research centers


Search results: Found 8

Listing 1 - 8 of 8
Sort by

Article
Impacts of Graded Doses of Pyridoxine on the Biomarkers, Aspartate Aminotransferase, lactate Dehydrogenase and Total Antioxidant Capacity in Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity in Female Rats
تقييم التأثير الوقائي المحتمل لهايدروكلوريد البيريدوكسين على الأنزيمات Aspartate aminotransferase AST, Lactate dehydrogenase LDH ومضادات الأكسدة Total antioxidant capacity TOAC لتقليل سمية القلب المستحث بواسطة الدوكسوروبيسين في أناث الجرذان.

Authors: Doaa K. Abdul Ridha دعاء كاظم عبد الرضا --- Nada N. Al-Shawi ندى ناجي الشاوي
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2017 Volume: 26 Issue: 2 Pages: 12-21
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Doxorubicin (DOX), one of the anthracycline family; most widely used antineoplastic drugs and highly effective in treating cancer patients. The intended drug exerted its activity mainly by intercalation with DNA and by this means it inducing damage to the DNA and inhibiting the synthesis of macromolecules that are essential to maintain cell life but their use associated with cardiotoxicity adverse effect. Pyridoxine (vitamin B6) is one of the water soluble B vitamins; converted into the active form, pyridoxal 5’-phosphate (PLP). Pyridoxine may have a crucial role in antioxidant mechanism. The aim of the current study was to investigate the possible protective effect of graded doses (5, 10, and 15mg/kg) of pyridoxine hydrochloride intraperitoneally (IP) injected for four consecutive days against single dose of (15mg/kg) doxorubicin-induced cardiotoxicity in female rats IP injected at the fourth day only. Fifty-six (56) Wistar albino female rats were utilized weighing 180-200 gm allocated into eight groups, seven rats each; and by utilizing IP injection as route of administration as follows: Group I: distilled water (negative control); Group II: Pyridoxine (5mg/kg); Group III: Pyridoxine (10mg/kg); Group IV: Pyridoxine (15mg/kg); Group V: Doxorubicin (15 mg/kg); Group VI: Pyridoxine (5 mg/kg) prior to doxorubicin (15 mg/kg); Group VII: Pyridoxine (10 mg/kg) prior to doxorubicin (15 mg/kg); Group VIII: Pyridoxine (15 mg/kg) prior to doxorubicin (15 mg/kg). At the 5th day (after 24 hr from the last treatment), blood was withdrawn and heart tissue homogenate obtained for laboratory evaluation. DOX caused significant elevations in serum biomarker enzymes of aspartate aminotransferase (AST), lactate dehydrogenase (LDH) and significant reduction in heart tissue homogenate content of total antioxidants capacity (TAC). Treatment with 5mg/kg pyridoxine for four consecutive days prior to a single dose 15mg/kg doxorubicin resulted in a non-significant differences in serum enzymes level of AST, LDH, and TAC heart tissue homogenate contents. Besides, treatment with 10 or 15mg/kg pyridoxine for four consecutive days prior to a single dose of doxorubicin produced significant increments in TAC heart tissue homogenate level compared to positive control. Moreover, treatment with 15mg/kg pyridoxine for four consecutive days prior to a single dose 15mg/kg doxorubicin resulted in significant reduction in serum enzymes level of AST and LDH. In conclusion, pyridoxine supplementation might be a promising adjunctive agent for improving oxidative stress and biological markers for preventing DOX-induced cardiac complications.

