research centers


Search results: Found 5

Listing 1 - 5 of 5
Sort by

Article
Epstein-Barr virus in Hodgkin's lymphoma - immunohistochemical case series study

Author: Mohammed S. Saeed محمد سامي سعيد
Journal: Annals of the College of Medicine Mosul مجلة طب الموصل ISSN: 00271446 23096217 Year: 2009 Volume: 35 Issue: 2 Pages: 93-103
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Objectives: 1- To determine the association between Hodgkin's lymphoma and Epstein-Barr virus. 2- To determine if it is related to certain age groups or specific histologic subtypes. 3- To compare the pattern with other developing or developed countries.
Methods: Biopsies of seventy cases with Hodgkin's lymphoma were collected from the pathology laboratories. The clinical data, including the patient’s age, sex, site of lymph node affected and the histological classification according to the REAL classification, were retrieved from the pathologic reports. Immunoperoxidase stains for LMP-1 were performed on 40 cases.
Results: The mean age of all cases was 26.7 years, with a median of 25 years. There were 36 males and 34 females. The largest age group was seen in 15 - 40 years accounting for 68.5%. The third decade took the peak incidence (21/70, 30%). Nodular sclerosis Hodgkin's lymphoma was the most common subtype representing 58.5% of all the cases, followed by mixed cellularity (37.2% of cases). The lymphocyte depleted subtypes in 2.8%, whereas lymphocytic predominant seen in 1.4% of cases.
Latent membrane protein-1 was observed in 37.5% of Hodgkin's lymphoma. The most frequent association was observed in lymphocytic depletion subtype (50%), followed by mixed cellularity subtype (45%). The least frequent association was in nodular sclerosis type (27.7%). The highest rate of EBV expression was seen in the pediatric age group (< 15 years; 66.6%) and the lowest rate was among young adults (15-40 years; 26.9%). Older age group (> 40 years) has a rate of EBV expression (50%) which is higher than the young adult patients, but lower than the pediatric age group. Epstein-Barr virus positive cases were mostly males (73.3%) compared to females (26.7%).
Conclusion: Hodgkin's lymphoma in our locality, in comparison with earlier studies, shows changing pattern with a gradual trend to those of developed countries including peak age group and subtypes. Moreover, Epstein-Barr virus is seen in slightly more than one third of cases and mostly seen in childhood, mixed cellularity and lymphocytic depletion subtypes with a male predominance.

الأهداف: أولا: لكشف العلاقة بين ورم الهوجكن اللمفاوي و فيروس ابشتاين-بار. ثانيا: تحديد علاقة الفيروس مع الفئات العمرية أو الأنواع المختلفة من أورام الهوجكن اللمفاوي. ثالثا: مقارنة النتائج مع الدول المتطورة والنامية.الطرق والأدوات: هذه دراسة رجعية وسابقة. عينات سبعين حالة من أورام الهوجكن اللمفاوية تم جمعها من المختبرات المرضية النسيجية. البيانات السريرية والمتضمنة عمر المريض، الجنس، موقع العقد اللمفاوية المصابة والتصنيف النسيجي للحالة اخذ من تقارير المريض. صبغة المناعية النسيجية للبروتين ألجداري المستتر-1 تم دراسته في أربعين حالة.النتائج: معدل أعمار المرضى كان 26,7 سنة مع متوسط عمر 25 سنة. تم جمع 36 ذكر و 34 أنثى مع نسبة 1:1.06 أكبر فئة عمرية للورم كانت بين 15 إلى 40 سنة وبنسبة 68,5%. العقد الثالث أخذ نسبة الذروة للإصابة وبمعدل 30%، أتبع بالعقد الثاني وبنسبة 24,3%. نسبة المرضى الأقل من 15 سنة كانت 17,1%. بينما 14,3% كانت بأعمار أكبر من 40 سنة. التصلب العقدي للورم كان أكثر الأنواع شيوعا وبنسبة 58,5%. يليه مختلف الخلايا وبنسبة 37,2%. ثم مستنفذ الخلايا اللمفية وبنسبة 2,8%. وأخيرا سائد الخلايا اللمفية وبنسبة 1,4%. البروتين ألجداري المستتر-1 لوحظ بنسبة 37,5% من أورام الهوجكن اللمفاوية. أكثر الأنواع ارتباطا مع الفيروس وجدت مع مستنفذ الخلايا اللمفية وبنسبة 50%. يليه مختلف الخلايا وبنسبة 45%. بينما أقل الأنواع ارتباطا مع الفيروس كان التصلب العقدي وبنسبة 27,7%. أعلى معدلات إصابات من الأورام الهوجكن للفيروس كانت لأعمار الأطفال أصغر من 15 سنة وبنسبة 66,6% بينما أدنى المعدلات كانت في الأعمار المتوسطة مابين 15 إلى 40 سنة وبنسبة 26,9%. العمار أكبر من 40 سنة كانت نسبة الارتباط 50%. لوحظ تجلية الذكور على الإناث بالإصابة بفيروس ابشتاين-بار وبنسبة 1:1.7. الاستنتاج: أورام الهوجكن اللمفاوية في منطقتنا ومع مقارنتها بدراسات سابقة لوحظ تغير شكلي مع ميل تدرجي تجاه الدول المتطورة خاصة فيما يتعلق بذروة الفئة العمرية المصابة و بالنوع الخاص للورم. وإضافة لذلك ظهور ارتباط الورم بالفيروس وبنسبة الثلث تقريبا خاصة في الأطفال و متعدد الخلايا و بغالبية ذكرية.

