research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
Study of the growth and puberty in Iraqi children with nephrotic syndrome

Authors: Najla I. Ayoub --- Huda M. Khalaf --- Sabeeha M. Al-Mefraji
Journal: Mustansiriya Medical Journal مجلة المستنصرية الطبية ISSN: 20701128 22274081 Year: 2012 Volume: 11 Issue: 1 Pages: 85-89
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Nephrotic syndrome is a chronic disease with frequent relapses and the accumulative dose of steroid play an important role in developing growth retardation.Aims: To detect the degree of growth retardation in long standing nephrotic syndrome and frequent relapsing nephrotic syndrome, and to identify the effect of nephrotic syndrome and steroid therapy on puberty.Patient and methods: A cross sectional study conducted in Child Central Teaching Hospital from the first of January to first of July 2008, on 108 patients with steroid responding nephrotic syndrome, 60 of them were males and 48 were females. All had anthropometric measurement of height and the assessment depend on Tanner growth centile for age and sex, so as the puberty staging according to Tanner staging. The ranges of the patients ages were 2-17y and the mean age was 11.5+4 y. 59.25% (64) were having steroid toxicity; no patient was on cytotoxic drug.Results: The results were shown that 52/ 108 (48.18%) of the patients have got growth retardation (2SD below the mean) Fifty of the patients were at pubertal age, 30 were males and 20 were females. 39 patients had delayed puberty (78%), 36 patients with delayed puberty had steroid toxicity (94.73%). There is a significant relationship between frequency of relapses, duration of illness and steroid toxicity with incidence of delayed puberty and growth retardation.Conclusions: There is a significant correlation between the growth retardation and the development of steroid toxicity. With frequent relapses and long standing nephrosis, there is a chance to develop growth retardation. Delayed puberty is more with steroid toxicity and it is more in males than females.


Article
Evaluation of Maternal and Neonatal Risk factors for Neonatal Hypoglycemia
تقييم عوامل الخطورة للأمهات وحديثي الولادة المسببة لانخفاض السكر عند حديثي الولادة

Authors: Monir H Naif د. منير حامد نايف --- Basil M. Hanoudi د. ياسل متي هنودي --- Najla I. Ayoub د. نجلة ابراهيم محمد سعيد ايوب
Journal: IRAQI JOURNALOF COMMUNITY MEDICINE المجلة العراقية لطب المجتمع ISSN: 16845382 Year: 2013 Volume: 26 Issue: 1 Pages: 13-18
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:Background; Hypoglycemia is the most common metabolic disorder in the newborn.Objectives: to identify its prevalence, risk factors, type of presentation, determine treatment schedule and prognosis.Patient and methods: A case control study of ninety six neonates found to have hypoglycemia after screening of six hundred twelve neonates who were admitted to special care baby unit (SCBU) of child’s central teaching hospital over the period between 1st of December 2007 and 30thof June 2008, and ninety six neonates were considered as control from these neonates who were admitted for other reasons but had no hypoglycemia, Blood sugar levels regarded significant in our study were less than 35 mg/dl at 1–3 hrs of life, less than 40 mg/dl at 3–24 hrs of life and less than 45 mg/dl after first 24 hrs of life. History was taken for all neonates, systemic examination and serial measurements of blood sugar was undertaken in the first 7 days of life. Packed red cell volume (PCV) was done to all neonates and blood culture was done if sepsis was a suspicion.Results: Significant risk factors were: low birth weight, large for date, prematurity, respiratory distress, chronic maternal illnesses diabetes mellitus, perinatal asphyxia and tocolytic drug intake, The first 24 hrs of life were the most critical period for developing hypoglycemia, 43.3% of neonates were asymptomatic and 56.7% were symptomatic. The most frequent symptoms were lethargy, poor feeding, jitteriness, respiratory distress and seizure (62.5%, 26.4%, 22.9%, 20.8% and 16.6% respectively), all newborn neonates respond to treatment and nine neonates died for reasons other than hypoglycemia.Conclusion: It is important to identify hypoglycemia in neonates with risk factors as early as possible for proper management to decrease morbidity and mortality. Key words: neonatal hypoglycemia, maternal diabetes mellitus

