research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
MULTILINEAGE DYSPLASIA IN IRAQI KURDS WITH ACUTE MYELOID LEUKEMIA: A RETROSPECTIVE STUDY ON 105 PATIENTS
خلل التنسج المتعدد في الكورد العراقيين المصابين بسرطان الدم النخاعي الحاد: دراسة أسترجاعية على 105 مريض

Authors: AMEER I. A. BADI --- NASIR A. S. AL-ALLAWI, --- KHAMLEEN M. HASAN
Journal: Duhok Medical Journal مجلة دهوك الطبية ISSN: ISSN: 20717334 (online)/ ISSN: 20717326 (Print) Year: 2017 Volume: 11 Issue: 2 Pages: 1-10
Publisher: University of Dohuk جامعة دهوك

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Acute Myeloid leukemia (AML) with multilineage dysplasia (MLD) is an important subcategory of acute myeloid leukemia, which has been reported to have prognostic importance. No studies have addressed this category of AML in Iraq Kurds, so this study was initiated. Subject and Methods: A total of 105 patients diagnosed as Acute Myeloid leukemia over 10 years were reassessed. They have a median age of 40 and a male: female ratio of 1.02:1. The reassessment included re-evaluation of their clinical and hematological records, as well as re-evaluation of their peripheral blood and marrow smears for multilineage dysplasia. The study also included assessing any correlations between various clinical and hematological parameters and the presence of MLD.Results: Multilineage dysplasia was documented in 35.3% of cases. The dysplasia was bilineage in 23.8% and trilineage in 11.4%. The most frequent dysplastic changes were hypogranular granulocytes, pseudo-pelger-hüet anomely, and mono-lobated megakaryocytes, seen in 46.6%, 29.5% and 20.9% respectively. The dysplasia was encountered in most frequently in M5 and M6 morphological subtypes, while it was absent in the M3 subtype, a finding which was significant (p =0.001). When the latter subtype was excluded from evaluation, it was found that patients with MLD were less likely to have organomegaly, more likely to have leukopenia, platelets < 20x109 /l, blast <20% in peripheral blood or <60% in bone marrow than those with no MLD, although none was significant.Conclusions: Multilineage dysplasia is frequently encountered in Iraqi Kurds with AML and seen in all morphological subtypes except M3, and its presence needs to be documented in bone marrow reports on new AML cases. Further prospective studies preferably including cytogenetics to evaluate outcome in AML-MLD versus AML without it, needs to be initiated.

الخلفية والأهداف: سرطان الدم النخاع النقياني الحاد ذو النمو الشاذ المتعدد الطبقات هو فئة فرعية هامة من سرطان الدم النقياني الحاد، وقد تم تسجيله لأهميته كنذير تكهني. لم تتم أي دراسة من هذا القبيل عن هذه الفئة في إقليم كردستان، لذا بدأت هذه الدراسة. طرق البحث: تم إعادة تقييم ما مجموعه 105 مريضا تم تشخيصهم على أنها سرطان الدم النقياني الحاد على مدى 10 سنوات. ويبلغ متوسط العمر 40 سنة، ونسبة الذكور: الإناث 1.02: 1. وشمل تقييم السجلات السريرية والدموية إعادة تقييم فحوصات الدم المحيطي ومسحات النخاع للبحث عن النمو الشاذ المتعدد الطبقات. وشملت الدراسة مقارنة الارتباطات بين اختلاف المعايير السريرية والدموية مع وجود النمو الشاذ المتعدد الطبقات. النتائج: تم توثيق النمو الشاذ المتعدد الطبقات في 35.3٪ من الحالات. وكان خلل النمو الشاذ الثنائي في 23.8٪ و الثلاثي في 11.4٪. كانت التغيرات المتضرره المتكررة هي الخلايا المحببة قليلة الفصوص، شذوذ بلكر هيو الكاذب ، و النَّوَّاء أحادي الفصوص، وجدت في 46.6٪، 29.5٪ و 20.9٪ على التوالي. وقد وجد النمو الشاذ في معظم الأنواع الفرعية ولكن على الأرجح في M5 و M6 ، في حين كان مفقودا في النوع الفرعي .M3 حيث كانت النتيجة كانت احصائيا كبيرة 0.001). (P =. عندما تم استبعاد النوع الفرعي الأخير من التقييم، وجد أن المرضى الذين يعانون من النمو الشاذ المتعدد الطبقات كانوا أقل احتمالا أن يكن لديهم تضخم عضوي، ولكن من المرجح أن يكون لديهم نقص الكريات البيض، الصفائح الدموية اقل من /20x109لتر، خلايا النخاع الاولية اقل من 20٪ في الدم المحيطي أو <60٪ في نخاع العظم مقارنة مع أولئك الذين ليس لديهم النمو الشاذ المتعدد الطبقات.الاستنتاجات: أن نسبة عالية من حالات سرطان الدم النفياني الحاد في دهوك تشهد وجود نمو شاذ متعدد الطبفات و يشمل هذا جميع الاصناف الشكلية باستثناء M3 . ويتعين توثيق وجود النمو الشاذ المتعدد الطبقات في تقارير سرطان الدم النقياني الحاد، ومن الأفضل أن تشمل الدراسات المرتقبة فحوص الوراثة الخلوية لتقييم نتائج هذا السرطان الحاد ذو النمو الشاذ المتعدد الطبقات مقابل نتائج سرطان الدم الحاد بدون هذا النمو.