Keywords


Article
Bone marrow trephine in some hematologicaland non-hematological disorders

Authors: Nazar M. Jawhar نزار جوهر --- Mohammed S. Saeed محمد سامي سعيد
Journal: Annals of the College of Medicine Mosul مجلة طب الموصل ISSN: 00271446 23096217 Year: 2010 Volume: 36 Issue: 1&2 Pages: 63-71
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Objective: To evaluate the frequency, age distribution and document the histological pattern of various hematological disorders reported in bone marrow biopsy.
Methods: A retro and prospective study carried out from 2000 to 2007 at pathology laboratory of Irbil Razkary Hospital. A total number of 117 cases were investigated. The biopsy was taken from posterior superior iliac spine by the clinician. A length of 0.5 to 2 cm of marrow element was obtained, put overnight in 10% formalin for fixation, followed by decalcification in 5% nitric acid. Then processed in usual manner. Sections were examined by 2 pathologists independently.
Results: the mean age of patients was 46.16 years ranging from 2 years to 76 years. The male to female ratio was 1.49:1. The commonest presenting clinical features of patients underwent bone marrow biopsy were pallor (91.4%), followed by body weakness (59.0%). The most frequent histological diagnoses in order of frequency were unremarkable bone marrow (28.20%), lymphoma (11.1%), acute leukemia, chronic myeloproliferative disorders (9.40%), chronic leukemia, (5.12%), multiple myeloma (3.42%), metastatic tumor (2.56%), myelodysplastic syndrome and megaloblastic anemia equally reported (1.71%), pure red cell aplasia and granulomatous inflammation were present in (0.85%).
Acute leukemia was encountered mostly in 1st and 2nd decades of life. Lymphoma, chronic leukemia, chronic myeloproliferative disorders occur in 4th and 5th decades. Myelodysplastic syndrome presented in older age group 5th and 6th decades. Multiple myeloma and metastases were seen in 6th and 7th decades of life. Other disorders were randomly distributed.
Conclusion: Bone marrow trephine biopsy is an invasive procedure with few known complications, but is a valuable diagnostic tool in the diagnosis, staging, management and follow up of various conditions both neoplastic and non-neoplastic. High percentage of cases in our study showed normal marrow finding, this may reflect overindication of marrow biopsy, such finding urge for more clinicopathological coordination and data analysis.