الدوكسوروبيسين أحد الأدوية الفعالة من عائلة الأنثراسيكلين، يستخدم في علاج العديد من الأورام السرطانية الخبيثة لدى المرضى المصابين بالسرطان. ان آلية العلاج الكيميائي الرئيسة لعمل الدواء اعلاه تتضمن إقتحامه للتركيب الحلزوني للحامض النووي الذي بدوره يسبب تلف الحامض النووي وتثبيط تولد جسيمات الخلية الضرورية لحفظ ديمومة الخلية الحية. تم تقييد أستخدام هذا الدواء بسبب سمية القلب الناتجة من الجرع التراكمية له التي يمكن أن تؤدي لاحقا الى قصورفي القلب. البيريدوكسين )فيتامين ب6(, من مجموعة فيتامين (ب) الذائبة في الماء. يتحول هذا الفيتامين داخل الجسم إلى فوسفات البيريدوكسال الذي يعد الشكل الفعال للفيتامين اعلاه .يمكن ان يمتلك الفيتامين ب6 تأثير مهم كمضاد للأكسدة.الهدف من الدراسة هو لتقييم التأثير الوقائي المحتمل لجرعات متدرجة من هايدروكلوريد البايريدوكسين, (5 ملغم / كيلو غرام،10 ملغم / كيلو غرام،15 ملغم / كيلو غرام ) كل منها استخدمت لمدة 4 ايام متتالية ضد سمية القلب المستحثة بولسطة الدوكسوروبيسين الذي اعطي في اليوم الرابع كجرعة منفردة في اناث الجرذان. تم أستخدام ستة وخمسون (56) جرذ انثوي مختبري , قسمت الجرذان المختبرية الي ثمانية مجموعات , كل مجموعة تتكون من سبعة جرذان وباستخدام طريقة الحقن داخل الصفاق وكما يلي: المجموعة الاولى حقنت ماء مقطر (5,. مل / غرام ) مرة واحدة في اليوم لمدة أربعة أيام متتالية. المجموعة الثانية حقنت ( 5 ملغم / كيلو غرام ) هايدروكلوريد البايريدوكسين مرة واحدة في اليوم لمدة أربعة أيام متتالية. المجموعة الثالثة حقنت ( 10 ملغم / كيلو غرام ) هايدروكلوريد البايريدوكسين مرة واحدة في اليوم لمدة أربعة أيام متتالية. المجموعة الرابعة حقنت ( 15 ملغم / كيلو غرام ) هايدروكلوريد البايريدوكسين مرة واحدة في اليوم لمدة أربعة أيام متتالية . المجموعة الخامسة حقنت (5,. مل / غرام ) ماء مقطر مرة واحدة في اليوم لمدة أربعة أيام متتاية وفي اليوم الرابع تم حقن الجرذان بجرعة واحدة من الدوكسوروبيسين ( 15 ملغم / كيلو غرام ) . المجموعة السادسة حقنت هايدروكلوريد البايريدوكسين ( 5 ملغم / كيلو غرام )جرعة واحدة في اليوم لمدة أربعة ايام متتالة اضافة الى جرعة واحدة ( 15 ملغم / كيلو غرام ) من الدوكسوروبيسين الذي حقن في اليوم الرابع فقط. المجموعة السابعة حقنت هايدروكلوريد البايريدوكسين ( 10 ملغم / كيلو غرام ) جرعة واحدة في اليوم لمدة أربعة ايام متتالة أضافة الى جرعة واحدة ( 15 ملغم / كيلو غرام ) من الدوكسوروبيسين في اليوم الرابع فقط. المجموعة الثامنة حقنت هايدروكلوريد البايريدوكسين ( 15 ملغم / كيلو غرام ) جرعة واحدة في اليوم لمدة أربعة ايام متتالة أضافة الى جرعة واحدة ( 15 ملغم / كيلو غرام ) من الدوكسوروبيسين في اليوم الرابع فقط. في اليوم الخامس) بعد مرور 24 ساعة على الجرعة الأخيرة) تم سحب عينات من الدم ومن نسيج القلب للجرذان لغرض اجراء التحليلات المختبرية. لوحظ وجود ارتفاع معنوي في مستوى الانزيمات (AST) , (LDH) في مصل الدم أضافة الى أنخفاض معنوي في مستوى مضادات الاكسدة (TAC) لدى مجموعة الجرذان المعاملة بالدوكسوروبيسين لوحده بالمقارنة مع المجموعة المعاملة بالماء المقطر فقط. نتائج الدراسة بينت أن أستخدام البيريدوكسين بجرعة (5 ملغم / كيلو غرام ) لمدة 4 أيام متتالية قبل أستخدام الدوكسوروبيسين ليس له تأثير معنوي على مستوى الأنزيمات (AST) ,(LDH) أومضادات الأكسدة(TAC) أضافة الى أن استخدام البيريدوكسين بجرعة ( 10 ملغم / كيلو غرام ) أو 15mg/kgقبل جرعة الدوكسوروبيسين أدى الى أرتفاع مستوى مضادات الأكسدة (TAC) بشكل معنوي مقارنة مع المجموعة المعاملة بالدوكسوروبيسين لوحده. نتائج الدراسة بينت أيضا أن أستخدام البيريدوكسين بجرعة ( 15 ملغم / كيلو غرام ) له تأثير معنوي في تقليل مستوى الأنزيمات (LDH),(AST) بالمقارنة مع المجموعة المعاملة بالدوكسوروبيسين لوحده. وبذلك نستنتج أن أستخدام البيريدوكسين يمكن ان يكون مركب واعد عندما يستخدم بجرعة مناسبة لمنع أو تقليل سمية القلب المستحث بواسطة الدوكسوروبيسين من خلال تأثيره المضاد للأكسدة(antioxidant) , تحسين الإجهاد التأكسدي(oxidative stress) و تحسين المعايير البايولوجية.