Keywords

AML --- Multilineage Dysplasia --- Kurds --- Iraq.


Article
THE APPLICATION OF THE AMPLIFICATION REFRACTORY MUTATION SYSTEM (ARMS) FOR CHARACTERIZATION B- THALASSEMIA MUTATIONS IN DUHOK
تطبيق تقنية ARMS-PCR و استعمالها في تشخيص حالات الثلاسميا في محافظة دهوك

Authors: RAJI S. DAWOOD --- JALADET JUBRAEL جلادت جبرائيل --- NASIR A. S. AL-ALLAWI نصير علاوي --- FARIDA F. NERWAEIY فريدة فائق نيرويي
Journal: Duhok Medical Journal مجلة دهوك الطبية ISSN: ISSN: 20717334 (online)/ ISSN: 20717326 (Print) Year: 2010 Volume: 4 Issue: 2 Pages: 8-20
Publisher: University of Dohuk جامعة دهوك

Loading...
Loading...
Abstract

Background and Objectives β-thalassemias are important health problems in Duhok governorate, requiring establishing proper control programs, based in screening, counseling and prenatal diagnosis. Such programs should be reliable and cost effective. Amplificationrefractory mutation system-polymerase chain reaction (ARMS-PCR) is the cornerstone of such programs worldwide. However, such technology has not been yet applied in our country. The aim of the study is introducing ARMS-PCR technique and applying it to themolecular characterization of β-thalassemia in the province.Methods A total of 68 unrelated patients with thalassemia major/intermedia were screened for eight main thal mutations namely : IVS-II-I (G>A), Codon 44 (-C), IVS-I-1 (G>A),Codon 5 (-CT), IVS-I-6 (T>C), IVS-I-5 (G>C), Codon 39 (C>T) and Codon 8/9 (+G) sequentially, using ARMS-PCR method. Uncharacterized cases were further evaluated using Multiplex PCR-Reverse hybridization.Results ARMS-PCR allowed the full characterization of 85.3%. If ARMS is followed by RH then 97% of cases will be fully characterized. The most common mutation identified were IVS-II-1, Codon 44, IVS-I-6 and Codon 39. In 40 cases where PCR-Reverse hybridization as well as ARMS were available the concordance rate was 100%.Conclusion The use of ARMS-PCR for the above eight mutations is a feasible, cost effective and a reliable technique and should be advocated as the first line molecular diagnostic tool for characterization of β-thal as part of our regional control program for this disorder.

خلفية واهداف البحث: يعد مرض الثالاسيميا من المشاكل الصحية الهامة في محافظة دهوك و حل هذه المعضلة يتطلب تثبيت برامج سيطرة مناسبة، تعتمد على المسح، الاستشارة و التشخيص قبل الولادة. مثل هذه البرامج يجب ان تكون معتمدة و قليلة الكلفة. إن الركن الأساسي لمثل هذه البرامج عالميا هو استخدام نظام الممانعة للتضاعف ARMS-PCR علما ان هذه التقنيات لم تحضا نصيبا في التطبيق في المنطقة. الهدف من الدراسة هو تطبيق تقنيةARMS-PCR و استعمالها في تشخيص حالات الثلاسميا في محافظة دهوك.طرق البحث: تم مسح ثمانية و ستون مريض من عوائل مختلفة مصابون بمرض الثالاسيميا الكبرى و الوسطى باستخدام نظام الممانعه للتضاعف ARMS مع مجموعة ثمانية بادئات(IVSI-1, IVSII-1, IVSI-5, IVSI-6, Cd5, Cd39, Cd44, and Cd8/9) والتي كانت الأكثر شيوعا من انواع طفرات الثالاسيميا من نوع β المسجلة في محافظة دهوك.استخدمت طريقة التهجين العكسي multiplex PCR-Reverse Hybridization للحالات غير المشخصة بطريقة .ARMSالنتائج: نظام الممانعة للتضاعف ARMS-PCR استطاع من تشخيص85.3% من الحالات بينما استخدمت طريقة التهجين العكسي للحالات لم تشخص بال ARMS-PCRو هكذا تم تشخيص 97% من الحالات. كانت أكثر طفرات شيوعا هم (IVS-II-1, Codon 44, Codon 39 and IVS-I-6). هذا و قد كانت نسبة التوافق بين نظام الممانعة للتضاعف و التهجين العكسي 100% عندما طبق على 40 حالة من مجمل الحالات.الاستنتاج: ان استخدام تقنية ARMS-PCR للطفرات الثمانية اعلاه كانت ملائمة و ذات كلفة مناسبة و موثوقة و يجب ان تكون لهذه التقنية الاولوية في التشخيص الجزيئي في البرامج المستخدمة للسيطرة و الكشف على هذا المرض في منطقتنا.

