research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
Amelioration Of Doxorubicin Induced Cardiotoxicity

Authors: Najah R Hadi نجاح رايش هادي --- Sadiq J Ali --- Nadhim Hinti
Journal: Al-Qadisiyah Medical Journal مجلة القادسية الطبية ISSN: 18170153 Year: 2011 Volume: 7 Issue: 12 Pages: 272-292
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

The therapeutic usefulness of doxorubicin (DXR), an anthracycline antibiotic, is limited by its cardiotoxicity. The present study investigated the effects of vitamin E, carvedilol, telmisartan and omega-3 against doxorubicin-induced cardiotoxicity in ratsusing biochemical approaches . Telmisartan (1 mg/kg/day) orally, vitamin E(100 mg/kg) orally. carvedilol (10mg/kg) orally and omega-3 (20 mg/kg) orally were administered orally for 7 days followed by doxorubicin (15 mg/kg) was injected intraperitoneally (ip) as a single dose . Rats treated with DXR showed cardiotoxicity as evidenced by elevation of serum lactate dehydrogenase (LDH) activity, serum creatin kinase (CK-MB);serum malondialdehyde (MDA) level, catalase activity did not change in our study after treatment with doxorubicin . Post-treatment with vitamin E , carvidilol, omega -3 and telmisartan elicited a significant decrease in the activities of LDH and CK-MB in comparison with DXR-treated group. Furthermore , post-treatment with vitamin E , carvidilol, and telmisartan also significantly decreased lipid peroxidation (MDA level) in comparison with DXR group. These results suggest that vitamin E , carvidilol, omega -3 and telmisartan treatment provides a significant protective effect against acute-doxorubicin induced cardiotoxicity in rat.

اجريت الدراسة الحالية للتعرف على التاثير العلاجي لكل من فيتامين E,والكارفيدلول والتلمسارتان والاوميغا-3 في التقليل من سمية القلب الناتجة عن الدوكسوربسين في الجرذان باستخدام الطرق الكيموحيوية.جرعت الجرذان بــ (20,10,100,1) ملغم من وزن الجسم يوميا بكل من فيتامين E و والكارفيدلول والتلمسارتان والاوميغا-3 على التوالي لمدة 7 ايام وحقنت بعدها تحت الخلب بجرعة مفردة من الدوكسوربسين . لوحظ وجود ارتفاع في مستوى الــــــــــــــ ( (LDHوالـــ (CK-MB) والـــ (MAD) ولوحظ ايضا حصول انخفاض معنوي في مستوى الـــ (DHH) والــ (CK-MB) بعد العلاج بفيتامين E, الكارفيدلول,التلمسارتان والاوميغا-3 بالمقارنة مع المجموعة المعاملة بالدوكسوربسين .كما لوحظ حصول انخفاض معنوي في اكسدة الدهون (MDA) بعد العلاج بفيتامين E والكارفيدلول والتلمسارتان.يمكن الاستنتاج ان المواد المستخدمة في الدراسة الحالية لها تاثيرات وقائية اتجاه التسمم الحاد للقلب في الجرذان.

Keywords


Article
Antiatherosclerotic potential of aspirin: Antioxidant and anti-inflammatory approaches

Authors: Najah R Hadi نجاح رايش هادي --- Hussam H Sahib حسام حسن صاحب --- Bassim I Mohammad باسم ارحيم محمد
Journal: Al-Qadisiyah Medical Journal مجلة القادسية الطبية ISSN: 18170153 Year: 2013 Volume: 9 Issue: 16 Pages: 11-21
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

