research centers


Search results: Found 18

Listing 1 - 10 of 18 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Spectrophotometric Determination of Metoclopramide Hydrochloride in Pharmaceutical Preparations Via Oxidative Coupling Reaction
التقدير الطيفي لهيدروكلوريد الميتاكلوبرامايد في مستحضراته الصيدلانية باستخدام تفاعل الأكسدة والاقتران

Author: Nabeel S. Othman نبيل صبيح عثمان
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2011 Volume: 16 Issue: 4 Pages: 89-95
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

A simple and rapid spectropotometric method for the determination of metoclopramide-HCl(MCP) was described. The method is based on the oxidative coupling reaction of pyrocatecol (PC) with MCP using ammonium ceric sulphate (ACS) as oxidizing agent in acidic medium to form a water soluble product, that is stable and has a maximum absorption at 500 nm. Beer’s law is obeyed in a concentration range of 5-35 g.ml-1 MCP with a molar absorptivity of 3.01103 l.mol-1.cm-1, a relative error of –0.22 to -0.90 % and a relative standard deviation of  0.09 to  1.90 % depending on the concentration of MCP. The proposed method has been successfully applied to the determination of MCP in various pharmaceutical preparations.

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية بسيطة و سريعة لتقدير هيدروكلوريد الميتاكلوبرامايد تعتمد الطريقة على السيريوم الأمونياكية في وسط حـامضي. إذ يتكون ناتج مستقر وذائب في الماء يعطي أعلى شده امتصاص عند تفاعل الاقتران التأكسدي للكاشف بايروكاتيكول مع هيدروكلوريد الميتاكلوبرامايد باستخـدام العامل المؤكسد كبريتات الطول الموجي 500 نانوميتر خضع لقانون بير ضمن مدى التركيز من 5 إلى 35 مايكروغرام.مل-1 هيدروكلوريد الميتاكلوبرامايد وكانت قيمة معامل الامتصاص المولاري 103  3.01لتر.مول-1.سم-1 وتراوح الخطأ النسبي بين 0.22- و0.90- % والانحراف القياسي النسبي بين 0.09 و1.90% اعتماداً على مستوى التركيز المراد تقديره. وتم تطبيق الطريقة بنجاح في تقدير هيدروكلوريد الميتاكلوبرامايد في محاليل مستحضراته الصيدلانيه.

Keywords


Article
Spectrophotometric Determination of Paracetamol in Pharmaceutical Preparations Via Arsenazo III - Cerium(III) Reaction
التقدير الطيفي للباراستامول في المستحضرات الصيدلانية بواسطة تفاعل ارسينازو (III) – سيريوم (III)

Author: Nabeel S. Othman نبيل صبيح عثمان
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2008 Volume: 13 Issue: 2 Pages: 85-89
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid, accurate and precise spectrophotometric method is proposed for determining paracetamol in pure form and in its pharmaceutical preparations. The method is based on oxidation-reduction reaction between paracetamol and cerium(IV) ion, then reaction of cerium(III) with arsenazo III reagent in acidic medium to produce a green-blue complex which is stable, water soluble and has a maximum absorption at 654 nm with a molar absorptivity of 1.1702105 l.mol-1.cm-1. Beer’s law is obeyed in the concentration range from 1 to 14 g paracetamol in a final volume of 25 ml. The proposed method has been applied successfully to determine paracetamol in pharmaceutical preparations.

تم اقتراح طريقة طيفية بسيطة، سريعة، دقيقة ومتوافقة لتقدير الباراسيتامول بشكله النقي وفي مستحضراته الدوائية. اعتمدت الطريقة على تفاعل الأكسدة والاختزال بين الباراسيتامول و أيون السير يوم الرباعي يتبعها مفاعلة ناتج التفاعل أيون السيريوم الثلاثي مع الكاشف آرسين آزو III في وسط حامضي ليعطي معقداً اخضر مزرق اللون مستقر وذائب بالمحلول المائي يقاس شدة امتصاصه عند الطول الموجي 654 نانوميتر وكانت قيمة الامتصاصية المولارية 1.1702 105 لتر.مول-1.سم-1 وانطبق قانون بير في مدى التركيز بين 1 و14 مايكروغرام من الباراسيتامول في حجم نهائي 25 مل ، تم تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح في تقدير الباراسيتامول في مستحضراته الدوائية.


