research centers


Search results: Found 6

Listing 1 - 6 of 6
Sort by

Article
Spectrophotometric Determination of Diphenhydramine hydrochloride and Application to Pharmaceutical Preparations
التقدير الطيفي للمركب الدوائي (داي فين هدرامين هيدروكلوريد) وتطبيقاته على المستحضرات الصيدلانية

Author: Qabas Naji Rashid قبس ناجي رشيد
Journal: Tikret Journal of Pharmaceutical Sciences مجلة تكريت للعلوم الصيدلانية ISSN: 18172716 Year: 2012 Volume: 8 Issue: 1 Pages: 139-146
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

The research involves the use of analytical method for determination of the diphenhydramine hydrochloride (DPH) drug in some pharmaceutical preparations using molecular absorption technique (UV-Vis.) in addition to the investigating of complexes obtained. The optimum analytical data obtained throughout of study could be summarized as follows: order of addition (DPH + 2% CS2 in CHCl3+Ag(I), pH(11),volume of ammonia solution (1ml), concentration of Ag(I) (8µg/ml), aqueous : organic phase ratio 1:1, reaction time (4 minutes), extraction time (8minutes), reaction temperature 25oC, one extraction process, extraction ratio (E%=99.82) chloroform proved to be the best solvent for extraction of DPH-Ag complex without interferences, λmax.=363nm. The analytical figures obtained were: linear dynamic range (0.25-80µg/ml)for DPH , RSD% (0.396), D.L (0.29µg/ml), Erel% (0.125), recovery (99.87%).This method was applied for determination of DPH in pharmaceutical preparation (syrup) using direct and standard addition methods, recovery's was found to be (97.8%, 98.2 %).

يتضمـــــن البحــــــث إيجـــــــاد طريقــــــة تحليليـــة لتقديرالمركب الدوائيDiphenhydramine Hydrochloride (DPH) في بعض المستحضـرات الصيدلانيــــــة بطريقـــــــة الامتصـاص الجزيئـي UV-Visible مع إجراء دراسات تحليلية لبعض المعقدات المحضــــــرة، وتم التوصــل في هذا البحث الى النتائج الآتية: تم تقدير الـDPH بهيئة DPH-Ag بعد استخلاصه بالكلوروفورم ولأجل تقديره في المستحضرات الصيدلانية تم تطبيق الظروف التجريبية والآلية المثلى وأمكن الحصول على المعلومات الآتية: تسلسل الإضافات هو(محلول DPH + محلول الكلوروفورم الحاوي (%2 CS2) + محلول عنصر الفضة)، الأس الهيدروجيني (pH) كان (11)، حجم محلول الامونيا كان (1) مل، تركيز الايون (Ag) كان(8 مايكروغم/مل)، نسبة الطور المائي الى العضوي (1:1)، ومدة اكتمال التفاعل قبل الاستخلاص كان (4) دقائق، أما أفضل مدة للاستخلاص هي (8) دقائق، درجة الحرارة 25 درجة مئوية، وكانت عملية الاستخلاص مرة واحدة كافية تقريباً لاستخلاص المعقد، النسبة المئوية للاستخلاص (99.82 =%E)، وجد أن الكلوروفورم هو أفضل مذيب لاستخـلاص معقد DPH-Ag بدون تداخلات منشــأ، والتقدير عند الطول الموجي λmax.= 363nm ، فيما يخص المعطيـات الإحصائية كانت خطيـة التركيـز لتعيين DPH هي (80-0.25) مايكروغم/مل، وكان الانحراف القياسي النسبي المئـوي (0.396 = RSD%) وحـد الكشف (0.29 = D.L) مايكروغم/مل، أما الخطـأ النسبـي المئوي فكـان (0.125 = Erel%)، والاسترداديـة .(99.87 = Rec.%) وتم تعيين المركب الدوائي DPH في مستحضره الصيدلاني بهيئة الشراب (الألرمين) بطريقتين المباشـــــــرة، وطريقة إضافة القياس وكانت مقاربة للكمية المثبتة أصلاً على عبوة المستحضر الصيدلاني اذ بلغت النسبة المئوية للاسترداد (97.8% , 98.2%) .

