research centers


Search results: Found 15

Listing 1 - 10 of 15 << page
of 2
>>
Sort by

Article
A Study Of The Effect Of Phosphodiesterease -5-Inhibitor On Serum Lipid Profile In The Male Rats
دراسة تأثير مانعات الفسفودايستيرز- 5 على مستوى الدهون في مصل الدم

Author: Najah R. Hadi Al –Mousawi*
Journal: KUFA MEDICAL JOURNAL مجلة الكوفة الطبية ISSN: 1993517X Year: 2008 Volume: 11 Issue: 1 Pages: 277-282
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Objective: Phosphodiesterease-5- (PDE-5) inhibitors now routinely recommended for erectile dysfunction treatment regimens but their effects on serum lipid are not well-understood. A significant number of patients receiving treatment for erectile dysfunction may have known or undiagnosed ischaemic heart disease, leading to considerable potential for adverse cardiovascular events. Moreover, many medications used for the treatment of cardiovascular disease may aggravate erectile dysfunction or complicate its treatment. This study was conducted to compare the effects of sildenafil, tadalafil and vardenafil on serum lipids.Setting: Department of Pharmacology, Kufa Medical College, Iraq.Methods: Forty-eight rats were divided into four groups of twelve rats each. Animals groups were fed a chow diet, sildenafil, tadalafil, and vardenafil respectively for six weeks. Lipid profiles at 0 week and 6 weeks were measured.Results: Control group showed non-significant (P>0.05) change in serum lipid profile. Sildenafil group showed significant (P<0.05) decrease in TG and TC, and non-significant (P>0.05) change in LDL-c and HDL-c.In tadalafil group, TC was highly significantly (P<0.01) decreased, while TG,LDL-c, HDL-c showed non-significant (P>0.05) change. In vardenafil group, there was no significant (P>0.05) change in TC, TG,HDL and LDL.Conclusion: Sildenafil may be considered a better erectile dysfunction therapy in dyslipidemia associated with erectile dysfunction as compared with tadalafil and vardenafil.

الهدف: يتم الوصية باستخدام مانعات الفوسفودايستيريز-5 لعلاج المرضى المصابين بعدم الإنتصاب بالرغم من عدم معرفة تأثيرها على نسبة الدهون في مصل الدم. إنّ عدد معنوي عالي من مرضى عدم الإنتصاب يعانون من أمراض قصور القلب المعروفة أو غير المشخصة، مما يؤدي إلى إمكانية كبيرة لحدوث أمراض القلب الوعائية. علاوة على ذلك، الكثير من العقارات المستخدمة لعلاج أمراض القلب الوعائية تهيج مرض عدم الإنتصاب أو تعقد معالجته. أُجريتْ هذه الدراسةِ لمُقَارَنَة تأثيرات ِهذه الأدوية (السلدينافيل ،التادالافيل والفاردينافيل) على مستوى الدهون في مصل الدم لدى ذكور الجرذان.المكان:قسم الأدوية / كلية طب الكوفة/ العراق.الطرق: وُزعت ثمان وأربعون جرذاً من الذكور عشوائياً إلى أربع مجاميع، كل مجموعة تضمنت إثني عشر جرذاً. إحدى هذه المجاميع قد أُعطيت غذاءً قياسياً طبيعياً، واعتُبرت مجموعة سيطرة طبيعية. المجاميع الثلاث الأخيرة أُعطيت أحد الأدوية المذكورة أعلاه لمدة ستة أسابيع. من كل مجموعة، ستة جرذان تمت التضحية بها، ثم تم سحبت عينات الدم، حيث تم قياس الكولسترول الكلي، الكلسيريدات الثلاثية، الكولسترول عالي الكثافة والكولسترول واطئ الكثافة. هذه المؤشرات (مستوى الدهون) تم قياسها مرة أخرى بعد ستة أسابيع من إعطاء الأدويه المذكورة أعلاه.النَتائِج: المجموعة القياسية أظهرت فروقاً غير معنوية في مستوى الدهون في مصل الدم(.(P>0.05. مجموعة السلدينافيل أحدثت انخفاضاً معنوياً في مستوى الكولسترول الكلي وفي مستوى الكلسيريدات الثلاثية في مصل الدم (P<0.05)، لكنها أظهرت انخفاضاً غير معنوي في مستوى الكولسترول عالي الكثافة، وفي مستوى الكولسترول واطئ الكثافة في مصل الدم (P>0.05) مجموعة التادالافيل سببت انخفاضاً معنوياً عالياً في مستوى الكولسترول الكلي في مصل الدم ((P<0.01، لكنها أظهرت فروقاً غير معنوية في مستوى الكلسيريدات الثلاثية، الكولسترول عالي الكثافة، والكولسترول واطئ الكثافة في مصل الدم (P>0.05). مجموعة الفاردينافيل أظهرت فروقاً غير معنوية في مستوى الكولسترول الكلي, مستوى الكلسيريدات الثلاثية,الكولسترول عالي الكثافة، والكولسترول واطئ الكثافة في مصل الدم (P>0.05).الاستنتاج: قَدْ يُعتَبرُ السلدينافيل علاجاً أفضل لمرضى عدم الإنتصاب (المصاحب لارتفاع مستوى الدهون في الدم) كما هو مُقارن مَع التادالافيل والفاردينافيل.

