research centers


Search results: Found 7

Listing 1 - 7 of 7
Sort by

Article
Determination of Atenolol in pharmaceutical formulations by continuous flow injection analysis via turbidimetric (T180o) and scattered light effect at two opposite position (2N90o ) using Ayah 4SW-3D-T180 -2N90 -Solar - CFI Analyser
تقدير الأتينولول في مستحضراته الدوائيه باستخدام تحليل الحقن الجرياني المستمر عن طريق قياس التعكريه (T180o) وتأثير استطاره الضوء عند اتجاهين متعاكسين (2N90o) باستخدام المحلل Ayah 4SW-3D-T180 -2N90 -Solar - CFI

Authors: Nagam S. Turkey Al-Awadie نغم شاكر تركي العوادي --- Ahmed F. Khudhair2 أحمد فاضل خضير
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 1 Pages: 12-26
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid and sensitive method for the analysis of Atenolol in pure and pharmaceutical preparation as an alternative analytical procedure were developed by continuous flow injection analysis via turbidimetric (T180o) and scattered light effect at two opposite position (2N90o). The method is based upon the formation of white precipitate for the ion pair compound by phosphomolybidic acid with Atenolol in aqueous medium. The precipitate is measured via the attenuation of incident light and scattering of the incident light in two opposite direction namely +90o and -90o angle were measured. Chemical and physical parameters were investigated. The linearity of Atenolol is ranged from (0.1-11) mmol.L-1, with correlation coefficient r=0.9938, lower limit of detection (LOD) 0.05 mmol.L-1(3SB)(S/N=3) for n=13 and the relative standard deviation for 7 mmol.L-1 Atenolol solution is lower than 3% (n=7). The method was applied successfully for the determination of atenolol in three pharmaceutical drugs. A comparisons were made between the newly developed method of analysis with the classical method ( uv-spectrophotometry at wave length 274nm) of analysis using the standard addition method via the use of t- test. It shows that there was no significant difference at α=0.05(95% confidence) between the two methods. Therefore the newly developed method can be accepted as an alternative method for the analysis of Atenolol, in addition to comparison between the official value and the calculated value for both methods

استحدثت طريقة بسيطة وسريعة لتقدير أتينولول بشكله النقي او على هيئة مستحضرات دوائية من خلال اقتران تقنية الحقن الجرياني المستمر مع قياس التعكريه والاستطاره. تستند الطريقة على تكوين راسب ابيض لمزدوج ايوني بين الاتنولول وحامض مولبدات الفسفوريك في الوسط المائي , تم قياس التعكرية للراسب عن طريق توهين الضوء الساقط وكذلك استطارته عند زاوية قائمه وابأتجاهين متعاكسين +90 و – 90 . تم دراسة المتغيرات الكيميائية والفيزيائية للحصول على الضروف المثلى لتعين الأتينولول, مدى الخطية للأتينولول بين (0.1-11 ) مللي مول.لتر-1 مع معامل الارتباط r=0.9938 وحدود الكشف (L.O.D) 0.05 ملي مول.لتر-1 (3SB) (S/N = 3) ولـ n = 13 ,الانحراف القياسي المئوي اقل 3% لتركيز 7 مللي مول.لتر-1 أتينولول ل(n = 7). طبقت هذه الطريقة بنجاح لتعين الأتينولول في ثلاثة عقاقير دوائية. اجريت مقارنة بين الطريقة المستحدثة مع الطريقة التقليدية للقياس الطيفي ( مطيافية الأشعة فوق البنفسجية عند طول موجي 274نانومتر) باستخدام طريقة الاضافات القياسية وذلك من خلال استخدام اختبار- t ولوحظ عدم وجود فرق جوهري عند 0.05= α وحدود ثقه 95% بين الطريقتين وبالامكان استخدام الطريقه المستحدثه كطريقة بديلة لتقدير أتينولول , بالاضافه الى المقارنه بين القيمه الرسميه والقيمه المحسوبه لكلا الطريقتين .


