research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
HLA-DQA1 and HLA-DQB1 genotyping among lichen planus patients in Basrah‏ ‏province ‎
دراسة نظائر مستضدات ‏HLA-DQA1‎‏ و ‏‎–DQB1‎‏ ‏HLA‏ في المرضى المصابين بمرض الحزاز في محافظة ‏البصرة

Author: Nibras S. Al-Ammar‏ ‏‎ ‎
Journal: The Medical Journal of Basrah University المجلة الطبية لجامعة البصرة ISSN: 02530759 Year: 2014 Volume: 32 Issue: 1 Pages: 43-53
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Lichen planus is an inflammatory, pruritic disease of the skin and mucus membranes, which can be ‎either generalized or localized. Many studies indicated that human leukocyte antigens might have a role in lichen ‎planus (LP). As far as my knowledge, no previous study had done in Iraq about HLA-DQA1 and -DQB1 alleles ‎frequencies in patients with lichen planus. ‎Aim: The aim of the present study is to investigate the additional genetic contribution to lichen planus susceptibility ‎lying on the HLA region, by focusing on the possible differential contribution of the different DQA1 and DQB1 carrying ‎haplotypes.‎Method: The present study was carried out in College of Medicine during the period between (2012-2014). 50 patients ‎with lichen planus attending Basrah General Hospital and private clinic, and 50 healthy controls‏ ‏were included in the ‎study, with age group from (13-67) years. 100 DNA samples were purified from the blood samples of patients and ‎controls, and then followed by PCR amplification of HLA-DQA1 and DQB1 genes in Cell Research Unit, Biology ‎Department, College of Science, University of Basrah. The sequencing-PCR was done in Korea, Bioneer sequencing ‎laboratories. ‎Results & Conclusions: Results indicated statistically significant decreased frequencies of HLA-DQA1*010201 ‎‎(P<0.005), DQA1*0201 (P < 0.05), and -DQB1*030201 (P < 0.005) alleles in lichen planus patients, which indicated ‎that these alleles might be a protective factors. Results also indicated statistically significant increased frequencies of ‎DQA1*010401 (P<0.005), DQA1*040101 (P<0.005) DQA1*050101 (P<0.005), DQB1*030101 (P<0.005) and ‎DQB1*050101 (P<0.005) alleles in lichen planus patients, which indicated that these alleles might be risk factors and ‎increase the ability of infection. The present study indicates that genetic constitution through HLA-DQ locus determines ‎the mechanism of disease as well as clinical and pathologic outcomes. More studies are necessary to test genetic ‎dependencies on the basis of larger samples which would increase statistical power. An accurate definition of disease ‎susceptible alleles will improve our understanding of antigen presentation mechanisms prevailing in the etiology of the ‎disease. This knowledge is necessary for the design of improved immune intervention strategies to halt lichen planus ‎progression in patients at risk of developing the disease or those who are already suffering from it.‎