Article
Spectrophotometric Determination of p-Aminophenol Via Oxidative Coupling Reaction with N-(1-Naphthyl) ethylendiamine dihydrochloride in Presence of Potassium Iodate– Application to Paracetamol

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A simple, rapid and sensitive spectrophotometric method for the determination of p-aminophenol is described. The method based on the oxidative coupling reaction of p-aminophenol with N-(1-naphthyl) ethylendiamine (N-NED) using potassium iodate as oxidizing agent in alkaline medium to form a water soluble product, that is stable and has a maximum absorption at 520 nm. Beer’s law is obeyed in a concentration range 10 to 160 µg p-aminophenol / 25 ml with a molar absorptivity of 0.6002×104 L.mol-1.cm-1, a relative error of –0.59 to +4.92% and a relative standard deviation of ± 0.89 to ± 4.49% depending on the concentration of p-aminophenol. The proposed method has been successfully applied to the determination of paracetamol in various pharmaceutical preparations after acidic hydrolysis to p-aminophenol.

الخلاصةيتضمن البحث طريقة طيفية بسيطة وسريعة وحساسة لتقدير بارا-أمينو فينول. تتضمن الطريقة تفاعل الأكسدة والاقتران للبارا-أمينو فينول مع ن-(1-نفثايل) اثيلين ثنائي الأمين(N-NED) باستخدام يوديت البوتاسيوم بوصفه عامل مؤكسد وفي وسط قاعدي. الناتج المتكون يكون ذائب بالماء ومستقر ويعطي أعلى شدة امتصاص عند الطول الموجي الأعظم 520 نانوميتر. كانت حدود قانون بير في مدى التركيز 10-160 مايكروغرام / 25 مل بارا أمينو فينول وقيمة الامتصاصية المولارية 0.6002×104 لتر.مول-1.سم-1. كان الخطأ النسبي بين 0.59- إلى 4.92+% وقيمة الانحراف القياسي النسبي بين 0.89± إلى 4.49±% اعتماداً على مستوى التركيز للبارا-امينو فينول. الطريقة المقترحة تم تطبيقها بنجاح في تقدير الباراسيتامول في مستحضراته الصيدلانية بعد اجراء عملية التحلل الحامضي للباراسيتامول.

Keywords


Article
Spectrophotometric Determination of Phenylephrine Hydrochloride by Coupling with Diazotized 2- Aminobenzothiazole
التقدير الطيفي للفنيل افرين هيدروكلورايد بالاقتران مع العامل المؤزوت 2-امينوبنزوثايزول

Authors: Noha Th. Abdul Fatah نهى ثامر عبد الفتاح --- Nabeel S. Othman نبيل صبيح عثمان
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2009 Volume: 20 Issue: 4E Pages: 69-81
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A spectrophotometric method for determination of microgram amounts of phenylephrine-HCl(PE) has been proposed. The method is based on coupling of phenylephrine-HCl with diazotized 2-aminobenzothiazole in alkaline medium. The molar absorptivity of the formed dye is 6.620×103 l.mol-1. cm-1 at λ max 510 nm and Beer's law obeyed within in the range of 10-250 μg of phenylephrine-HCl /25 ml (0.4 – 10 ppm). The colour reaction was highly stable and did not show a significant change in absorbance(within acceptable analytical error) up to 48 h with a relative error +0.31 to +1.07% and a relative standard deviation of ±0.95 to ±3.09%, depending on concentration level. The method has been applied successfully to the determination of phenylephrine-HCl in pharmaceutical preparation (nose drop) .