Objective: this study was undertaken to evaluate the effect of aspirin on the progression of atherosclerosis. Materials and methods: A total of 28 local domestic rabbits were assigned to four groups: Group I (normal control), Group II (atherogenic control), Group III (vehicle control),Group IV (aspirin 10 mgkg daily). Blood samples were collected at the end of experiment (8 weeks) for measurement of serum triglycerides (TG), total cholesterol (TC), HDL-C, plasma high sensitive C-reactive protein (hsCRP), plasma malondialdehyde (MDA) and plasma reduced glutathione (GSH). Immunohistochemical analysis (VCAM-1, MCP-1, and TNF-α) and histopathologic assessment of aortic atherosclerotic changes were also performed.Results: Compared to NC, levels of lipid profile, atherogenic index, hsCRP, and MDA are increased while GSH were decreased in animals on atherogenic diet (p< 0.05). Immunohistochemical analysis showed that aortic expression of VCAM-1, MCP-1, and TNF-α were significantly increased in AC group compared to NC group (p<0.001). Histopathologic finding showed that animals on atherogenic diet have significant atherosclerotic lesion compared to NC group. Compared to AC group aspirin don’t have significant effect on lipid profile. Aspirin causes statistically significant reduction in hsCRP and MDA (p<0.05). Aspirin treatment causes significantly increase the level of GSH. Aspirin treatment significantly reduced aortic expression of VCAM-1, MCP-1, and TNF-α (p<0.05). Histopathologic examination of aortic arch showed that aspirin significantly reduced atherosclerotic lesion (p<0.05).Conclusions: It thus can conclude that aspirin reduces lipid peroxidation, systemic inflammation and aortic expression of inflammatory markers used in this study and hence reduce the progression of atherosclerosis.

أجريت هذه الدراسة لتقيم تأثير الاسبرين على تقدم تصلب الشرايين. تم استخدام 42 ذكر من الأرانب في هذه الدراسة.وقسمت هذه الحيوانات بشكل عشوائي إلى 6 مجموعات ( 7 أرانب في كل مجموعة)واعطيت الحيوانات في المجموعة الأولى غذاء طبيعي قياسي واعتبرت مجموعة سيطرة في حين الأرانب في المجموعات الثلاثة الباقية أعطيت غذاء عالي الدهون (2% كوليستيرول) و عولجت كالتالي لمدة 8 أسابيع. 1. مجموعة السيطرة (عالية الدهون) لم تعطى أي علاج 2. مجموعة المذيب (الايثانول) 10% 3 .مجموعة عقار الاسبرين أعطيت اسبرين 10 ملغم لكل كغم يوميا. في نهاية ألثمان أسابيع تم التضحية بكل الحيوانات وتم جمع عينات من الدم لقياس المؤشرات التالية: صورة الدهون, مؤشرات الأكسدة (المدي أي و الجي أس أج ( و مؤشر الالتهاب السي ا ربي عالي التحسس. كما أخذت عينة نسيجية من الشريان الابهر لمعرفة مدى درجة تصلب الشرايين حسب تصنيف الجمعية الأمريكية لأمراض القلب بالإضافة إلى ذلك جرى فحص مؤشرات الالتهاب في النسيج حيث تم فحص مدى ظهور كل من في كام -1, ام سي بي -1, تي ا ناف الفا في طبقات الشريان الابهر.مقارنة بمجموعة السيطرة عالية الدهون,لم يكن للاسبرين تأثير مميز على صورة الدهون في الدم مقارنة بمجموعة السيطرة عالية الدهون, بينما أظهرت التحاليل أن كل من الاسبرين يقللان بصورة واضحة مؤشر الالتهاب في الدم ( السي ا ربي عالي التحسس)كما أظهرت النتائج أن الاسبرين تقلل بصورة واضحة مؤشرات الأكسدة ( ألجي أر أس و والمدي أي), كما أظهرت الدراسة أن كل من الاسبرين والكلوبيدوكريل والخليط من الاسبرين والكلوبيدوكريل يقللان بصورة واضحة علامات الالتهاب في النسيج ( في كام -1, التي ا ناف ألفا, ا مسي بي _1).واخيرا اظهرت الدراسات ان الاسبرين يقلل بصورة واضحة من تقدم تصلب الشرايين .مماسبق يمكن ان نستنتج ان بغض النظر عن عدم تأثير الاسبرين على مستوى الدهون فانه يقلل من تقدم تصلب الشرايين بصورة واضحة.