Article
Impact of Two Doses of Vitamin K2 (Menaquinone-7) on Doxorubicin-Induced Hepatotoxicity in Rats
تأثير جرعتين من Menaquinone-7 على سمية الكبد المستحثة بواسطة الدوكسوروبيسين في الجرذان

Authors: Ruaa F. A. Al-Zubaidi رؤى فاضل الزبيدي --- Nada N. Al-Shawi ندى ناجي الشاوي
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2017 Volume: 26 Issue: 2 Pages: 22-28
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The objective of this study was to evaluate the impact two doses of Menaquinones-7 on hepatotoxicity induced by doxorubicin in rats. Sixty adult rats of both sexes were used in this study; the animals were randomly enrolled into six groups of 10 animals each. Group I: negative control (rats administered distilled water); Group II: Menaquinones-7 at a dose of 16 µg/kg; Group III: Menaquinones-7 at a dose of 48 µg/kg; Group IV: positive control (Doxorubicin 15 mg/kg); Group V: Menaquinones-7 at a dose of 16 µg/kg administered prior to a single dose of Doxorubicin 15 mg/kg; Group VI: Menaquinones-7 at a dose of 48 µg/kg administered prior to a single dose of Doxorubicin 15 mg/kg. On day twelve of the study, blood was collected for serum preparation for the estimation of alanine aminotransferase (ALT), alkaline phosphatase (ALP), and total bilirubin (TB). The liver of each animal was excised for histological examination. High dose of MK-7 significantly (P<0.05) decreased serum ALT, ALP, and TB and there was an improvement in the histopathological lesions of the liver in group V and group VI compared to group IV. In conclusion, MK-7 may have protective effect against Dox-induced hepatotoxicity in rats.

الهدف من هذه الدراسة هو تقييم أثر جرعتين من Menaquinone-7 على سمية الكبد المستحدثة بواسطة عقار الدوكسوروبيسين فى الجرذان. تم استخدام 60 جرذاً بالغاً من كلا الجنسين حيث قسمت الحيوانات بصورة عشوائية الى ست مجموعات وفي كل مجموعة 10حيوانات. المجموعة الاولى: مجموعة المراقبة السلبية واعطيت ماء مقطر; المجموعة الثانية أعطيت 16 مايكروغرام/كغم من Menaquinone-7; المجموعة الثالثة اعطيت 48 مايكروغرام/كغم من Menaquinone-7; المجموعة الرابعة: المراقبة الايجابية واعطيت 15 ملغم/كغم من عقار الدوكسوروبيسين; المجموعة الخامسة اعطيت 16 مايكروغرام/كغم من Menaquinone-7 قبل اعطاءها 15 ملغم/كغم من عقار الدوكسوروبيسين; المجموعة اسادسة اعطيت 48 مايكروغرام/كغم من Menaquinone-7 قبل اعطاءها 15ملغم/كغم من عقار الدوكسوروبيسين. فى اليوم 12 من الدراسة, جُمع مصل الدم لغرض قياس مستوى الانزيمات الالانين امينوترانسفيريزALT والالكالاين فوسفاتيز ALP و البيليروبين الكلي TB. اضافة الى ذلك تم أستئصال الكبد لغرض الدراسة النسيجية . بينت النتائج أن الجرعة العالية من Menaquinone-7 خفضت بصورة معنوية (P<0.05) مستويات الانزيماتALT و ALP ومستوى البيليروبين الكلي TB في مصل الدم وهناك تحسن في ضرر نسيج الكبد فى المجموعتين الخامسة والسادسة مقارنة بالمجموعة الرابعة. ويمكن الاستنتاج بأن Menaquinone-7 قد يكون له تأثير وقائي ضد سمية الكبد المستحدثة بواسطة عقار الدوكسوروبيسين فى الجرذان.


Article
Effects of Vitamin E and Q10 Supplementation against Doxorubicin-Induced Neurotoxicity in Rats
تأثير فيتامين (هــ) ومكمل Q10على سمية الدماغ المستحدثة بواسطة الدوكسوروبيسين في الجرذان

Loading...
Loading...
Abstract

Doxorubicin (DOX) is a chemotherapeutic agent; it is widely used in human malignancies. Its long-term use can cause neurobiological side-effects. Vitamin E and Coenzyme Q10 may possess neuroprotective effects. This work was designed to investigate the effect of vitamin E and the coenzyme Q10 (CoQ10) supplementation on neurotoxicity induced by doxorubicin (DOX) in rats. Forty nine adult rats of both sexes were used in this study; the animals were randomly enrolled into seven groups of 7 rats each. Group I: negative control (rats administered corn oil); Group II: Vitamin E at a dose of 100mg/kg/d for 3 weeks ; Group III: CoQ10 at a dose of 50 mg/kg/d for 3 weeks; Group IV: positive control (Doxorubicin 2.5 mg/kg) every other day for 2 weeks; Group V: vitamin E at a dose of 100mg/kg/d for 3 weeks administered prior to Doxorubicin at dose 2.5 mg/kg every other day for 2 weeks; Group VI: CoQ10 at a dose of 50 mg/kg/d for 3 weeks administered prior to Doxorubicin at dose 2.5 mg/kg every other day for 2 weeks. Group VII: CoQ10 (50mg/kg/day), Vitamin E (100mg/kg) for 3 weeks administered prior to Doxorubicin at dose 2.5 mg/kg every other day for 2 weeks. On day twenty two of the study, brain of each animal was excised and part of it to be utilized to prepare homogenate for estimation interleukin-1 beta (IL-1β), and interleukin-10 (IL-10); the other part of brain was used for histological examination. Vitamin E and CoQ10 significantly (P<0.05) decreased IL-1beta, and only combination vitamin E and CoQ10 significantly (P<0.05) increased IL-10 and there was an improvement in the histopathological lesions of the brain in group V, group VI and group VII compared to group IV. In conclusion both Vitamin E and CoQ10 may have protective effect against DOX-induced neurotoxicity in rats.

