The hypoglycemic effect of orally administered aqueous extract of Ficus carica (F.C.) leaves against alloxan-induced diabetes in rabbits was studied. Animals were treated daily with 0.3 gm/kg F.C. aqueous leaves extract alone, or 10 IU/Kg body weight (B.wt) insulin alone, or a combination of 0.3 gm/kg B.wt F.C aqueous leaves extract and 10 IU/Kg B.wt insulin, each started one week after alloxan injection and continued for 6 weeks period for reversing the change in glucose level in diabetic rabbits. In addition, diabetic rabbits were randomly selected and received a combination of different doses of insulin with Ficus carica leaves aqueous extract to evaluate the extent of Ficus carica leaves aqueous extract in reducing insulin dose compared with diabetic rabbit treated with insulin alone (10 I.U. /Kg). Blood samples were collected weekly from the caudal ear vein of rabbits for the assessment of blood glucose level. Analysis of data obtained from the first experiment showed that, 0.3 gm/kg B.wt. of aqueous extract of F.C. leaves given alone or in combination with insulin caused an improvement of blood glucose level in diabetic rabbits compared to diabetic non-treated group. The results from the second experiment showed that, there were no significant differences between 8 U/kg insulin and 0.3gm/kg Ficus carica leaves aqueous extract group compared to 10 U/kg insulin, thus there were a reduction in insulin dose to almost 20% produced by Ficus carica leaves aqueous extract. In conclusion, Ficus carica leaves aqueous extract has the ability for decreasing glucose level and may have additional effect to insulin, and could be used as a supplement with insulin in order to improve its effect and/or reduced its doses and hence reduces its suspected side effects

Doxorubicin (DOX), one of the anthracycline family; most widely used antineoplastic drugs and highly effective in treating cancer patients. The intended drug exerted its activity mainly by intercalation with DNA and by this means it inducing damage to the DNA and inhibiting the synthesis of macromolecules that are essential to maintain cell life but their use associated with cardiotoxicity adverse effect. Pyridoxine (vitamin B6) is one of the water soluble B vitamins; converted into the active form, pyridoxal 5’-phosphate (PLP). Pyridoxine may have a crucial role in antioxidant mechanism. The aim of the current study was to investigate the possible protective effect of graded doses (5, 10, and 15mg/kg) of pyridoxine hydrochloride intraperitoneally (IP) injected for four consecutive days against single dose of (15mg/kg) doxorubicin-induced cardiotoxicity in female rats IP injected at the fourth day only. Fifty-six (56) Wistar albino female rats were utilized weighing 180-200 gm allocated into eight groups, seven rats each; and by utilizing IP injection as route of administration as follows: Group I: distilled water (negative control); Group II: Pyridoxine (5mg/kg); Group III: Pyridoxine (10mg/kg); Group IV: Pyridoxine (15mg/kg); Group V: Doxorubicin (15 mg/kg); Group VI: Pyridoxine (5 mg/kg) prior to doxorubicin (15 mg/kg); Group VII: Pyridoxine (10 mg/kg) prior to doxorubicin (15 mg/kg); Group VIII: Pyridoxine (15 mg/kg) prior to doxorubicin (15 mg/kg). At the 5th day (after 24 hr from the last treatment), blood was withdrawn and heart tissue homogenate obtained for laboratory evaluation. DOX caused significant elevations in serum biomarker enzymes of aspartate aminotransferase (AST), lactate dehydrogenase (LDH) and significant reduction in heart tissue homogenate content of total antioxidants capacity (TAC). Treatment with 5mg/kg pyridoxine for four consecutive days prior to a single dose 15mg/kg doxorubicin resulted in a non-significant differences in serum enzymes level of AST, LDH, and TAC heart tissue homogenate contents. Besides, treatment with 10 or 15mg/kg pyridoxine for four consecutive days prior to a single dose of doxorubicin produced significant increments in TAC heart tissue homogenate level compared to positive control. Moreover, treatment with 15mg/kg pyridoxine for four consecutive days prior to a single dose 15mg/kg doxorubicin resulted in significant reduction in serum enzymes level of AST and LDH. In conclusion, pyridoxine supplementation might be a promising adjunctive agent for improving oxidative stress and biological markers for preventing DOX-induced cardiac complications.