Keywords


Article
The Antidiabetic Effects of Chromium-Colchicine Combination in Human

Author: Najah R. Hadi Al-Mosawi*
Journal: KUFA MEDICAL JOURNAL مجلة الكوفة الطبية ISSN: 1993517X Year: 2008 Volume: 11 Issue: 1 Pages: 454-462
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Diabetes mellitus is one of the leading causes of morbidity and mortality allover the world. Strategies of treating this disease are variably depending on the nature of diabetic pathophysiology and the drug mechanism of action and toxicity. Up to 90% of type II diabetes are attributed to amyloid fibril deposition so that the conventional insulin releaser like glibenclemide and sensitizer like metfoermin are no longer being curative. In this study we have assessed the method of correcting amyloid dystrophic pancreatic disorder with the alkaloid colchicine and a trial of reducing insulin resistance with the trace element chromium in combination in a course monitored with ½hr glucose tolerance test and ultrasonic assessment of pancreatic body thickness. A four months course of daily treatment with colchicine-chromium revealed promising curative anti-amyloid activity as compared with start of treatment and control groups at P< 0.05 in that amyloid pancreatic body thickness had been reduced from 1.5 to 1.2 cm before and after treatment respectively with a cumulative increase in insulin releasing activity estimated by increasing ability to reduce blood glucose from 185 to 135 mg/dl +/- 5 with regression coefficient r= -0,97 as compared the glibenclemide-metformin r= -0.45 at the end of the treatment. From the overall results we concluded that treating type II diabetic patients with combined anti-amyloid and insulin sensitizer have more promising permanently curative antidiabetic effects.

يعد مرض السكري أحد أهم الأسباب في إرتفاع نسبة الأمراض والوفيات في العالم. وتختلف الإستراتيجيات المرصودة لعلاج السكري إعتماداً على آلية المرض وآلية عمل الدواء. إنّ حوالي 90% من السكري النوع الثاني يحدث نتيجة ترسب مادة الأميلين في البنكرياس بحيث لم يعد العلاج المألوف بالكلابنكلامايد والمتفورمين حلاً جذرياً لمعالجة السكري. لقد تم اعتماد وتقييم آلية منع ترسب الأميلين في هذه الدراسة بالكولجيسين مع المعاضدة بآلية تخفيف مقاومة الأنسولين بالكروميوم ومراقبة سمك البنكرياس بواسطة السونار بالملليمتر عبر 4 أشهر من العلاج اليومي فضلاً عن المراقبة باختبار تحمل الكلوكوز خلال 12 ساعة. لقد أظهر الإتحاد الثنائي بين الكولجسين والكروميوم بعد أربعة أشهر آثاراً واعدة بشفاء تراكم الأميلين بشكل معتد بالمقارنة مع بدء العلاج عند P<0,05 , حيث قلت سماكة جسم البنكرياس من 1.5 سم إلى 1.2 سم مع زيادة تراكمية في قدرة إطلاق الأنسولين المقيمة بواسطة إختبار تحمل الكلوكوز بعد نصف ساعة، حيث انخفض كلوكوز الدم من 185 ملغمدسللتر إلى 135 ملغمدسللتر +- 5 وبمعامل ارتباط ر= -0.97 في حالة الكولجسين-الكروميوم مقارنة بمعامل ر= - 0.45 عند المرضى الذين يتعاطون الكلايبنكلامايد-المتفورمين. نستنتج من عموم النتائج أنّ معالجة داء السكري النوع الثاني باستعمال مضادات تراكم الأميلين بالاتحاد مع محسسات الأنسولين لمدة أربعة أشهر له آثار شفائية جيدة وواعدة وسليمة لمرض السكري.