كان الهدف من هذه الدراسة هو تقييم تأثير فيتامين (ه) ومكمل Q10 على السمية العصبية الناجم عن الدوكسوروبيسين في الجرذان. تم استخدام 49 جرذاً بالغاً من كلا الجنسين حيث قسمت الحيوانات بصورة عشوائية الى سبع مجموعات وفي كل مجموعة 7حيوانات. المجموعة الاولى: مجموعة المراقبة السلبية اعطيت زيت الذرة ; المجموعة الثانية:100 اعطيت ملغم/كغم من فيتامين (ه) عن طريق الفم مرة واحدة يومياً لمدة واحد وعشرون يوما متتالياً; المجموعة الثالثة:اعطيت 50ملغم/كغم من مكمل Q10 عن طريق الفم مرة واحد وعشرون يومياً لمدة أحد عشر يوماً متتالياً; المجموعة الرابعة: السيطرة الايجابية (52 ملغم/كغم من عقار الدوكسوروبيسين داخل الصفاق)سبع جرع كل يومين لمدة أسبوعين المجموعة الخامسة: اعطيت 100ملغم/كغم من فيتامين(ه) عن طريق الفم مرة واحدة يومياً لمدة واح وعشرون يوماً متتالياً قبل 52 ملغم/كغم من عقار الدوكسوروبيسين داخل الصفاق كل يومين لمدة أسبوعين; المجموعة السادسة: اعطيت 50ملغم/كغم من مكمل Q10 عن طريق الفم مرة واحدة يومياً لمدة ,واحد وعشرون يوماً متتالياً قبل 2,5 ملغم/كغم من عقار الدوكسوروبيسين داخل الصفاق كل يومين لمدة أسبوعين. المجموعة السابعة: اعطيت 100ملغم/كغم من فيتامين(ه) و50ملغم /كغم من مكمل Q10عن طريق الفم مرة واحدة يومياً لمدة واح وعشرون يوماً متتالياً قبل 52 ملغم/كغم من عقار الدوكسوروبيسين داخل الصفاق كل يومين لمدة أسبوعين . في اليوم الثاني والعشرين من الدراسة . بعد التشريح واستخراج الدماغ .جزء من الدماغ استخدم لإعداد جناسه النسيج لتقدير مستويات الانترلوكين بيتا والانترلوكين -10 والجزء الاخر من الدماغ كل حيوان استخدم للفحص النسيجي. بينت النتائج فيتامين( ه ) ومكمل Q10 خفضا بشكل ملحوظ الانترلوكين بيتا(P<0.05) وزيادة الانترلوكين-10(P<0.05) وكان هناك تحسن في التقطيع النسيجي للدماغ في المجموعة الخامسة ، المجموعة السادسة والمجموعة السابعة مقارنة بالمجموعة الرابعة. في الختام ، قد يكون لكل من فيتامين ه ومكمل Q10 تأثير وقائي ضد السمية العصبية التي يسببها عقار الدوكسوروبسين في الجرذان.


Article
Preventive Effects of Different Doses of Pentoxyfilline Against CCl4-Induced Liver Toxicity in Rats

Authors: Nada N. Al-Shawi ندى ناجي الشاوي --- Dawser K. Ismael دوسر خليل اسماعيل --- Jameel I. Abd Al-Zahra
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2009 Volume: 18 Issue: 1(Suppl.) Pages: 39-46
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The liver protective effects of pentoxifylline were studied through pre-treatment of rats with various intraperitoneal (IP) doses (25, 50 and 100mg/kg/day) 14 days before induction of liver toxicity by carbon tetrachloride (CCl4). The parameters of oxidative stress, malondialdehyde (MDA) and reduced glutathione (GSH) were measured in liver homogenate in addition to histopathological examinations. Analysis of data revealed significant amelioration of oxidative stress in groups of animals pre-treated with different doses of pentoxifylline (PTX) compared to group of animals intoxicated by CCl4 as evidenced by lowering MDA contents and elevation of GSH levels in liver tissue homogenate but the levels still significantly different compared to controls. Additionally, increasing doses of PTX produce a dose-dependent improvement in liver tissue damage induced by CCl4, as evident histologically by the stained liver sections. In conclusion, these findings suggest that, the hepatoprotective effects of pentoxifylline are dose dependent.

