research centers


Search results: Found 14

Listing 1 - 10 of 14 << page
of 2
>>
Sort by

Article
FI-Spectrophotometric Determination of Adrenaline in Pharmaceutical Formulations Via Oxidative Coupling Reaction with Tyramine and Potassium metaperiodate

Author: Muneer .A .Al –Da,amy منير عبد العالي
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2008 Issue: 31 Pages: 394-399
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A batch and flow injection (FI) Spectrophotometric methods have been developed for the determination of adrenaline in aqueous solution and in pharmaceutical ampoules preparation .The methods are based on the reaction of adrenaline with tyramine in presence of potassium metaperiodate as oxidizing agent in neutral solution .The water soluble orange colour produced was measured at 475 nm .Linearty was observed from 0.6 – 25 and from 1 – 70 µg.ml-1 adrenaline with quantification limits of 0.23 and 0.47 µg.ml-1 adrenaline by batch and FI procedure respectively . The effect of chemical and physical parameters have been carfully considered and the proposed methods were successfully applied to the determination of adrenaline in ampoules formulation .

الخلاصةتم تطوير طريقتين تقليدية وحقن جرياني طيفية لتقدير الادرينالين في المحاليل المائية و الحقن الدوائية . تعتمد الطريقة على تفاعل الادرينالين مع الكاشف العضوي التايرمين و ميتابيريودات البوتاسيوم كعامل مؤكسد في الوسط المتعادل . تم قياس الامتصاص للناتج البرتقالي اللون الذائب في الماء عند الطول الموجي 475 نانوميتر . كانت حدود الخطية بين 0.6 – 25 و 1 – 70 مايكروغرام . مل-1 وحد كشف مقداره 0.23 و 0.47 مايكروغرام . مل-1 من الادرينالين لكل من الطريقة التقليدية وطريقة الحقن الجرياني على التوالي . كذلك تم دراسة العوامل الفيزيائية و الكيميائية التي تؤثر على الطريقتين وتم تطبيق الطريقتين بنجاح في تقدير الادرينالين في مستحضراته الصيدلانية .

Keywords


Article
FI - Spectrophotometric Determination of PropranololHydrochloric in pharmaceutical preparations
التقدير الطيفي بالحقن الجرياني لعقار البروبانول .هايدروكلورايد في المستحضرات الصيدلانية

Author: Muneer- A- AL -Da,amy منير عبدالعالي عباس الدعمي
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2012 Issue: 3 Pages: 107-116
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

A batch and flow injection spectrophotometric method is described for the determination of propranololhydrochloride in pure and pharmaceutical formulations. The proposed method based on the diazotization of 4-amino-6-chlorobenzene-1,3-di sulfonamide and followed by coupling with propranolol hydrochloride in the presence ofsodium hydroxide to form orange soluble dye that has a maximum absorption at 490 nm. The optimum reaction conditions and other analytical parameter are evaluated. A graph of absorbance versus concentration shows that Beer's law is obeyed over the concentration range of (0.25 – 10.00µg/ml) and from (1.20 – 48.00µg/ml),with a limit of detection(signal / noise =3) of 0.145µg/mland 0.640µg/ml.The correlation coefficient was 0.9997 and 0.9998 by batch and FI procedure respectively. The method was applied successfully for the determination of propranolol hydrochloride in pharmaceutical preparations. The relative standard deviation was better than 0.79 % (n=10) .

تم تطوير طريقتين تقليدية وحقن جرياني طيفية مضبوطة وحساسة لتقدير البروبانول . هايدروكلورايد في المحاليل المائية و المستحضرات الصيدلانية . تعتمد الطريقة المقترحة على ازوتة الكاشف العضوي 4–أمينو –6–كلوروبنزين –1,3–داي سلفون امايد ومن ثم الازدواج مع البروبانول . هايدروكلورايد وبوجود هيدروكسيد الصوديوم ليكون صبغة برتقالية ذائبة لها امتصاص اعظم عند 490 نانوميتر . الظروف الفضلى للتفاعل وبعض المؤثرات التحليلية تم تحديدها . كانت حدود الخطية بين 0.25 – 10.00و 1.20 – 48.00 مايكروغرام . مل-1 وحد كشف مقداره 0.145 و0.640 مايكروغرام . مل-1 مع معامل ارتباط مقداره 0.9998 و0.9997لكل من الطريقة التقليدية وطريقة الحقن الجرياني على التوالي . كذلك تم دراسة العوامل الفيزيائية و الكيميائية التي تؤثر على حساسية الطريقتين وتم تطبيق الطريقتين بنجاح في تقدير البروبانول . هايدروكلورايد في مستحضراته الصيدلانية مع انحراف قياسي نسبي افضل من 0.79 عندما (n=10)