Article
New approach for the on-line turbidimetric determination of metronidazole in pharmaceutical preparation via the use of a new homemade Ayah 6SX1-T-2D Solar-continuous flow injection analyser
نمط جديد لقياس التعكرية الأني لتقدير الميترونيدازول في مستحضراته الدوائية من خلال استخدام محلل جديد مصنع محليا للحقن الجرياني المستمر Ayah 6SX1-T-2D Solar .

Loading...
Loading...
Abstract

A newly developed analytical method characterized by its speed and sensitivity for the determination of metronidazole (MZ) in pure and pharmaceutical preparation via turbidimetric measurement (0-180o) by Ayah 6SX1-T-2D Solar-CFI analyser. The method was based upon the formation of greenish yellow precipitate for ion pair compound for the reaction of phosphomolybdic acid with metronidazole in aqueous medium. Turbidity was measured via the reflection of incident light that collides on the surface precipitated particals at 0-180o. Chemical and physical parameters were investigated. Linear dynamic of metronidazole is ranged from 0.05-8 mmol.L-1,with correlation coefficient r = 0.9821 . The limit of detection (S/N= 3 )(3SB)=171.15 ng/sample from the step wise dilution for the minimum concentration in the linear dynamic ranged of the calibration graph with RSD% lower than 0.5% for 4, 4.5 mmol.L-1 (n=5) concentration of metronidazole. The method was applied successfully for the determination of metronidazole in three pharmaceutical drugs. A comparison was made between the newly developed method analysis with the classical method (HANNA instrument for turbidity measurement) using the standard addition method via the use of t-test. It was noticed that there was no significant difference between two methods at 95 % confidence level.

طورت طريقة تحليلية جديدة ، تميزت بالسرعه والحساسية لتقدير الميترونيدازول بشكله النقي او على هيئة مستحضرات دوائية عن طريق قياس التعكرية o180-0 بوساطة محلل الحقن الجرياني المستمر Ayah 6SX1-T-2D Solar. استندت الطريقة على تكوين راسب اصفر مخضر فاتح لمزدوج ايوني بين الميترنيدازول وحامض مولبدات الفسفوريك في الوسط المائي. تم قياس التعكرية عن طريق انعكاس الضوء المسلط والمصطدم بسطوح دقائق الراسب بزواية 0-180o. تم دراسة كافة المتغيرات الفيزيائية والكيميائية. العلاقة الخطية لمنحني المعايرة للميترونيدازول تمتد 0.05-8 مللي مول.لتر-1 بمعامل ارتباط r=0.9821. حدود الكشف S/N)=3) 3SB))= 171.15 نانوغم/انموذج من التخفيف التدريجي لاقل تركيز في منحني المعايرة مع انحراف قياسي نسبي مئوي RSD% اقل من %0.5 لتركيز 4 و4.5 مللي مول.لتر-1 n=5)) من الميترونيدازول. طبقت الطريقة بنجاح لتعين الميترونيدازول في ثلاثة عقاقير دوائية. اجريت المقارنه بين الطريقة المستحدثة للتحليل والطريقة التقليدية لقياس التعكرية باستخدام الاضافات القياسية بوساطة اختبار t-المزدوخ ولوحظ انه لايوجد فرق جوهري بين الطريقتين عند مستوى قناعه 95%.


Article
New Approach for the On-Line Spectrophotometric Determination of Vanadium (V) In Different River Water via the Use of a Homemade Ayah 6SX1-T-2D Solar-Continuous Flow Injection Analyser
نمط جديد للتقدير الأني الطيفي لأيون الفناديوم في مختلف مياه الانهار من خلال محلل جديد مصنع محليا للحقن الجرياني المستمر Ayah 6SX1-T-2D Solar) ).