تم دراسة تقييم التأثير الوقائي لجرع متعددة من البنتوكسيفيلين (25، 50، 100 ملغم لكل كيلوغرام من وزن الجسم) داخل الصفاق في الجرذان 14 يوم قبل أستحداث التسمم الكبدي بواسطة رباعي كلوريد الكربون حيث تم قياس الأدلة الخاصة بظاهرة فرط الأكسدة مثل تراكيز MDA , GSH في نسيج الكبد هذا بالاضافة الى دراسة نسيجية بفحص مقاطع من نسيج الكبد المصاب تحت المجهر الضوئي لمتابعة المتغيرات الحاصلة فيه. أظهر تحليل النتائج وجود تحسن ظاهر في معايير فرط الأكسدة من خلال انخفاض معنوي في مستوى MDA وأرتفاع مستوى GSH في نسيج الكبد مقارنة بالمجموعة المصابة الا ان مستويات الأدلة الخاصة بفرط الأكسدة بقيت مختلفة عن مستوياتها في مجموعة السيطرة ، كما أظهرت النتائج التأثير الوقائي للبنتوكسيفيلين من خلال منعه حدوث التأثيرات التلفية والألتهابية التي سببتها الجرعة السامة لرباعي كلوريد الكربون لدى الجرذان. ومن خلال النتائج التي تم الحصول عليها، يمكننا الاستنتاج بوجود علاقة وثيقة بين الجرعة المستخدمة من البنتوكسيفيلين وفعاليته الوقائية ضد التسمم في الكبد.


Article
Possible Cardiac Adverse Effects Induced by Therapeutic Doses of Ciprofloxacin in Juvenile Rats
التأثيرات الجانبية المحتملة في القلب والمستحدثة بواسطة الجرع المعالجة للسيبروفلوكساسين في الجرذان اليافعة

Loading...
Loading...
Abstract

Ciprofloxacin is widely used in treating adults infected with Gram-negative bacteria. It is contraindicated in children, growing adolescents and during pregnancy due to joint toxicity. Its toxicity concerning other organs needs to be clarified. Thus, this study was designed to study the possible cardiac damage induced by two selected doses of ciprofloxacin in juvenile rats.Eighteenth healthy juvenile rats (4 weeks old and their weight 30 ± 2 gm) were utilized in this study and divided into three groups. Group-I control; group II and group III, respectively injected IP with 25 mg/kg and 50 mg/kg ciprofloxacin every 12 hours for one week. Serum enzymes activities alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), creatin kinase -muscle brain isoform (CK-MB), and lactate dehydrogenase (LDH) were assessed. Histological examination of heart tissues was also performed. The results of this study showed that, ALT, AST and CK-MB enzymes were significantly elevated only in group III compared to control. LDH enzyme was elevated in both group II and III. Concerning histological examination of the heart's gross sections, the results obtained from this work demonstrated the degeneration and necrosis in the hearts of group II and III juvenile rats compared to control animals. In conclusion, our results showed that the selected therapeutic doses of ciprofloxacin utilized in this study caused cardiac damage in juvenile rats.

يعد عقار السبروفلوكساسين من الادوية الشائعة الاستعمال في المرضى البالغين لعلاج الالتهابات التي تسببها بكتريا الصبغة كرام السالبة (Gr-ve). ان العقار أعلاه لا يمكن اعطاءه للاطفال واليافعين وللنساء خلال فترة الحمل بسبب سميته للمفاصل. ان سميته في اعضاء الجسم الاخرى تحتاج الى ان توضح لذلك صمم هذا البحث لدراسة احتمالية تلف القلب الذي يمكن ان تسببه جرعتان من عقار السبروفلوكساسين والتي تعد جرع علاجية في الجرذان اليافعة. تم استخدام ثمانية عشر جرذ يافع أعمارهم 4 أسابيع واوزانهم 30 ± 2 غراما وقسمت الى ثلاث مجموعات: المجموعة الاولى/ مجموعة سيطرة، المجموعة الثانية / 25 ملغم لكل كيلوغرام وزن الجسم اعطيت مرتان يوميا داخل الصفاق، المجموعة الثالثة/ 50 ملغم لكل كيلوغرام وزن الجسم اعطيت مرتان يوميا داخل الصفاق. تم قياس فعالية الانزيمات ALT, AST, CKMB, and LDH)) في مصل الدم كما تم عمل دراسة نسيجية لنسيج القلب.أظهرت الدراسة بأن هناك زيادة معنوية في فعالية الانزيمات المذكورة اعلاه في مصل الدم في المجموعة الثالثة مقارنة بمجموعة السيطرة. ان فعالية الانزيم (LDH) في مصل الدم قد زاد بصورة معنوية في المجموعتين الثانية والثالثة. كما اظهرت الدراسة النسيجية ان هناك تلف في نسيج القلب في مجموعتي الجرذان اليافعة (المجموعة الثانية والثالثة) التي اعطيت عقار السبروفلوكساسين مقارنة بمجموعة السيطرة.من خلال النتائج التي تم الحصول عليها يمكن الاستنتاج بأن الجرع المستخدمة في هذه الدراسة من عقار السبروفلوكساسين سببت تلف في نسيج القلب لدى الجرذان اليافعة.