الأهداف: لغرض تقييم التردد وتوزيع الأعمار وتثبيت النمط النسيجي لاضطرابات الدم المختلفة مع موجودات خزع نخاع العظم.الطرق: أجريت دراسة راجعة ومستقبلية للفترة من سنة 2000 ولغاية 2007 في مختبر الإمراض – مستشفى رازكاري في اربيل. ولقد تم فحص 117 حالة وقد أخذت الخزع من شوكة الحرقفة الخلفية العلوية من قبل الطبيب ألسريري. ولقد تم الحصول على 0,5 إلى 2 سم طولا من مادة النخاع ووضعت في 10% فورما لين للتثبيت ثم اتبعت بإزالة الكلس بمادة 5% حامض النتريك ومن ثم مررت بالطريقة الاعتيادية. ولقد تم فحص المقاطع النسيجية من قبل اثنان من اختصاصي علم الإمراض وبصورة مستقلة.النتائج: لقد كان المتوسط العمري للمرضى 46,16 سنة وبتراوح بين 2-76 سنة. وكانت نسبة الذكور إلى الإناث 1,49:1. إن الإمراض السريرية للمرضى الخاضعين إلى خزعة نخاع العظم كانت شحوب بنسبة 91,4% يتبعها الوهن الجسمي بنسبة 59%. لقد كان التشخيص النسجي وحسب الترداد كالآتي: نخاع عظم عادي في 28,2% و ورم لمفي في 11,1%. أبيضاضات حادة في 9,4% واضطرابات نخاعية تكاثرية في 9,4%. أبيضاضات مزمنة في 5,12% ، ورم نقي متعدد في 3,4% و نقائل الأورام في 2,56% ومتلازمة خلل تنسج النخاع وفقر الدم الضخم الارومات 1,71% لكل منها ولا تنسج خلايا الحمر النقي (الخالص) وكذلك التهابات حبيبية 0,85% لكل منهما. ولقد ترافقت الابيضاضات الحادة وعلى الأغلب في الحقب الأولى والثانية من العمر وتواجدت الأورام اللمفية و الابيضاضات المزمنة واضطرابات النخاع التكاثرية في الحقب الرابعة والخامسة وتواجدت متلازمة خلل تنسج النخاع في حقب الأعمار الأكبر إي الخامسة والسادسة. لقد شوهدت ورم نقي متعدد ونقائل الأورام في الحقب السادسة والسابعة. فيما تناثرت الاضطرابات الأخرى بصورة عشوائية.الاستنتاج: إن خزع نخاع العظم هي وسيلة عدوانية مع احتمالية القليل من المضاعفات المعروفة ولكن لها قدرات تشخيصيه عالية وأهمية في علاجات ومتابعة مختلف الحالات الورمية واللامرضية. نسبة عالية من الحالات في هذه الدراسة أظهرت نخاع عظمي سليم هذا يظهر الدلالة المفرطة لعمل خزعة نخاع العظم. هذا يؤكد على أهمية التواصل ألسريري المرضي وتحليل المعطيات والبيانات لكل حالة.


Article
Congenital epulis (congenital gingival granular cell tumor)

Authors: Moutaz Al Ani معتز العاني --- Mohammed S. Saeed محمد سامي سعيد
Journal: Annals of the College of Medicine Mosul مجلة طب الموصل ISSN: 00271446 23096217 Year: 2010 Volume: 36 Issue: 1&2 Pages: 153-156
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

ABSTRACTCongenital epulis or congenital gingival granular cell tumor is a rare lesion of newborn, also known as Neuman's tumor. Congenital epulis mostly occurs as a single mass but rarely as multiple. It arises from the mucosa of gingiva either from maxillary or mandibular alveolar ridge. The exact histogenesis of congenital epulis is still uncertain, but the biologic behavior of this lesion is compatible with embryonic hamartoma, so that surgical excision is the treatment of choice. The presented case describes a mass in the anterior region of maxillary alveolar ridge in a 15 day old healthy female, which causes a feeding problem and hinders normal closure of the mouth. Tumor was excised surgically under general anesthesia. The excised material was sent for histopathological examination and the diagnosis of congenital epulis was performed. Keywords: Congenital epulis, congenital gingival granular cell tumor, newborn.

الخلاصةالورم اللثوي الخلقي أو ورم اللثة للخلية المحببة الخلقية هو ورم نادر الحدوث عند الأطفال حديثي الولادة، كما يعرف أيضا بورم نيومان. الورم اللثوي الخلقي على الأغلب يظهر ككتلة أحادية ولكن نادرا متعدد الكتل. هذا الورم ينشا من الغشاء المخاطي للثة عند الحافة السنمية لكل من الفك الفقمي أو الفك الأسفل. المنشأ الأكيد لورم اللثوي الخلقي غير معروف لحد ألان ولكن التصرف الإحيائي للورم يؤكد كونه ورم خلقي وعملية استئصاله جراحيا هي الطريقة المثالية لعلاجه. الحالة المقدمة توصف ورم في المنطقة الأمامية من الحافة السنمية للفك الفقمي في طفلة حديثة الولادة تبلغ من العمر 15 يوم. الورم أحدث مشاكل في الرضاعة ويعيق غلق الفم. الورم استأصل جراحيا تحت التخدير العام. أرسلت العينة إلى الفحص النسيجي المرضي حيث تم تشخيصه كورم لثوي خلقي. الكلمات المفتاحية: ورم لثوي خلقي، ورم للخلية المحببة الخلقية، حديثي الولادة.


