research centers


Search results: Found 7

Listing 1 - 7 of 7
Sort by

Article
An Indirect Spectrophotometric Determination of Mesna in Pharmaceuticals and Environmental Samples

Author: Nief Rahman Ahmed نايف رحمن احمد
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2011 Issue: 44 Pages: 492-500
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract Two indirect spectrophotometric methods were proposed for the determination of mesna in pure and pharmaceutical preparations using sodium hypochlorite and two indicators, methyl orange and congo red. The methods involved addition of a known excess of sodium hypochlorite to mesna in acidic medium, followed by determination of residual sodium hypochlorite by reacting with a fixed amount of either methyl orange, measuring the absorbance at 505nm (method A) or congo red measuring the absorbance at 605nm (method B). In both methods the amount of sodium hypochlorite reacted correspond to the amount of mesna and the measured absorbance was found to increase linearly with the concentration of mesna, which is corroborated by the correlation coefficient of 0.9996 and 0.9998 for method A and B respectively. The two methods obey Beer’s law for 0.08-1.6 µg mL -1 and 0.2-2.0 µg mL-1 for method A and B respectively. The apparent molar absorptivities were calculated to be 1.02×104 and 1.5×103 L mol-1 cm-1 for method A and method B respectively. The limit of detection (LOD) and quantification (LOQ) were calculated to be 0.016 and0.05µg mL-1 for method A and 0.048 and 0.15 µg mL-1 for method B. The intra-day and inter-day precision and accuracy of the two methods were evaluated according to the current ICH guidelines. Both methods of comparable accuracy(relative error) better than ± 1.8%. and precision of < 2%. The proposed method was proved to be selective and applied to the determination of mesna in pharmaceutical preparations and environmental water samples.

الخلاصةتم اختيار طريقتين طيفيتين غير مباشرتين لتقدير الدواء السرطاني مزنا بحالته النقية وفي بعض مستحضراته الصيدلانية باستخدام هايبوكلورات الصوديوم وكاشفين هما المثيل البرتقالي و الكونكو الاحمر تتضمن الطريقة اضافة زيادة معلومة من هايبوكلورات الصوديوم الى الدواء مزنا في الوسط الحامضي ثم قياس المتبقي من هايبوكلورات الصوديوم بمفاعلته مع كمية ثابتة من المثيل البرتقالي. حيث يقاس عند 505 نانوميتر ( الطريقة الاولى ) او الكونكو الأحمر حيث يقاس عند 605 نانوميتر ( الطريقة الثانية). وفي كلتا الطريقتين فإن كمية هايبوكلورات الصوديوم المتفاعلة تمثل كمية مزنا وان الامتصاص سوف يزداد مع زيادة تركيز مزنا والذي يمثل باستقامة الخط المستقيم ڊ 0.9996 و 0.9998 للطريقة الأولى والثانية على التوالي.وفي كلتا الطريقتين فإن قانون بير يسري على الكميات التي تتراوح بين 0.08-1.6 جزء بالمليون و 0.2-2.0 جزء بالمليون لكلتا الطريقتين على التوالي وان معامل الامتصاص المولاري هو 1.2×104 و 1.5×103 لتر. مول-1. سم-1 لكلتا الطريقتين على التوالي. وان حد الكشف والحد الكمي تم ايجاده 0.016 و 0.05 مايكروغرام لكل مللتر للطريقة الاولى و 0.048 و 0.15 مايكرو غرام/مل للطريقة الثانية.ان ضبط الطريقتين خلال اليوم الواحد او بين يوم وآخر و تقيمهما اعتماداً على دليل ICH فكلتا الطريقتين لهما دقة )خطأ نسبي) اقل من 1.6 % وضبطهما اقل من 2% . وقد تم دراسة المواد المتداخلة مع مزنا والتي عادة تتواجد معها ووجد بأنها لا تسبب أي تداخل وكلتا الطريقتين طبقت بنجاح لتقدير مزنا في مستحضراتة الصيدلانية و في النماذج البيئية.