الدوكسوروبيسين أحد الأدوية الفعالة من عائلة الأنثراسيكلين، يستخدم في علاج العديد من الأورام السرطانية الخبيثة لدى المرضى المصابين بالسرطان. ان آلية العلاج الكيميائي الرئيسة لعمل الدواء اعلاه تتضمن إقتحامه للتركيب الحلزوني للحامض النووي الذي بدوره يسبب تلف الحامض النووي وتثبيط تولد جسيمات الخلية الضرورية لحفظ ديمومة الخلية الحية. تم تقييد أستخدام هذا الدواء بسبب سمية القلب الناتجة من الجرع التراكمية له التي يمكن أن تؤدي لاحقا الى قصورفي القلب. البيريدوكسين )فيتامين ب6(, من مجموعة فيتامين (ب) الذائبة في الماء. يتحول هذا الفيتامين داخل الجسم إلى فوسفات البيريدوكسال الذي يعد الشكل الفعال للفيتامين اعلاه .يمكن ان يمتلك الفيتامين ب6 تأثير مهم كمضاد للأكسدة.الهدف من الدراسة هو لتقييم التأثير الوقائي المحتمل لجرعات متدرجة من هايدروكلوريد البايريدوكسين, (5 ملغم / كيلو غرام،10 ملغم / كيلو غرام،15 ملغم / كيلو غرام ) كل منها استخدمت لمدة 4 ايام متتالية ضد سمية القلب المستحثة بولسطة الدوكسوروبيسين الذي اعطي في اليوم الرابع كجرعة منفردة في اناث الجرذان. تم أستخدام ستة وخمسون (56) جرذ انثوي مختبري , قسمت الجرذان المختبرية الي ثمانية مجموعات , كل مجموعة تتكون من سبعة جرذان وباستخدام طريقة الحقن داخل الصفاق وكما يلي: المجموعة الاولى حقنت ماء مقطر (5,. مل / غرام ) مرة واحدة في اليوم لمدة أربعة أيام متتالية. المجموعة الثانية حقنت ( 5 ملغم / كيلو غرام ) هايدروكلوريد البايريدوكسين مرة واحدة في اليوم لمدة أربعة أيام متتالية. المجموعة الثالثة حقنت ( 10 ملغم / كيلو غرام ) هايدروكلوريد البايريدوكسين مرة واحدة في اليوم لمدة أربعة أيام متتالية. المجموعة الرابعة حقنت ( 15 ملغم / كيلو غرام ) هايدروكلوريد البايريدوكسين مرة واحدة في اليوم لمدة أربعة أيام متتالية . المجموعة الخامسة حقنت (5,. مل / غرام ) ماء مقطر مرة واحدة في اليوم لمدة أربعة أيام متتاية وفي اليوم الرابع تم حقن الجرذان بجرعة واحدة من الدوكسوروبيسين ( 15 ملغم / كيلو غرام ) . المجموعة السادسة حقنت هايدروكلوريد البايريدوكسين ( 5 ملغم / كيلو غرام )جرعة واحدة في اليوم لمدة أربعة ايام متتالة اضافة الى جرعة واحدة ( 15 ملغم / كيلو غرام ) من الدوكسوروبيسين الذي حقن في اليوم الرابع فقط. المجموعة السابعة حقنت هايدروكلوريد البايريدوكسين ( 10 ملغم / كيلو غرام ) جرعة واحدة في اليوم لمدة أربعة ايام متتالة أضافة الى جرعة واحدة ( 15 ملغم / كيلو غرام ) من الدوكسوروبيسين في اليوم الرابع فقط. المجموعة الثامنة حقنت هايدروكلوريد البايريدوكسين ( 15 ملغم / كيلو غرام ) جرعة واحدة في اليوم لمدة أربعة ايام متتالة أضافة الى جرعة واحدة ( 15 ملغم / كيلو غرام ) من الدوكسوروبيسين في اليوم الرابع فقط. في اليوم الخامس) بعد مرور 24 ساعة على الجرعة الأخيرة) تم سحب عينات من الدم ومن نسيج القلب للجرذان لغرض اجراء التحليلات المختبرية. لوحظ وجود ارتفاع معنوي في مستوى الانزيمات (AST) , (LDH) في مصل الدم أضافة الى أنخفاض معنوي في مستوى مضادات الاكسدة (TAC) لدى مجموعة الجرذان المعاملة بالدوكسوروبيسين لوحده بالمقارنة مع المجموعة المعاملة بالماء المقطر فقط. نتائج الدراسة بينت أن أستخدام البيريدوكسين بجرعة (5 ملغم / كيلو غرام ) لمدة 4 أيام متتالية قبل أستخدام الدوكسوروبيسين ليس له تأثير معنوي على مستوى الأنزيمات (AST) ,(LDH) أومضادات الأكسدة(TAC) أضافة الى أن استخدام البيريدوكسين بجرعة ( 10 ملغم / كيلو غرام ) أو 15mg/kgقبل جرعة الدوكسوروبيسين أدى الى أرتفاع مستوى مضادات الأكسدة (TAC) بشكل معنوي مقارنة مع المجموعة المعاملة بالدوكسوروبيسين لوحده. نتائج الدراسة بينت أيضا أن أستخدام البيريدوكسين بجرعة ( 15 ملغم / كيلو غرام ) له تأثير معنوي في تقليل مستوى الأنزيمات (LDH),(AST) بالمقارنة مع المجموعة المعاملة بالدوكسوروبيسين لوحده. وبذلك نستنتج أن أستخدام البيريدوكسين يمكن ان يكون مركب واعد عندما يستخدم بجرعة مناسبة لمنع أو تقليل سمية القلب المستحث بواسطة الدوكسوروبيسين من خلال تأثيره المضاد للأكسدة(antioxidant) , تحسين الإجهاد التأكسدي(oxidative stress) و تحسين المعايير البايولوجية.