Article
Immunohistochemical evaluation of Her-2/neu overexpression in breast carcinoma in Mosul

Authors: Nadwa S. Mustafa ندوة صبحي مصطفى --- Mohammed S. Saeed محمد سامي سعيد --- Shuaib H. Saleem شعيب هاشم سليم
Journal: Annals of the College of Medicine Mosul مجلة طب الموصل ISSN: 00271446 23096217 Year: 2008 Volume: 34 Issue: 2 Pages: 87-92
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Objective: To evaluate the overexpression of Her-2/neu in patients with breast cancer in Mosul (both invasive and intraductal) against other prognostic parameters of mammary carcinomas, such as histological type, grade, tumor size, patient age and number of lymph nodes involved.
Methods: This is a retrospective study conducted in the Pathology laboratory of Al-Jamhoori Teaching Hospital and at private laboratories. A total of 36 breast cancer cases and 4 benign cases were diagnosed and collected in a period spanning from April 2006 to April 2007. We used Immunohistochemistry to evaluate the overexpression of Her-2/neu against the age, tumor size, type and grade and the axillary lymph node status.
Results: The mean age of all cases was 47.5 years ranging from 28 to 72 years. Regarding the age, Her-2 positivity was shown in 2 peaks (4th and 7th decades), while Her-2 negativity was found in older age group (p=0.004). Overall Her-2 overexpression was in 37% of the cases; it was overexpressed in 34.5% of invasive ductal carcinoma, in 100% of medullary carcinoma and in 100% of ductal carcinoma in situ. Whereas no expression (0.0%) was seen in 3 cases of invasive lobular carcinoma and one case of colloid carcinoma. Her-2 positivity was associated with large size (T2 and T3) rather than small size tumors (p=0.015). There was a correlation between Her-2 positivity and high grade tumor [G3 in 69.2% of the positive cases (p=0.045)]. Her-2 positivity was associated with axillary lymph node metastasis in 84.6% of cases, but not reaching a statistical significance. The benign lesions included in this study (two fibroadenoma, one fibrocystic disease and one duct ectasia) all showed negativity for Her-2 stain.
Conclusion: Her-2 overexpression was found in 37% of breast cancer in Mosul. Regarding age incidence Her-2 overexpression was noted at 2 peaks 3rd and 6th decades. Large size and high grade breast carcinomas were associated with high percentage of Her-2 positivity, and the majority of Her-2 positive cases had axillary lymph node metastases.
Key words: Breast carcinoma, Her-2/neu expression

الهدف: تقييم شدة إظهار مستلمات Her-2/neu لمريضات سرطان الثدي في مدينة الموصل و لكلا نوعيه(المقيم والمنتشر). كذلك مقارنته مع عناصر أخرى للعوامل الانذارية للمرض مثل نوع السرطان النسيجي, درجة تقدم المرض, حجم المرض, عمر المريضة ووجود انتشار المرض إلى العقد اللمفاوية.تصميم الدراسة: دراسة رجعية لحالات سرطان الثدي عند النساء في مدينة الموصل.طريقة إجراء البحث: تمت الدراسة في مختبر المستشفى الجمهوري التعليمي /قسم النسيج المرضي مع جمع عينات من المختبرات الأهلية فكان العدد الكلي للعينات ست وثلاثون حالة لسرطان الثدي مع جمع أربع عينات من آفات الثدي الحميدة للفترة مابين نيسان 2006 إلى نيسان 2007. تم استخدام صبغة خاصة (صبغات مناعية نسيجية) لإبراز درجة إظهار مستلمات Her-2/neu ومقارنتها مع العوامل الانذارية الأخرى.النتائج: كان معدل أعمار الحالات المدروسة 47.5 سنة (تتراوح مابين 28 إلى 72 سنة). اغلب الحالات التي أظهرت ايجابية لمستلمات Her-2/neu كانت في العقدين (الثالث و السادس). إما أكثر الحالات التي أظهرت سلبية لمستلمات Her-2/neu ففي الفئات العمرية الأكبر. كانت نسبة ايجابية إظهار مستلمات Her-2/neu هو 37% من الحالات. 34.5% من الحالات الإيجابية هي من نوع سرطان الثدي القنوي الانتشاري, كما كانت شدة الظهار للمستلمات أكثر مع الإحجام الأكبر للسرطان ومع الدرجات المتقدمة للسرطان. 84.6% من الحالات التي أظهرت ايجابية لمستلمات Her-2/neu كانت منتشرة للعقد اللمفاوية. الاستنتاج: نسبة ايجابية إظهار مستلمات لسرطان الثدي في مدينة الموصل كانت 37%. وخاصة في العقدين الثالث والسادس وفي الأورام الأكبر حجما وفي الدرجات المتقدمة للسرطانات. معظم الحالات الإيجابية كانت منتشرة للعقد اللمفاوية.


