research centers


Search results: Found 8

Listing 1 - 8 of 8
Sort by

Article
FI-Spectrophotometric Determination of Adrenaline in Pharmaceutical Formulations Via Oxidative Coupling Reaction with Tyramine and Potassium metaperiodate

Author: Muneer .A .Al –Da,amy منير عبد العالي
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2008 Issue: 31 Pages: 394-399
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A batch and flow injection (FI) Spectrophotometric methods have been developed for the determination of adrenaline in aqueous solution and in pharmaceutical ampoules preparation .The methods are based on the reaction of adrenaline with tyramine in presence of potassium metaperiodate as oxidizing agent in neutral solution .The water soluble orange colour produced was measured at 475 nm .Linearty was observed from 0.6 – 25 and from 1 – 70 µg.ml-1 adrenaline with quantification limits of 0.23 and 0.47 µg.ml-1 adrenaline by batch and FI procedure respectively . The effect of chemical and physical parameters have been carfully considered and the proposed methods were successfully applied to the determination of adrenaline in ampoules formulation .

الخلاصةتم تطوير طريقتين تقليدية وحقن جرياني طيفية لتقدير الادرينالين في المحاليل المائية و الحقن الدوائية . تعتمد الطريقة على تفاعل الادرينالين مع الكاشف العضوي التايرمين و ميتابيريودات البوتاسيوم كعامل مؤكسد في الوسط المتعادل . تم قياس الامتصاص للناتج البرتقالي اللون الذائب في الماء عند الطول الموجي 475 نانوميتر . كانت حدود الخطية بين 0.6 – 25 و 1 – 70 مايكروغرام . مل-1 وحد كشف مقداره 0.23 و 0.47 مايكروغرام . مل-1 من الادرينالين لكل من الطريقة التقليدية وطريقة الحقن الجرياني على التوالي . كذلك تم دراسة العوامل الفيزيائية و الكيميائية التي تؤثر على الطريقتين وتم تطبيق الطريقتين بنجاح في تقدير الادرينالين في مستحضراته الصيدلانية .

Keywords


Article
FI-Spectrophotometric Determination of Catechol amine Drugs in Pharmaceutical Preparations Via Oxidative Coupling Reaction with 4-amino antipyrine and sodium hydroxide

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:A new Spectrophotometric flow injection method has been established for the determination of Catechol amine drugs (Methyl dopa (I), Adrenaline (II) and Dopamine.HCl (III)). The method is based on the oxidative coupling reaction of Catechol amine drugs with 4-amino antipyrine and sodium hydroxide to form a red-water-soluble stable product, that has a maximum absorbance at 500, 509 and 498 nm for Methyl dopa (I), Adrenaline (II), and Dopamine (III) respectively. Beer's law is obeyed in the range of 5-200, 10-100 and 5-50 μg.ml-1 a limit of detection (signal/noise=3) of 0.75, 0.86 and 0.57 μg.ml-1 for (I), (II) and (III) respectively. The method was applied successfully for the determination of (I), (II) and (III) in pharmaceutical preparation with a good precision and accuracy.

الخلاصة:يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية باستخدام أسلوب الحقن ألجرياني لتقدير أدوية الكاتيكول أمين في المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل الازدواج التاكسدي بين هذه الأدوية والكاشف العضوي 4-امينو انتي بايرين بوجود هيدروكسيد الصوديوم حيث يعطي ناتج احمر ذائب في الماء وله أعلى امتصاص عند طول موجي 500, 509 و 498 نانوميتر نسبة إلى المثيل دوبا (I) , الادرينالين (II) و الدوبامين (III) على التوالي. طبق قانون بير في مدى التراكيز 5-200, 10-100 و 5-50 مايكروغرام .مل1- وقيمة حد الكشف (S/n=3) مساوياً إلى 0.75 , 0.86 و 0.57 مايكروغرام .مل1- نسبة إلى الدواء (I) , (II) و (III) على التوالي. تم تطبيق الطريقة بنجاح في تقدير الأدوية في المستحضرات الصيدلانية وبدقة وضبط جيدين.