Keywords


Article
The correlation of C- reactive protein and diabetes mellitus type 2
.

Authors: Mohanad A. Hussein --- Najah R. Hadi --- Mohammad A. Abdul Hussein
Journal: Al-Qadisiyah Medical Journal مجلة القادسية الطبية ISSN: 18170153 Year: 2010 Volume: 6 Issue: 9 Pages: 19-26
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

Aim of study:To evaluate the association between C-reactive protein (CRP) and type 2 diabetes mellitus .
Method:The study sample consisted of (65) patients with type 2 diabetes mellitus( 40) men and (25) women. The CRP was measured for all them and compared with (65) persons without DM as a control group well matched with age and sex to the patient group .BMI for patients in both groups were measured . A p-value of <0.05 was regarded as statistically significant .
Result: 40 males and 25 females with type 2 DM with mean age 60.7 years. The increase in CRP was significant ( p value<0.05) in type 2 DM patients who are male with high BMI and increased age while no significant increase in the level of CRP in the control group ( p value > 0.05) .
Conclusion : These result suggest, that there is an association between CRP and type2 diabetes mellitus .

الغرض من الدراسة: معرفة مدى العلاقة بين بروتين سي التفاعلي والنوع الثاني من داء السكري.طريقة العمل: تم الاعتماد على دراسة مقارنة ل(65) مريض مصاب با النوع الثاني من داء السكري مع مجموعة من الاشخاص الاصحاء وعددهم (65) عن طريق بروتين التفاعل سي وذلك خلال الفترة من الاول من اذار ولغاية الاول من تشرين الاول علما" ان هاتين المجموعتين متفاربات بالعمر والجنس والوزن.النتيجة:40 رجل و 25 امرأة مصابين بالنوع الثاني من داء السكري معدل اعمارهم7. 60 وجدنا هناك علاقة بين زيادة بروتين سي التفاعلي والنوع الثاني من داء السكري بصورة خاصة الذكورالاعمار الكبيرة والاكثر وزنا"بينما لاتوجد زيادة ملوحظة في بروتين سي التفاعلي بين الاشخاص الاصحاء.الاستنتاج:هناك علاقة بين بروتين التفاعل سي والنوع الثاني من داء السكري.

Keywords


Article
Effect of Two Combined Oral Contraceptives On Selected

Author: Najah R.Hadi Al-Mousawi (Kufa College of Medicine)
Journal: KUFA MEDICAL JOURNAL مجلة الكوفة الطبية ISSN: 1993517X Year: 2008 Volume: 11 Issue: 1 Pages: 482-493
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

The present study was undertaken to assess the effect of two combined oral contraceptives: Microgynon (ethinyl estradiol (EE2) 0.004906mg/kg and levonorgestrel (LNG) 0.024533mg/kg) and Nordiol (EE2 0.008177mg/kg and LNG 0.040889mg/kg) on selected oxidative stress parameters: reduced glutathione (GSH), lipid peroxidation byproduct malondialdehyde (MDA), catalase activity (CAT) and glutathione S-transferase enzyme activity (GST) and their effect on serum lipid profile(total cholesterol (TC), triglyceride (TG), high density lipoprotein (HDL), low density lipoprotein (LDL) and very low density lipoprotein (VLDL) in female rats which were maintained on high cholesterol diet. Thirty female Sprague–Dawely rats were enrolled in this study, 6 rats were maintained on normal standard chow diet and considered as control group, the other 24 rats received high cholesterol diet for 14 weeks, then blood samples were taken randomly from 6 rats which underwent laparotomy, and experimental parameters were measured. The remaining 18 rats were randomly separated into 3 groups, six rats in each group; one group continued on high cholesterol diet and distilled water for 6 weeks and served as self control group. The other 2 groups continued on high cholesterol diet and one of the oral contraceptives mentioned above for 6 weeks. Then, the selected parameters were measured at the end of the 6 weeks of treatment. Results: Microgynon treatment decreased serum GSH significantly while did not significantly affect MDA level, CAT and GST activity. Microgynon treatment decreased serum high density lipoprotein (HDL) level significantly, while did not significantly affect serum TC, TG, LDL and VLDL. Nordiol treatment did not significantly affect serum level of GSH, MDA, CAT and GST. In Nordiol treatment serum TG and VLDL levels increased significantly, serum HDL level decreased significantly, other parameters of lipid profile did not significantly change.