تم اقتراح طريقة طيفيه لتقدير كميات متناهية في الصغر من الفنيل افرين هيدروكلوريد. تعتمد الطريقة على الاقتران مع العامل المؤزوت 2-امينوبنزوثايزول في الوسط القاعدي. بلغت قيمة معامل الامتصاص المولاري للصبغة المتكونة 6.620 ×103 لتر.مول-1.سم-1 عند الطول الموجي الأعظم 510 نانوميتر.وتتبع الطريقه قانون بير في مدى التراكيز من 10 - 250 مايكروغرام/ 25 مل(0.4- 10 جزء/مليون). يمتاز التفاعل اللوني باستقرارية عالية ولا يوجد تغيير ملحوظ في الامتصاصية (ضمن الخطأ المسموح) لمدة لاتقل عن 48 ساعة وبخطأ نسبي يتراوح بين 0.31 و %1.07 وانحراف قياسي نسبي بين ±0.95 و % ±3.09 اعتمادا على مستوى التركيز. تم تطبيق الطريقة بنجاح في تقدير الفنيل افرين هيدروكلوريد في مستحضره الصيدلاني(قطرة الأنف) .


Article
Spectrophotometric Determination of Mefenamic Acid in Pharmaceutical Preparations Via Arsenazo III – Cerium (III) Reaction*
التقدير الطيفي لحامض الميفيناميك في المستحضرات الصيدلانيه باستخدام تفاعل الارسين ازو الثلاثي مع السيريوم الثلاثي

Authors: Lena S.Awadis لينا سمير --- Nabeel S. Othman نبيل صبيح عثمان
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2009 Volume: 20 Issue: 1E Pages: 8-21
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A sensitive indirect spectrophotometric method is proposed for determining mefenamic acid in pure form and in its pharmaceutical preparations. The method is based on oxidation-reduction reaction between mefenamic acid and cerium (IV) ion, and subsequent Ce(III) reaction with arsenazo (III) reagent in acidic medium to produce a greenish-blue complex which is stable, water soluble and has a maximum absorption at 654 nm with a molar absorptivity of 1.731105 l.mol-1.cm-1. Beer’s law is obeyed in the concentration range from 1 to 10 g mefenamic acid in a final volume of 25 ml. The proposed method has been applied successfully to determine mefenamic acid in pharmaceutical preparations.

تم اقتراح طريقة طيفية غير مباشرة وحساسة لتقدير حامض الميفيناميك بشكله النقي وفي مستحضراته الدوائيه. اعتمدت الطريقة على تفاعل الأكسدة والاختزال بين حامض الميفيناميك وأيون السيريوم الرباعي يتبعها مفاعلة ناتج التفاعل أيون السيريوم الثلاثي مع الكاشف آرسين آزو III في وسط حامضي ليعطي معقداً اخضراً مزرق اللون مستقر وذائب بالمحلول المائي تُقاس شدة امتصاصه عند الطول الموجي 654 نانوميتر وكانت قيمة الامتصاصية المولارية 1.731 105 لتر.مول-1.سم-1 وانطبق قانون بير في مدى التركيز بين 1 و10 مايكروغرام من حامض الميفيناميك في حجم نهائي 25 مل. تم تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح في تقدير حامض الميفيناميك في مستحضراته الدوائية.