Keywords


Article
Spectrophotometric determination of drug compounds in pure forms and in the pharmaceutical preparations
التقدير الطيفي لمركبات دوائية بأشكالها النقية وفي مستحضراتها الصيدلانية

Author: Qabas Naji Rashid قبس ناجي رشيد
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2017 Issue: 12 Pages: 1-14
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

A sensitive, rapid and economical spectrophotometric processes for estimationof two drugs; methyldopa (MTD) and Fluvastatin Sodium (FLV), by “Sodium 1,2-naphthoquine- 4-sulfonate (NQS)” as reagent in an alkaline interemediate. Thesemethods are digested on the forming of “complexes” among these drugs and thechromogenic reagent (NQS). Orangish-brown colored complex formatted at (pH12) and λmax. 462 nm for (MTD), and orange colored at (pH 11.7) and λmax. 466 nmfor (FLV). Beer’s Law is obeyed in a concentrations range of (4-40 μg/mL), (16-64 μg/mL), with molar absorptivity (14.101×104 L/mol.cm), (22.7×104 L/mol.cm),and correlation coefficient 0.9995, 0.9987, successively, The detection limit andquantification limit were (1.03×10-1 μg/mL, 3.12×10-1 μg/mL ), and (1.36×10-1μg/mL, 4.12×10-1 μg/mL ), successively. The suggested methods were prosperityimplement to the estimation of “these drugs” in pure forms and in theirpharmaceutical formulations.

استخدمت طرائق حساسة وسريعة واقتصادية لتقدير عقاقير مختلفة وهي: مثيل دوبا، وفلوفاستاتين صوديوم، باستخدام كاشف صوديوم 2،1- نفثوكينون-4-سلفونيت في الوسط القاعدي، هذه الطرائق تعتمد على تكوين معقدات بين تلك العقاقير والكاشف الكروموجيني (NQS). يتكون معقد برتقالي-بني اللون عند (pH 12) وله أعلى امتصاص عند 462 نانومتر للمثيل دوبـا، ومعقــد برتقالي اللون وعند (pH 11.7) وله أعلى امتصــاص عند 466 نانومتر للفلوفاستاتيـــن صوديــوم، طُبق قانون بير في مدى من التراكيز (4-40 µg/mL)، (16-64 µg/mL)، وبامتصاصية مولارية (14.101×104 L/mol.cm)، (22.7×104 L/mol.cm)، ومعامل ارتباط 0.9995، 0.9987، على التوالي، وكان حد الكشف وحد الكمية (1.03×10-1 µg/mL, 3.12×10-1 µg/mL)، (1.36×10-1 µg/mL, 4.12×10-1 µg/mL) على التوالي. طُبقت الطرائق المقترحة بنجاح في تقدير هذه العقاقير بشكلها النقي وفي مستحضراتها الصيدلانية على شكل (أقراص).


Article
Spectrophotometric Determination of Propranolol Hydrochloride and Application to Pharmaceutical Preparations
التقدير الطيفي للمركب الدوائي بروبرانولول هيدروكلورايد وتطبيقاته على المستحضرات الصيدلانية

Authors: Ismael Muhsin Ali اسماعيل محسن علي --- Qabas Naji Rashid قبس ناجي رشيد
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2013 Volume: 18 Issue: 3 Pages: 82-87
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

A spectroscopic method has been used in this study for determining the drug compound (Propranolol Hydrochloride) as a pure substance and in pharmaceutical preparations using UV-Vis. spectroscopy. The procedure included reduction of Fe (III) ions to Fe (II) ions which reacted with potassium, hexa ferriccyanide, to form a bluish-green precipitate soluble in acidic solution. The maximum absorption has been measured at wavelength (726)nm. The reaction conditions have been studied including sequence additions, concentration and volume of reactants, acidity, temperature and time of reaction. The optimum conditions of reaction have been fixed and two methods have been used for determining Propranolol hydrochloride (PPH), the first, is the direct standard calibration curve, and the second is standard additions curve. Both methods showed linearity range between (0.25-7.0)µg.ml-1, detection limit (0.084)µg.ml-1, correlation coefficient (r) = 0.9998 and the absorption coefficient molarities for the complex formed (Ɛ) = 2.9 ×104 L.mol-1.cm-1, and sandel sensitivity = (0.0007)µg.cm2, recovery percentage value (%Rec.) = 99.932, the relative standard deviation (%RSD) = 0.5, which means that there are matching between both two methods in determination clearly.