Keywords


Article
Spectrophotometric Determination of Catechol Amine Drugs in Pharmaceutical Preparations via Oxidative Coupling Reaction with 3-Amino Pyridine and Sodium Periodate

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractA rapid and sensitive spectrophotometric method is described for the determination of some Catechol amine drugs (methyldopa (I), adrenaline (II), and dopamine (III)) in both pure and dosage forms. The proposed method uses 3-amino pyridine as a chromogenic reagent. The method is based on the oxidative coupling reaction of Catechol amine drugs with 3-amino pyridine and sodium periodate to form an orange-water-soluble dye product, that has a maximum absorption at 476, 488 and 490 nm for (I), (II), and (III) respectively. The optimum reaction conditions and other analytical parameter are evaluated. The proposed method was applied successfully to the determination of these drugs in pharmaceutical formulation. The results have demonstrated that the method is equally accurate and reproducible as the official methods.

الخلاصةيتضمن البحث اقتراح طريقة طيفية سريعة وحساسة لتقدير ادوية الكاتيكول امين في المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل الازدواج التأكسدي بين هذه الادوية والكاشف العضوي الـ 3-امينو بردين بوجود بيرايودات الصوديوم حيث يعطي ناتج برتقالي ذائب في الماء وله اعلى امتصاص عند طول موجي 476، 488 و 490 نانوميتر نسبة الى المثيل دوبا ( I )، الادرينالين (II) والدوبامين ( III) على التوالي. طبقت الطريقة المقترحة بنجاح لتقدير ادوية الكاتيكول امين في المستحضرات الصيدلانية.


Article
Concentration of the Organophosphorus Pesticides: Fenchlorphos, Crufomate and Nogos in Water By Using Amberlite XAD-2

Authors: Muneer A. Al-Da’amy منير عبد العالي --- Salam A.H. Al-Ameri
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2009 Issue: 34 Pages: 235-246
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract The pollutants organophosphorus pesticides : fenchlorphos, crufomate and nogos in water are concentrated on a column of a macro reticular amberlite XAD-2 resin adsorbent and recovered by elution with acetonitrile, methanol and chloroform. The distribution coefficient, Kd for chromatographic separation ( adsorption and desorption }has been calculated for each pesticide with each solvent. This resin proved to be rapid and efficient for adsorption of these pesticides from water samples and acetonitrile or methanol are the best solvent for pesticides desorption due to powerful polarity of solvent as well as dielectric constant compared with chloroform . We suggest simple relationship between the column void volume and volume of organic solvent needed to elute each pesticides quantitatively ; it has found that the best desorption obtained with optimal volume of acetonitrile or methanol equals to three to four times that of the adsorption column void volume, when the elution solvent allow to stand for one hour at a flow rate 1 ml./ min. . The 30% Breakthrough capacity was calculated to check elute recovery for fenchlorphos, crufomate and nogos and found to be equals to 3330, 7030 and 19100 µg pesticides/ ml XAD-2 resin 3.45, 7.52 and 20.4 µg (pesticides) /mg XAD-2 resin respectively, which are inversely proportional to the molecular weight of these pesticides. Concentration Factor ( CF ) is calculated and found to ranging from 1500 to 3000 which proved the accuracy of this method for being present at trace concentration of these pesticides in water samples.

الخلاصة تم تركيز المبيدات العضوية الفسفورية فنكلورفس، كروفوميت و نوكوز الملوثة للماء باستعمال الراتنج amberliteXAD-2 الشبكي العياني واسترجاعها باستعمال المذيبات العضوية : نتريل المثيل، ميثانول و كلوروفورم . تم حساب قيم معامل التوزيع Kd لعملية الفصل الكروماتوغرافي (الامتزاز و الابتزاز) لكل مبيد ، وأظهر الراتنج كفاءة عالية و سرعة كبيرة لعملية امتزاز المبيدات من عينات المياه ، وأن نتريل المثيل أو الميثانول هما المذيبان الأفضل و الأكفأ لابتزاز المبيدات من الراتنج ويرتبط ذلك بقطبية و قوة المذيب و ثابت العزل الكهربائي مقارنة مع الكلوروفورم. تم اقتراح و تثبيت علاقة بسيطة بين الحجم الفضائي لعمود الامتزاز و حجم المذيب العضوي اللازم لابتزاز المبيد كليا" ، ووجد إن أفضل ابتزاز لهذه المبيدات يمكن الحصول عليه باستعمال حجم من المذيب العضوي نتريل المثيل أو الميثانول يكون مساويا من ثلاث إلى أربع أمثال الحجم الفضائي للعمود المستخدم عند ترك المذيب بتماس مع الراتنج لمدة ساعة واحدة وبمعدل جريان 1 مل/ دقيقة. تم حساب سعة الراتنج عند نسبة 30 % من نقطة نزول المبيدات فنكلورفس، كروفوميت و نوكوز للتحقق من استرداد المبيد وكانت 3230 ، 7030 و 19110 مايكروغرام مبيد/ مل راتنج XAD-2 ، أو 3.45 ، 7.52 و 20.4 مايكروغرام مبيد / ملغرام راتنجXAD-2 على التوالي والذي يتناسب عكسيا" مع الوزن الجزيئي لهذه المبيدات، فضلا" عن حساب معامل التركيز والذي تراوح ما بين 1500 إلى 3000 والذي يؤكد دقة و كفاءة الطريقة في التركيز الواطئ للمبيدات في عينات الماء .