Article
Spectrophotometric determination of metformin in pharmaceutical preparation (tablets) and environmental water samples: Application to content uniformity testing

Author: Nief Rahman Ahmed نايف رحمن احمد
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2012 Issue: 47 Pages: 300-310
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A simple, accurate, and rapid visible spectrophotometric method has been developed for the determination of metformin in pure form, pharmaceutical preparations and environmental water samples . The method is based on the reaction of metformin with copper in alkaline solution in the presence of citrate ion to form a violet colored chromogen with an absorption maximum at 570 nm. Beer’s Law was obeyed in the range of 10-100 µg/ml with molar absorbitivity and Sandell,s sensitivity of 1.656×103 L.mol.-1.cm-1 and 0.1 µg/cm2 respectively. The relative standard deviation of the method was less than 2% and accuracy (average recovery ) was 100±1.4% .The optimum conditions for color development are described and the proposed method has been successfully applied for the determination of metformin in pharmaceutical preparations and water samples. The common excipients and additives did not interfere in the proposed method.

الخلاصةتم تطوير طيفية تمتاز بالبساطة و السرعة والدقة العالية لتقدير المتفورمين في مستحضراته الصيدلانية (الحبوب) وفي نماذج بيئية (مياه) تعتمد الطريقة على تفاعل المتفورمين مع النحاس الثنائي في الوسط القاعدي وبوجود ايون السترات لتكوين معقد بنفسجي اللون له أقصى امتصاص عند 570 نانومتر وقد لوحظ أن قانون بير يسري على الكميات ألتي تتراوح بين 10 ـ100 مايكرو غرام /مل وان معامل الامتصاص المولاري ودلالة ساندل كانا 6.15x104 لتر مول.سم 0.99 نانوغرام سم2 على التوالي. وان الانحراف القياسي النسبي للطريقة اقل من2% و الاسترجاعية 100±1.4 وقد تم دراسة الظروف المثلى للتفاعل وطبقت الطريقة بنجاح لتقدير المتفورمين في مستحضرات الحبوب وفي النماذج البيئية (مياه) وقد لوحظ عدم تداخل المواد الموجود مع مستحضرات الحبوب.

Keywords


Article
Indirect spectrophotometric determination of captopril in pharmaceutical tablets and spiked environmental samples

Author: Nief Rahman Ahmed نايف رحمن احمد
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2013 Issue: 49 Pages: 1-11
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A simple ,accurate and sensitive indirect spectrophotometric method for the determination of captopril in pharmaceutical preparation(tablets) and environmental water samples has been developed. The method is based on the oxidation of captopril by a known excess of potassium iodate (KIO3) in sulfuric acid medium to form iodide ion which reacts with excess iodate to liberate iodine which then reacts with starch to form a stable blue colored Iodine-starch complex which shows maximum absorbance at 606 nm. Beer,s law was obeyed in the concentration range ) 2-28 ppm). The molar absorptivity and Sandell,s sensitivity of the colored complex are 1.716x104 l/mol.cm. and 12.66 ng/cm2 respectively .The analytical parameters were optimized and the method was successfully applied to the determination of captopril in pure form, its tablets form and environmental water samples.

الخلاصةتم تطوير طريقة طيفية غير مباشرة تمتاز بالبساطة والدقة والحساسية لتقدير الكابتوبريل في مستحضراته الصيدلانية (الحبوب)وفي نماذج بيئية(مياه).تعتمد الطريقة على اكسدة الكابتوبريل بواسطة يودات البوتاسيوم في وسط حامض الكبريتيك لينتج يوديد البوتاسيوم والذي يتفاعل مع الكمية الفائضة من يودات البوتاسيوم محررا اليود الذي يتفاعل مع محلول النشأ مكونا معقد مستقر ازرق اللون له اقصى امتصاص عند 606 نانو ميتر. وقد لوحظ ان قانون بير يسري على الكميات التي تتراوح بين2-28 جزء بالمليون وان قيم معامل الامتصاص المولاري ودلالة ساندل كانتا 716.1×104 لتر/مول.سم و.6612 نانوغرام/سم2 على التوالي .وتم تثبيت الظروف المثلى للتفاعل وطبقت الطريقة بنجاح لتقدير الكابتوبريل بشكلة النقي وفي الحبوب وفي نماذج بيئية (مياه).