Keywords


Article
FI-Spectrophotometric Determination of Catechol amine Drugs in Pharmaceutical Preparations Via Oxidative Coupling Reaction with 4-amino antipyrine and sodium hydroxide

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:A new Spectrophotometric flow injection method has been established for the determination of Catechol amine drugs (Methyl dopa (I), Adrenaline (II) and Dopamine.HCl (III)). The method is based on the oxidative coupling reaction of Catechol amine drugs with 4-amino antipyrine and sodium hydroxide to form a red-water-soluble stable product, that has a maximum absorbance at 500, 509 and 498 nm for Methyl dopa (I), Adrenaline (II), and Dopamine (III) respectively. Beer's law is obeyed in the range of 5-200, 10-100 and 5-50 μg.ml-1 a limit of detection (signal/noise=3) of 0.75, 0.86 and 0.57 μg.ml-1 for (I), (II) and (III) respectively. The method was applied successfully for the determination of (I), (II) and (III) in pharmaceutical preparation with a good precision and accuracy.

الخلاصة:يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية باستخدام أسلوب الحقن ألجرياني لتقدير أدوية الكاتيكول أمين في المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل الازدواج التاكسدي بين هذه الأدوية والكاشف العضوي 4-امينو انتي بايرين بوجود هيدروكسيد الصوديوم حيث يعطي ناتج احمر ذائب في الماء وله أعلى امتصاص عند طول موجي 500, 509 و 498 نانوميتر نسبة إلى المثيل دوبا (I) , الادرينالين (II) و الدوبامين (III) على التوالي. طبق قانون بير في مدى التراكيز 5-200, 10-100 و 5-50 مايكروغرام .مل1- وقيمة حد الكشف (S/n=3) مساوياً إلى 0.75 , 0.86 و 0.57 مايكروغرام .مل1- نسبة إلى الدواء (I) , (II) و (III) على التوالي. تم تطبيق الطريقة بنجاح في تقدير الأدوية في المستحضرات الصيدلانية وبدقة وضبط جيدين.

Keywords


Article
Spectrophotometric Determination of Catechol Amine Drugs in Pharmaceutical Preparations via Oxidative Coupling Reaction with 3-Amino Pyridine and Sodium Periodate

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractA rapid and sensitive spectrophotometric method is described for the determination of some Catechol amine drugs (methyldopa (I), adrenaline (II), and dopamine (III)) in both pure and dosage forms. The proposed method uses 3-amino pyridine as a chromogenic reagent. The method is based on the oxidative coupling reaction of Catechol amine drugs with 3-amino pyridine and sodium periodate to form an orange-water-soluble dye product, that has a maximum absorption at 476, 488 and 490 nm for (I), (II), and (III) respectively. The optimum reaction conditions and other analytical parameter are evaluated. The proposed method was applied successfully to the determination of these drugs in pharmaceutical formulation. The results have demonstrated that the method is equally accurate and reproducible as the official methods.

الخلاصةيتضمن البحث اقتراح طريقة طيفية سريعة وحساسة لتقدير ادوية الكاتيكول امين في المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل الازدواج التأكسدي بين هذه الادوية والكاشف العضوي الـ 3-امينو بردين بوجود بيرايودات الصوديوم حيث يعطي ناتج برتقالي ذائب في الماء وله اعلى امتصاص عند طول موجي 476، 488 و 490 نانوميتر نسبة الى المثيل دوبا ( I )، الادرينالين (II) والدوبامين ( III) على التوالي. طبقت الطريقة المقترحة بنجاح لتقدير ادوية الكاتيكول امين في المستحضرات الصيدلانية.


