Abstract | Keywords | Fulltext | Export | TOC

Two hundred and ten specimens include urine, blood and ear swab were collected from different hospitals in Baghdad city; 85 (40%) isolates were diagnosed as Proteus spp. with (82%), (11.7%) and (5.8%) represented in urine, blood and ear swab specimens respectively. PCR technique was shown 30 (35.3%) isolates were positive for specific Urease C gene that used in rapid detection of Proteus vulgaris. The ability for chondritinase production was checked invetro and invevo, 24 (80%) isolates of P. vulgaris were showed ablity to chondritinase production and the isolate (p17) has higher enzyme activity value to (175.2U/ml). The Chondroitinase was purified by three short steps only included precipitate with 60% saturated of ammonium sulfate, dialysis and then filtrated by Sephadex G-150. The enzymatic activity was peaked to (270U/ml) and specific activity (692.3U/mg). The enzymatic activity for purified enzyme was increased significantly (P<0.01) to (563.7U/ml) after treatment with 1M of tyrosine but aspartic acid and glutamic acid were show inhibitory effect on enzyme activity decreased (P<0.01) to (130.U/ml) and (147.3 U/ml) respectively. The enzymatic activity was also increased significantly (P<0.01) reached to (633.6U/ml) and to(610.3U/ml) when treated with 50% of vitamin k and piroxicam respectively. This study was aimed to investigate effect of amino acids, vitamins and some nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) with different concentrations on enzyme activity.

تم جمع مائتين وعشرة عينات من البول والدم ومسحات الاذن من مختلف المستشفيات في مدينة بغداد. تم تشخيص(85عزلة) من بكتريا Proteus spp. وبنسبة (40%) وشكلت عزلات الProteus spp نسب (82%) من عينات البول و(11.7%) دم و(5.8%) من مسحات الاذن على التوالي .اظهر التشخيص بتقنية تفاعل البلمرة التسلسلي PCR وجود ( 30 عزلة ) تابعة لبكتريا الProteus vulgaris بنسبه (35.3%) عند استخدام الجين التشخيصي Urease C. تم التحري عن قابلية البكتريا لإنتاج انزيم الchondroitinase واظهرت النتائج (80%) 24 عزلة من الP. vulgaris منتجة للأنزيم . وتم انتخاب العزلة ( p17) الاكفأ بالإنتاج ذات فعالية انزيمية بلغت ( 175وحدة /مل) . نقي الانزيم بثلاث خطوات قصيرة تضمنت الترسيب بأملاح كبريتات الامونيوم بنسبة اشباع بلغت 60% و الديلزة ومرر الراشح بعمود التنقية Sephadex G-150 وكانت الفعالية الانزيمية (270 وحدة/مل ) وبفعالية نوعية بلغت اقصاها (692.3 وحدة /مليغرام). ازدادت الفعالية الانزيمية للأنزيم المنقى معنويا(P<0.01) اذ بلغت ( 563 وحدة /مل) بعد معاملة الانزيم بالحامض الاميني (التايروسين) عند التركيز( 1 مولاري) بينما اظهر حامضي الاسبارتك و الكلوتامك ثأثيرا مثبطا للفعالية الانزيمية بلغت ادناها (130.2وحدة/مل) و(147.3وحدة/مل) على التوالي. كذلك ازدادت الفعالية الانزيمية معنويا (P<0.01) الى (633 وحدة/مل) و(610.3 وحدة /مل) بعد المعاملة بفيتامين K و العقار بايروكسكام بتركيز(50%) على التوالي. هدفت هذه الدراسة بيان تأثير بعض الاحماض الامينية والفيتامينات وبعض العقاقير المسكنة للآلام بمختلف التراكيز على الفعالية الانزيمية.

Urease C --- Proteus vulgaris --- Chondroitinase --- Tyrosine --- Vitamin k --- Feldene.