research centers


Search results: Found 12

Listing 1 - 10 of 12 << page
of 2
>>
Sort by

Article
FI-Spectrophotometric Determination of Catechol amine Drugs in Pharmaceutical Preparations Via Oxidative Coupling Reaction with 4-amino antipyrine and sodium hydroxide

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:A new Spectrophotometric flow injection method has been established for the determination of Catechol amine drugs (Methyl dopa (I), Adrenaline (II) and Dopamine.HCl (III)). The method is based on the oxidative coupling reaction of Catechol amine drugs with 4-amino antipyrine and sodium hydroxide to form a red-water-soluble stable product, that has a maximum absorbance at 500, 509 and 498 nm for Methyl dopa (I), Adrenaline (II), and Dopamine (III) respectively. Beer's law is obeyed in the range of 5-200, 10-100 and 5-50 μg.ml-1 a limit of detection (signal/noise=3) of 0.75, 0.86 and 0.57 μg.ml-1 for (I), (II) and (III) respectively. The method was applied successfully for the determination of (I), (II) and (III) in pharmaceutical preparation with a good precision and accuracy.

الخلاصة:يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية باستخدام أسلوب الحقن ألجرياني لتقدير أدوية الكاتيكول أمين في المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل الازدواج التاكسدي بين هذه الأدوية والكاشف العضوي 4-امينو انتي بايرين بوجود هيدروكسيد الصوديوم حيث يعطي ناتج احمر ذائب في الماء وله أعلى امتصاص عند طول موجي 500, 509 و 498 نانوميتر نسبة إلى المثيل دوبا (I) , الادرينالين (II) و الدوبامين (III) على التوالي. طبق قانون بير في مدى التراكيز 5-200, 10-100 و 5-50 مايكروغرام .مل1- وقيمة حد الكشف (S/n=3) مساوياً إلى 0.75 , 0.86 و 0.57 مايكروغرام .مل1- نسبة إلى الدواء (I) , (II) و (III) على التوالي. تم تطبيق الطريقة بنجاح في تقدير الأدوية في المستحضرات الصيدلانية وبدقة وضبط جيدين.

Keywords


Article
Spectrophotometric Determination of Catechol Amine Drugs in Pharmaceutical Preparations via Oxidative Coupling Reaction with 3-Amino Pyridine and Sodium Periodate

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractA rapid and sensitive spectrophotometric method is described for the determination of some Catechol amine drugs (methyldopa (I), adrenaline (II), and dopamine (III)) in both pure and dosage forms. The proposed method uses 3-amino pyridine as a chromogenic reagent. The method is based on the oxidative coupling reaction of Catechol amine drugs with 3-amino pyridine and sodium periodate to form an orange-water-soluble dye product, that has a maximum absorption at 476, 488 and 490 nm for (I), (II), and (III) respectively. The optimum reaction conditions and other analytical parameter are evaluated. The proposed method was applied successfully to the determination of these drugs in pharmaceutical formulation. The results have demonstrated that the method is equally accurate and reproducible as the official methods.

الخلاصةيتضمن البحث اقتراح طريقة طيفية سريعة وحساسة لتقدير ادوية الكاتيكول امين في المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل الازدواج التأكسدي بين هذه الادوية والكاشف العضوي الـ 3-امينو بردين بوجود بيرايودات الصوديوم حيث يعطي ناتج برتقالي ذائب في الماء وله اعلى امتصاص عند طول موجي 476، 488 و 490 نانوميتر نسبة الى المثيل دوبا ( I )، الادرينالين (II) والدوبامين ( III) على التوالي. طبقت الطريقة المقترحة بنجاح لتقدير ادوية الكاتيكول امين في المستحضرات الصيدلانية.


Article
Flow Injection Spectrophotometric and Reverse Phase-High Performance Liquid Chromatography Determination of Ranitidine.Hydrochlrid inPharmacetical Preparations.