Authors: Omar A. Yassin عمر اياد ياسين --- Nagam S.Turkey Al-Awadie نغم شاكر تركي العوادي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 4B Pages: 1721-1735
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A new simple sensitive and selective spectrophotometric method has been developed for the analysis of vanadium(V) in three randomly chosen samples from river water at different locations by continuous flow injection analysis. The method based on the oxidation of pyrogallol by vanadium(V) in acidic solution to form color species and the same species was determined using homemade Ayah 6SX1-T-2D solar cell analyser . Chemical and physical parameters were investigated using the high intensity of snow white light emitted diode as a source. The linear dynamic range for the instrument response versus vanadium(V) concentration was 1-200 mg.L-1 with correlation coefficient r = 0.9920. The limit of detection (S/N=3) was 70 ng/ sample from the step wise dilution for the minimum concentration in the linear dynamic range of the calibration graph with RSD % of lower than 1% at 90 mg.L-1 (n=5) concentration of vanadium(V). The method was applied successfully for the determination of vanadium (V) in three river samples. A comparison was made between: both of the proposed methods and classical method (UV-Vis spectrophotometry at wave length 427 nm) using the standard additions method via the use of paired t-test. It was noticed that there was no significant difference between two methods at 95 % confidence level.

طورت طريقة تحليلية جديدة ، بسيطة, وانتقائية لتقدير ايون الفناديوم في المحاليل المائية لثلاث نماذج عشوائية الاختيار من مياه الانهار ولمواقع مختلفة عن طريق اكسده البايروكالول بفناديوم(V) في الوسط الحامضية لتكوين اصناف ملونة والتي قدرت باستخدام محلل الحقن الجرياني المستمر Ayah 6SX1-T-2D Solar المصنع محلياٌ. تم دراسة كافة المتغيرات الفيزيائية والكيميائية باستخدام شده عالية من ثنائي وصلة باعث للضوء الابيض الثلجي كمصدر. المدى الخطي لعلاقة تغير الاستجابة الالية مع تركيز الفناديوم ((V (1-200) ملي غم.مل-1 بمعامل ارتباط r=0.9920. حدود الكشف S/N)=3) 3SB))= 70 نانوغم/انموذج من التخفيف التدريجي لاقل تركيز في منحي المعايرة مع انحراف قياسي نسبي RSD% للتكرارية اقل من 1% لتركيز 90 ملي غم.لتر-1 ( (n=5من الفناديوم (V). طبقت الطريقة بنجاح لتقدير ايون الفناديوم(V) في ثلاث نماذج لمياه النهر. اجريت المقارنه بين الطريقتين (الطريقة المقترحه والطريقة التقليدية للقياس الطيفي عند λmax= 427 نانومتر) باستخدام منحني الاضافات القياسية عند اختبار t-المزدوج . لوحظ انه لايوجد فرق جوهري بين الطريقتين عند مستوى قناعة 95%.


Article
Determination of hydrogen peroxide in some local pharmaceutical disinfectants by continuous flow injection analysis via turbidimetric (T180o) and scattered light effect at two opposite positions (2N90o ) using Ayah 4SW-3D-T180o -2N90o -Solar - CFI Analyser
تقدير بيروكسيد الهيدروجين في بعض المطهرات الصيدلانية باستخدام تحليل الحقن الجرياني المستمر عن طريق قياس التعكريه (T180° ) وتأثير استطاره الضوء عند اتجاهين متعاكسين (2N90° ) باستخدام المحلل Ayah 4SW-3D-T180o -2N90o -Solar - CFI

Authors: Nagam S. Turkey Al-Awadie نغم شاكر تركي العوادي --- Ahmed F. Khudhair أحمد فاضل خضير
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 1C Pages: 577-592
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

An indirectly method is used to determine hydrogen peroxide. The method based on oxidation of chromium (III) ion by hydrogen peroxide in basic medium to form chromate ion which react with barium (II) ion to produce a yellow precipitate (BaCrO4). Under the optimum established conditions, the linear range of 0.50-25.00 mmol L-1 along with correlation coefficient (r) of 0.9992, Limit of detection (LOD) 0.68 µg / 100 µL, precision expressed as relative standard deviation for six replication measurements at 5.0 mmol.L-1 H2O2 of less than 2% were obtained for hydrogen peroxide. The developed method was successfully applied for the estimation of H2O2 in three pharmaceuticals preparation of different companies using continuous flow injection or stop-flow injection technique.