Article
Concentration of the Organophosphorus Pesticides: Fenchlorphos, Crufomate and Nogos in Water By Using Amberlite XAD-2

Authors: Muneer A. Al-Da’amy منير عبد العالي --- Salam A.H. Al-Ameri
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2009 Issue: 34 Pages: 235-246
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract The pollutants organophosphorus pesticides : fenchlorphos, crufomate and nogos in water are concentrated on a column of a macro reticular amberlite XAD-2 resin adsorbent and recovered by elution with acetonitrile, methanol and chloroform. The distribution coefficient, Kd for chromatographic separation ( adsorption and desorption }has been calculated for each pesticide with each solvent. This resin proved to be rapid and efficient for adsorption of these pesticides from water samples and acetonitrile or methanol are the best solvent for pesticides desorption due to powerful polarity of solvent as well as dielectric constant compared with chloroform . We suggest simple relationship between the column void volume and volume of organic solvent needed to elute each pesticides quantitatively ; it has found that the best desorption obtained with optimal volume of acetonitrile or methanol equals to three to four times that of the adsorption column void volume, when the elution solvent allow to stand for one hour at a flow rate 1 ml./ min. . The 30% Breakthrough capacity was calculated to check elute recovery for fenchlorphos, crufomate and nogos and found to be equals to 3330, 7030 and 19100 µg pesticides/ ml XAD-2 resin 3.45, 7.52 and 20.4 µg (pesticides) /mg XAD-2 resin respectively, which are inversely proportional to the molecular weight of these pesticides. Concentration Factor ( CF ) is calculated and found to ranging from 1500 to 3000 which proved the accuracy of this method for being present at trace concentration of these pesticides in water samples.

الخلاصة تم تركيز المبيدات العضوية الفسفورية فنكلورفس، كروفوميت و نوكوز الملوثة للماء باستعمال الراتنج amberliteXAD-2 الشبكي العياني واسترجاعها باستعمال المذيبات العضوية : نتريل المثيل، ميثانول و كلوروفورم . تم حساب قيم معامل التوزيع Kd لعملية الفصل الكروماتوغرافي (الامتزاز و الابتزاز) لكل مبيد ، وأظهر الراتنج كفاءة عالية و سرعة كبيرة لعملية امتزاز المبيدات من عينات المياه ، وأن نتريل المثيل أو الميثانول هما المذيبان الأفضل و الأكفأ لابتزاز المبيدات من الراتنج ويرتبط ذلك بقطبية و قوة المذيب و ثابت العزل الكهربائي مقارنة مع الكلوروفورم. تم اقتراح و تثبيت علاقة بسيطة بين الحجم الفضائي لعمود الامتزاز و حجم المذيب العضوي اللازم لابتزاز المبيد كليا" ، ووجد إن أفضل ابتزاز لهذه المبيدات يمكن الحصول عليه باستعمال حجم من المذيب العضوي نتريل المثيل أو الميثانول يكون مساويا من ثلاث إلى أربع أمثال الحجم الفضائي للعمود المستخدم عند ترك المذيب بتماس مع الراتنج لمدة ساعة واحدة وبمعدل جريان 1 مل/ دقيقة. تم حساب سعة الراتنج عند نسبة 30 % من نقطة نزول المبيدات فنكلورفس، كروفوميت و نوكوز للتحقق من استرداد المبيد وكانت 3230 ، 7030 و 19110 مايكروغرام مبيد/ مل راتنج XAD-2 ، أو 3.45 ، 7.52 و 20.4 مايكروغرام مبيد / ملغرام راتنجXAD-2 على التوالي والذي يتناسب عكسيا" مع الوزن الجزيئي لهذه المبيدات، فضلا" عن حساب معامل التركيز والذي تراوح ما بين 1500 إلى 3000 والذي يؤكد دقة و كفاءة الطريقة في التركيز الواطئ للمبيدات في عينات الماء .