استخدمت في هذه الدراسة طريقة طيفية لتقدير المركب الدوائي (بروبرانولول هيدروكلورايد Propranolol Hydrochloride) بصورته النقية وفي المستحضرات الصيدلانية باستعمال مطيافية الاشعة المرئية – فوق البنفسجية. تضمنت الطريقة اختزال هيدروكلوريد البروبرانولول لأيونات الحديد (III) إلى ايونات الحديد (II) التي بدورها تتفاعل مع سداسي سيانيد الحديديك البوتاسيوم، اذ يتكون راسب اخضر مزرق ذائب في المحلول الحامضي، حيث اظهر اقصى امتصاص عند طول موجي (726) نانوميتر، درست ظروف التفاعل من حيث تسلسل الاضافات وتركيز وحجم المواد المتفاعلة والحامضية ودرجة الحرارة وزمن التفاعل، وثبتت الظروف المثلى للتفاعل. اتبع اسلوبان لتقدير هيدروكلوريد البروبرانولول، هما اسلوب منحنى المعايرة القياسي المباشر واسلوب منحنى اضافات القياس، وقد اظهر كل من الاسلوبان مدى خطية بين (0.25-7.0) مايكروغرام.مل-1، وحد كشف (0.084) مايكروغرام.مل-1، ومعامل الارتباط (r)=0.9998، وبلغ معامل الامتصاص المولاري(Ԑ) للمعقد المتكون 2.9 × 410 لتر.مول-1.سم-1، وحساسية ساندل (0.0007) مايكروغرام.سم2، وقيمة معدل الاسترجاعية المئوية (%Rec.) = 99.932، وبلغ الانحراف القياسي النسبي المئوي (%RSD) = 0.5، وهذا يعني أن هناك تطابق واضح بين نتائج الاسلوبين المستعملين في التقدير.

Keywords


Article
Spectrophotometric determination of Montelukast Sodium in pure form and in its pharmaceutical formulations
التقدير الطيفي لمونتيليوكاست الصوديوم بشكله النقي وفي مستحضراته الصيدلانية

Authors: Qabas Naji Rashid قبس ناجي رشيد --- Abdul-Hade Mohammed Nasief عبد الهادي محمد نصيف
Journal: Tikret Journal of Pharmaceutical Sciences مجلة تكريت للعلوم الصيدلانية ISSN: 18172716 Year: 2019 Volume: 14 Issue: 1 Pages: 18-28
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, sensitive and rapid spectrophotometric method for determination of Montelukast Sodium (MON) in both pure form and pharmaceutical formulations was developed. This method was based on the oxidation of the studied drug in presence of acidic medium by a known excess of (Potassium bromide: Potassium bromate) (KBr:KBrO3) and subsequent determination of unreacted oxidant by reacting it with Crystal Violet (CV) dye [4 [bis [4 (dimethylamino) phenyl] methylidene] cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-dimethylazanium to produce blue product at λmax. 592 nm. The linearity range was found to be (5-50)µg/ml and molar absorptivity 1.5691×104 L/mol.cm, correlation coefficient 0.9993 and the limit of detection 0.209 µg/ml. This method was successfully applied for the determination of (MON) in tablet formulation.

تم استحداث طريقة بسيطة وحساسة وسريعة لتقدير المركب الدوائي مونتيليوكاست الصوديوم بشكله النقي وفي مستحضراته الصيدلانية. اعتمدت الطريقة على أكسدة (MON) في الوسط الحامضي باستخدام عامل مؤكسد (بروميد البوتاسيوم: برومات البوتاسيوم) (KBr:KBrO3) يليها اضافة صبغة البنفسج البلوري Crystal Violet (CV) [4- bis [4-(dimethylamino) phenyl]methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]- dimethylazanium; chloride والتي تتفاعل مع المتبقي من العامل المؤكسد ليتكون ناتج أزرق والذي أعطى أعلى قيمة امتصاص عند طول موجي 592 نانومتر، ومدى الخطية كان عند التراكيز (5-50) مايكروغرام/مل، وبامتصاصية مولارية ×1.5691104 لتر/مول.سم ومعامل ارتباط 0.9993، وكان حد الكشف 0.209 مايكروغرام/مل، طبقت الطريقة بنجاح في تقدير (MON) في المستحضرات الصيدلانية على شكل أقراص.