وضعت الدراسة الحالية لتقييم تأثير موانع الحمل الفموية (Microgynon and Nordiol) على مؤشرات الإجهاد التأكسدي (GSH, MDA, CAT and GST) ومستوى الدهون في مصل الدم لدى إناث الجرذان المعتمدة على غذاء عالي الدسم. أُدخل في هذه الدراسة ثلاثون جرذاً (إناث) من نوعSprague-Dawely,ستة جرذان أعطيت غذاءً طبيعياً واعتبرت مجموعة السيطرة الطبيعية. أعطي الأربعة والعشرون جرذاً المتبقون غذاءً عالي الدسم لمدة أربعة عشر أسبوعاً, تم بعدها سحب الدم من ستة جرذان (تم اختيارها بصورة عشوائية) وذلك عن طريق فتح البطن وسحب الدم من القلب مباشرة, وتم قياس مستوى الكوليستيرول الكلي, الكليسيريدات الثلاثية, الكوليستيرول عالي الكثافة, الكوليستيرول واطئ الكثافة والكوليستيرول واطئ الكثافة جداً مع قياس مؤشرات الإجهاد التأكسدي المذكورة. تم تقسيم الثمانية عشر جرذاً المتبقية عشوائياً إلى ثلاث مجاميع؛ ستة جرذان في كل مجموعة: المجموعة الأولى أعطيت ماءً مقطراً عن طريق أنبوب المعدة مع الاستمرار بالغذاء عالي الدسم لمدة ستة أسابيع، واعتبرت مجموعة السيطرة, أما المجموعتان المتبقيتان فقد أعطيت أحد الأدوية التالية: مايكروجينون يحتوي على (أثينيل استرادايول 0.004906 مغ/كغم وليفونورجستريل 0.024533 مغ/كغم) ونوردايول يحتوي على (أثينيل استرادايول 0.008177 مغ/كغم وليفونورجستريل 0.040889 مغ/كغم) يومياً عن طريق أنبوب المعدة، مع الإستمرار بالغذاء عالي الدسم لمدة ستة أسابيع, بعدها تمت إعادة قياس مستوى الدهون ومؤشرات الإجهاد التأكسدي. من الدراسة السابقة تم التوصل إلى:1)سبّب المايكروجينون إنخفاضاً معنوياً في مستوى (GSH) (P<0.05) في مصل الدم. بينما لم يؤثر إحصائياً على مستوى (MDA, CAT and GST).2)أحدث المايكروجينون إنخفاضاً معنوياً في مستوى الكوليستيرول عالي الكثافة(P<0.01) في مصل الدم، بينما لم يؤثر إحصائياً على مستوى الكوليستيرول الكلي, الكليسيريدات الثلاثية, الكوليستيرول واطئ الكثافة والكوليستيرول واطئ الكثافة جداً.3)لم يؤثر النوردايول إحصائياً على مؤشرات الإجهاد التأكسدي (GSH, CAT, MDA and GST).4)تسبب النوردايول في إحداث زيادة معنوية في مستوى الكليسيريدات الثلاثية والكوليستيرول واطئ الكثافة جداً (P<0.05), وانخفاضاً معنوياً في مستوى الكوليستيرول عالي الكثافة (P<0.01). بينما لم يؤثر إحصائياً على مستوى الكوليستيرول الكلي والكوليستيرول واطئ الكثافة. نستنتج من الدراسة السابقة أنّ للمايكروجينون تأثيره السلبي على مؤشرات الإجهاد التأكسدي مقارنة بالنوردايول. بينما النوردايول له تأثير سلبي على مستوى الدهون مقارنة بالمايكروجينون.

Keywords


Article
• An Interaction Study between Acetylsalicylic Acid (Aspirin) and Captopril at Different Doses in Rats

Authors: Dr. Najah R. Hadi; --- Duraid A. Abbas --- Saadia S. Mehdy
Journal: Karbala Journal of Medicine مجلة كربلاء الطبية ISSN: 19905483 Year: 2009 Volume: 2 no.6, 7 Issue: 4 Pages: 387-396
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