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract This study describes development of a new flow injection spectrophotometric method and a reverse phase-high performance liquid chromatography RP-HPLC method for the determination of Ranitidine.HCl (RH) in aqueous solution and in pharmaceutical preparations.The FIA method was based on the reaction of RH with ferric nitrate and the produced Fe(II) was reacted with potassium hexacyanoferrate (III) forming a Prussian blue colored dye that has a maximum absorption at 800 nm. Linearity was in the range of 2-80 g.ml-1, correlation coefficient of 0.9996, detection limit of 0.613 g.ml-1 and relative standard deviation percent of 2.17%. The method was applied successfully to the determination of RH in pharmaceutical preparations with a recovery of 100.23 – 101.04%. RP-HPLC method with a Supelco BDS-C18 –DS (25 cm x 46 mm i.d) analytical column (m particle size) and isocratic elution with a mobile phase containing 30% methanol in 0.05 M KH2PO4 buffer (pH 6.0), at a flow rate of 1 ml.min-1, 20 L sample loop, and a UV detector at max 330 nm. The calibration graph was linear in the range of 0.1 – 1.5 g.ml-1 with the correlation coefficient of 0.9994. The method was applied successfully for the determination of pharmaceutical preparations containing Ranitidine.HCl with a recovery of 100.63–101.31%.

الخلاصةاشتملت الدراسة على تطوير طريقة طيفية باستخدام نظام الحقن الجرياني لتقدير عقار هيدروكلوريد الرانتدين في المحاليل المائية والمستحضرات الصيدلانية، إذ استندت الطريقة على تفاعل من نوع انتقال الشحنة بين الحديد الثنائي الناتج من تفاعل الحديد الثلاثي مع العقار المذكور مع كاشف بوتاسيوم سداسي سيانيد الحديديك إذ يعطي معقد ملون (صبغة بروسيان) الزرقاء التي تعطي أقصى امتصاص لها عند 800 نانوميتر. وأعطت الطريقة خطية بمدى 2–80 مايكروغرام/ مل وبمعامل ارتباط مقداره 99963. 0 وحد كشف 0.613 مايكروغرام/مل وانحراف قياسي نسبي مئوي 2.17%.وتم دراسة التداخلات لوجود بعض المضافات عند تحضير المستحضر الصيدلاني وطبقت الطريقة بنجاح على المستحضرات الصيدلانية وكان الاسترداد المئوي بين 100.23 – 101.04%.كذلك تم تطوير طريقة كروماتوغرافية جديدة لتقدير العقار المذكور أعلاه باستخدام طريقة كروماتوغرافيا السائل ذات الأداء العالي- الطور المعكوس RP-HPLC باستعمال عمود جديد لم يسبق استخدامه وهو من نوع BDS-C18 (25 cm x 46 nm) Spleco محشو بدقائق ذات أقطار 5 مايكروميتر بازاحة ايزوكراتيكية Isocratic elution وبطور تحرك مكون من مزيج يحتوي على 30% ميثانول ومحلول بفر بتركيز 0.05 مولاري من KH2PO4 ذو دالة امضية = 6.0 وبسرعة جريان مقدارها 1 مل/دقيقة. ودرجة حرارة 30 ْم وحجم مادة محقنة 20 مايكروليتر باستخدام مكشاف UV-Vis عند طول موجي مقداره 330 نانوميتر.وكانت المعطيات التحليلية لهذه الطريقة،خطية معايرة بمدى 0.1–1.5 مايكروغرام/ مل ومعامل ارتباط 0.9996. وانحراف قياسي نسبي مئوي 1.89%. وحد كشف مقدراه 4.4 نانوغرام/ مل وطبقت الطريقة بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على هيدروكلوريد الرانتد ين. وكان الاسترداد المئوي بين 100.63 – 101.31%.