Article
Spectrophotometric determination of Diclofenac Sodium in pure form and in the pharmaceutical preparations
التقدير الطيفي للمركب الدوائي (دايكلوفيناك الصوديوم) بشكله النقي وفي مستحضراته الصيدلانية

Authors: Qabas Naji Rashid قبس ناجي رشيد --- Mohsin Hamza Bakir محسن حمزة بكر --- Shirwan Omar Baban شيروان عمر بابان
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2016 Volume: 21 Issue: 3 Pages: 76-80
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

A rapid, simple and sensitive method for the determination of Diclofenac sodium using sodium 1,2-naphthoquine- 4-sulfonate (NQS) as reagent in an alkaline medium (pH 11.9) to form an orange-colored product that was a maximum absorbance at 456 nm. Beer’s law is obeyed in the range (8-44 µg/mL), with molar absorptivity (6.965×103 L/mol.cm), correlation coefficient 0.9996, and the limit of detection (0.185 µg/mL). The method has been successfully applied to the determination of Diclofenac sodium in pharmaceutical preparations.

استخدمت طريقة بسيطة وسريعة وحساسة في تقدير عقار دايكلوفيناك الصوديوم باستخدام كاشف صوديوم 2،1- نفثوكينون-4-سلفونيت في الوسط القاعدي وعند أس هيدروجيني 11.9 لتكوين ناتج برتقالي اللون له اعلى امتصاص عند طول موجي 456 نانوميتر. طبق قانون بير في مدى التراكيز (8-44 مايكرو غرام /مل), وبامتصاصية مولارية (6.965×103 لتر/ مول. سم)، ومعامل ارتباط 0.9996، وحد كشف (0.185 مايكرو غرام/ مل). وقد طبقت الطريقة بنجاح في تقدير دايكلوفيناك الصوديوم في المستحضرات الصيدلانية

Keywords


Article
Spectrophotometric determination of Methyldopa in pure form and in the pharmaceutical preparations
التقدير الطيفي للمركب الدوائي (ميثيل دوبا) بشكله النقي وفي مستحضراته الصيدلانية

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid and sensitive spectrophotometric method for determination of methyldopa (MD) using 4-chloro-7-nitrobenzo-2-oxa-1, 3-diazole (NBD-Cl) as reagent in an alkaline medium (pH 12.3). Absorbance of the resulting brown-colored product is measured at 470 nm. Beer’s Law is obeyed in a concentration range of (1.6-17.6 µg/mL) with molar absorptivity (1.9337×104 L/mol.cm), correlation coefficient 0.9988, and the limit of detection (5.536×10-3 µg/mL). The method has been successfully applied to the determination of Methyldopa in pharmaceutical preparations.

استخدمت طريقة بسيطة وسريعة وحساسة في تقدير عقار ميثيل دوبا باستخدام كاشف 4- كلورو - 7- نايتروبنزو-2- اوكسا-3,1- دايازول في الوسط القاعدي وعند أس هيدروجيني (pH 12.3) لتكوين ناتج بني اللون له اعلى امتصاص عند طول موجي 470 نانوميتر. طبق قانون بير في مدى التراكيز (1.6-17.6 مايكروغرام/مل), وبامتصاصية مولارية (1.9337×104 لتر/مول.سم)، ومعامل ارتباط 0.9988، وحد كشف (5.536×10-3 مايكروغرام/مل). وقد طبقت الطريقة بنجاح في تقدير ميثيل دوبا في المستحضرات الصيدلانية.

Keywords

Listing 1 - 6 of 6
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (6)


Language

English (5)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2019 (1)

2017 (1)

2016 (2)

2013 (1)

2012 (1)