الخلاصةالمقدمة:يعتبر النقص السكر في الدم من الأسباب الايضية الأغلب شيوعاً في ألحديثي الولادة . الهدف: لمعرفة وبائية نقص السكر في دم حديثي الولادة والعوامل ذات الخطورة المتعلقة في الأم والطفل. الطريقة والمرضى: دراسة مستقبلية للعينة المدروسة والضابطة ، بحيث تم فحص ستمائة واثنا عشر طفل تم إدخالهم إلى قسم حديثي الولادة والخداج في مستشفى الطفل المركزي التعليمي خلال فترة ستة أشهر بين الأول من كانون الأول 2007ولغاية الثلاثين من أيار لسنة 2008، تم فحص نسبة السكر في الدم لهؤلاء الأطفال، ووجد أن 96 طفلاً كانوا يعانون من انخفاض السكر في الدم، هذه المجموعة تمت دراستها بشكل كلي خلال هذه الدراسة، تم أخذ 96 طفل حديث الولادة من ردهة الخداج لأسباب مرضية أخرى، وغير مصابين بانخفاض السكر في الدم واعتبروا مجموعة ضابطة، اعتبرت نسبة السكر في الدم منخفضة إذا كانت أقل من 35 ملغم/ ديسيلتر في الساعات الثلاث الأولى من العمر، وأقل من 40 ملغم / ديسيلتر للفترة بين 3 – 24 ساعة من العمر ، وأقل من 45 ملغم/ ديسيلتر للفترة بعد أول 24 ساعة من العمر، لكل الأطفال تم أخذ التاريخ المرضي للطفل والأم والولادة وتم إجراء فحص سريري شامل,وكل الأطفال خضعوا لفحص متكرر لنسبة السكر في الدم في الأسبوع الأول من العمر وتم فحص نسبة الكتلة الدموية لهم كما تم إجراء زرع للدم عند اشتباه الإصابة بالالتهابات الجرثومية.النتائج: من خلال هذه الدراسة تبين ان أهم العوامل ذات الخطورة كانت: وزن الطفل، عمر الطفل الجنيني، تسارع التنفس، داء السكر عند الأم، الاختناقات الولادية، العقاقير التي تعطى للام خلال فترة الحمل والولادة، تبين كذلك من الدراسة أن انخفاض السكر في الدم يحصل بأعلى نسبة في اليوم الأول من العمر وتبين أن 43.3 % من الأطفال لم تظهر عليهم أية علامات سريريه وأن 56.7% كانت لديهم علامات سريرية وكانت أكثر هذه العلامات هي الخمول، ضعف الرضاعة، الرجفة، اعتلال التنفس والاختلاجات بنسبة (62.5%، 26.4%، 22.9%، 20.8%، 16.6% على التوالي)، جميع الأطفال استجابوا للعلاج ولم تظهر أي حالة انخفاض دائمي للسكر. تسعة أطفال توفوا خلال الدراسة وكانت سبب الوفاة ليس بسبب انخفاض السكر في الدم لأن نسبة السكر في الدم كان طبيعياً قبل الوفاة لجميع هؤلاء المتوفين.الاستنتاج: وجد أن أهمية معرفة هذه العوامل ضروري للتعامل مع هذه الحالات وإعطائها أهمية خاصة من التشخيص والعلاج لغرض تقليل الأضرار المستقبلية. الكلمات المفتاحية: أنخفاض السكر عند حديث الولادة, داء السكري عند الام الحامل


Article
Disturbances of Amino Acid Metabolism in Neurologic Disorders detected by fluorescent high performance liquid chromotograghy (HPLC) in Baghdad - IRAQ
اعتلالات استقلابات الاحماض الامينية المشخصة في الامراض العصبية للبلازما في مستشفى حماية الاطفال/بغداد عن طريق التحليل الكمي HPLC