Keywords

B- thalassemia mutation --- ARMS --- IVSIi. 1 --- Codon 44 --- Codon 39 --- Kurs --- Iraq.


Article
THROMBOPHILIC MUTATIONS IN BLOOD DONORS IN DUHOKIRAQ
الطفرات الوراثية لفرط التخثر في متبرعي الدم في دهوك - العراق

Authors: GEORGE S. GEDEON جورج جيديون --- NAWRAS K. BABAN نورس كابان --- JALADET M.S. JUBRAEL جلادت محمدصالح جبرائيل --- NASIR A.S. AL-ALLAWI نصير علاوي
Journal: Duhok Medical Journal مجلة دهوك الطبية ISSN: ISSN: 20717334 (online)/ ISSN: 20717326 (Print) Year: 2009 Volume: 3 Issue: 1 Pages: 25-32
Publisher: University of Dohuk جامعة دهوك

Loading...
Loading...
Abstract

Background Thrombophilia is a multifactorial disease due to the interplay between acquired and inherited factors. Factor V Leiden (G1691A), Prothrombin (G20210A) and MTHFR (C677T) are among the important inherited causes. The prevalence of these three thrombophilic mutations has not been addressed collectively in Iraqis, including the population of Duhok. Objectives Determine the prevalence of thrombophilic mutations among healthy blood donors from Duhok. Materials and Methods One hundred and fifty random healthy blood donors from the regional blood bank in Duhok-Iraq were investigated using multiplex PCR and reverse hybridization to oligonucleotide specific probes to detect Factor V leiden and MTHFR C677T mutations. While the first hundred donors were also screened using the same technology for Prothrombin G20210A mutation. Results Factor V Leiden and Prothrombin G20210A carrier states were found in 1.25% and 3% of the individuals screened for them, respectively. The MTHFR C677T homozygous and heterozygous states were confirmed in 8 and 44% respectively. Conclusions This study demonstrated that while the prevalence of Prothrombin and MTHFR mutations were rather consistent with pattern seen in surrounding countries in the Mediterranean region, Factor V Leiden prevalence was the least ever reported from any other population in the region. The latter finding suggests that the contribution of Factor V leiden to thrombotic states in Northern Iraq may not be as significant as it is in other countries in the region.

الخلفية: أن فرط التخثر هو حالة مرضية متعددة الأسباب ناتجة عن تداخل العوامل المكتسبة و الوراثية. و يعد العامل الخامس لايدن و البروثرمبين G20210A و MTHFR C677T من العوامل الوراثية المهمة. أن درجة أنتشار هذه العوامل مجتمعة لم يتم دراستها مسبقا" في العراقيين و من ضمنهم سكان دهوك.الاهداف: تحديد نسبة أنتشار موروثات فرط التخثر في متبرعي الدم الأصحاء في دهوك.مواد و طرق البحث: تم شمول عينة عشوائية من مائة و خمسون متبرعا" من الأصحاء من مصرف الدم الرئيسي في دهوك-العراق. و قد تم فحص الدنا بطريقة التفاعل التضاعفي لتحديد وجود الطفرات الوراثية المسيية للعامل الخامس لايدن و لل MTHFR C677T . بينما تم فحص المائة عينة الأولى بنفس التقنية للطفرة الوراثية المسببة للبروثرمبين G20210A.النتائج: وجد أن 51.2% و 3% من المتبرعين المشمولين هم حاملين لصفتي العامل الخامس لايدن و البروثرمبين و بالتتابع. بينما و جد أن 8% و 44% من المتبرعين كانوا حاملين لصفة MTHFR C677T بحالة متشابهة و مختلفة الزيجة بالتتابع. الاستنتاجات: وجد ان نسبة أنتشار طفرات البروثرمبين وMTHFR تشابه مثيلاتها في الدول المجاورة في منطقة شرق المتوسط.، بينما وجد ان نسبة أنتشار العامل الخامس لايدن أقل من أي مجموعة سكانية مجاورة. أن هذه الملاحظة الاخيرة توحي بأن أهمية أسهام هذه الطفرة في حالات تخثر الأوردة في شمال العراق، قد لايكون بأهميته في بقية دول المنطقة.

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (3)


Year
From To Submit

2017 (1)

2010 (1)

2009 (1)