Doxorubicin --- DOX --- Cardiotoxicity --- Pyridoxine --- Total antioxidant capacity. --- الدوكسوروبيسين، سمية القلب،البيريدوكسين، مضادات الأكسدة

Doxorubicin (DOX) is a chemotherapeutic agent; it is widely used in human malignancies. Its long-term use can cause neurobiological side-effects. Vitamin E and Coenzyme Q10 may possess neuroprotective effects. This work was designed to investigate the effect of vitamin E and the coenzyme Q10 (CoQ10) supplementation on neurotoxicity induced by doxorubicin (DOX) in rats. Forty nine adult rats of both sexes were used in this study; the animals were randomly enrolled into seven groups of 7 rats each. Group I: negative control (rats administered corn oil); Group II: Vitamin E at a dose of 100mg/kg/d for 3 weeks ; Group III: CoQ10 at a dose of 50 mg/kg/d for 3 weeks; Group IV: positive control (Doxorubicin 2.5 mg/kg) every other day for 2 weeks; Group V: vitamin E at a dose of 100mg/kg/d for 3 weeks administered prior to Doxorubicin at dose 2.5 mg/kg every other day for 2 weeks; Group VI: CoQ10 at a dose of 50 mg/kg/d for 3 weeks administered prior to Doxorubicin at dose 2.5 mg/kg every other day for 2 weeks. Group VII: CoQ10 (50mg/kg/day), Vitamin E (100mg/kg) for 3 weeks administered prior to Doxorubicin at dose 2.5 mg/kg every other day for 2 weeks. On day twenty two of the study, brain of each animal was excised and part of it to be utilized to prepare homogenate for estimation interleukin-1 beta (IL-1β), and interleukin-10 (IL-10); the other part of brain was used for histological examination. Vitamin E and CoQ10 significantly (P<0.05) decreased IL-1beta, and only combination vitamin E and CoQ10 significantly (P<0.05) increased IL-10 and there was an improvement in the histopathological lesions of the brain in group V, group VI and group VII compared to group IV. In conclusion both Vitamin E and CoQ10 may have protective effect against DOX-induced neurotoxicity in rats.

