research centers


Search results: Found 1

Listing 1 - 1 of 1
Sort by

Article
IN VITRO COMPARATIVE OF DIFFERENT ACYCLOVIR TABLET
دراسة للمقارنة خارج الجسم بين انواع مختلفة من حبوب الاسايكلو فير بالمقارنة مع

Author: Nadheerah Falih Neamah نظيرة فالح نعمة
Journal: Basrah Journal of Veterinary Research. مجلة البصرة للابحاث البيطرية ISSN: Print:18138497 E; 24108456 Year: 2012 Volume: 11 Issue: 1 Pages: 1-12
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of the study was to compare the in vitro performance of differentacyclovir tablets of the same strength from different companies under different tradenames: Acyclovir actavis 400mg tab ,Acic 400mg tab ,and Veramide 400mg tab.,and compare with pure acyclovir.The comparison include friability, thickness, and hardness as non official tests, anddissolution and weight variation as official tests. Dissolution test is the mostimportant test in which we can determine the real amount of active ingredient(acyclovir) found in each tablet formulation in addition to the rate of drug releasefrom these formulation .The results reveals that no significant changes observed in thickness, hardness,and Friability ,all the formulation were found within the limits.The dissolution rate exerts significant differences after 5min, 51.9% of veramide,76.4% of acyclovir activs, and acic 58.3% in comparison with 88.5% of acyclovir .After 10 min, only the percentage released from acic.( 75.72% ) was significantlydiffer from reference drug acyclovir 94.5% .While the results of this study showeda significant differences of percentage released after 20 min from veramide,acyclovir actavis ,and acic are (95.7, 97.2,and 99.1 respectively) in comparisonwith acyclovir(99.5%). Amount of drug that released after40 min ,the percentage ofdrug released from all test tablets not significantly differ from that released fromacyclovir100%..Conclusion an attempt was made to compare three acyclovir different formsAcyclovi actavis , Acic ,and Veramide and compare the dissolution rate withstandard acyclovir .The results showed a significant decrease in dissolution rateafter 5 ,and20 min ,only acic exert a significant reduction after 10 min. All tabletsreleased active ingredient in non significant manner after 40 min . further in vivostudies showed be done to reveal how such results affect the pharmacokinetic ofmentioned drugs.

الخلاصةاقيمت هذه الدراسة للمقارنة خارج الجسم لحبوب اسايكلو فير بنفس القوة من مختلف الشركات وباسماءتجارية مختلفة :اسايكلوفير اكتفيس 044 ملغم ،اساك 044 ملغم،وفيرامايد 044 ملغمالمقارنة تتضمن قابلية التحمل ،السمك، والصلابة كاختبارات غير تقنية ،و اختلافات التحلل والوزنكاختبارات تقنيةاختبار التحلل اهم الاختبارات التي يمكن تحديد الكمية الحقيقة للمادة الفعالة الموجودة في تركيب الحبوببالاضافة الى معدل اطلاق الدواء من تركيبة الدواء.امتصاص اشعة فوق البنفسجية للمحلول الناتج المستخدملتحديد تركيز المحاليل بواسطة معادلة المنحنى القياسي لللاسايكلو فير .اظهرت النتائج ليس هناك اي تغييرمعتد احصائيا في السمك والصلابة وقابلية التحمل.جميع التركيبات ضمن الحدودمعدل التحلل ظهر هناك فرق معتد احصائيا بعد 5 دقائق 55 ز 79 %للفيراميد, 97 ز 00 %للاسايكلوفير اكتيفيس،و 53.55 %للاساك بالمقارنة مع 33.55 %للاسايكلوفير..بعد 54 دقائق النسبة المئوية التي تتحرر منالاسايك 95.97 % ,التي تختلف بشكل معتد احصائيا عن دواء السيطرة 70.5 % . بينما النتائج في هذه الدراسةاظهرت اختلافات معتدة احصائيا بعد 74 دقيقة من الافيرامايد ,الاسايكلو فير,والاساك) 75.9,79.7,77.5 %بالترتيب(. اما كمية الدواء التي اطلقت من بعد 04 دقيقة من جميع الحبوب.% المختبرة لاتختلف بشكل معتد احصائيا عن التي اطلقت من شؤغؤمخرهق 544كنتيجة محاولة لجعل مقارنة بين ثلاثة من مختلف حبوب الاسايكلوفير اسايكلوفير اكتيفس والاسايكوالافيراميد,ومقارنة معدل التحرر مع الاسايكلوفير القياسي .النتائج اظهرت هناك انخفاض في معدل التحللالتي تؤثر بعد 5,ووبعد 74 دقيقة,وفقط الاساك اظهرانخفاض بشكل معتد احصائيا بعد 54 دقائق.جميع الحبوباطلقت المادة الفعالة بشكل غير معتد احصائيا بعد 04 دقيقة .دراسات داخل الجسم يجب ان تجرى لتوضيحمدى تاثير هذه النتائج على الحركة الدوائية للاوية المذكورة

Listing 1 - 1 of 1
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (1)


Language

English (1)


Year
From To Submit

2012 (1)