Keywords


Article
A new colorimetric method for determination of procaine in pharmaceutical preparations via oxidative coupling organic reaction

Authors: Muneer A.AL-Da,amy. Yahya. Y. farid --- Mouyed. Q. Al – Abachi --- Mohammed jassim hamzah
Journal: journal of kerbala university مجلة جامعة كربلاء ISSN: 18130410 Year: 2009 Volume: 7 Issue: 1 Pages: 236-242
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

A new and sensitive colorimetric method for determination of procaine in pure and pharmaceutical preparations has been developed. It is based on coupling the nucleus of procaine molecule which is p-amino benzoic acid(PABA) with promathazine HCL in the presence of sodium periodate as oxidizing agent in an acidic medium.The product stable green-bluish coloured has a λ max=610nm.The calibration curve is liner over the range of (0.4-18 µg .ml-1)of p-amino benzoic acid with a molar aborpitivity of 1.718x104 l.mole-1.cm-1,a sandal sensitivity of 0.0079µg.cm-2,a relative error of(-1.15)-2.26% and a relative standard deviation of(0.24-1.45%) depending on the concentration of p-amino benzoic acid.The proposed method is applied satisfactorily to pharmaceutical preparations containing procaine

يتضمن البحث الحالي تطوير طريقه لونيه حساسه لتقدير البروكائين بصيغته النقيه وفي المستحضرات الصيدلانيه.تعتمد الطريقه على ازدواج المركب بارا-امينوبنزويك(نواه دواء البروكائين)مع الكاشف اللوني بروميثازين هيدروكلورايد بوجود العامل المؤكسد بيرايودات الصوديوم في وسط حامضي حيث يتكون ناتج اخضر-مزرق مستقر يعطي اعلى امتصاص عند طول موجي610 نانوميتر .ويشير الرسم البياني الخطي للامتصاص مقابل التركيز بان حدود الخطيه ينطبق ضمن مدئ التركيز 0.4-18 مايكروغرام.مل-1,وكانت قيمه الامتصاصيه المولاريه مساويه الى 1.718x104لتر.مول-1.سم-1.وقيمه حساسيه ساندل 0.0079 مايكروغرام .سم -2 مع خطا نسبي مقداره (-1.15)%2.26- وانحراف قياسي نسبي %1.45-0.24 اعتمادا على مستوى تركيز بارا-امينوبنزويك.طبقت الطريقه بنجاح على المستحضرات الصيدلانيه الحاويه على البروكائين

Keywords


Article
Study Mechanisms and Kinetics of removal Cadmium Ions from Aqueous soultions on Bentonite surface
دراسة ميكانيكية وحركية ازالة ايونات الكادميوم الثنائي من محاليلها المائية على سطح البنتونايت

Authors: Eman. T. Kareem --- Muneer. A. AL-Da'amy --- Mohammad. J. Hassan --- Sumea. M. Husen
Journal: journal of kerbala university مجلة جامعة كربلاء ISSN: 18130410 Year: 2008 Volume: 6 Issue: 3 Pages: 1-8
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

In this paper a study was carried out to estimate the ability of Bentonite clay as a new adsorbent surface for removal and adsorption of Cadmium ion from aqueous solutions . The effect of contact time was evaluted and found that the removal process of Cadmium Ion by Bentoniite surafce was reached complete equilibrium at 60 min .The maximum removal or adsorption of Cadmium ion by Bentonite adsorbent were found 87.2% at 40 min . The kinetic results were well fitted to lagergren pseudo – second order models . This behavior was discussed depending on the chemical structure of Cadmium ion and Bentonite surface area. The intraparticle difusion model was also used to studied the kinetics and mechanisms of Cadmium Ion removal . Results model plays a significant role in the adsorption mechanism