الخلفية: مرض الحزاز يسبب التهاب الجلد والأغشية المخاطية، والذي يكون إما عام أو موضعي. بينت العديد من الدراسات إن مستضدات ‏الخلايا البيضاء لها دور مهم في مرض الحزاز. حسب معرفتي ليس هناك دراسة في العراق عن ترددات اليلات ‏HLA-DQA1‎‏ و ‏‎-‎DQB1‎‏ في المرضى المصابين بالحزاز.‏الهدف: الهدف من الدراسة الحالية هو التحقق من علاقة جينية إضافية لقابلية الإصابة بمرض الحزاز والتي تكون موجودة في منطقة ‏HLA، مع ‏التركيز على علاقات لأنماط أخرى من ‏DQA1‎‏ و ‏DQB1‎‏.‏الطريقة: أجريت هذه الدراسة في‎ ‎كلية الطب، جامعة البصرة‎ ‎خلال الفترة مابين ‏‎ ‎‏(2012-2014). 50 مريض من المراجعين لمستشفى البصرة ‏العام والعيادة الخاصة، و 50 من الأصحاء تم شمولهم في هذه الدراسة، من الفئة العمرية مابين ( 13-67) سنة. 100 نموذج ‏DNA‏ تم عزلها ‏من نماذج دم المرضى والأصحاء، بعد ذلك تم تضخيم جينات ‏HLA-DQA1‎‏ و ‏DQB1‎‏-‏HLA‏ باستعمال ‏PCR‏ في وحدة أبحاث ‏الخلية، فرع علوم الحياة، كلية العلوم، جامعة البصرة. تمت دراسة تتابع نظائر الجينات في مختبرات ‏Bioneer‏ في كوريا. ‏النتائج والإستنتاجات: وضحت النتائج وجود نسبة تكرار واطئة ذات مغزى ايجابي لنظائر الجينات ‏‎ HLA-DQA1*010201‎‏ ‏‎(P<0.005)‎، ‏HLA-DQA1*0201‎‏ ‏‎(P<0.05)‎، ‏HLA-DQB1*030201‎‏ ‏‎(P<0.005)‎‏ في المرضى المصابين بمرض ‏الحزاز، مما يبين إن هذه النظائر قد تكون عوامل حماية من المرض. بينت النتائج نسبة تكرار عالية ذات مغزى ايجابي لنظائر الجينات ‏‎(P<0.005) HLA-DQA1*010401‎، ‏‎(P<0.005) -DQA1*040101‎، ‏DQA1*050101‎‏ ‏‎(P<0.005)‎، ‏DQB1*030101‎‏ ‏‎(P<0.005)‎‏ و ‏‎-DQB1*050101‎‏ ‏‎ (P < 0.005)‎‏ في المرضى المصابين بمرض‎ ‎الحزاز مما يبين إن هذه النظائر ‏قد تكون عوامل خطورة تزيد من قابلية الإصابة. وضحت الدراسة الحالية إن الدور الوراثي من خلال ‏HLA-DQ locus‏ يحدد آلية المرض ‏إضافة إلى النتائج السريرية والمرضية. المزيد من الدراسات ضرورية لاختبار التبعات الوراثية على أساس نماذج أكبر والتي قد تدعم النتائج إحصائيا. ‏إن التعريف الدقيق للاليلات ذات الصلة بالمرض سيحسن فهمنا لآليات تمثيل المستضدات المسببة للمرض. هذه المعرفة ضرورية لتصميم ‏استراتيجيات مثبتة للتدخل المناعي الذي يعمل على إيقاف تقدم مرض الحزاز في المرضى المعرضين لخطر تطور المرض أو أولئك الذين يعانون ‏بالفعل منه‎.‎


Article
Demographical Study of Individuals with Allergy to Dust Storms in Basra
دراسة ديموغرافية للاشخاص المصابين بالحساسية للعواصف الترابية في البصرة

Author: Nibras S. Al-Ammar نبراحس سليم العمار
Journal: journal of al-qadisiyah for pure science(quarterly) مجلة القادسية للعلوم الصرفة (فصلية). ISSN: 19972490 Year: 2014 Volume: 19 Issue: 2 Pages: 72-85
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

This study was carried out in College of Medicine, University of Basra during the periodbetween (June –September) 2011 to know the distribution of individuals in Basra with allergy todust storms according to gender, age groups, symptoms, and family history of allergy to duststorms. 314 individuals were included in this study,238 individuals have allergy to dust stormsand 76 have no allergy to dust storms and considered as controls. There was no significantdifference between allergic individuals and controls according to gender and age groups. Therewas a significant association between allergy to dust storms and presence of symptoms of nasalsecretions, eye irritation, breathing difficulties; P-value< 0.05; odds ratio (OR)=16.5 ; 95%Confidence Interval (CI)= (8.02-33.97), P-value< 0.05; odds ratio (OR)=4.22; 95% ConfidenceInterval (CI)= (2.30-7.74) and P-value=0.00; odds ratio (OR)=16.17; 95% Confidence Interval(CI)= (7.41 -35.27) respectively. Also there was a significant association between allergy to duststorms and presence of allergy to perfume, smoke, food and drug; P-value=0.001; odds ratio(OR)= 3.93; 95% Confidence Interval (CI)= (1.63-9.52), P-value=0.01; odds ratio (OR)=2.19;95% Confidence Interval (CI)= (1.20-3.98), P-value=0.004; odds ratio (OR)=2.43; 95%Confidence Interval (CI)= (1.34-4.42) and P-value=0.005; odds ratio (OR)=3.97; 95%Confidence Interval (CI)= (1.38-11.45) respectively. Results showed no significant associationwith family history of allergy to dust storms and duration of outdoors period