Keywords


Article
Spectrophotometric (flow injection and batch) methods for the determination of some catecholamine drugs in pharmaceutical preparations

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A batch and flow injection ( FIA) Spectrophotometric methods have been investigated for the determination of some catecholamine drugs in aqueous solution and in pharmaceutical preparations. The methods are based on the reaction of catecholamine drugs ( methyl dopa (I) , adrenaline (П) and dopamine (Ш)) with N,N-dimethyl aniline in the presence of potassium metaperiodate in neutral media to form an orange water soluble stable dye that has a maximum absorption at λmax 478,493 and 482nm for (I), (П) and (Ш) respectively . linearity was in the range of 1-40,0.5-30 and 0.5-20 μg.ml-1 with a limit of detection ( signal /noise=3) of 0.39 ,0.34 and 0.36 μg.ml-1 for (I), (П) and (Ш) respectively by batch method and 5-60,5-100and 5-100 μg.ml-1 with a limit of detection of 0.90,0.88 and 1.71 μg.ml-1 for (I), (П) and (Ш) respectively by FIA method .The effect of chemical and physical parameters have been carefully considered and the proposed procedures were successfully applied to the determination of some catecholamine drugs in pharmaceutical formulation .

الخلاصةيتضمن البحث تطوير طريقة طيفية بإستخدام اسلوب الحقن الجرياني بتقدير ادوية الكاثيكول أمين في المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل تكوين معقد انتقال الشحنة بين هذه الادوية والكاشف العضوي N,N – ثنائي مثيل انيلين بوجود بوتاسيوم ميثاييرأيوديت حيث يعطي ناتج برتقالي ذائب في الماء وله اعلى امتصاص عند طول موجي 478 و 493 و482 ناتو ميز نسبةً الى المثيل دوبا (I) والادريتالين (II) والدوباثين (III) على التوالي. طيف قانون بير في مدى التراكيز 60-5 و 100-5 و 100-5 مايكروغرام . مل-1 وكانت قيمة حد الكشف (s/n=3) مساوية الى 0.9 و 0.88 و 1.71 مايكرغرام . مل-1 نسبةً الى الدواء (I) و(II) و(III) على التوالي. تم تطبيق الطريقة بنجاح في تقدير الادوية في المستحضرات الصيدلانية.

Keywords


Article
Spectrophotometric Determination of Methyl dopa by Reaction with Tyramine and Potassium metaperiodate.

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractA batch and flow injection (FI) spectrophotometric methods have been developed for the determination of methyl dopa in aqueous solution and in pharmaceutical tablets preparation. The methods are based on the reaction of methyl dopa with tyramine in the presence of potassium metaperiodate as oxidizing agent. The water soluble orange colour produced was measured at λmax 481 nm.linearity was observed from 0.5-20 and from 1-50 μg ml-1 methyl dopa with quantification limits of 0.20 and 0.43 μg- ml-1 methyl dopa by batch and FI procedure respectively. The effect of chemical and physical parameters have been carefully considered and the proposed procedures were successfully applied to the determination of methyl dopa in tablet pharmaceutical formulation.

الخلاصةتم تطوير طريقتين تقليديه وحقن جرياني طيفيه لتعين المثيل دوبا في المحاليل المائيه والأقراص الدوائيه. تعتمد على تفاعل المثيل دوبا مع التايرمين وميتا بيريودات البوتاسيوم كعامل مؤكسد في الوسط المتعادل. تم قياس الناتج البرتقالي اللون الذائب في الماء عند طول موجي 481 نانوميتر. وكانت الخطيه بين 0.5 -20 و 1- 50 مايكروغرام مل-1 وحد كشف 0.2 و 0.43 مايكروغرام مل-1 مثيل دوبا لكل من الطريقه التقليديه وطريقة الحقن الجرياني على التوالي. تم دراسة العوامل الفيزيائية والكيميائيه التي تؤثر على الطريقتين وتم تطبيق الطريقتين بنجاح في تعين المثيل دوبا في الأقراص الدوائيه.