يتضمن البحث دراسة فعالية سطح طين البنتونايت كسطح ماز جديد لازالة و امتزاز ايونات الكادميوم من المحاليل المائية . تم دراسة تاثير زمن التماس لعملية ازالة ايون الكادميوم بواسطة سطح البنتونايت حيث وجد ان عملية الامتزاز تصل الى حالة التوازن عند الزمن 60 دقيقة . وجد ان كمية الامتزاز العظمى لايون الكادميوم هي 87.2% عند زمن مقداره 40 دقيقة . اظهرت نتائج حركية الامتزاز بان عملية الامتزاز تتبع موديل لاجرجرين للمرتبة الثانية- الكاذبة . وقد نوقش هذا السلوك على ضوء التركيب الكيميائي لايون الكادميوم و مساحة سطح البنتونايت . كذلك تم دراسة ميكانيكية ازالة ايون الكادميوم بالاعتماد على موديل الانتشار الضمني وقد بينت النتائج ان الانتشار الضمني للدقائق يلعب دورا رئيسيا في عملية الامتزاز .


Article
Spectrophotometric determination of Thiamine.HCl in pharmaceutical preparations using Prussian blue reaction

Authors: Alaa Frak Husssin --- Muneer A.AL Da‘amy --- Abd-almutalb bader manhy Alkhalily
Journal: journal of kerbala university مجلة جامعة كربلاء ISSN: 18130410 Year: 2010 Volume: 8 Issue: 3 Pages: 219-226
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, sensitive , rapid and accurate spectrophotometric method was developed for the determination of Thiamine.HCl in pharmaceutical preparations and in pure form . The method is based on the reduced Fe(III) salt by Thiamine.HCl to form Fe(II) salt which subsequently react with potassium ferric cyanide forming a soluble Prussian blue dye which has a maximum absorption at λmax 747nm linear calibration graph was in the range of (0.2–14) µg.ml-1 with molar absorptivity of (2.42×103L.mol-1.cm-1) ,a sandall sensitivity of (139.38×10-6 µg.cm-2) , correlation coefficient of 0.999,detaction limit (0.106 µg.ml-1) and the relative standard deviation of RSD%(0.4763). The method was applied successfully for the determination of Thiamine,HCl in pharmaceutical preparations. Recovery was in the range of (97.8–104.4)%. The proposed method can be carried out at 40°c temperature with no need for solvent extraction step or pH control.

تم تطوير طريقة بسيطة وحساسة وسريعة لتقدير الفيتامين B1 الثيامين هيدروكلورايد بصورة نقية وفي المستحضرات الصيدلانية وبدقة عالية وتعتمد الطريقة على تفاعل الفيتامين مع نترات ألحديديك المائية ليعطي الحديد الثنائي الذي بدورة يتفاعل مع مادة بوتاسيوم سداسي سيانيد ألحديديك مكونا صبغة ذائبة زرقاء اللون (زرقة البر وسيان ) والتي تمتص عند الطول ألموجي 747 نانوميتر وقد أظهرت النتائج مدى خطية بين (0.2–14) مكغممل ومعامل امتصاص مولاري مقداره (2.42×103) لتر.مول-1 .سم-1 ودالة ساندل مقدارها (139.38×10-6) مكغم.سم-2 وبمعامل ارتباط (0.9999) ومعدل الانحراف القياسي النسبي (0.617–0.362) وحد كشف (0.106) مكغممل واستعادية (104.4–95.34) %.وقد طبقت الطريقة بنجاح لتقدير الثيامين هيدروكلورايد في المستحضرات الصيدلانية

Keywords


Article
Anew colorimetric method for the determination of Levo-dopa in pharmaceutical preparation via oxidative coupling organic reaction

Authors: Alaa . F . Hussein --- Muneer . A .AL-Da'amy --- Muhammad .H . AL-Fatlawy
Journal: journal of kerbala university مجلة جامعة كربلاء ISSN: 18130410 Year: 2012 Volume: 1 Issue: المؤتمر العلمي الاول للتربية للعلوم الصرفة Pages: 7-14
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, accurate and sensitive colorimetric method for the determination of L-Dopa in pure and pharmaceutical preparations has been developed .The proposed method uses ortho–Tolidine as a chromogenic reagent . The method is based on the oxidative coupling reaction of L-Dopa with ortho–Tolidine with potassium periodate in neutral media to form a green–bluish water soluble dye product , that has a maximum absorption at 629 nm . Linear calibration graph was in the range of (0.10 - 28) µg.ml-1 with molar absorptivity of (2.76 ×104 L.mol-1.cm-1) ,a sandall sensitivity of (7.14 ×10-6 µg.cm-2) , correlation coefficient of 0.9997 , detection limit (0.05 µg.ml-1) and the relative standard deviation of RSD% (1.87) . The method was applied successfully for the determination of L-Dopa in pharmaceutical preparations and the value of recovery % was from (99.6%) .

