De-Ritis ratio which is used as an indicator for acute hepatocytes damage.

أهداف الدراسة : بيان تأثير الانتظام في المعالجة بالديسفيروكزامين على قيمة دي- راتز و التغيرات الحاصلة لبعض معايير فحوص الكبد للمرضى المنتظمين على العلاج وأولئك الذين لا ينتظمون باستخدام العلاج وكذلك إيجاد الارتباط بين تركيز الحديد في الدم مع تركيز الفريتين. إضافة إلى ذلك شملت الدراسة توضيح تأثيرات عاملي العمر ومعامل كتلة الجسم على المعايير المقاسة. طرق العمل : أنجزت هذه الدراسة في مركز الثلاسيما /مستشفى ابن الأثير للاطفال في الموصل للفترة من كانون الاول2007 ولغاية تموز 2008.اختير أربعون مريضا مصابا الثلاسيما و توزعو كما يلي عشرون مريضا منتظمون على العلاج بالديسفيروكزامين و عشرون من غير المنتظمين على العلاج.تم تحليل البيانات باستخدام اختبارt- كما قيس تأثير كل من العمر و الجنس ومعامل كتلة الجسم على المعايير المأخوذة بواسطة معامل الارتباط . النتائج:لم تظهر كل من نسبة دي- راتز وتركيز الفريتين نسبة الفريتين الى البروتين الكلي و البروتين الكلي تغيرا ملحوظا بين المجموعتين في حين اظهر تركيز الحديد في الدم وفاعلية كل من الإنزيمات الفوسفات القاعدي وALT وAST زيادة ملحوظة عند غير المنتظمين على العلاج(ب>0.01).الاستنتاج:يوجد تأثيرات ملحوظة لعدم الانتظام بالمعالجة بالديسفيروكزامين على تركيز الحديد و بعض معايير وظائف الكبد و التي تبين الضرر المزمن الحاصل في خلايا الكبد بدون أحداث تغير في نسبة دي- راتز و التي تستخدم كمؤشر للضرر الحاد في خلايا الكبد.

Keywords


Article
Serum iron status in beta-thalassemic patients with clinical signs of iron overload
مصل في حالة الحديد بيتا thalassemic المرضى الذين يعانون من العلامات السريرية من الحديد الزائد

Authors: Faris A. Ahmed محمد احمد،سحر محمود،فراس احمد --- Suhair M. Al-Rasheed --- Mohammad A. Al-Kataan
Journal: The Medical Journal of Tikrit مجلة تكريت الطبية ISSN: 16831813 Year: 2009 Volume: 1 Issue: 151 Pages: 9-12
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

Iron overload is the main complication of beta-thalassemia. This study was conducted to evaluate iron status in thalassemic patients with clinical signs of iron overload. The study was done in thalassemic centre at Ibn Al-Atheer Pediatric Teaching Hospital in Mosul, Iraq. Two groups of ten thalassemic patients for each group were included in this study. The first group included patients without clinical signs of iron overload their ages ranged between 4-13 years (mean ±SD: 7.3±3.7 years), while the second group included patients with clinical signs of iron overload, their ages ranged between 8-20 years (mean ± SD: 15.3±3.4 years). Serum iron, ferritin and percentage saturation of total iron binding capacity (TIBC) were significantly higher (P<0.001) in the thalassemic patients with clinical signs in comparison with the other group. However, serum transfirrin and TIBC were significantly lower (P<0.05) in the clinical signs patients compared with the other group. All values of serum iron status were within the normal range except the percentage saturation of TIBC in the clinical signs patients. The mean age of the clinical signs patients were significantly higher (P<0.001) than the mean age of the other group. In conclusion patients with thalassemia major in Iraq are poorly managed though iron chelator is used. Percentage saturation of TIBC is recommended to estimate iron overload