Keywords


Article
Spectrophotometric Determination of Methyldopa and Dopamine Hydrochloride in Pharmaceutical Preparations Using Flow Injection Analysis

Authors: Hind Haddi --- Raghad Sinan --- Mouayed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العبايجي
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2009 Issue: 36 Pages: 597-604
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract Methyldopa and dopamine hydrochloride were determined spectrophotometrically in the pure form and in the pharmaceutical preparations using flow-injection analysis (FIA). The method is based on oxidative coupling reaction of drug with 2-furoic acid hydrazide in the presence sodium nitroprusside in sodium hydroxide medium to form a reddish-orange soluble product that has a maximum absorption at 487 nm. The various chemical and physical variables were optimized. The calibration graphs are linear from 1 to 100 µg mL-1 for methyldopa and dopamine hydrochloride. The detection limit (S/N = 3) was 0.769 and 0.560 µg mL-1 for methyldopa and dopamine hydrochloride, respectively. The method was successfully applied to the analysis of methyldopa and dopamine hydrochloride in tablets and injections preparations, respectively. The results obtained by applying the proposed FIA method were in good agreement with those obtained by British Pharmacopoeia method.

الخلاصة تم تقدير مثيل دوبا و هيدروكلوريد دوبامين طيفياً في الشكل النقي و في المستحضرات الصيدلانية باستخدام تحليل الحقن الجرياني. تعتمد الطريقة على تفاعل الازدواج التأكسدي للدواء مع 2-حامض الفيوريك هيدرازين و نتروبروسيد الصوديوم و في وسط هيدروكسيد الصوديوم. إذ يتكون ناتج برتقالي محمر ذائب في الماء يمتلك أقصى امتصاص عند طول موجي 487 نانومتراً. تم تثبيت المتغيرات الكيميائية والفيزيائية للحصول على أفضل حساسية و تطابقية للنتائج. تم الحصول على منحنيات معايرة خطية من 1 - 100 مكغم مل1- لكلا الدوائين مع قيم حد كشف 0.769 و0.560 مايكروغرام مل1- لمثيل دوبا و لهيدروكلوريد دوبامين على التوالي. طبقت الطريقة بنجاح في تقدير كلا الدوائين في المستحضرات الصيدلانية و كانت النتائج المستحصلة متوافقة مع النتائج المستحصلة من الطريقة القياسية المعتمدة من قبل دستور الأدوية البريطاني و عند مستوى ثقة 95 %.


Article
A comparative study of the determination of Metoclopramide.HCL in pharmaceutical formulations by Flow injection Spectrophotometric and Reverse phase-High performance liquid chromatography RP-HPLC methods .

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract This study involves development of a new flow injection spectrophotometric method and a reverse phase-high performance liquid chromatography RP-HPLC method for the determination of Metoclopramide.HCl in aqueous solution and in pharmaceutical preparations.FIA method was based on the oxidative coupling reaction of Metoclopramide.HCl with phenothiazine in the presence of ferric nitrate in neutral medium to form a green water soluble dye that is stable and has a maximum absorbance at max 600 nm. A linear calibration graph was in the range of 2.5-100 g.ml-1, with a correlation coefficient of 0.9998, detection limit of 1.2 g.ml-1 and a relative standard deviation of 0.62%. The nature of the coloured produced dye was determined and found to be 1:1. The method was applied successfully for the determination of Metoclopramide.HCl in pharmaceutical preparations (mean recovery 99.85-101.00%).In HPLC method, the drug was analyzed using RP-HPLC method with a Supelco BDS-C18 -DS (25 cm x 46 mm i.d) analytical column (5 m particle size) and isocratic elution with a mobile phase containing 50% acetonitrile in 0.05 M KH2PO4 buffer (pH 5.5), at a flow rate of 1 ml.min-1, 20 L sample loop, and the UV detector was set at max 273 nm. Calibration graph was in the range of 0.05–0.75 g.ml-1 with a correlation coefficient of 0.9998, and a relative standard deviation of 2.37%. The method was applied successfully for the determination of Metoclopramide.HCl in pharmaceutical preparations with a recovery of 98.78% - 99.35%.