تم التقدير غير المباشر لبيروكسيد الهيدروجين من خلال تكوين راسب أصفر من كرومات الباريوم الناتج من اكسدة آيون الكروم (III) بأستعمال بيروكسيد الهيدروجين في الوسط القاعدي لتكون آيون الكرومات الذي يتفاعل مع آيون الباريوم(II) اذ كان مدى الخطية لمحلول بيروكسيد الهيدروجين بين (0.50-25.00) مللي مول.لتر-1 مع معامل الارتباط (r) 0.9992 , تم الحصول على حد كشف (L.O.D) 0.68 مايكروغرام 100 مايكرولتر و الانحراف القياسي النسبي المئوي لتركيز 5.0 مللي مول.لتر-1 أقل من 2% (n = 6). طبقت الطريقة بنجاح لتقدير بيروكسيد الهيدروجين في ثلاث مستحضرات صيدلانيه( شركات مختلفه) باستخدام جريان مستمر او جريان توقف.


Article
New mode for the on –line determination of metoclopramide hydrochloride in pure and pharmaceutical preparations via the use of homemade Ayah 6SX1-T-2D Solar cell CFI Analyser
نمط جديد للتقدير الاني للميتاكلوبراميد هايدروكلورايد في المستحضرات الصيدلانية والنقية من خلال استخدام محلل مصنع محليا للحقن الجرياني المستمرAyah 6SX1-T-2D Solar cell

Authors: Nagam S. Turkey Al-Awadie نغم شاكر تركي العوادي --- Kefah H. Ismael Al-saadi كفاح حسن اسماعيل الساعدي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 2C Pages: 1533-1552
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A newly developed analytical method characterized by its speed and sensitivity for the determination of metoclopramide hydrochloride (MCP-HCl) in pure and pharmaceutical preparations via absorbance measurement by Ayah 6SX1-T-2D Solar cell-CFI Analyser. The method is based on the oxidation of the drug with Ce(IV)sulfate in acidic medium to form a red color species which determined using homemade Ayah 6SX1-T-2D Solar cell . Chemical and physical parameters were studied and optimized. The calibration graph was linear in the range of 0.05- 16 mMol.L-1with correlation coefficient r = 0.9855. The limit of detection(S/N = 3) 0.332 µg/sample from the step wise dilution for the minimum concentration in the linear dynamic ranged of the calibration graph. The RSD% at 2 and 6mMol.L-1 metoclopramide hydrochloride is less than 0.6% (six replicate). The method was successfully applied for the determination of metoclopramide hydrochloride in three pharmaceutical drugs. A comparison was made between the newly developed method analysis with the classical method (UV-Vis spectrophotometry at λ max 474 nm) using the standard addition method via the use of t-test. It was noticed that there was a significant difference between two methods at 95 % confidence level.

طورت طريقة جديدة تميزت بالسرعة والحساسية لتقدير الميتاكلوبراميد هايدروكلورايد في المستحضرات الصيدلانية والنقية .استندت الطريقة على اكسدة الدواء بوساطة كبريتات السيريوم (IV ) في الوسط الحامضي لتكوين اصناف ملونة حمراء والتي قدرت باستخدام محلل الحقن الجرياني المستمرAyah 6SXI-T-2D Solar cell . تم دراسة كافة المتغيرات الكيميائية والفيزيائية . مدى الخطية لمنحني المعايرة للميتاكلوبراميد هايدروكلورايد 0.05 – 16 مللي مول لتر-1 بمعامل ارتباط (r) 0.9855 . حد الكشف=0.332 مكغم / انموذج من التخفيف التدريجي لأقل تركيز في منحني المعايرة . الانحراف القياسي النسبي المئوي لتركيز 2و6 مللي مول .لتر-1 اقل من 0.6 % (بتكرارية لست مرات). طبقت الطريقة بنجاح لتقدير الميتاكلوبراميد هايدروكلورايد في ثلاث عقاقير دوائية . اجريت المقارنة بين الطريقة المستحدثة والطريقة التقليدية (مطيافية UV- Vis) باستخدام الاضافات القياسية بوساطة اختبار t المزدوج ولوحظ انه هنالك فرق جوهري بين الطريقتين عند مستوى قناعة 95%