Article
Atypical teratoid/rhabdoid tumor. A posterior fossa tumor, case report and review of literature
الورم اللانمطي العَصَوِيّ / المسخي. ورم الحفّرة الخلفّية، حالة مسجلة ومراجعة للمقالات

Authors: Ahmad F. Lazim احمد فهد لازم --- Mohammed Z. Shakeer محمد زهير شاكر --- Mohammed S. Saeed محمد سامي سعيد
Journal: Annals of the College of Medicine Mosul مجلة طب الموصل ISSN: 00271446 23096217 Year: 2013 Volume: 39 Issue: 1 Pages: 94-100
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

ABSTRACTAtypical teratoid/rhabdoid tumor (AT/RTs) is a highly malignant nervous system tumor, occurs primarily in very young children. These tumors are distinctive, malignant neoplasms of uncertain histogenesis. They are thought to be embryonal and are usually composed of varying amounts of rhabdoid cells, small primitive neuroepithelial cells, epithelial tissue and neoplastic mesenchymal components. This is a case of AT/RT in a four years male patient who presented to the department of neurosurgery at Ibn-Sena Teaching Hospital, complaining of headache, nausea and vomiting for the last two months, progressed to visual disturbance and limbs weakness. Computerized tomography showed an ill-defined large mixed density posterior fossa tumor associated with hydrocephalus. Urgent ventriculoperitonial shunt followed by craniectomy and excision of the cerebellar tumor were performed. Histologically, according to the complex heterogeneity of cell types and tissue components, tumor was diagnosed as AT/RT and confirmed by immunohistochemical study.Keywords: Atypical teratoid/rhabdoid tumor, posterior fossa tumor.

الخلاصةالورم اللانمطي العَصَوِيّ / المسخي هو ورم سرطاني شديد يصيب الجهاز العصبي, ويصيب مبدئيا الأطفال الصغار. وهي أورام سرطانية غير مؤكدة منشأ التكوين النسيجي. أعتقد بانها مُضْغِيّ, ومتكون من كميات متفاوتة من الخلايا العَصَوِيّة, خَلاَيا عَصَبِيَّةٌ ظِهارِيَّة بِدائِيّ, نسيج ظِهارِيَّ و مكونات ورمية اللُّحْمَةِ المُتَوَسِّطَة. هذه حالة مسجلة من ورم اللانمطي العَصَوِيّ/ المسخي لطفل ذكر يبلغ من العمر 4 سنوات والذي قدم الى قسم الجملة العصبية في مشفى ابن سينا التعليمي يشتكي من الآم الرأس مع غثيان و تقيء وللشهرين الأخيرين. وبعدها تطورت الحالة إلى إضطراب النظر وضعف الأطراف الأربعة. التصوير الطبقي الشعاعي كشف عن وجود ورم غير محدد، متفاوت الكثافة في الحفرة الخلفية للدماغ مع تكون مَوَهُ الرَّأْس. أجريت له عملية مستعجلة لتحويل بطيني صفافي، ومن ثم عملية إستئصال للورم. عِيانِيّا: الورم كان كبيرا ومُصْمَت, مع مناطق تنخر. مجهريا وبالإعتماد على التركيب النسيجي المعقد للورم من مزيج الخلايا والأنسجة المختلفة تم تشخيص الورم باللانمطي العَصَوِيّ / ألمسخي والتي تم إثباتها بالصبغات الكِيمْيائِيٌّة الهيستولوجيٌّة المَناعِيّة. ألكلمات المميزة: ورم اللانمطي العَصَوِيّ/ المسخي, ورم الحفرة الخلفية.

Listing 1 - 5 of 5
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (5)


Language

Arabic and English (5)


Year
From To Submit

2013 (1)

2010 (2)

2009 (1)

2008 (1)