كان الهدف من هذه الدراسة هو تقييم تأثير فيتامين (ه) ومكمل Q10 على السمية العصبية الناجم عن الدوكسوروبيسين في الجرذان. تم استخدام 49 جرذاً بالغاً من كلا الجنسين حيث قسمت الحيوانات بصورة عشوائية الى سبع مجموعات وفي كل مجموعة 7حيوانات. المجموعة الاولى: مجموعة المراقبة السلبية اعطيت زيت الذرة ; المجموعة الثانية:100 اعطيت ملغم/كغم من فيتامين (ه) عن طريق الفم مرة واحدة يومياً لمدة واحد وعشرون يوما متتالياً; المجموعة الثالثة:اعطيت 50ملغم/كغم من مكمل Q10 عن طريق الفم مرة واحد وعشرون يومياً لمدة أحد عشر يوماً متتالياً; المجموعة الرابعة: السيطرة الايجابية (52 ملغم/كغم من عقار الدوكسوروبيسين داخل الصفاق)سبع جرع كل يومين لمدة أسبوعين المجموعة الخامسة: اعطيت 100ملغم/كغم من فيتامين(ه) عن طريق الفم مرة واحدة يومياً لمدة واح وعشرون يوماً متتالياً قبل 52 ملغم/كغم من عقار الدوكسوروبيسين داخل الصفاق كل يومين لمدة أسبوعين; المجموعة السادسة: اعطيت 50ملغم/كغم من مكمل Q10 عن طريق الفم مرة واحدة يومياً لمدة ,واحد وعشرون يوماً متتالياً قبل 2,5 ملغم/كغم من عقار الدوكسوروبيسين داخل الصفاق كل يومين لمدة أسبوعين. المجموعة السابعة: اعطيت 100ملغم/كغم من فيتامين(ه) و50ملغم /كغم من مكمل Q10عن طريق الفم مرة واحدة يومياً لمدة واح وعشرون يوماً متتالياً قبل 52 ملغم/كغم من عقار الدوكسوروبيسين داخل الصفاق كل يومين لمدة أسبوعين . في اليوم الثاني والعشرين من الدراسة . بعد التشريح واستخراج الدماغ .جزء من الدماغ استخدم لإعداد جناسه النسيج لتقدير مستويات الانترلوكين بيتا والانترلوكين -10 والجزء الاخر من الدماغ كل حيوان استخدم للفحص النسيجي. بينت النتائج فيتامين( ه ) ومكمل Q10 خفضا بشكل ملحوظ الانترلوكين بيتا(P<0.05) وزيادة الانترلوكين-10(P<0.05) وكان هناك تحسن في التقطيع النسيجي للدماغ في المجموعة الخامسة ، المجموعة السادسة والمجموعة السابعة مقارنة بالمجموعة الرابعة. في الختام ، قد يكون لكل من فيتامين ه ومكمل Q10 تأثير وقائي ضد السمية العصبية التي يسببها عقار الدوكسوروبسين في الجرذان.

Vitamin E --- CoQ10 --- Doxorubicin --- Neurotoxicity --- Rats. --- فيتامين ه ،مكمل Q10 ، دوكسوروبيسين ، السمية العصبية ، جرذان.

Ciprofloxacin is widely used in treating adults infected with Gram-negative bacteria. It is contraindicated in children, growing adolescents and during pregnancy due to joint toxicity. Its toxicity concerning other organs needs to be clarified. Thus, this study was designed to study the possible cardiac damage induced by two selected doses of ciprofloxacin in juvenile rats.Eighteenth healthy juvenile rats (4 weeks old and their weight 30 ± 2 gm) were utilized in this study and divided into three groups. Group-I control; group II and group III, respectively injected IP with 25 mg/kg and 50 mg/kg ciprofloxacin every 12 hours for one week. Serum enzymes activities alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), creatin kinase -muscle brain isoform (CK-MB), and lactate dehydrogenase (LDH) were assessed. Histological examination of heart tissues was also performed. The results of this study showed that, ALT, AST and CK-MB enzymes were significantly elevated only in group III compared to control. LDH enzyme was elevated in both group II and III. Concerning histological examination of the heart's gross sections, the results obtained from this work demonstrated the degeneration and necrosis in the hearts of group II and III juvenile rats compared to control animals. In conclusion, our results showed that the selected therapeutic doses of ciprofloxacin utilized in this study caused cardiac damage in juvenile rats.

يعد عقار السبروفلوكساسين من الادوية الشائعة الاستعمال في المرضى البالغين لعلاج الالتهابات التي تسببها بكتريا الصبغة كرام السالبة (Gr-ve). ان العقار أعلاه لا يمكن اعطاءه للاطفال واليافعين وللنساء خلال فترة الحمل بسبب سميته للمفاصل. ان سميته في اعضاء الجسم الاخرى تحتاج الى ان توضح لذلك صمم هذا البحث لدراسة احتمالية تلف القلب الذي يمكن ان تسببه جرعتان من عقار السبروفلوكساسين والتي تعد جرع علاجية في الجرذان اليافعة. تم استخدام ثمانية عشر جرذ يافع أعمارهم 4 أسابيع واوزانهم 30 ± 2 غراما وقسمت الى ثلاث مجموعات: المجموعة الاولى/ مجموعة سيطرة، المجموعة الثانية / 25 ملغم لكل كيلوغرام وزن الجسم اعطيت مرتان يوميا داخل الصفاق، المجموعة الثالثة/ 50 ملغم لكل كيلوغرام وزن الجسم اعطيت مرتان يوميا داخل الصفاق. تم قياس فعالية الانزيمات ALT, AST, CKMB, and LDH)) في مصل الدم كما تم عمل دراسة نسيجية لنسيج القلب.أظهرت الدراسة بأن هناك زيادة معنوية في فعالية الانزيمات المذكورة اعلاه في مصل الدم في المجموعة الثالثة مقارنة بمجموعة السيطرة. ان فعالية الانزيم (LDH) في مصل الدم قد زاد بصورة معنوية في المجموعتين الثانية والثالثة. كما اظهرت الدراسة النسيجية ان هناك تلف في نسيج القلب في مجموعتي الجرذان اليافعة (المجموعة الثانية والثالثة) التي اعطيت عقار السبروفلوكساسين مقارنة بمجموعة السيطرة.من خلال النتائج التي تم الحصول عليها يمكن الاستنتاج بأن الجرع المستخدمة في هذه الدراسة من عقار السبروفلوكساسين سببت تلف في نسيج القلب لدى الجرذان اليافعة.