Article
Determination of oxonium ion using laser diode fluorimeter : (Blue purple(405 nm)-Green (532nm) using photodiode at 900 as a detector and I- -IO3- -H3O+ system for quenching of fluorescence
تقدير ايون الاوكسونيوم باستخدام محلل الحقن الجرياني فلوروميتر بثنائيات وصلة ليزرية :(ازرق-بنفسجي405نانومتر)-الاخضر( 532نانومتر) باستخدام ثنائي وصلة فوتوني بزاوية 900I- - IO3- -H3O+ كمتحسس لنظام اخماد الفلورسين

Authors: Nagam S. Turkey Al-Awadie نغم شاكر تركي العوادي --- Marwa A. Kadhim Al-banaa مروة عبدالرضا كاظم البناء
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 3B Pages: 2126-2148
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A newly developed sensitive, fast and accurate analytical method characterized by a sensitive, fast and accuracy for the determination of oxonium ion by laser diode fluorimeter-flow injection analysis. The method is based on the libration of free iodine causing to quench the fluorescence light (continuous fluorescence from fluorescien molecule (free acid)) when irradiated by laser source at 405nm. Chemical and physical parameters were studied and optimized. The optimum parameters were 1.3mL/min using fluorescien (free acid) as a carrier stream, 35µL sample volume at valve no.1 and 39µL at valve no.2 and opened valves sequentially. Data treatment shows that linear range 0.002-0.1mMol.L-1,0.01-0.2mMol.L-1,0.002-0.5mMol.L-1,0.002-0.7mMol.L-1 for HCl, H2SO4,HClO4 and tartaric acid respectively, with correlation coefficient r= 0.9562, 0.9976. 0.9755 and 0.9579. The limit of detection (S/N=3) 1.28ng/sample, 17.16ng/sample, 3.52ng/sample and 5.25ng/sample for HCl, H2SO4,HClO4 and tartaric acid respectively from the stepwise dilution for minimum concentration of lowest concentration in linear dynamic range of the calibration gragh. RSD% for the repeatability (n=8) was ˂1% for the determination of HCl, H2SO4,HClO4 and tartaric acid with concentration 0.01mMol.L-1 . The comparison was made between the newly developed method analysis with the classical method (pH-meter) using the standard addition method via the use of paired t-test was studied at two different paths .First path a comparison between two methods of analysis and second path between the two different acids. It was noticed that there was no significant difference between different acids and different methods at 95% confidence interval level.

طورت طريقة جديدة تميزت بالحساسية والسرعة والدقة لتقدير ايون الاوكسونيوم بواسطة استخدام محلل الحقن الجرياني- فلوروميتير بثنائيات وصلة ليزري.استندت الطريقة على تحرير اليود مسببا أخماد ضوء الفلورة (الفلورة المستمرة من جزيئة الفلورسين الحامضية عند التشعيع بلمصدر الليزري بطول موجي 405نانومتر). تم دراسة المتغيرات الكيميائية والفيزيائية .حيث تم أختيار سرعة جريان مثلى1.3ملليتر/دقيقة باستخدام محلول الفلورسين كتيار ناقل وحجم انموذج 35 مايكروليتر لصمام الحقن الاول و39مايكروليتر لصمام الحقن الثاني.أظهرت نتائج معالجة البيانات ان مدى الخطية لحامض الهيدروكلوريك,الكبريتيك ,البريكلوريك والترتاريك هي 0.002-0.1 مللي مول لتر-1,0.01-0.2 مللي مول لتر-1, 0.002-0.5مللي مول لتر-1 و0.002-0.7 مللي مول لتر-1 على التوالي بمعامل ارتباط (r) = 0.9562, 0.9976, 0.9755 و 0.9579 على التوالي. حد الكشف 1.28نغم/ انموذج, 17.16 نغم/ انموذج, 3.52نغم/ انموذج و5.25نغم/ انموذج من التخفيف التدريجي لاقل تركيز في منحني المعايرة. الانحراف القياسي النسبي لتركيز 0.01 مللي مول لتر-1 اقل من 1% بتكرارية لثمان مرات . اجريت المقارنة بين الطريقة المستحدثة والطريقة التقليدية ((pH-meter باستخدام الاضافات القياسية بوساطة اجراء اختبار t المزدوج بمسارين المسار الاول على اساس الاختلاف بين نوع الطريقة المستخدمة في التحليل والمسار الثاني استنادا على اختلاف مصدر الحامض ولوحظ من النتائج انه لايوجد فرق جوهري بين الطريقتين وبين مصدر الحامض المستخدم عند مستوى قناعة 95%.