Article
Effect of montelukast on progression of atherosclerosis

Authors: Ahmed M Sultan احمد محمود سلطان --- Najah R Hadi نجاح رايش هادي --- Bassim I. Mohammad باسم ارحيم محمد
Journal: Al-Qadisiyah Medical Journal مجلة القادسية الطبية ISSN: 18170153 Year: 2014 Volume: 10 Issue: 17 Pages: 125-133
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

Objective: this study was undertaken to evaluate the effect of montelukast on the progression of atherosclerosis. Materials and methods: A total of 28 local domestic rabbits were assigned into four groups: Group I (normal control), Group II (atherogenic control), Group III (vehicle control),Group IV (montelukast 1.5 mgkg daily). Blood samples were collected at the end of experiment (8 weeks) for measurement of serum triglycerides (TG), total cholesterol (TC), HDL-C, plasma high sensitive C-reactive protein (hsCRP), plasma malondialdehyde (MDA) and plasma reduced glutathione (GSH). Immunohistochemical analysis (VCAM-1, MCP-1, and TNF-α) and histopathologic assessment of aortic atherosclerotic changes were also performed.Results: Compared to NC, levels of lipid profile, atherogenic index, hsCRP, and MDA are increased while GSH were decreased in animals on atherogenic diet (p< 0.05). Immunohistochemical analysis showed that aortic expression of VCAM-1, MCP-1, and TNF-α were significantly increased in AC group compared to NC group (p<0.001). Histopathologic finding showed that animals on atherogenic diet have significant atherosclerotic lesion compared to NC group. Compared to AC group montelukast don’t have significant effect on lipid profile. Montelukast causes statistically significant reduction in hsCRP and MDA (p<0.05). Montelukast treatment causes significantly increase the level of GSH. Montelukast treatment significantly reduced aortic expression of VCAM-1, MCP-1, and TNF-α (p<0.005). Histopathologic examination of aortic arch showed that montelukast significantly reduced atherosclerotic lesion (p<0.005).Conclusions: It thus can conclude that montelukast reduces lipid peroxidation, systemic inflammation and aortic expression of inflammatory markers used in this study and hence reduce the progression of atherosclerosis.

أجريت هذه الدراسة لتقيم تأثير المونتيلوكاست على تقدم تصلب الشرايين. واستخدم 28 ذكر من الأرانب في هذه الدراسة. قسمت هذه الحيوانات بشكل عشوائي إلى 4 مجموعات ( 7 أرانب في كل مجموعة), أعطيت الحيوانات في المجموعة الأولى غذاء طبيعي قياسي واعتبرت مجموعة سيطرة في حين أعطيت الأرانب في المجموعات الثلاثة الباقية غذاء عالي الدهون (2% كوليستيرول) و عولجت كالتالي لمدة 8 أسابيع.1.مجموعة السيطرة (عالية الدهون) لم تعطى أي علاج.2.مجموعة المذيب (الايثانول) 10%.3.مجموعة عقار منتيلوكاست أعطيت بجرعة .51 ملغم لكل كغم يوميا.في نهاية ألثمان أسابيع تم التضحية بكل الحيوانات و جمعت عينات من الدم لقياس المؤشرات التالية: صورة الدهون, مؤشرات الأكسدة (الام دي أي و الجي أس أج ( و مؤشر الالتهاب السي اربي عالي التحسس. كما أخذت عينة نسيجية من الشريان الابهر لمعرفة مدى درجة تصلب الشرايين حسب تصنيف الجمعية الأمريكية لأمراض القلب بالإضافة إلى ذلك فحصت مؤشرات الالتهاب في النسيج حيث تم فحص مدى ظهور كل من (في كام -1, ام سي بي -1, و تي ان اف الفا في طبقات الشريان الابهر). مقارنة بمجموعة السيطرة عالية الدهون, لم يكن للمونتيلوكاست تأثير مميز على صورة الدهون في الدم بينما أظهرت التحاليل أن المونتيلوكاست يقلل بصورة واضحة مؤشر الالتهاب في الدم ( السي اربي عالي التحسس)كما أظهرت النتائج أن المونتيلوكاست يقلل بصورة واضحة مؤشرات الأكسدة (الام دي أي و ألجي أر أس), كما أظهرت الدراسة أن المونتيلوكاست يقلل بصورة واضحة علامات الالتهاب في النسيج ( في كام -1, التي ان اف ألفا, و ال ام سي بي -1). وأخيرا أظهرت الدراسة أن المونتيلوكاست يقلل بصورة واضحة من تقدم تصلب الشرايين. مما سبق يمكن أن نستنتج أن بغض النظر عن عدم تأثير المونتيلوكاست على مستوى الدهون فإنه يقلل تقدم تصلب الشرايين بصورة واضحة.

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (3)


Year
From To Submit

2014 (1)

2013 (1)

2011 (1)