Article
High Performance Liquid Chromatographic Method for the Determination of Chlordiazepoxide in Pharmaceutical Preparations Application to content uniformity testing

Author: Nief  Rahman. Ahmed نايف رحمن احمد
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2017 Volume: 17 Issue: 2 Pages: 45-51
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

A reverse phase high performance liquid chromatographic method (HPLC) has been developed for the determination of chlordiazepoxide in the pharmaceutical formulations . Separation was achieved using supelco C18 column(25cm x 4.6 mm. 5 μm). The mobile phase (ethanol), adjusted pH to 1.0 with 1N sulfuric acid and pumped at a flow rate of 1.0 ml/min . The peaks were detected at 310 nm. Linearity was obtained in the concentration range of 0.01- 0.20 mg/ml .The method was statistically validated and RSD was found to be less than 1.5 % indicating high degree of accuracy and precision of the proposed HPLC method. Due to its simplicity, rapidness, high precision and accuracy, the proposed HPLC method may be used for determining chlordiazepoxide in pure drug samples, and pharmaceutical dosage forms.

تم اختبار طريقة كروماتوغرافيا السائل ذات الأداء العالي لتقدير عقار كلوردايابيكسايد في حالته النقية وفي بعض مستحضراته الصيدلانية (الحبوب) حيث تم استخدام عمودsupelco C18 (25cm x 4.6 mm. 5 µm) و تم استخدام الطور الناقل (الايثانول) وتم تثبيت درجته الحامضية على 1 باستخدام 1عياري حامض الكبريتيك وبسرعة جريان 1ملدقيقة وتم القياس عند الطول الموجي 310 نانومتر وأمكن قياس الكميات التي تتراوح بين 0.01- 0.20 ملغممل وتم تطبيق المعادلات الإحصائية لمعرفة صلاحية الطريقة ووجد أن معامل الانحراف القياسي للطريقة النسبي اقل من1. 5 % مما يدل على ضبط ودقة الطريقة نظرا لتكرارية وبساطة الطريقة ودقتها العالية فقد تم استخدامها لتقدير كلوردايابيكسايد بشكله النقي وفي مستحضر الحبوب.


Article
High Performance Liquid Chromatographic Method for the determination of Diclofenac sodium in pharmaceutical preparations and in Environmental Samples

Authors: Nief Rahman Ahmed نايف رحمن احمد --- Suhaib N.Lottfi
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2011 Issue: 44 Pages: 467-473
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract Rverse phase high performance liquid chromatography (HPLC)method has been developed for the determination of diclofenac sodium in pharmaceutical preparations and environmental water samples.. Chromatography was carried out on supelco C18 column (25cm×4.6m.m), 5µm. Using methanol as mobile phase. The flow rate was 1.0 ml/min with Uv-detection at 283 nm. Separation was completed within 2.9 min. Calibration curve was linear coefficient correlation 0.998 over a concentration range of (5-80µg/ml). The relative standard deviation ( RSD) was found <1%.The proposed method was successfully applied to the determination of diclofenac sodium in pharmaceutical dosage forms and in environmental water samples.

الخلاصةتم اختبار طريقة كروماتوغرافيا السائل عالي الاداء لتقدير صوديوم داي كلوفيناك في حالته النقية وفي بعض مستحضراته الصيدلانية حيث تم استخدام الفصل بكولوم نوع C18 وبالابعاد(25cm×4.6m.m), واستخدم الميثانول كوسط ناقل وبسرعة جريان1 مل/ثانية وتم استخدام مكشاف الاشعة فوق البنفسجية عند الطول الموجي 283 نانو ميتر وامكن تقدير الكميات التي تتراوح بين(5- 80) مايكروغرام/مل. ووجد بأن الانحراف القياسي النسبي للطريقة اقل من 1% واستخدمت الطريقة بنجاح لتقدير صوديوم داي كلوفيناك في حالته النقية و بعض مستحضراته الدوائية وفي بعض النماذج البيئية

Keywords


Article
High Performance Liquid Chromatographic Method for Determination of Ascorbic Acid in Pure Form, Pharmaceutical Formulations, Biological Samples and in Environmental Water Samples