Loading...
Loading...
Abstract

Background:Amino acid disorders are a major group of inborn error metabolism (IEM) with variable clinical presentation; its diagnosis constitutes a real challenge in a community with high consanguinity rate and no systematic newborn screening.Objectives: to provide data about amino acid disorders detected in high-risk Iraqi children by using quantitative amino acid fluorescent high performance liquid chromatography (HPLC) analysis.Type of the study: Cross-sectional study.Methods: a descriptive cross sectional study from 1st February to 1st December 2014, at Neurological ward and clinic of the Children Welfare teaching Hospital, in Baghdad - Iraq. Plasma specimens of 500 patients, with clinical suspicion of inborn error of metabolism (IEM) because of unexplained neurological deficits, unexplained developmental delay, recurrent coma and/or Neuro-degeneration, hair changes and/or lethargy, poor feeding, vomiting and selected cases of autistic spectrum syndrome or with positive screening, were analyzed for amino acids by high performance liquid chromatography (HPLC). The amino acid disorders were confirmed in fifty patients were; clinical data of patients were reported and analyzed statistically.Results: out of 500 patients visiting the neurological outpatient and ward, clinical and neurological finding were recorded as well as the family history and/or other symptoms suggestive of aminoacidopathy, Sixty patients were confirmed their diagnosis as amino acid disorders, ten patients were excluded because they lost the follow up or there is no solid base for a causal relationship between detected abnormal amino acids and neurological disorders, therefore only 50 patients were enrolled in the study. Patients with Phenylketonuria were the most frequent 24 (48%), homocystinuria 14 (28%), maple syrup urine disease 9 (18%) & other amino acid disorder, (Citrullinemia, non-ketotic hyperglycinemia & Tyrosinemia) 1for each disorder (2%). Considerable delay in diagnosis was noticed which lead to variable neurological abnormalities in most patients and the psychomotor delay was the main clinical presentation at time of diagnosis 34 (68%).Conclusion: in the absence of newborn screening, the majority of Aminoacidopathies cases was still diagnosed clinically, but delayed. The importance of clinical awareness and accurate biochemical analysis were the key tools for diagnosis and the necessity for a comprehensive national newborn screening program.

الخلفيه: تعتبراعتلالات استقلابات الاحماض الامينية من اهم الاعتلالات الاستقلابيه عند الانسان مع تنوع ظهورها السريري، الذي يجعلها تحدي حقيقي في مجتمع الدول الناميه مثل بلدنا مع النسبة العاليه من زواج الاقارب وعدم وجود نظام غربلة متكامل.هدف الدراسة: لمعرفة وتحليل المعلومات الخاصة بمرضى استقلابات الحوامض الامينية المشخصين بواسطة التحليل الكمي للبلازما HPLC.المرضى والطرائق :لقد قمنا ولمدة عشرة اشهر بتحديد اعتدالات الاحماض الامينيه معتمدين على العلامات السريرية والتشخيص البايوكيميائي. دراسة وصفية للفترة مابين الاول من شباط الى الاول من كانون الاول لعام 2014 وباستخدام تقنيةال(HPLC) تم تحليل 500 عينة من البلازما للمرضى المشكوك سريريا باصابتهم بمرض استقلابي وراثي او لكون احد افراد الاسرة يعاني من ذلك المرض. تم تحليل المعلومات الخاصة لكل مريض بعد اثبات التشخيص للمرضى الذين يعانون من اضطراب استقلابات الاحماض الامينية.النتائج:من خلال معاينة 500 مريض تمت مراجعتهم للعيادة الايضية العصبية حيث كانوا يعانون من امراض تخص الجهاز العصبي او علامات و اعراض تدل او توحي على اصابتهم باحد الامراض الاستقلابيه للاحماض الامينية. تم اشراك 50 مريض في الدراسة وكان بيلة الفنيل كيتون (phenylketonuria) هو الاكثر شيوعا بين المرضى حيث يمثل 24(48%)، بينما بيلة الهوموسستين Homocystinuria يمثل 14(28% )، وبيلة ميبل سيرب(Maple syrup disease) 9(18%) والباقي ثلاثة من اعتلالاتالاحماض الامينيه (Aminoacidopathies) بيلة التايروسين(Tyrosinemia), ومرض سترولينيميا (Citrullinemia) ومرض ارتفاع الكلايسين غير الكيدي(Non-ketotic hyperglycinemia) 1(2)% لكل واحدة. كان هناك تاخر في تشخيص هكذا اخطاء استقلابية والذي بدوره ادى الى عواقب وخيمة والمتمثلة في تاخر التطور الذهني والحركي وبالتالي عدم وجود برنامج وطني متكامل لتشخيص امراض الاستقلابات الوراثية يؤدي الى التشخيص السريري المتاخر.الاستنتاجات: هذه الدراسة تؤكد على ضرورة الوعي السريري والمختبري لهكذا امراض في مثل بلدنا... كما نشدد على وجود نظام غربلة متكامل يضم كل العراق.

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (2)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2017 (1)

2013 (1)

2012 (1)