االخلاصةتضمنت هذه الدراسة على جزئين أساسيين ضم الجزء الأول تطوير طريقة طيفية باستخدام تقنية الحقن الجرياني، لتقدير دواء الميتوكلوبرامايد هيدروكلورايد تستند على تفاعل الازدواج التأكسدي للعقار المذكور مع كاشف الفيناثيازين بوجود نترات الحديديك المائية كمادة مؤكسدة. إذ تم الحصول على صيغة خضراء ذائبة في الماء أعطت أعلى امتصاص لها عند الطول الموجي 600 نانوميتر. وكان مدى الخطية بين 25-100 مايكروغرام/ مل ومعامل الارتباط 0.9998. وحد كشف مقداره 1.2 مايكروغرام/ مل. كذلك تم دراسة طبيعة الصيغة الناتجة بطريقة النسبة المولية ووجد ان نسبة الارتباط كانت 1:1 ميتوكلوبرامايد:فينوثيازين أما قيم الانحراف القياسي النسبي المئوي فكان 0.62%. طبقت الطريقة بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على مادة ميتاكلوبرومايد. هيدروكلوريد وبلغ الاسترداد النسبي 99.89 – 101.00%. أما في الجزء الثاني فتم تطوير طريقة كروماتوغرافية جديدة لتقدير العقار المذكور أعلاه باستخدام طريقة كروماتوغرافيا السائل العالي الأداء الطور العكوس RP-HPLC باستعمال عمود جديد لم يسبق استخدامه وهو من نوع BDS-C18 (25 cm x 46 nm) Spleco محشو بدقائق ذات أقطار 5 مايكروميتر بازاحة ايزوكراتيكية Isocratic elution وبطور متحرك مكون من مزيج يحتوي على 50% أسيتونتريل ومحلول بفر بتركيز 0.05 مولاري من KH2PO4 ذو دالة حامضية=5.5 وبسرعة جريان قدرها 1 مل/ دقيقة وحجم مادة محقنة 20 مايكروليتر وبدرجة حرارة 33 ْم وباستخدام مكشاف المنطقة فوق البنفسجية والمرئية عند الطول الموجي 273 نانوميتر. وكانت الحدود الخطية للطريقة تتراوح بين 0.05–0.75 مايكروغرام/مل وبمعامل ارتباط 0.9998 وانحراف قياسي نسبي مئوي مقداره 2.37% وحد كشف 0.7 نانوغرام/مل. طبقت الطريقة بنجاح على مستحضرات صيدلانية متوفرة تجارياً حاوية على الميتوكلوبرامايد هيدروكلورايد وكان الاسترداد المئوي 98.78 – 99.3%.

Keywords


Article
Spectrophotometric (flow injection and batch) methods for the determination of some catecholamine drugs in pharmaceutical preparations

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A batch and flow injection ( FIA) Spectrophotometric methods have been investigated for the determination of some catecholamine drugs in aqueous solution and in pharmaceutical preparations. The methods are based on the reaction of catecholamine drugs ( methyl dopa (I) , adrenaline (П) and dopamine (Ш)) with N,N-dimethyl aniline in the presence of potassium metaperiodate in neutral media to form an orange water soluble stable dye that has a maximum absorption at λmax 478,493 and 482nm for (I), (П) and (Ш) respectively . linearity was in the range of 1-40,0.5-30 and 0.5-20 μg.ml-1 with a limit of detection ( signal /noise=3) of 0.39 ,0.34 and 0.36 μg.ml-1 for (I), (П) and (Ш) respectively by batch method and 5-60,5-100and 5-100 μg.ml-1 with a limit of detection of 0.90,0.88 and 1.71 μg.ml-1 for (I), (П) and (Ш) respectively by FIA method .The effect of chemical and physical parameters have been carefully considered and the proposed procedures were successfully applied to the determination of some catecholamine drugs in pharmaceutical formulation .