Authors: Nief Rahman Ahmed نايف رحمن احمد --- karam Basil كرم باسل
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2014 Volume: 14 Issue: 1 Pages: 92-98
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:A simple, precise, rapid, and accurate reversed–phase high performance liquidchromatographic method has been developed for the determination of ascorbic acid in purefrom, pharmaceutical formulations, biological samples and in environmental water samples.Chromatography was carried out on supercar L1 (C18 ) reversed- phase column (25cm×4.6mm), 5 microns, using a mixture of methanol : water (42: 58v/v) as a mobile phase at aflow rate of 1.0 ml.min-1.Detection was performed at 254nm at ambient temperature.The retention time for ascorbic acid was found 2.3 minutes. The calibration curve waslinear (r= 0.9998) over a concentration range from 0.5 to 12.5μg/ml. Limit of detection(LOD) and limit of quantitation (LOQ) were found 3ng/ml and 9 ng/ml respectively. Themethod was validated for its linearity, precision and accuracy.The proposed method was successfully applied for the determination of ascorbic acidin pure form, pharmaceutical formulations, and biological samples and in environmentalwater samples.

الخلاصة:تم اختبار طریقة كروماتوغرافیا السائل ذات الأداء العالي لتقدیر فیتامین سي بحالتھ النقیة و بعض مستحضراتھالصیدلانیة والنماذج ألبیولوجیھ وفي نماذج من المیاه.و استخدام L تمیزت الطریقة بالبساطة والدقة والسرعة والضبط العالي, حیث تم الفصل باستخدام عمود نوع 1مزیج المیثانول - الماء كوسط ناقل بنسبة ( 42:58 ) حجم/حجم وبسرعة جریان 1 مل/دقیقة واستخدام مكشاف الأشعة فوق- البنفسجیة عند الطول الموجي 254 نانومیتر وفي درجة حرارة المحیط , وأمكن تقدیر الكمیات التي تتراوح بین 0.512.5 مایكروغرام/مل وبحدي كشف وكمي ھما 3 و 9 نانوغرام/مل على التوالي واختبر مصداقیة الطریقة بقیاس استقامةالخط البیاني والضبط والدقة واستخدمت الطریقة بنجاح لتقدیر حامض الاسكوربیك في حالتھ النقیة, مستحضراتھالصیدلانیة ,النماذج ألبیولوجیھ وفي نماذج من المیاه.


Article
New spectrophotometric determination of roxithromycin in pharmaceutical preparations and environmental samples

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A new, simple, selective, sensitive and accurate direct spectrophotometric method has been developed for the determination of roxithromycin in pure form , pharmaceutical preparations and environmental water samples. The method was based on the reaction of roxithromycin with concentrated sulfuric acid to form red color product having absorption maxima at 485nm .The molar absorptivity of the proposed method was 1.34×105 l. mol-1. cm -1 and its absorbance was linear with concentration rang 5- 50 µg/ml . The relative standard deviation of the method was less than 2% and accuracy (average recovery ) was 99.98% .The substance commonly found with roxithromycin did not interfere .The advantages of the proposed method include a high sensitivity and considered to be simple because it does not need heating or solvent extraction steps . The proposed method was successfully applied to the determination of roxithromycin in pure form ,pharmaceutical preparations and in environmental water samples.

الخلاصة تم اختبار طريقة طيفية جديدة مباشرة لتقدير الروكسي ايرثرومايسين في حالته النقية وفي بعض مستحضراته الدوائية وفي نماذج بيئية (مياه) ,تتميز الطريقة بالبساطة والانتقائية والحساسية والدقة وتعتمد الطريقة على تفاعل الروكسي ايرثرومايسين مع حامض الكبريتيك المركز لتعطي ناتج احمر اللون له أقصى امتصاص عند الطول ألموجي 485 نانوميتر وان الامتصاص المولاري للطريقة المقترحة هو ×1.34105 لتر .مول-1.سم-1 وأمكن تقدير الكميات التي تتراوح بين50-5 مايكروغراممل .ان الانحراف القياسي النسبي للطريقة أقل من2% وبدقة (معدل استرجاعية)99.98 %. ووجد بان المواد المتواجدة مع الروكسي ايرثرومايسين لا تتداخل ومن فوائد هذه الطريقة هي حساسيتها العالية وبساطتها حيث لاتحتاج إلى تسخين أو استخلاص مذيبي .وطبقت الطريقة بنجاح لتقدير الروكسي ايرثرومايسين في حالته النقية وفي مستحضراته الصيدلانية وفي بعض من النماذج البيئية (مياه).

Listing 1 - 7 of 7
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (7)


Language

English (7)


Year
From To Submit

2017 (1)

2014 (1)

2013 (2)

2012 (1)

2011 (2)