Keywords


Article
Indirect Spectrophotometric Method for Determination of Bromhexine-Hydrochloride in Pharmaceutical Preparations
طريقه طيفيه غير مباشره لتقدير البرومهكسين – هيدروكلورايد في مستحضراته الصيدلانيه

Authors: Shilan A. Omer شيلان عمر --- Nabeel S. Othman نبيل صبيح عثمان
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2008 Volume: 19 Issue: 2 E Pages: 16-27
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A sensitive indirect spectrophotometric method is developed for the determination of bromhexine-HCl in pure and dosage forms. The method is based on the oxidation of bromhexine-HCl with iron(III) in acidic medium, then reaction of iron(II) with 1,10-phenathroline to produce a ferroin complex which is water-soluble, stable, and has a maximum absorption at 510 nm against the reagent blank with a molar absorptivity of 3.51×104 l.mol-1.cm-1. Beer’s law is valid over the concentration range of 10 to 220g bromhexine-HCl in a final volume of 25 ml. The proposed method has been applied successfully to determine bromhexine-HCl in different pharmaceutical preparations.

تم تطوير طريقة طيفية غير مباشره حساسة لتقدير البرومهكسين بشكله الحر وفي مستحضراته الصيدلانية. تعتمد الطريقة على أكسدة البرومهكسين بوساطة الحديد الثلاثي في الوسط ألحامضي ومفاعله الحديد الثنائي الناتج مع الكاشف 10،1-فيناثرولين لينتج معقد الفيرون الذي يكون ذائباُ في الماء ومستقراُ ويعطي أعلى شدة امتصاص عند الطول الموجي 510 نانوميتر مقابل المحلول الصوري، وكانت قيمة الامتصاصية المولارية 3.507×104 مول.لتر-1.سم-1. وينطبيق قانون بير في مدى التركيز من 10 إلى 220 مايكروغرام برومهكسين في حجم نهائي 25 مل. تم تطبيق الطريقة بنجاح في تقدير البرومهكسين في مستحضراته الصيدلانية المختلفة.

Keywords


Article
Diazotised p-Nitroaniline Reagent for the Determination of Trace Amounts of Salbutamol Sulphate in Aqueous Solution– Application to Pharmaceutical Preparations
العامل المؤزوت بارا-نايتروانلين في تقدير كميات متناهية في الصغر من كبريتات السالبيوتامول في المحلول المائي- تطبيقات في مستحضرات دوائية

Authors: Inaam A. Hamdon انعام حمدون --- Nabeel S. Othman نبيل صبيح عثمان
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2005 Volume: 16 Issue: 3Eعدد خاص بالكيمياء Pages: 60-67
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid and sensitive spectrophotometric method for the determination of micro amounts of salbutamol sulphate in aqueous solution has been developed. The method is based on the coupling of salbutamol sulphate with diazotised p-nitroaniline in basic medium to form a coloured mono azo dye which is stable, water- soluble and exhibits maximum absorption at 488 nm. Beer’s law is obeyed over the range 10–120 g of salbutamol sulphate in a final volume of 25 ml, i.e., 0.4–4.8 ppm with a molar absorptivity of 3.13104 l.mol.-1cm-1, a relative error of +1.80 to –3.40% and a relative standard deviation of +5.70 to +1.65%, depending on the concentration level. The proposed method does not require temperature control or solvent extraction and the method has been successfully applied to the determination of salbutamol sulphate in different types of pharmaceutical preparations, tablets and syrup.

يتضمن البحث طريقة طيفية بسيطة، سريعة وحساسة لتقدير كميات متناهية في الصغر من كبريتات السالبيوتامول في الوسط المائي. تعتمد الطريقة على اقتران العامل المؤزوت بارا-نايتروانيلين مع كبريتات السالبيوتامول في وسط قاعدي لتكوين صبغة آزوية أحادية ملونة، كانت الصبغة مستقرة وذائبة في الماء وأعطت أعلى امتصاص عند 488 نانوميتر. كانت حدود قانون بير في مدى التركيز 10 – 120 مايكروغرام كبريتات سالبيوتامول في حجم نهائي 25 مل (0.4 – 4.8 جزء/مليون) وكانت قيمة معامل الامتصاص المولاري3.13  104 لتر مول-1 سم-1، الخطأ النسبي بين +1.80 و -3.40% والانحراف القياسي بين + 5.70 و+ 1.65% اعتماداً على مستوى التركيز. لا تحتاج الطريقة المقترحة إلى سيطرة على درجة الحرارة أو الاستخلاص وتم تطبيق الطريقة بنجاح في تقدير كبريتات السالبيوتامول في نماذج مختلفة من المستحضرات الدوائية، الحبوب والشراب.