the present studies were used forty nine rats to determine chronic toxicity effect whichwere divided into 4 groups, the control group (7 rats) received distilled water, the otherthree treatment groups each group (14) rats were divided into two subgroups T1&T2according to the following oral daily dosing regiment ( aspirin subgroup 2 and 4 mg/kg ,captopril, 6 and 12 mg/kg and aspirin + captopril (2 + 6 mg/kg and (4+12 mg/kg) respectively.The following biochemical and hematological results were recorded during the experiment:Prothrombine Time : Captopril, aspirin and captopril + aspirin treated rats showed significantincrease (P < 0.05) in serum PT levels in both T1&T2 subgroups at the period of 1.5 & 3 monthstreatment positively proportional with the dose and treatment period.Clotting Time: No significant changes were noticed in clotting time of aspirin groups andcaptopril treated rat groups, while the combined treated subgroups T1&T2 showed a significantincrease after 3 month.Blood Urea Nitrogen :Captopril, aspirin and captopril + aspirin treated rats showed significantincrease (P < 0.05) in serum BUN levels in both T1&T2 subgroups at the period of 1.5 & 3months treatment positively proportional with the dose and treatment period.Total Body weight : Significant increase in body weight were observed in captopril, aspirin andcaptopril + aspirin treated rats in both T1&T2 subgroups through out the experimental periodsproportional to the do………..se and treatment periods.

Keywords


Article
Amelioration Of Doxorubicin Induced Cardiotoxicity

Authors: Najah R Hadi نجاح رايش هادي --- Sadiq J Ali --- Nadhim Hinti
Journal: Al-Qadisiyah Medical Journal مجلة القادسية الطبية ISSN: 18170153 Year: 2011 Volume: 7 Issue: 12 Pages: 272-292
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

The therapeutic usefulness of doxorubicin (DXR), an anthracycline antibiotic, is limited by its cardiotoxicity. The present study investigated the effects of vitamin E, carvedilol, telmisartan and omega-3 against doxorubicin-induced cardiotoxicity in ratsusing biochemical approaches . Telmisartan (1 mg/kg/day) orally, vitamin E(100 mg/kg) orally. carvedilol (10mg/kg) orally and omega-3 (20 mg/kg) orally were administered orally for 7 days followed by doxorubicin (15 mg/kg) was injected intraperitoneally (ip) as a single dose . Rats treated with DXR showed cardiotoxicity as evidenced by elevation of serum lactate dehydrogenase (LDH) activity, serum creatin kinase (CK-MB);serum malondialdehyde (MDA) level, catalase activity did not change in our study after treatment with doxorubicin . Post-treatment with vitamin E , carvidilol, omega -3 and telmisartan elicited a significant decrease in the activities of LDH and CK-MB in comparison with DXR-treated group. Furthermore , post-treatment with vitamin E , carvidilol, and telmisartan also significantly decreased lipid peroxidation (MDA level) in comparison with DXR group. These results suggest that vitamin E , carvidilol, omega -3 and telmisartan treatment provides a significant protective effect against acute-doxorubicin induced cardiotoxicity in rat.

اجريت الدراسة الحالية للتعرف على التاثير العلاجي لكل من فيتامين E,والكارفيدلول والتلمسارتان والاوميغا-3 في التقليل من سمية القلب الناتجة عن الدوكسوربسين في الجرذان باستخدام الطرق الكيموحيوية.جرعت الجرذان بــ (20,10,100,1) ملغم من وزن الجسم يوميا بكل من فيتامين E و والكارفيدلول والتلمسارتان والاوميغا-3 على التوالي لمدة 7 ايام وحقنت بعدها تحت الخلب بجرعة مفردة من الدوكسوربسين . لوحظ وجود ارتفاع في مستوى الــــــــــــــ ( (LDHوالـــ (CK-MB) والـــ (MAD) ولوحظ ايضا حصول انخفاض معنوي في مستوى الـــ (DHH) والــ (CK-MB) بعد العلاج بفيتامين E, الكارفيدلول,التلمسارتان والاوميغا-3 بالمقارنة مع المجموعة المعاملة بالدوكسوربسين .كما لوحظ حصول انخفاض معنوي في اكسدة الدهون (MDA) بعد العلاج بفيتامين E والكارفيدلول والتلمسارتان.يمكن الاستنتاج ان المواد المستخدمة في الدراسة الحالية لها تاثيرات وقائية اتجاه التسمم الحاد للقلب في الجرذان.