Fluoroquinolones --- cardiac adverse effects --- juvenile rat --- فلوروكونيولونرز، التأثيرات الجانبية في القلب ، الجرذان اليافعة

Abstract:Green tea (Camellia sinensis) has received a considerable attention in the healthbenefit owing to its anti-oxidant properties both in vivo and in vitro against drug-inducedtoxicities. However, there are many scientific evidences suggest that green tea or its catechinsat higher concentration produced pro-oxidative effect in vivo and in vitro.This study was designed to assess whether or not the aqueous green tea extract AGTE)used in various concentrations may have pro-oxidant effect in rats liver.Aqueous extract of green tea was freshly prepared daily by soaking the requiredamount of green tea leaves for 10 min in 100 ml distilled water at 90°C to obtain 2.5 %, 5 %and 10 % concentrations, respectively of aqueous solutions. Twenty four white albino rats ofboth sexes, weighing 200-250 g were used in this study and allocated into two groups; groupI- Six rats were fed tap water by feeding bottle for 7 days; this group was served as controlgroup; group II- Eighteen rats were fed different concentrations of AGTE by feeding bottleas only source of drinking fluid, this group was served to demonstrate the possible prooxidanteffect of AGTE on the liver of rats as follows: A-Six rats were fed 2.5% AGTE, BSixrats were fed 5 % AGTE, C-Six rats were fed 10 % AGTE.The parameters of oxidative stress, malondialdehyde (MDA) and reduced glutathione (GSH)were evaluated in the liver tissue homogenate. Serum activities of AspartateAminotransferase (AST), Alanine Aminotransferase (ALT) and Alkaline Phosphates (ALP)were assessed .Analysis of data revealed that, rats orally administered AGTE in concentrations (5 %and 10 %) produced significant reduction in the content of MDA in liver tissue homogenate(62.42 % and 12.4 % respectively) compared to control animals, while a non significantdifference was observed in animals administered 2.5 % AGTE compared to control group.Meanwhile, 10 % AGTE produced significant decrease in levels of GSH in liver tissuehomogenate, while non significant differences concerning GSH levels in liver tissuehomogenate in rats administered 2.5% and 5% AGTE compared to control animals (59.25%).Regarding the serum activities of AST, ALT and ALP, rats administrated an oralconcentration of 2.5% AGTE for 7 days showed a non-significant difference in the serumactivity of ALT compared to control group, while there was a significant decrease in theserum AST activity (64.48%) and ALP (65.4%) compared to control group. Ratsadministrated an oral concentration of 5% AGTE for 7 days showed a non-significantdifference in serum activity of AST, ALT and ALP compared to control group.Administration of an oral concentration of 10 % AGTE for 7 days to rats showed nonsignificantdifference in the serum activity of AST, ALT compared to control group, whilethere was a significant decrease in the serum ALP activity (58.57 %) compared to the controlgroup.According to the results obtained from this study, it could be concluded that AGTEpossesses an antioxidant- rather than pro-oxidant-effect in vivo, manifested by a decrease inthe content of MDA in liver tissue homogenate, and in serum activities of AST and ALP