أجريت هذه الدراسة في كلية الطب، جامعة البصرة خلال الفترة مابين )حزيران- أيلول( 2011 لمعرفة توزيع الأفراد في البصرة الذين يعانون من الحساسية للعواصف الترابية وفقا لنوع الجنس، الفئات العمرية، والأعراض، وتاريخ عائلي من الحساسية . 314 فرد ادخلوا ضمن هذه الدراسة، 128 من الذكور و 186 من الإناث. لم يكن هناك فرق معنوي بين الافراد الذين يعانون من حساسية من العواصف الترابية والاصحاء من ناحية الجنس و الفئات العمرية. كان هناك فرق معنوي بين الحساسية للعواصف الغبار ووجود أعراض إفرازات الأنف، تهيج العيون، وصعوبة في التنفس؛ P > 05.0؛ OR = 5.16، ٪95 ،16.17 = OR ؛0.00 =Pو )7.74-2.30( = CI ٪ 95 ،4.22 = OR ؛0.05 < P ،)33.97 – 8.02( = CI ٪95CI = )41.7 – 27.35( على التوالي. كما أظهرت النتائج فرق معنوي كبير بين الحساسية للعواصف الغبار وجود حساسية تجاه العطور، والدخان، والغذاء والدواء، P = 001.0؛ OR = 93.3، 95٪ CI = )63.1-9.52(، P = 01.0؛ OR = ،3.97 = OR ؛0.005 = Pو )4.42-1.34( = CI ٪95 ،2.43 = OR ؛0.004 = P ،)3.98 -1.20( = CI ٪95 ؛2.1995٪ CI = )38.1 – 45.11( على التوالي. لم تظهر نتائج هذه الدراسة أي فرق معنوي مع التاريخ العائلي للحساسية من عواصف الغبار و فترة التواجد في الهواء الطلق

Keywords


Article
Studying Profile Of HLA-DQB1 In Patients With Alopecia Areata In Basrah Province

Authors: Thekra A. Al-Kashwan --- Nibras S. Al-Ammar --- Kadhim K. Al-Rebaye
Journal: Al-Qadisiyah Medical Journal مجلة القادسية الطبية ISSN: 18170153 Year: 2016 Volume: 12 Issue: 22 Pages: 188-198
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

A total of 100 individuals were included in this study, 50 patients with alopecia areata and 50 healthy controls. There was no significant difference between alopecia areata patients and controls according to gender and age groups. No significant difference between alopecia areata patients and controls according to age groups. HLA-DQB1 alleles were studied in those patients and compared with HLA-DQB1 in healthy controls. A significant decreased frequency of HLA-DQB1*020101 and HLA-DQB1*030201 alleles in patients with alopecia areata comparing with healthy controls (P < 0.05, OR= 0.76, 95% CI= 0.65-0.89) and (P < 0.05, OR= 0.72, 95% CI= 0.61-0.86) respectively. HLA-DQB1*030101, HLA-DQB1*060101 and HLA-DQB1*060201 showed significant increased frequencies in alopecia areata patients comparing with healthy controls, (< 0.05, OR= 0.24, 95% CI= 0.06-1.10), (P < 0.05, OR= 1.23, 95% CI= 0.97-1.56) and (P < 0.05, OR= 1.46, 95% CI= 1.05-2.02) respectively. There was no significant difference in HLA-DQB1 alleles in patients with family history of alopecia areata and patients without family history of alopecia areata. Patients with alopecia areata showed increased homozygousity in HLA-DQB1 when compared with controls (P <0.005, OR= 0.05, 95% CI= 0.01-0.23). Combination of HLA-DQA1*0103 – HLA-DQB1*0301 showed higher frequency in comparison with other HLA-DQA1-HLA-DQB1 alleles combinations

Keywords

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (2)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2016 (1)

2014 (2)