Keywords


Article
Effect of topical minoxidil solution in promoting hair growth in male mice

Author: Najah R. Hadi, Muhsin A. AL-Dhalimi, keisar j. Fadheel. University of Kufa, College of Medicine,
Journal: KUFA MEDICAL JOURNAL مجلة الكوفة الطبية ISSN: 1993517X Year: 2011 Volume: 14 Issue: 1 Pages: 245-252
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

The present study was designed to asses the efficacy of topical minoxidil solution in promoting hair growth in mouse model . This study aimed at finding the more efficacious drug for the treatment of androgenetic alopecia since the available regimens have many limitations. Alopecia or Hair loss is the absence or thinness of the hair . Androgenetic alopecia is commonly referred as male pattern hair loss or female pattern hair loss in genetically susceptible men and women . 45 albino-Webster male mice were included in this study , they were divided randomly into two groups, each one included 15 mice . One day before starting the experiment the dorsal skin of each mouse was shaved by an electric shaver , then stained by using commercial dye and then the animals were photographed . group No. 1 was considered as control group . It included mice which did not get any treatment . Group No. 2 received topical minoxidil solution 5% . At the end of treatment ( 21 day), the animals were photographed to asses the degree of hair growth , it was carried out by means of special computer program called Photoshop-visual basic-8 program , this program found the ratio of area showing hair regrowth to the ratio of area denuded of hair . Histological sections were obtained from each mouse to asses the effect of drugs on the number and diameter of hair follicles. The results of this study showed that significant hair growth ( P-Value <0.05) occurred with topical minoxidil solution as compared to the control group , insignificant increase in the number of hair follicles as compared to the control group, significant increase in diameter of hair follicles as compared to the control group . From the results of this study , we concluded that topical minoxidil solution can promote hair growth efficiently and can increase the diameter of hair follicles . Also in the present study the concentration of the following hormones were measured after 21 day treatment with topical cyproterone acetate . These hormones are ( 17β-Estradiol , Free Testosterone and Progesterone ). The results showed that there was no significant difference in concentration of these hormones among control and treatment groups after 21 day treatment, they are all within the normal range

أجريت هده الدراسة لمعرفة مدى تأثير المينوكسديل على نمو الشعر لدى الفئران استعمل في الدراسة 30 من ذكور الفئران بيض اللون قسمت عشوائيا إلى مجموعتين كل مجموعة تضم 15 فأر في اليوم الذي سبق القيام بالتجربة تمت حلاقة منطقة الظهر لكل فأر بواسطة آلة حلاقة كهربائية ومن ثم صبغ المنطقة المحلوقة بصبغة تجارية وبعدها تم تصوير الحيوانات. المجموعة الأولى اعتبرت مجموعة السيطرة لم يتم إعطائها أي علاج المجموعة الثانية تم علاجها بالمينوكسديل بنسبة 5% موضعيا على منطقة الظهر.حيث كانت مدة علاج المجموعتين ثلاثة أسابيع. بعد نهاية مدة العلاج تم تصوير الحيوانات لقياس درجة نمو الشعر ومن ثم أخذت مقاطع نسيجية من كل فار لغرض دراسة تأثير الأدوية على عدد وحجم بصيلات الشعر. وقد بينت الدراسة النتائج التالية:1- نمو الشعر: حيث كان نمو الشعر معنويا (P< 0.05) في المجموعة التي تم علاجها بالمينوكسديل مقارنة بمجموعة السيطرة.2- عدد بصيلات الشعر: حدثت زيادة غير معنوية في عدد بصيلات الشعر في المجموعة التي تم علاجها بالدواء سابق الذكر.3- قطر بصيلات الشعر: حدثت زيادة معنوية في قطر بصيلات الشعر في المجموعة التي تم علاجها بالدواء المذكور سابقا.نستنتج من هده الدراسة بان المينوكسديل يمتلك كفاءة جيدة في المساعدة على نمو الشعر وسبّب زيادة في عدد وحجم بصيلات الشعر.كذلك في الدراسة الحالية تم قياس تركيز الهورمونات التالية بعد نهاية فترة العلاج المحددة والبالغة 21 يوما , هذه الهورمونات هي: (17β-Estradiol, Free Testosterone, and Progesterone)وقد تبين من حلال النتائج أنه لايوجد اختلاف جذري في تركيز الهورمونات بين مجموعة السيطرة والمجموعة المعالجة, جميعها تقع ضمن المدى الطبيعي .


Article
Etanercept ameliorate cardiac damage and Apoptosis Induced by Myocardial Ischemia/Reperfusion in male mice.