الحديد الزائد هي المضاعفات الرئيسية للبيتا ثلاسيميا. وقد أجريت هذه الدراسة لتقييم حالة الحديد في المرضى الذين يعانون thalassemic مع وجود علامات سريرية من الحديد الزائد. ان الدراسة اجريت في مركز thalassemic في الأثير ابن مستشفى الأطفال في مدينة الموصل، العراق. شملت مجموعتين من عشرة مرضى thalassemic لكل مجموعة في هذه الدراسة. وتراوحت أعمارهم، في حين أن المجموعة الثانية وشملت المرضى الذين يعانون من العلامات السريرية من الحديد الزائد، ما بين 8-20: المجموعة الأولى وشملت المرضى دون علامات سريرية من الحديد الزائد تراوحت أعمارهم بين 4-13 سنوات (7.3 ± 3.7 سنة يعني ± SD) سنة (يعني ± SD: 15.3 ± 3.4 سنة). وكان المصل الحديد، فيريتين والتشبع النسبة المئوية للقدرة الحديد مجموع ملزم (المؤسسة المصرفية العالمية) أعلى بكثير (P <0.001) في المرضى الذين يعانون thalassemic مع العلامات السريرية في مقارنة مع المجموعة الأخرى. ومع ذلك، كانت المصل transfirrin والمؤسسة المصرفية العالمية أقل من ذلك بكثير (P <0.05) في المرضى الذين يعانون العلامات السريرية مقارنة مع المجموعة الأخرى. وكانت جميع القيم من حالة الحديد في الدم ضمن المعدل الطبيعي إلا تشبع نسبة مئوية من المؤسسة المصرفية العالمية في المرضى علامات سريرية. وكان متوسط ​​عمر المرضى علامات سريرية أعلى بكثير (P <0.001) من متوسط ​​العمر من المجموعة الأخرى. في الختام وسوء إدارة المرضى الذين يعانون من مرض الثلاسيميا الكبرى في العراق على الرغم من يستخدم خالب الحديد. ويوصى نسبة التشبع المؤسسة المصرفية العالمية لتقدير الحديد الزائد


Article
Serum iron status in beta-thalassemic patients with clinical signs of iron overload
مصل في حالة الحديد بيتا thalassemic المرضى الذين يعانون من العلامات السريرية من حديد الزائد

Loading...
Loading...
Abstract

Iron overload is the main complication of beta-thalassemia. This study was conducted toevaluate iron status in thalassemic patients with clinical signs of iron overload. The study was donein thalassemic centre at Ibn Al-Atheer Pediatric Teaching Hospital in Mosul, Iraq. Two groups often thalassemic patients for each group were included in this study. The first group includedpatients without clinical signs of iron overload their ages ranged between 4-13 years (mean ±SD:7.3±3.7 years), while the second group included patients with clinical signs of iron overload, theirages ranged between 8-20 years (mean ± SD: 15.3±3.4 years). Serum iron, ferritin and percentagesaturation of total iron binding capacity (TIBC) were significantly higher (P<0.001) in thethalassemic patients with clinical signs in comparison with the other group. However, serumtransfirrin and TIBC were significantly lower (P<0.05) in the clinical signs patients compared withthe other group. All values of serum iron status were within the normal range except thepercentage saturation of TIBC in the clinical signs patients. The mean age of the clinical signspatients were significantly higher (P<0.001) than the mean age of the other group. In conclusionpatients with thalassemia major in Iraq are poorly managed though iron chelator is used.Percentage saturation of TIBC is recommended to estimate iron overload.