Article
Anti-oxidant effect of silymarin against DDT-induced nephrotoxicity in rats
التأثير الوقائي المحتمل للسليمارين ضد التسمم الكلوي المستحدث بواسطة دايكلورودايفنيل ترايكلوروايثان (DDT) في الجرذان

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Oxidative stress is a common mechanism contributing for initiation and propagation of renal damage induced by several chemicals such as DDT. Silymarin, the dried extract of the ripe seeds of the plant Silybum marianum is found to be a powerful protective agent against toxin-induced tissue injury in many organs especially the liver by its antioxidant property; accordingly, the intended property needs to be clarified in other organ subjected to toxic chemicals.Objective: The present study was designed to evaluate the possible protective effect of silymarin on the status of oxidative stress by measuring the levels of (MDA) and glutathione (GSH) in renal tissue in addition to assessment of the serum levels of urea and creatinine and examination of possible histological renal changes induced in rats by a toxic dose of DDT.Methods: White albino rats were administered a single oral dose of DDT (100mg/kg) to induce renal toxicity. Silymarin was orally administered twice daily dose (500 mg/kg) for 7-days prior to DDT administration, then the animals were sacrificed 24-hours after DDT-treatment. The parameters of oxidative stress, MDA contents and GSH levels were measured in renal tissue homogenate. Blood was collected for measuring serum urea and creatinine levels, in addition to the histological examination of the kidneys. Results: Treatment of rats with silymarin for 7-days prior to DDT administration caused a significant reduction in the contents of the lipid peroxidation end product, MDA down to (61%) with the increasing in the levels of GSH levels up to (82%) in renal tissue homogenate compared to DDT-treated animals. Furthermore, silymarin was able to counteract significantly the elevation in the levels of serum urea and creatinine by about 38% and 34%, respectively compared to DDT-treated rats. Sections of rats' kidney treated with silymarin 7 days prior to DDT administration, elicited improvement in the histopathological changes induced by DDT characterized by inhibition of cloudy swelling, inflammation and necrosis. Conclusion: According to the results obtained from this study, it is conclude that silymarin have antioxidant property through direct and/or indirect mechanism that provide protective effects against DDT-induced nephrotoxicity, and makes it a good candidate to be tried clinically in this respect.

يعد الاجهاد التأكسدي من الاليات الشائعة في نشوء وتقدم انواع متعددة من الاعتلالات الكلوية المستحدثة بواسطة مواد كيميائية ومنها دايكلورودايفنيل ترايكلوروايثان (DDT). تعد عصارة البذور الناضجة silymarin لنبات Silybum marianum عامل وقائي قوي ضد الضرر النسيجي المستحدث باسموم في العديد من الاعضاء وخاصة الكبد حيث يعمل كعامل مضاد للاكسدة، وطبقا لذلك فان هذه الخاصية قد تمتد لتشمل اعضاء اخرى والتي تحتاج الى توضيح.الهدف من الدراسة: لقد تم تصميم هذه الدراسة لتقييم التأثير الوقائي المحتمل لمادة السليمارين على حالة الاجهاد التأكسدي من خلال قياس مستوى مالون داي الديهايد(MDA) ومستوى الكلوتاثايون (GSH) في انسجة الكلى مع قياس وظائف الكلى من خلال قياس مستوى اليوريا والكرياتينين في مصل الدم عند الجرذان المعطاة جرعة سامة من مادة الDDT بالإضافة إلى التغييرات المحتملة في انسجة الكلى.طرق العمل: تم معاملة مجموعة من الجرذان بجرعة واحدة من ال دي دي تي (100 ملغم لكل كيلوغرام من وزن الجسم) عن طريق الفم لغرض استحداث تنخر كلوي. مجموعة اخرى من الجرذان عوملت بمادة السليمارين مرتان يوميا (500 ملغم لكل كيلوغرام من وزن الجسم) عن طريق الفم لمدة 7 أيام قبل معاملتها بجرعة ال دي دي تي، ثم تم قتل الحيوانات بعد 24 ساعة من اعطاء جرعة ال دي دي تي. تم قياس الادلة الخاصة بظاهرة فرط الاكسدة مثل مستويات مالون داي الديهايد (MDA) والكلوتاثايون (GSH) في نسيج الكلى و تم تحضير مصل الدم لقياس مستويات اليوريا والكرياتينين لاختبار وظائف الكلى. اضافة الى ذلك تم تحضيرمقاطع نسيجية من الكلى لاختبارها تحت المجهر الضوئي .النتائج: دلت نتائج البحث ان اعطاء الجرذان مادة السيليمارين لمدة 7 أيام قبل اعطاءها DDT قد احدثت تناقص معنوي لمحتويات ال MDA بمقدار ( 61% ) وزيادة معنوية في مستوى ال GSH بمقدار (82%) في النسيج الكلوي مقارنة بالجرذان المعاملة بمادة ال DDT. اضافة الى ذلك فان لمادة السيليمارين القابلية على عكس التاثير الكلوي السام لمادة DDT من خلال التقليل الواضح لمستويات اليوريا (38%) والكرياتينين (34%) في مصل الدم مقارنة بالجرذان المعاملة بمادة ال DDT . كما أكدت المقاطع النسيجية نتائج التحاليل المختبرية حول الحماية الكلوية لمادة السيليمارين من خلال تحسن الصورة النسيجية العامة مع منع عملية تجمع الدهون والتهاب وتنخر انسجة الكلى الذي تسببه مادة ال DDT.الاستنتاجات: من خلال النتائج التي تم التوصل اليها يمكن الاستنتاج بان لمادة السيليمارين خاصية مضادة للأكسدة بواسطة الية مباشرة أو غير مباشرة من حيث توفير الحماية الخلوية للنسيج الكلوي ضد التلف المستحدث بمادة ال دي دي تي ، ومن الممكن ان يصبح مرشح جيد للاستعمال السريري فيما يتعلق بهذا الغرض.