الخلاصةيتضمن البحث تطوير طريقة طيفية بإستخدام اسلوب الحقن الجرياني بتقدير ادوية الكاثيكول أمين في المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل تكوين معقد انتقال الشحنة بين هذه الادوية والكاشف العضوي N,N – ثنائي مثيل انيلين بوجود بوتاسيوم ميثاييرأيوديت حيث يعطي ناتج برتقالي ذائب في الماء وله اعلى امتصاص عند طول موجي 478 و 493 و482 ناتو ميز نسبةً الى المثيل دوبا (I) والادريتالين (II) والدوباثين (III) على التوالي. طيف قانون بير في مدى التراكيز 60-5 و 100-5 و 100-5 مايكروغرام . مل-1 وكانت قيمة حد الكشف (s/n=3) مساوية الى 0.9 و 0.88 و 1.71 مايكرغرام . مل-1 نسبةً الى الدواء (I) و(II) و(III) على التوالي. تم تطبيق الطريقة بنجاح في تقدير الادوية في المستحضرات الصيدلانية.

Keywords


Article
Flow Injection Spectrophotometric Determination of Thymol using 4-Aminoantipyrine and Copper(II) Nitrate
التقدير الطيفي بتقنية الحقن الجرياني للثايمول باستخدام 4- امينوانتي بايرين ونترات النحاس(II)

Authors: Mouayed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العبايجي --- Nada Ali Al-Najjar ندى علي النجار
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2015 Volume: 12 Issue: 2 Pages: 332-339
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Flow-injection (FI) spectrophotometric method has been developed for the analysis of thymol in pharmaceutical preparations. The method is based on organic coupling reaction between thymol and 4-amino antipyrine in the presence of alkaline medium to form an intense stable red color complex with copper nitrate that has a maximum absorption at 490 nm. Optimum conditions for determination of the drug was investigated .The calibration graph was linear over the range of 5-500 µg.ml-1 of thymol . The limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) were 1.81 μg mL-1 and 3.60 μg mL-1 respectively .The proposed method was applied satisfactorily to the determination of thymol in mouth wash preparations. The procedure is characterized by its simplicity, accuracy and precision.

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية جديدة وبسيطة للتقدير الكمي لمقادير ضئيلة من الثايمول في المحاليل المائية وغسول الفم باستخدام تقنية الحقن الجرياني. تعتمد الطريقة على تفاعل الازدواج للثايمول مع كاشف 4-امينوانتي بايرين في وسط قاعدي حيث يتكون معقد ذائب في الماء ذو صبغة حمراء بوجود فلز النحاس واعطى اعلى قمة امتصاص عند طول موجي 490 نانوميتر. تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التراكيز 5-500 مايكروغرام.مل-1 من الثايمول، وكانت قيم حد الكشف وحد الكمية1.81 و 3.60 مايكروغرام.مل-1 من الثايمول على التوالي وبمعدل نمذجة 65 نموذج في الساعة وتم دراسة الظروف المثلى للتفاعل وجميع المتغيرات الكيميائية والفيزيائية بدقة، طبقت الطريقة بنجاح على غسول الفم الحاوية على الثايمول.


Article
Batch and Flow Injection Spectrophotometric Methods for the Determination of Clonazepam in Pharmaceutical Preparations via Oxidative Coupling with Pyrocatechol
استخدام الطرق الطيفية(الدفعة والحقن الجرياني) لتقدير دواء كلونازيبام في المستحضرات الصيدلانية من خلال تفاعل الازدواج التاكسدي مع البايروكاتيكول

Authors: Mouayed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العبايجي --- Maysaa Abdulwaha Hammoudi ميساء عبد الوهاب حمودي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 2A Pages: 898-908
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, fast, and sensitive batch and flow injection spectrophotometric methods have been developed for the determination of clonazepam(CZP) in pure form and in pharmaceutical preparations. The proposed methods are based on the oxidative coupling reaction of the reduced clonazepam using Zn powders and conc. HCl with payrocatechol and in the presence of ferric sulphate. The resulting reddish colored product had a maximum absorbance at 515 nm. The optimum reaction conditions and other analytical parameters have been evaluated . The linear ranges for the batch and FI methods determination of CZP were 0.5-32, 50-400 μg mL-1 and the detection limits were 0.193, 22.60 μg mL-1 for both methods respectively. Statistical analysis of the results and comparison with results by the British Pharmacopoeia method are also reported.