Keywords


Article
Histidine as a New Coupling Agent for The Spectrophotometric Assay of Sulphadiazine – Application to Pharmaceutical Preparations
الهستدين كعامل اقتران جديد للتقدير الطيفي للسلفادايازين – تطبيقـات على مستحضرات صيدلانية

Authors: Raeeid M. Kadder رائد مجيد قادر --- Nabeel S. Othman نبيل صبيح عثمان
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2006 Volume: 17 Issue: 4E عدد خاص بالكيمياء Pages: 25-35
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple and sensitive spectrophotometric method for the assay of sulphadiazine (SDA) in aqueous medium is described, the method is based on the formation of a yellow coloured azo dye from the diazotisation of SDA followed by a coupling reaction with histidine in alkaline medium of sodium hydroxide. The intensity of absorbance for the resulting yellow azo dye was measured at 423 nm and the azo dye was stable at least for 55 minutes. Beer’s law is obeyed in the concentration range of 10 – 240 g of SDA in a final volume of 25 ml, with a molar absorptivity of 1.75104 L.mol-1.cm-1, a relative error of +0.34 to +0.44% and a relative standard deviation of 0.34 to 0.87%, depending on the concentration level of SDA.The method has been successfully applied for the assay of SDA in burn cream and in a veterinary injectable solution.

يتضمن البحث طريقة طيفية بسيطة وحساسة لتقدير السلفادايازين (SDA) في الوسط المائي. تعتمد الطريقة على أزوتة السلفادايازين ثم اقترانه مع الهستدين لتكوين صبغة آزوية صفراء اللون في وسط قاعدي من هيدروكسيد الصوديوم ثم قياس شدة الامتصاص للصبغة الناتجة عند الطول الموجي 423 نانوميتر. الصبغة الناتجة مستقرة لمدة 55 دقيقة على الأقل وان حدود تطبيق قانون بير كانت في مدى التركيز من 10 - 240 مايكروغرام/ 25 مل من الـ SDA و قيمة الامتصاصية المولارية كانت 1.7510 4 لتر.مول-1.سم-1، والخطأ النسبي تراوح بين +0.34 و +0.44 % والانحراف القياسي النسبي بين  0.34 و  0.87 % اعتمادا على مستوى تركيز الـ SDA. تم تطبيق الطريقة بنجاح في تقدير السلفادايازين في مرهم معالجة حروق الجلد وفي سائل معد للحقن البيطري.

Keywords


Article
Application of Trifluoperazine Hydrochloride as a Chromogenic Reagent for Spectrophotometric Determination of Sulphacetamide Sodium – Application to Ophthalmic Preparations
استخدام الكاشف الكروموجيني ثلاثي فلوبيرازين هايدروكلورايد في التقدير الطيفي لسلفاسيتاميد الصوديوم – تطبيقات في مستحضرات قطرات العين

Authors: Raeeid M. Kadder رائد مجيد قادر --- Nabeel S. Othman نبيل صبيح عثمان
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2006 Volume: 17 Issue: 4E عدد خاص بالكيمياء Pages: 92-103
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid and sensitive spectrophotometric method for the determination of sulphacetamide sodium (SAS) was described. The method based on the oxidative coupling reaction of trifluoperazine hydrochloride (TFP) with SAS using ammonium ceric sulphate (ACS) as oxidizing agent in acidic medium to form a water soluble product, that is stable and has a maximum absorption at 560 nm. Beer’s law is obeyed in a concentration range of 1-22 g.ml-1 SAS with a molar absorptivity of 7.0103 L.mol-1 .cm-1, a relative error of –0.56 to +2.33% and a relative standard deviation of 2.56 to 4.56% depending on the concentration of SAS. The proposed method has been successfully applied to the determination of SAS in various ophthalmic preparations.