الخلاصة:لاقى اھتماما واسعا نظرا لفائدتھ الصحیة المتمثلة بخاصیتھ كمضاد (Camellia sinensis) الشاي الاخضرضد الادویة التي تستحدث تسمما الا ان (in vitro) وخارج الجسم الحي (in vivo) للآكسدة في كل من داخل الجسم الحيیسبب (EGCG) ھناك ادلة علمیة كثیره تشیر الى ان الشاي الاخضر او احد مكوناتھ الرئیسیة من الفینول المتعدد وھوتاثیرات تاكسدیة في داخل و خارج الجسم الحي بتراكیز مختلفة.صممت ھذه الدراسة لتقییم فیما اذا المستخلص المائي للشاي الأخضر الذي استخدم بتراكیز مختلفة قد یكون لھتاثیرات تاكسدیة على الكبد في الجرذان.تم تحضیر المستخلص المائي للشاي الاخضر یومیا وذلك بتنقیع الكمیة المطلوبة من اوراق الشاي ولمدة عشر10 %) على التوالي من ،%5 ،% دقائق في 100 مللیتر من الماء المقطر عند 90 درجة مئویة للحصول على تراكیز( 2.5- من كلا الجنسین و تتراوح اوزانھم من 200 (white albino) المحلول المائي. تم استخدام اربعة وعشرون جرذا من250 جم و تم تقسیمھا الى مجموعتین :المجموعة الاولى: ستة جرذان تم اعطائھا ماء من الحنفیة كمصدر وحید للشرب لمدة سبعة ایام، واعتبرت ھذه مجموعةسیطرة.المجموعة الثانیة: ثمانیة عشر جرذا تم اعطائھا تراكیز مختلفة من المستخلص المائي للشاي الاخضر كمصدر وحیدللشرب، وتم استخدام ھذه المجموعة لتبیین التاثیرات التاكسدیة المتوقعة للتراكیز المختلفة من المستخلص المائي للشايالاخضر على الكبد في الجرذان بعد ان وزعت كالتالي:المجموعة (أ): ستة جرذان تم اعطائھا تركیز% 2.5 من المستخلص المائي للشاي الاخضر، المجموعة (ب) ستة جرذانتم اعطائھا تركیز % 5 من المستخلص المائي للشاي الاخضر، المجموعة (ج) ستة جرذان تم اعطائھا تركیز % 10 منالمستخلصالمائي للشاي الاخضر، كمصدر وحید للشرب.في انسجة الكبد كما تم قیاس مستوي ال GSH و ال MDA تم قیاس الادلة الخاصة بظاھرة فرط الاكسده مثل تراكیز الفي مصل الجسم. AST,ALT and ALP10 ) من المستخلص المائي للشاي الاخضر %, اظھر تحلیل النتائج ان الجرذان التي تم اعطائھا تراكیز (% 5(12.4 %, في انسجة الكبد للجرذان، وكانت نسبة الھبوط (% 62.42 MDA قد شھدت ھبوط ملموس في مستوى الفي الجرذان التي تم اعطائھا % 2.5 MDA وعلى التوالي مقارنة بمجموعة السیطرة ولكن لا یوجد تغیر في مستوى المستخلص المائي للشاي الأخضر مقارنة بمجموعة السیطرة، وفي نفس الوقت فان المستخلص المائي للشاي الاخضر59.25 % ) مقارنة بمجموعة السیطره بینما لیس ھناك تغییر ) GSH بتركیز (% 10 ) سبب ھبوط ملموس في مستوى ال5) من المستخلص المائي للشاي الأخضر مقارنة %, في الحیوانات التي اعطییت (% 2.5 GSH ملموس في مستوى البمجموعھ السیطرة.في مصل الجسم، المجموعة الثانیة– أ: الجرذان التي اعطیت AST, ALT and ALP بخصوص فعالیة المقارنة بمجموعة السیطرة، ALT 2.5 من المستخلصالمائي للشاي الأخضر اظھرت تغییر غیر ملموس في فعالیة ال %( بواقع (% 65.4 ALP 64.48 % ) و كذلك مستوى فعالیة ال ) AST بینما كان ھناك ھبوط ملموس في فعالیة المقارنة بمجموعة السیطرة.المجموعة الثانیة–ب: الجرذان التي اعطیت % 5 من المستخلص المائي للشاي الأخضر اظھرت تغییر غیر ملموس فيفي مصل الدم مقارنة بمجموعة السیطرة. AST, ALT and ALP مستوى فعالیة الالمجموعة الثانیة–ج: الجرذان التي اعطیت % 10 من المستخلص المائي للشاي الأخضر اظھرت تغییر غیر ملموس فيفي مصل الدم مقارنة بمجموعة السیطرة، بینما كان ھناك ھبوط ملموس في مستوى فعالیة AST,ALT مستوى فعالیة الفي مصل الدم (% 58.57 ) مقارنة بمجموعة السیطرة.