الحديد الزائد هي المضاعفات الرئيسية للبيتا ثلاسيميا. وقد أجريت هذه الدراسة على تقييم حالة الحديد في المرضى الذين يعانون thalassemic مع وجود علامات سريرية من الحديد الزائد. وقد تم دراسة في مركز thalassemic في الأثير ابن مستشفى الأطفال في مدينة الموصل، العراق. مجموعتين من شملت 10 مريضا thalassemic لكل مجموعة في هذه الدراسة. وشملت المجموعة الأولى المرضى بدون علامات سريرية من الحديد الزائد تراوحت أعمارهم بين 4-13 سنوات (يعني ± SD: 7.3 ± 3.7 سنة)، بينما شملت المجموعة الثانية المرضى الذين يعانون من العلامات السريرية من الحديد الزائد، على وتراوحت أعمارهم بين 8-20 سنوات (يعني ± SD: 15.3 ± 3.4 سنة). مصل الحديد، فيريتين والنسبة المئوية وكانت تشبع من قدرة الحديد مجموع ملزم (المؤسسة المصرفية العالمية) أعلى بكثير (P <0.001) في thalassemic المرضى الذين يعانون من العلامات السريرية في مقارنة مع المجموعة الأخرى. ومع ذلك، المصل وكانت المؤسسة المصرفية العالمية transfirrin وأقل من ذلك بكثير (P <0.05) في المرضى الذين يعانون العلامات السريرية مقارنة مع المجموعة الأخرى. وكانت جميع القيم من حالة الحديد في الدم ضمن المعدل الطبيعي ما عدا النسبة المئوية للتشبع المؤسسة المصرفية العالمية في المرضى علامات سريرية. متوسط ​​العمر من العلامات السريرية وكان المرضى الذين يعانون أعلى بكثير (P <0.001) من متوسط ​​العمر من المجموعة الأخرى. في الختام وسوء إدارة المرضى الذين يعانون من مرض الثلاسيميا الكبرى في العراق على الرغم من يستخدم خالب الحديد. ويوصى نسبة التشبع المؤسسة المصرفية العالمية لتقدير الحديد الزائد


Article
Seasonal measurement of serum total cholesterol and malondialdehyde in healthy subjects

Loading...
Loading...
Abstract

Objective: To evaluate serum total cholesterol (TC) and malondialdehyde (MDA) inhealthy subjects in winter and summer seasons.Subjects and methods: This study was conducted at the college of Pharmacy,University of Mosul. Twenty healthy subjects, non-smokers, free from anymedication were included in this study. Five mL of blood sample from each subjectwas taken in winter and other blood sample was taken from the same subject insummer and analysed for serum TC and MDA.Results: No significant difference was noticed between winter and summer for serumTC (٤.٦٥±٠.٥٩ mmol/L versus ٤.٤٥±٠.٦ mmol/L). However, serum MDA insummer (١.١٩±٠.٢ µmole/L) was significantly higher (P < ٠.٠١) than in winter(٠.٩٦±٠.١٦ µmol/L)Conclusion: Oxidative stress increases in hot weather. Seasonal serum lipid profilelevels depend on life style of the people and their geographical location.

الهدف: لتقييمالكولستيرول الكلي والمالونيالدهايد في مصل الدم في الافراد الاصحاء في فصلي الصيف الشتاء. الافراد و طرائق العمل: اجريت هذه الدراسة في كلية الصيدلة, جامعة الموصل. وشملت عشرون شخصا من غير المدخنين و لم يتناولوا اي دواء خلال الدراسة. اخذ خمسة ملليترعينة دم من كل شخص في الشتاء و أخرى من نفس الشخص في الصيف. و اجري تحليل الكولستيرول الكلي والمالونيالدهايد في مصل الدم. النتائج: لم يكن هناك فرق معنوي في الكولستيرول الكلي في مصل دم بين الشتاء و الصيف (4.65±0.59 mmol/L versus 4.45±0.6 mmol/L) . من ناحية أخرى كان مستوى مصل الدم المالونديهايد في الصيف (1.19±0.2 µmol/L) اعلى منه معنويا(P <0.01) منه في الشتاء (0.96±0.16 µmol/L) الاستنتاج: يزداد جهد التأكسد في الأجواء الحارة. وان مستويات واجه الدهون مصل الدم يعتمد على اسلوت حياة الافراد وعلى الموقع الجغرافي.

Keywords

Listing 1 - 7 of 7
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (7)


Language

Arabic and English (3)

English (3)


Year
From To Submit

2011 (1)

2009 (4)

2008 (1)

2005 (1)