Article
Study the Influence of Captopril on Bone Metabolism in Elderly Hypertensive Women
دراسة تأثيرعقار الكابتوبريل على استقلاب العظم في النساء الكبيرات في السن واللاتي يعانين من ارتفاع ضغط الدم

Loading...
Loading...
Abstract

Widespread use of antihypertensive agents in clinical practice necessitates the knowledge of their pleiotropic effects. At the present time there are no sufficient evidences of positive effect of these medications on bone coming from randomized controlled trials; knowledge of additional effects of those drugs on the bone metabolism will allow doctors to choose optimal treatment of hypertension, taking into account the state of bone tissue. At the same time it will also allow to prevent osteoporosis in patients having osteoporosis risk factors or initial signs of bone loss. Ten elderly hypertensive women age > 60 years old (64.2±3.6) treated with captopril for a 5-6 years ago while they attending Al Yarmouk Teaching Hospital in Baghdad; in addition, newly-diagnosed hypertensives, and normotensive of the aged-matched women were participated in this study that were conducted during the period (January- May 2014). Measurement of serum calcium, magnesium, inorganic phosphorus, total alkaline phosphatase activity, and parathyroid hormone were done, in addition to spine mineral density and t-score of such bone density by dual energy x-ray absorptiometry. The results of this study showed that there were no significant differences in the serum levels of calcium, magnesium, inorganic phosphorus, total alkaline phosphatase activity, and parathyroid hormone in postmenopausal hypertensive women treated for 5-6 years with captopril compared to newly-diagnosed and to aged-matched normotensive women. In addition, non-significant differences were observed in the level of bone mineral density and t score of bone mineral density in all groups of the study. In conclusion, the present study provides additional knowledge concerning the influence of captopril treatment on some selected parameters of bone metabolism in elderly hypertensive women.