Keywords


Article
Synthesis of 2-[(3-Chloro-4,6-disulfanamide phenyl ) azo] -4,5 – diphenyl imidazole (Cdsai)as a new analytical reagent for the determination of Cu(II) .

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A new spectrophotometric method is described for the determination of Cu(II) in analytical sample . The proposed method based on the formation violet complex with 2-[(3-Chloro-4,6-disulfanamide phenyl ) azo] -4,5-diphenyl imidazole (Cdsai) as a new chromogenic reagent in nutral media that has a maximum absorption at λmax 588 nm . Linearity was observed from 0.25-6.00 µg.ml-1 with detection limit and 0.15µg.ml-1 . The effect of chemical, physical and analytical parameter is evaluated.

الخلاصة يتضمن البحث وصف طريقة طيفية جديدة لتقدير ايون النحاس الثنائي في النماذج التحليلة تعتمد الطريقة المقترحة على تكوين معقد بنفسجي مع الكاشف الجديد2-[(3-Chloro-4,6-disulfanamide phenyl ) azo] -4,5 – diphenyl imidazole (Cdsai) في الوسط المتعادل الذي يعطي اعلى امتصاص عند الطول الموجي 588 نانوميتر. حدود الخطية كانت بين 0.25-6.0 µg.ml-1 مع حد كشف مقداره µg.ml-1 0.15.كما تم تثبيت الضروف الفضلى لطريقة التقدير .

Keywords


Article
The Effect of pretreatment and time of Storage on the determination of selenium by AAS in tissues of patients with breast tumors.

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractThis study involves an investigation on the effect of pretreatment using many acids or their mixtures on the determination of selenium in a standard reference material of tissue. The mixture (HClO4: H2O2) (1:1) gave the best accuracy in the determination of selenium concentration in the standard sample, the optimum conditions for the other parameters (Temperature & time of storage of the tissue in solutions (formalin & normal saline) were also evaluated. The standard calibration curve revealed a straight line and high sensitivity indicated by detection limit (DL=0.3 X 10-3 ug / ml. ) and % recovery = 96.2 . Selenium can be measured in tissue samples which kept in formalin up to 6 days for both Benign & malignant tissues . But, in normal saline up to 4 days in both benign & malignant tissues can be tolerated . Higher values for selenium concentration in malignant tissue compared with benign tissue are found . In the other hand lower values for selenium concentration in sera samples of patients with breast cancer are noticed

الخلاصةتضمن هﺬه الدراسة التحرى عن تأثير المعالجات الأولية باستخدام عدد من الحوامض القوية أو مزيجاتها لقياس عنصر السلينيوم في المادة المرجعية الموثقة للنسيج.أعطى المزيج (HClO4:H2O2)(1:1)أفضل دقة عند قياس عنصر السلينيوم في المادة الموثقة المستخدمة في هﺬا البحث ,درست تأثير درجة الحرارة وفترة خزن النسيج في المحاليل الحافضة {الفورمالين والمحلول الملحي الطبي}كمحاليل حافضة للنسيج.أعطى منحني المعايرة القياسي خط مستقيم ﺬو حد كشف مقداره (DL:0.3*10-3µg/ml) وبأسترجاعية مقدارها(Rec%:96.28),لوحظ أنه يمكن قياس عنصر السلينيوم في الأنسجة المحفوظة في الفورمالين إلى حد ستة أيام فقط من فترة الحفظ في حالتي أنسجة الأورام الحميدة والسرطانية .أما في حالة استخدام المحلول الملحي الطبي كمحلول حفظ ,فلوحظ أنه يمكن قياس عنصر السلينيوم في الأنسجة المحفوظة في المحلول الملحي إلى حد أربعة أيام فقط .تم قياس عنصر السلينيوم في أنسجة وأمصال دم المرضى المصابين بأورام الثدي ولوحظ زيادة واضحة في أنسجة الاورام السرطانية عنه في الأنسجة الحميدة,بينما ينخفض تركيز السلينيوم في أمصال المرضى المصابين بألاورام السرطانية مقارنة بالأورام الحميدة.

Keywords

Listing 1 - 8 of 8
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (8)


Language

English (8)


Year
From To Submit

2010 (1)

2009 (1)

2008 (1)

2006 (1)

2005 (4)