Authors: Najah R. Hadi --- Fadhil G. Yousif --- Maitham G Yousif --- Saif M. Hassan
Journal: Kufa Journal For Veterinary Medical Sciences مجلة الكوفة للعلوم الطبية البيطرية ISSN: 20779798 Year: 2014 Volume: 5 Issue: 2 Pages: 105-118
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Ischemia-reperfusion of cardiac tissues may lead to a prominent damage of the cardiomyocyte through either necrosis or apoptosis that seems to be the predominant modes of death during this period. In this study, we investigated the effects of Etanercept in regional ischemia/ reperfusion injury and apoptosis. White albino adult male mice were divided into four groups (six mice per group). Sham group, mice were subjected for all surgical procedure without ligation of the left interior descending coronary artery (LAD). Control group, in which LAD was ligated. Control vehicle and Etanercept treated groups, mice subjected to the surgical procedure with ligation of LAD for 30 minutes followed by 120 minutes reperfusion, mice treated with normal saline (etanercept vehicle) and Etanercept (5 mg/kg, I.P. 5 minute before reperfusion). At the end of reperfusion, cardiac tissue caspase 3 and Bcl-2, as well as plasma cardiac troponin I (cTnI) were measured. It has been found that Etanercept treated group showed significant reduction (P˂0.01) in caspase 3and cTnI but increase (P˂0.01) the level of the Bcl-2 as compare with the control groups. Histopathology study revealed that the treatment with Etanercept significantly (P˂0.01) improved cardiac injury as compared with control groups and the total severity scores showed showed 16.7 % of the group had no damage and 50% had mild cardiac injury and 33.3% had moderate cardiac injury of Etanercept treated group. It is concluded that Etanercept reduces cardiac damage and apoptosis associated with ischemia/reperfusion injury.


Article
Effect of immune modulation on brain ischemia reperfusion injury

Authors: Hashim T. Raheem --- Najah R. Hadi --- Karrar J. Kareem --- Kahlaa A. Kadhim
Journal: Kufa Journal For Veterinary Medical Sciences مجلة الكوفة للعلوم الطبية البيطرية ISSN: 20779798 Year: 2015 Volume: 6 Issue: 1 Pages: 166-175
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Cerebral ischemia–reperfusion injury is a complex process resulting in cellular damage and death. Ischemia and reperfusion in the brain induces an inflammatory response which may exacerbate initial levels of tissue injury. In this study, we investigated the possible immune modulation of rosuvastatin in brain ischemia reperfusion injury via interfering with inflammation. Twenty four adult albino rats were randomized into four groups (each of 6) as follow: Group (1) sham group: the rats were subjected to the same surgical procedures as other groups but the common carotid arteries were not occluded; Group (2) control (ischemic-reperfused) group: the rats were subjected to the same surgical procedures as other groups with bilateral common carotid arteries occlusion (BCCAO) for 30 min. followed by reperfusion for 1 hr but without drug; Group (3) control vehicle group: three days before surgery, rats received daily the vehicle of rosuvastatin drug, normal saline (0.9% Nacl) (1 ml/kg/day) intraperitoneally, then anesthesia and surgery with BCCAO for 30 min. followed by reperfusion for 1 hr were done and Group(4) rosuvastatin treated group: rats received daily rosuvastatin intraperitoneally. The dose of rosuvastatin was (10 mg/kg /day) for three days before the surgery, then anesthesia and surgery with BCCAO for 30 min. followed by reperfusion for 1 hr. At the end of the experiment, the levels of cerebral IL-6 significantly (p < 0.05) increased in control group as compared with the sham group. Histopothological analysis showed that rats in control group showed significant cerebral injury. Treatment with rosuvastatin significantly counteracted the increase in the cerebral levels of IL-6. Histopathological analysis revealed that rosuvastatin significantly reduced the severity of cerebral injury in the rats underwent BCCAO. We concluded that inflammatory cytokines are involved in global cerebral ischemia induced by bilateral common carotid arteries occlusion. Cerebral ischemia reperfusion injury can be modified by rosuvastatin via its anti-inflammatory effect. The aim of the study is to investigate the possible immune modulation of rosuvastatin in brain ischemia reperfusion injury.


