research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
Flow Injection Spectrophotometric and Reverse Phase-High Performance Liquid Chromatography Determination of Ranitidine.Hydrochlrid inPharmacetical Preparations.

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract This study describes development of a new flow injection spectrophotometric method and a reverse phase-high performance liquid chromatography RP-HPLC method for the determination of Ranitidine.HCl (RH) in aqueous solution and in pharmaceutical preparations.The FIA method was based on the reaction of RH with ferric nitrate and the produced Fe(II) was reacted with potassium hexacyanoferrate (III) forming a Prussian blue colored dye that has a maximum absorption at 800 nm. Linearity was in the range of 2-80 g.ml-1, correlation coefficient of 0.9996, detection limit of 0.613 g.ml-1 and relative standard deviation percent of 2.17%. The method was applied successfully to the determination of RH in pharmaceutical preparations with a recovery of 100.23 – 101.04%. RP-HPLC method with a Supelco BDS-C18 –DS (25 cm x 46 mm i.d) analytical column (m particle size) and isocratic elution with a mobile phase containing 30% methanol in 0.05 M KH2PO4 buffer (pH 6.0), at a flow rate of 1 ml.min-1, 20 L sample loop, and a UV detector at max 330 nm. The calibration graph was linear in the range of 0.1 – 1.5 g.ml-1 with the correlation coefficient of 0.9994. The method was applied successfully for the determination of pharmaceutical preparations containing Ranitidine.HCl with a recovery of 100.63–101.31%.

الخلاصةاشتملت الدراسة على تطوير طريقة طيفية باستخدام نظام الحقن الجرياني لتقدير عقار هيدروكلوريد الرانتدين في المحاليل المائية والمستحضرات الصيدلانية، إذ استندت الطريقة على تفاعل من نوع انتقال الشحنة بين الحديد الثنائي الناتج من تفاعل الحديد الثلاثي مع العقار المذكور مع كاشف بوتاسيوم سداسي سيانيد الحديديك إذ يعطي معقد ملون (صبغة بروسيان) الزرقاء التي تعطي أقصى امتصاص لها عند 800 نانوميتر. وأعطت الطريقة خطية بمدى 2–80 مايكروغرام/ مل وبمعامل ارتباط مقداره 99963. 0 وحد كشف 0.613 مايكروغرام/مل وانحراف قياسي نسبي مئوي 2.17%.وتم دراسة التداخلات لوجود بعض المضافات عند تحضير المستحضر الصيدلاني وطبقت الطريقة بنجاح على المستحضرات الصيدلانية وكان الاسترداد المئوي بين 100.23 – 101.04%.كذلك تم تطوير طريقة كروماتوغرافية جديدة لتقدير العقار المذكور أعلاه باستخدام طريقة كروماتوغرافيا السائل ذات الأداء العالي- الطور المعكوس RP-HPLC باستعمال عمود جديد لم يسبق استخدامه وهو من نوع BDS-C18 (25 cm x 46 nm) Spleco محشو بدقائق ذات أقطار 5 مايكروميتر بازاحة ايزوكراتيكية Isocratic elution وبطور تحرك مكون من مزيج يحتوي على 30% ميثانول ومحلول بفر بتركيز 0.05 مولاري من KH2PO4 ذو دالة امضية = 6.0 وبسرعة جريان مقدارها 1 مل/دقيقة. ودرجة حرارة 30 ْم وحجم مادة محقنة 20 مايكروليتر باستخدام مكشاف UV-Vis عند طول موجي مقداره 330 نانوميتر.وكانت المعطيات التحليلية لهذه الطريقة،خطية معايرة بمدى 0.1–1.5 مايكروغرام/ مل ومعامل ارتباط 0.9996. وانحراف قياسي نسبي مئوي 1.89%. وحد كشف مقدراه 4.4 نانوغرام/ مل وطبقت الطريقة بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على هيدروكلوريد الرانتد ين. وكان الاسترداد المئوي بين 100.63 – 101.31%.

Keywords


Article
First- and Second-Order Derivative Spectrophotometryfor Individual and Simultaneous Determination of amoxicillin and cephalexin

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractA new spectrophotometric method for individual and simultaneous determination of amoxicillin and cephalexin depending on the first and second derivative mode techniques. The first and second derivative spectra of these compounds permitted individual and simultaneous determination of amoxicillin and cephalexin in concentration interval of (10 – 60μg.ml-1) by measuring the amplitude of peak-to-base line, zero cross at certain wavelengths and the area under peak at selected spectrum intervals. The methods showed reasonable precisionand accuracy and have been applied to determine amoxicillin and cephalexin in four different pharmaceutical preparations.

الخلاصةتم تطوير طريقة طيفية جديدة لتقدير الاموكسسلين و السفلكسين بشكل مفرد و وبشكل آنـي بالاعتماد على تقنيـــة المشتقة الأولى والمشتقة الثانية لأطياف هذه المركبات. لقد وجد ان المشتقة الأولى والمشـــتقة الثانية لأطياف هذه المركبــات تمكن من التقدير الاني لالاموكسسلين و السفلكسين بمدى تراكيز يتراوح بين ( 10 – 60 مكغم.مل-1) و ذلك بقياس ارتـفاع القمة-خط القاعدة و قيـــاس ارتفاع المنحنـــي في نقطة التقاطع الصفري عند اطوال موجـية محددة لكل مركب, وكذلك من خلال قياس المساحة تحت الحزمة لمجلات طيفية محددة. لقد كانت النتائج التي تم الحصول عليها من تحليل المركبات قيد الدراســـة متوافقـة ودقيقة بشـــكل مقبول, كما وأمكـــن تطبيقها لتقديـــــر الاموكسسلين و السفلكسين بشكل ناجح في اربعة مستحضرات صيدلانية.

Keywords

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2009 (1)

2006 (1)