Article
Novel Study of Cyproheptadine Hydrochloride Precipitate Formed by Potassium hexacyanoferrate and Sodium nitroprusside using Atomic Force Microscopy
دراسة نبيلة لراسب السايبروهبتادين هايدروكلورايد المتكون بوساطة سداسي سيانيد الحديد(III) البوتاسيوم و نايترو بروسيد الصوديوم باستخدام مجهر القوة الذرية

Loading...
Loading...
Abstract

Atomic Force Microscope is an efficient tool to study the topography of precipitate. A study using Continuous Flow Injection via the use of Ayah 6SX1-T-2D Solar cell CFI Analyser . It was found that Cyproheptadine –HCl form precipitates of different quality using a precipitating agent's potassium hexacyanoferrate (III) and sodium nitroprusside. The formed precipitates are collected as they are formed in the usual sequence of forming the precipitate via the continuous flow .The precipitates are collected and dried under normal atmospheric pressure. The precipitates are subjected to atomic force microscope scanning to study the variation and differences of these precipitates relating them to the kind of response to both precipitates give as. The incident light (i.e. super snow white LED) was scanned and it reveals that is , it compose of three components blue ,green and red color . The obtained spectrum were measured as a percentage area ( percentage effect ) also different models were study for the incident light irradiation of the measuring cell followed by the study of the effect on the detector area and responses .Various details and theoretical representation were adopted and were taken in to account ,the nodules (grains) on the surface were assumed to be sphere . The probability of radiation of the nodules of the surface of precipitate as the blue color and green color with the red color were 56.73% of green color , 42.12% of blue color and 1.15% of red color effect on the surface of precipitate .Granulation cumulating distribution data for both precipitates were measured also grains (nodules ) diameter were taken to concentration .

مجهر القوة الذرية هو اداة فعالة لدراسة تضاريس الراسب . اجريت الدراسة باستخدام تقنية الحقن الجرياني المستمر من خلال استخدام محلل الحقن الجرياني Ayah 6SX1-T-2D Solar cell CFI .لوحظ ان السايبروهبتادين هايدروكلورايد يكون رواسب بنوعية مختلفة باسخدام عوامل مرسبة , سداسي سيانيد الحديد (III) البوتاسيوم وصوديوم نايتروبروسيد .تم جمع الرواسب المتكونة من خلال الحقن الجرياني المستمر, و بدورها جففت تحت الضغط الجوي الاعتيادي .تم عرض الرواسب الى مجهر القوة الذرية لاجراء المسح لدراسة التباين والاختلاف للرواسب وربطها بنوع الاستجابة المستحصل عليها لكلا الراسبين . تم اجراء مسح للضوء الساقط ( ثنائي وصلة باعث للضوء الابيض الثلجي ) ولوحظ انه مكون من ثلاث مكونات الازرق , الاخضر واللون الاحمر وتم قياس الطيف المستحصل علية كنسبة مئوية للمساحة (النسبة المئوية المؤثرة) .كما درست نماذج مختلفة للضوء الساقط الذي يشعع خلية القياس تليها دراسة تاثيرة على مساحة المتحسس والاستجابات. مختلف التفاصيل والتمثيل النظري اعتمد واخذ بنظر الاعتبار , العقيدات (الحبيبات ) على السطح افترضت انها كرة . الاحتمالية لتشعيع العقيدات على سطح الراسب للضوء الاخضر , الازرق والاحمر كانت 73 .56% , .1242 % و 1.15 % على التوالي تؤثر على سطح الراسب . تم قياس بيانات التوزيع التراكمي لكلا الراسبين وكذلك قطر العقيدات اخذت بالحساب .

Listing 1 - 7 of 7
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (7)


Language

English (7)


Year
From To Submit

2015 (4)

2014 (3)