تم تطوير طرق طيفية بسيطة وسريعة وحساسة تعتمد على طريقة الدفعة والحقن الجرياني لتقدير دواء كلونازيبام في شكله النقي و في المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقتين على تفاعل الازدواج التأكسدي للدواء المختزل بالزنك و بوجود حامض الهيدروكلوريك مع كبريتات الحديديك المائية وبايروكاتيكول حيث يتكون ناتج احمر ذائب في الماء يمتلك أقصى امتصاص عند طول موجي 515 نانومترًا. تم تثبيت المتغيرات الكيميائية والفيزيائية للحصول على أفضل حساسية و تطابقيه للنتائج. تم الحصول على منحنيات معايرة خطية من 0.5-32و50- 400مايكرو غرام مل- 1 مع قيم حد كشف 0.193 و 22.6 مايكرو غرام مل⁻¹ لكل من طريقة الدفعة والحقن الجرياني على التوالي. طبقت الطريقتين بنجاح في تقدير الدواء في المستحضرات الصيدلانية و كانت النتائج المستحصلة متوافقة مع النتائج المستحصلة من الطريقة القياسية المعتمدة من قبل دستور الأدوية البريطاني.


Article
Batch and Flow Injection Spectrophotometric Determination of Tetracycline Hydrochloride and Doxycycline Hyclate in Pharmaceutical Preparations
التقدير الطيفي للتتراسايكلين هيدروكلورايد والدوكسي سايكلين هايكلات في المستحضرات الصيدلانية بطريقة الدفعة والحقن الجرياني

Authors: Mouayed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العبايجي --- Zaid A. Al-Nedawi زيد عبد الستار النداوي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 2A Pages: 909-920
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

New, simple and accurate batch and flow injection spectrophotometric methods have been developed for the determinationsof tetracycline hydrochloride (TCH) and doxycycline hyclate (DCH) in pharmaceutical preparations.The methods are based on diazotization of metchlopramide and coupling reaction with either TCH or DCH in alkaline medium to form yellow–orange water soluble dye with absorption maxima at 414 and 436 nm for TCH and DCH, respectively. A graphs of absorbance versus concentration show that Beer’s law was obeyed over the concentration ranges of 1 –52 µgmL-1 TCH and DCH for batch method and of 8 – 240 µg mL-1 TCH and 5 – 350 µgmL-1 DCH for FIA method. The limits of detection in batchmethods were 0.333 and 0.235µgmL-1for TCH and DCH respectively, and in FIA methods were 0.895, 0.612 µgmL-1for TCH and DCH respectively. Samplethroughputs in FIA procedures were 120 and 80samples per hour for TCH and DCH, respectively. Different chemical and physical experimental parameters affecting on the development and stability of the colored product were carefully studied and the proposed methods were successfully applied for determination of TCH and DCH in pharmaceutical preparations.