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية بسيطة، سريعة وذات حساسية جيدة لتقدير سلفاسيتاميد الصوديوم تعتمد الطريقة على تفاعل الاقتران التأكسدي للكاشف ثلاثي فلوبيرازين هايدروكلورايد مع سلفاسيتاميد الصـوديوم باستخـدام العامل المؤكسد كبريتات السيريوم الأمونياكية في وسط حـامضي. إذ يتكون ناتج مستقـر وذائب في الماء يعطي أعلى امتصاص عند الطول الموجي 560 نانومتر. قانون بير انطبق ضمن مدى التركيز من 1 إلى 22 مايكروغرام.مل-1 سلفاسيتاميد الصوديوم وكانت قيمة معامل الامتصاص المولاري 7.0310 لتر. مول-1.سم-1 وتراوح الخطأ النسبي بين 0.56- و 2.33+% والانحراف القياسي النسبي بين 2.56 و 4.56% اعتماداً على مستوى التركيز المراد تقديره. وتم تطبيق الطريقة بنجاح في تقدير سلفاسيتاميد الصوديوم في محاليل قطرات العين المختلفة.

Keywords


Article
Spectrophotometric Determination of Tetracycline by Coupling with Diazotised 4-Aminoantipyrine in Presence of Cetylpyridinium Chloride
التقدير الطيفي للتترأسايكلين بالاقتران مع العامل المؤزوت 4-امينو انتي بايرين بوجود سيتيل بريدنيوم كلوريد

Authors: Rasha J. Al-Ashow رشا جياد العشو --- Nabeel S. Othman نبيل صبيح عثمان
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2012 Volume: 23 Issue: 2E Pages: 72-84
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A spectrophotometric method for the determination of microgram amounts of tetracycline -HCl(TCH) has been proposed. The method is based on coupling of tetracycline-HCl with diazotized 4-aminoantipyrine in presence of cetylpyridinium chloride in alkaline medium. The molar absorptivity of the formed dye reached to 1.92×104 l.mol-1. cm-1 at 537 nm and Beer's law is obeyed within the range of 10-300 μg of tetracycline-HCl /10 ml (i.e.1.0 – 30 ppm). The colour reaction was highly stable, a relative error ranged from - 2.5 to + 0.21 % and a relative standard deviation of ± 0.37 to ± 0.73 %, depending on concentration level of tetracycline-HCl. The proposed method has been applied successfully to the determination of tetracycline-HCl in pharmaceutical preparations.

تم اقتراح طريقة طيفيه لتقدير كميات متناهية في الصغر من هيدروكلوريد التتراسايكلين. تعتمد الطريقة على اقتران التتراساكلين مع العامل المؤزوت 4- امينوانتي بايرين بوجود سيتيل بريدنيوم كلوريد في الوسط القاعدي. بلغت قيمة معامل الامتصاص المولاري للصبغة المتكونة1.92 ×10 4 لتر.مول-1.سم-1 عند الطول الموجي الاعظم 537 نانوميتر. وتتبع الطريقه قانون بير في مدى التراكيز من 10 الى 300 مايكروغرام/ 10 مل (أي من1-30 جزء/مليون). يمتاز التفاعل اللوني باستقرارية جيدة وبخطأ نسبي يتراوح بين 2.5 - و 0.21 %وانحراف قياسي نسبي بين 0.37± و % 0.73± اعتمادا على مستوى التركيز. تم تطبيق الطريقة بنجاح في تقدير هيدروكلوريد التتراسايكلين في المستحضرات الصيدلانية.

Listing 1 - 10 of 18 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (18)


Language

English (18)


Year
From To Submit

2019 (1)

2017 (2)

2014 (2)

2013 (2)

2012 (1)

More...