الاستخدام السريري الواسع للادوية الخافضة لضغط الدم يتطلب معرفة التأثيرات الاخرى الغير متعارف عليها. في الوقت الحاضر ليس هناك دلائل واضحة حول التأثيرات الأيجابية لتلك الأدوية على العظم كما ان المعرفة الاضافية لتأثيراتها على استقلاب العظم تسمح للاطباء باختيار افضل دواء لعلاج ارتفاع ضغط الدم مع الاخذ بنظر الاعتبار حالة النسيج العظمي. وفي نفس الوقت يمنع ذلك تخلخل العظام في المرضى الذين لديهم عوامل خطورة تسبب تخلخل العظم أو لديهم أعراض أولية من خسارة العظم لذلك صممت هذه الدراسة لاستقصاء تأثيرالكابتوبريل على استقلاب العظم في النساء اللواتي يعانين من ارتفاع ضغط الدم، ولأضافة اراء الى تلك التي تمت من قبل باحثين بهذا الخصوص. تم مشاركة عشر نساء اعمارهن أكثر من 60 سنة ويعانين من ارتفاع ضغط الدم عولجن من قبل أطباء أختصاص بعقار الكابتوبريل لمدة 5-6 سنوات خلال زيارتهن لمستشفى اليرموك التعليمي في بغداد، بالاضافة الى عشر نساء لديهن ارتفاع في ضغط الدم شخصن حديثا، وعشر نساء لديهن ضغط دم طبيعي وبنفس العمر. تم قياس معدلات الكالسيوم، المغنيسيوم، الفوسفور اللاعضوي، فعالية انزيم ال Alkaline phosphatase وهرمون الباراثايرويد في مصل الدم لكل النساء المشاركات في الدراسة، كما تم قياس كثافة معادن العمود الفقري و t-score باستخدام الجهاز الممتص للاشعة السينية. أظهرت نتائج الدراسة بان ليس هناك اختلافات معنوية في معدلات الكالسيوم، المغنيسيوم، الفوسفور اللاعضوي، فعالية انزيم الـ Alkaline phosphatase وهرمون الباراثايرويد لدى النساء في سن اليأس اللاتي يستخدمن الكابتوبريل لمدة 5-6 سنوات لعلاج ارتفاع ضغط الدم بالمقارنة مع اللواتي لديهن ارتفاع في ضغط الدم تم تشخيصه حديثا عند زيارتهن الى المستشفى والنساء اللاتي لديهن ضغط دم طبيعي وبنفس العمر. بالاضافة الى ذلك، ليس هناك اختلافات معنوية في معدل كثافة معادن العظم و في t-score لكثافة معادن العظم في النساء اللاتي يعانين من ارتفاع ضغط الدم ويستخدمن الدواء بالمقارنة مع معدلاته في النساء اللاتي لديهن ارتفاع في ضغط الدم عند زيارتهن الى المستشفى، والنساء اللاتي لديهن ضغط دم طبيعي. وفقا للنتائج التي تم الحصول عليها يمكن الاستنتاج بأن هذه الدراسة اضافت معرفة حول تأثير عقار الكابتوبريل على معدلات المعايير التي اختيرت في الدراسة والخاصة باستقلاب العظم في النساء المسنات اللاتي لديهن ارتفاع في ضغط الدم.


Article
The Effect of Radiotherapy on Oxidative Stress, Biochemical and Hematological Parameters inWomen with Breast Cancer
تأثیر العلاج الاشعاعي على مقیاس الاجھاد التاكسدي وبعض معایر الدم في النساء المصابات بسرطان الثدي

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:This study was designed to evaluate the effect of radiation therapy on the oxidativestress, biochemical and hematological parameters in women with breast cancer. 95 womenwere studied, 20 healthy control women and 75 had breast cancer.Malondialdehyde and glutathione (in erythrocytes and plasma), biochemicalparameters (total plasma proteins, plasma albumin, uric acid and plasma calcium) levels, andhematological parameters (hemoglobin, white blood cell counts, platelets counts) allparameters were measured pre- and post radiation therapy for 4 weeks.The result of this study indicates that the incorporation of radiation therapy as a way todestroy malignant cells, in addition to their therapeutic benefits, it may lead to further increasein the oxidative stress burden of cancer, manifested by increase in MDA production andglutathione depletion. Which may affect directly or indirectly some biochemical andhematological parameters as indicated by lowering plasma protein especially albumin,increases in plasma calcium level, and decreases in hemoglobin, white blood cells, andplatelets levels.These changes should be considered during radiation therapy and beforeadministration of anticancer drugs or any other drugs because it may affect both the beneficialas well as the toxicity of these drugs.Key words: radiation therapy, breast cancer, oxidative stress parameters, total plasmaproteins, plasma albumin, uric acid, plasma calcium, hemoglobin, white blood cell counts,and platelets counts.

الخلاصة:أجریت ھذه الدراسة لمعرفة تأثیر سرطان الثدي والمعالجة الاشعاعیة على الاجھاد التأكسدي وبعض معاییرالكیمیاء الحیویة والدمویة في المرضى المصابین بسرطان الثدي قبل وبعد المعالجة الاشعاعیة. أجریت ھذه الدراسة على95 أمرأة ( 20 أصحاء و 75 مصابات بسرطان الثدي). بینت الدراسة زیادة في الاجھاد التأكسدي في مرضى سرطان الثدي(زیادة المالون داي الدھایت ونقصان في الكلوتاثایون) في بلازما الدم وكریات الدم الحمراء. ولوحظ بان العلاج الاشعاعيیزید من حالة الاجھاد التأكسدي للمرضى.أظھرت النتائج نقصان في مستوى بروتینات الدم وخاصة الالبومین وھذا النقصان یزداد مع العلاج الاشعاعي.ولوحظ أیضا زیادة في مستوى الكالسیوم وحامض البول في دم المرضى وان العلاج الاشعاعي یزید من ارتفاع مستوىالكالسیوم في الدم. كما لوحظ ایضا انخفاض في مستوى الھیموكلوبین وكریات الدم البیضاء في المرضى وان العلاجالاشعاعي یزید من ھذا النقصان اضافة الى حدوث نقص في عدد الصفائح الدمویة. ھذه التغیرات التي تحدث في مرضى

Listing 1 - 8 of 8
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (8)


Language

English (8)


Year
From To Submit

2018 (1)

2017 (2)

2015 (1)

2014 (1)

2013 (1)

More...