تم تطوير طريقة لونية بسيطة ومضبوطة وحساسة لتقدير الليفو دوبا في صيغته النقية وفي مستحضراته الصيدلانية . الطريقة المقترحة تعتمد على ازدواج الليفو دوبا مع الكاشف اللوني الاورثو تولدين وبوجود بيرايودات البوتاسيوم حيث يتكون ناتج اخضر مزرق يعطي امتصاص اعظم عند الطول الموجي (629)نانو ميتر . اظهرت النتائج ان مدى الخطية بين (28.00 - 0.10) مكغم .مل-1 وبمعامل امتصاص مولاري مقداره(2.76 ×104) لتر .مول -1.سم-1 ودلالة ساندل مقدارها (7.14×10-6) مكغم .سم-2 وبمعامل ارتباط (0.9997) وحد كشف للطريقة (0.05) مكغم .مل-1 وبمعدل انحراف قياسي نسبي ( 1.87 %) .طبقت الطريقة بنجاح لتقدير الليفو دوبا في مستحضراته الصيدلانية وكانت حدود الاسترداد المؤي افضل من (99.6 %)

Keywords


Article
Spectrophotometric (flow injection and batch) methods for the determination of some catecholamine drugs in pharmaceutical preparations

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A batch and flow injection ( FIA) Spectrophotometric methods have been investigated for the determination of some catecholamine drugs in aqueous solution and in pharmaceutical preparations. The methods are based on the reaction of catecholamine drugs ( methyl dopa (I) , adrenaline (П) and dopamine (Ш)) with N,N-dimethyl aniline in the presence of potassium metaperiodate in neutral media to form an orange water soluble stable dye that has a maximum absorption at λmax 478,493 and 482nm for (I), (П) and (Ш) respectively . linearity was in the range of 1-40,0.5-30 and 0.5-20 μg.ml-1 with a limit of detection ( signal /noise=3) of 0.39 ,0.34 and 0.36 μg.ml-1 for (I), (П) and (Ш) respectively by batch method and 5-60,5-100and 5-100 μg.ml-1 with a limit of detection of 0.90,0.88 and 1.71 μg.ml-1 for (I), (П) and (Ш) respectively by FIA method .The effect of chemical and physical parameters have been carefully considered and the proposed procedures were successfully applied to the determination of some catecholamine drugs in pharmaceutical formulation .

الخلاصةيتضمن البحث تطوير طريقة طيفية بإستخدام اسلوب الحقن الجرياني بتقدير ادوية الكاثيكول أمين في المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل تكوين معقد انتقال الشحنة بين هذه الادوية والكاشف العضوي N,N – ثنائي مثيل انيلين بوجود بوتاسيوم ميثاييرأيوديت حيث يعطي ناتج برتقالي ذائب في الماء وله اعلى امتصاص عند طول موجي 478 و 493 و482 ناتو ميز نسبةً الى المثيل دوبا (I) والادريتالين (II) والدوباثين (III) على التوالي. طيف قانون بير في مدى التراكيز 60-5 و 100-5 و 100-5 مايكروغرام . مل-1 وكانت قيمة حد الكشف (s/n=3) مساوية الى 0.9 و 0.88 و 1.71 مايكرغرام . مل-1 نسبةً الى الدواء (I) و(II) و(III) على التوالي. تم تطبيق الطريقة بنجاح في تقدير الادوية في المستحضرات الصيدلانية.

Keywords

Listing 1 - 10 of 14 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (14)


Language

English (13)

Arabic (1)


Year
From To Submit

2013 (1)

2012 (2)

2010 (2)

2009 (2)

2008 (2)

More...