Article
Antiatherosclerotic potential of aspirin: Antioxidant and anti-inflammatory approaches

Authors: Najah R Hadi نجاح رايش هادي --- Hussam H Sahib حسام حسن صاحب --- Bassim I Mohammad باسم ارحيم محمد
Journal: Al-Qadisiyah Medical Journal مجلة القادسية الطبية ISSN: 18170153 Year: 2013 Volume: 9 Issue: 16 Pages: 11-21
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

Objective: this study was undertaken to evaluate the effect of aspirin on the progression of atherosclerosis. Materials and methods: A total of 28 local domestic rabbits were assigned to four groups: Group I (normal control), Group II (atherogenic control), Group III (vehicle control),Group IV (aspirin 10 mgkg daily). Blood samples were collected at the end of experiment (8 weeks) for measurement of serum triglycerides (TG), total cholesterol (TC), HDL-C, plasma high sensitive C-reactive protein (hsCRP), plasma malondialdehyde (MDA) and plasma reduced glutathione (GSH). Immunohistochemical analysis (VCAM-1, MCP-1, and TNF-α) and histopathologic assessment of aortic atherosclerotic changes were also performed.Results: Compared to NC, levels of lipid profile, atherogenic index, hsCRP, and MDA are increased while GSH were decreased in animals on atherogenic diet (p< 0.05). Immunohistochemical analysis showed that aortic expression of VCAM-1, MCP-1, and TNF-α were significantly increased in AC group compared to NC group (p<0.001). Histopathologic finding showed that animals on atherogenic diet have significant atherosclerotic lesion compared to NC group. Compared to AC group aspirin don’t have significant effect on lipid profile. Aspirin causes statistically significant reduction in hsCRP and MDA (p<0.05). Aspirin treatment causes significantly increase the level of GSH. Aspirin treatment significantly reduced aortic expression of VCAM-1, MCP-1, and TNF-α (p<0.05). Histopathologic examination of aortic arch showed that aspirin significantly reduced atherosclerotic lesion (p<0.05).Conclusions: It thus can conclude that aspirin reduces lipid peroxidation, systemic inflammation and aortic expression of inflammatory markers used in this study and hence reduce the progression of atherosclerosis.

أجريت هذه الدراسة لتقيم تأثير الاسبرين على تقدم تصلب الشرايين. تم استخدام 42 ذكر من الأرانب في هذه الدراسة.وقسمت هذه الحيوانات بشكل عشوائي إلى 6 مجموعات ( 7 أرانب في كل مجموعة)واعطيت الحيوانات في المجموعة الأولى غذاء طبيعي قياسي واعتبرت مجموعة سيطرة في حين الأرانب في المجموعات الثلاثة الباقية أعطيت غذاء عالي الدهون (2% كوليستيرول) و عولجت كالتالي لمدة 8 أسابيع. 1. مجموعة السيطرة (عالية الدهون) لم تعطى أي علاج 2. مجموعة المذيب (الايثانول) 10% 3 .مجموعة عقار الاسبرين أعطيت اسبرين 10 ملغم لكل كغم يوميا. في نهاية ألثمان أسابيع تم التضحية بكل الحيوانات وتم جمع عينات من الدم لقياس المؤشرات التالية: صورة الدهون, مؤشرات الأكسدة (المدي أي و الجي أس أج ( و مؤشر الالتهاب السي ا ربي عالي التحسس. كما أخذت عينة نسيجية من الشريان الابهر لمعرفة مدى درجة تصلب الشرايين حسب تصنيف الجمعية الأمريكية لأمراض القلب بالإضافة إلى ذلك جرى فحص مؤشرات الالتهاب في النسيج حيث تم فحص مدى ظهور كل من في كام -1, ام سي بي -1, تي ا ناف الفا في طبقات الشريان الابهر.مقارنة بمجموعة السيطرة عالية الدهون,لم يكن للاسبرين تأثير مميز على صورة الدهون في الدم مقارنة بمجموعة السيطرة عالية الدهون, بينما أظهرت التحاليل أن كل من الاسبرين يقللان بصورة واضحة مؤشر الالتهاب في الدم ( السي ا ربي عالي التحسس)كما أظهرت النتائج أن الاسبرين تقلل بصورة واضحة مؤشرات الأكسدة ( ألجي أر أس و والمدي أي), كما أظهرت الدراسة أن كل من الاسبرين والكلوبيدوكريل والخليط من الاسبرين والكلوبيدوكريل يقللان بصورة واضحة علامات الالتهاب في النسيج ( في كام -1, التي ا ناف ألفا, ا مسي بي _1).واخيرا اظهرت الدراسات ان الاسبرين يقلل بصورة واضحة من تقدم تصلب الشرايين .مماسبق يمكن ان نستنتج ان بغض النظر عن عدم تأثير الاسبرين على مستوى الدهون فانه يقلل من تقدم تصلب الشرايين بصورة واضحة.

Listing 1 - 10 of 15 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (15)


Language

English (14)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2015 (1)

2014 (2)

2013 (1)

2011 (6)

2010 (1)

More...