يتضمن البحث تطوير طرائق بسيطة وجديدة وذلك باستخدام تقنية المطياف الضوئي بطريقة الدفعة والحقن الجرياني للتقدير الكمي لكل من التتراسايكلين هيدروكلورايد و الدوكسي سايكلين هايكلات في المستحضرات الصيدلانية .اعتمدت الطرائق على تفاعل الازودتة والازدواج بين الميتكلوربرمايد المؤزوت والتتراسايكلين والدوكسي سايكلين حيث تتكون نواتج من اصباغ الاوزو الملونة وذائبة بالماء اعطتا على قمة امتصاص عند طول موجي414 و436نانوميتر لكل من التتراسايكلين والدوكسي سايكلين على التوالي . تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بانقانونبيرينطبقضمنمدىالتركيز52-1و50-1 مايكروغرام لكل مل لكل من التتراسايكلين هيدروكلورايد والدكوكسي سايكلين على التوالي وبحدودكشف 0.333 و 0.235 مايكروغرام لكل مل للتتراسايكلين هيدروكلورايد والدوكسي سايكلين هيكلات على التوالي لطريقةالدفعة.امابطريقةالحقن- الجريانيفكانمدى التراكيز من 280-5 و350-5 مايكرو غرام لكل مل للتتراسايكلين هيدروكلورايد والدوكسي سايكلين هيكلات على التوالي، وحدود الكشفكانت0.895 و0.612 مايكروغرام لكل مل للتتراسايكلين والدوكسي سايكلين على التوالي، تمت دراسة الظروفالمثلى للمتغيراتالكيميائيةوالفيزيائيةبدقةوطبقتالطريقتينبنجاحعلى المستحضرات الصيدلانية الحاويةعلى التتراسايكلينهيدروكلورايد والدوكسي سايكلين هيكلات.وقورنتالنتائجالتيتمالحصولعليها معنتائجطرائقالتحليل القياسبةللادويةاعلاهواظهرتنتائجالمقارنةعدموجودفرق جوهري بين نتائج الطرائق المقترحة ونتائج الطريقة القياسية .


Article
The use of Spectrophotometric Batch and Flow injection Estimation of Clonazepam drug in Pure and Pharmaceutical Preparations
استخدام الطرق الطيفية(الدفعة والحقن الجرياني) لتقدير دواء كلونازيبام في المادة النقية و المستحضرات الصيدلانية

Authors: Mouayed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العبايجي --- Maysaa Abdulwahab Hammoudi ميساء عبد الوهاب حمودي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 3B Pages: 2115-2125
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Two simple, sensitive, accurate, and rapid spectrophotometric batch and FIA methods have been developed for the estimation of clonazepam in pure and in a commercial tablet pharmaceutical preparations. They are based on the oxidative coupling reaction of clonazepam (CZP) with Resorcinol in the presence of sodium periodate exhibiting red coloured products obtained with a maximum absorbance at (

تم تطوير طريقتين طيفيتين بسيطة وسريعة وحساسة تعتمد على طريقة الدفعة والحقن الجرياني لتقدير دواء كلونازيبام في شكله النقي و في المستحضرات الصيدلانية . تعتمد الطريقتين على تفاعل الازدواج التأكسدي للدواء مع بيرايودات الصوديوم والريزورسينول حيث يتكون ناتج احمر ذائب في الماء يمتلك أقصى امتصاص عند طول موجي 510 نانومترًا. تم تثبيت المتغيرات الكيميائية والفيزيائية للحصول على أفضل حساسية و تطابقيه للنتائج. تم الحصول على منحنيات معايرة خطية من 3-40و25- 250مايكرو غرام مل- ₁ مع قيم حد كشف 1.26و 13.87 مايكرو غرام مل⁻¹ لكل من طريقة الدفعة والحقن الجرياني على التوالي. طبقت الطريقتين بنجاح في تقدير الدواء في المستحضرات الصيدلانية و تم مقارنة نتائجهما إحصائيًا (اختباريF و t) مع النتائج المستحصلة من الطريقة القياسية المعتمدة من قبل دستور الأدوية البريطاني و وجد إنه لا يوجد فرق معنوي في دقة و مصداقية الطرائق عند مستوى ثقة .% 95

Listing 1 - 10 of 12 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (12)


Language

English (11)


Year
From To Submit

2017 (1)

2015 (4)

2009 (1)

2006 (3)

2005 (3)