research centers


Search results: Found 6

Listing 1 - 6 of 6
Sort by

Article
IMMUNOPHENOTYPIC COMPARISON BETWEEN REACTIVE BONE MARROW B-LYMPHOCYTE PRECURSOR (HEMATOGONES) AND B-NEOPLASTIC LYMPHOBLAST LEUKAEMIA USING CD 34, CD 123 BY FLOWCYTOMETRY

Authors: Yousra A. Shallan يسرى علي شعلان --- Raad J. Musa رعد جابر موسى
Journal: IRAQI JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES المجلة العراقية للعلوم الطبية ISSN: P16816579,E22244719 Year: 2015 Volume: 13 Issue: 1 Pages: 23-31
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Background:Flow cytometric study found that lymphoblasts of B acute lymphoblastic leukemia exhibited multiple aberrant antigens by which they can be distinguished from hematogones. These antigens are CD34 and CD123.Objective:To determine the immunophenotypic pattern of CD34 and CD123 expression in hematogone of reactive bone marrow and in neoplastic lymphoblast in B-acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients and to evaluate the impact of that pattern in the residual disease detection after chemotherapy.Methods:This is a case control study to determine the expression of CD34 and CD123 in 30 patients newly diagnosed with B-ALL. Re-assessment was done for 20 patients of them after 4-6 weeks of chemotherapy; in addition to 10 patients with reactive bone marrow to assess hematogones.Results:In (93.4%) of the newly diagnosed B-ALL cases, leukemic blasts expressed both CD34 and CD123, Conversely, in (6.6%) cases, neither antigen was expressed. In hematogones; the immature hematogones (dim CD45, CD34 +) did not express CD123 while the mature hematogones (moderate CD45+, CD34-) expressed CD123. The strategy of concordant and discordant patterns of CD34/CD123 expression on B-ALL blasts and hematogones respectively in post chemotherapy patients remain stable.Conclusion:The distinct pattern of CD34 and CD123 expression on hematogones (discordant) and B-ALL blasts (concordant) is useful in correctly classifying immature B cells as residual leukemic blasts or hematogones in the bone marrow of patients treated for B-ALL.Keywords:B-Acute Lymphoblastic leukemia, Flow cytometry, Immunophenotypic aberrancy, Hematogones, CD34 and CD123.


Article
ANTIOXIDANT STATUS IN THALASSEMIC PATIENTS
العوامل المضادة لاكسدة الكريات في مرضى الثلاسيميا

Authors: Najat AL-Duliami نجاة عبد الرزاق --- Raad J. Musa رعد جابر موسى --- Subuh S. AL-Mudalal صبح سالم المدلل
Journal: IRAQI JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES المجلة العراقية للعلوم الطبية ISSN: P16816579,E22244719 Year: 2005 Volume: 4 Issue: 1 Pages: 38-44
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Background: increased membrane lipid peroxidation in patients with thalassemia has been reported suggesting that superoxide radicals generated in excess following auto-oxidation of isolated hemoglobin chains is an important contributor to the hemolytic process.Objective: This study was undertaken to evaluate the extent of lipid peroxidation and antioxidant status of patients with beta-thalassemia in comparison to healthy people.Methods: Red cell superoxide dismutase (SOD) activity and red cell catalase activity were measured in the biochemistry department for the period from January 2003 to October 2003, 76 patients with beta-thalassemia, 14 patients with beta-thalassemia minor and 19 healthy controls were studied.Results: Erythrocytes of patients with beta-thalassemia major had significantly higher SOD than control (p<0.0004). Red cell catalase activity of thalassemia minor patients was significantly higher than that of the control (p<0.05). In thalassemic patients, the more anemic patients have significantly higher SOD activity, but this correlation was not present between anaemic patients & catalase activity.Conclusion: Red cell superoxide dismutase activity was greatly increased in homozygous beta-thalassemia, and inversely correlated with severity of anaemia.Keyword: SOD, Catalase, Thalassemia

خلفية الدراسة: ان زيادة اكسدة شحوم غشاء الكرية الحمراء في مرضى الثلاسيميا يؤدي الى انتاج ايونات السوبر اوكسايد بكميات كبيرة و هذا هو سبب تحلل كريات الدم الحمراء في مرضى الثلاسيميا.هدف الدراسة: اجريت هذة الدراسة لمغرفة حالة اكسدة شحوم غشاء الكرية الحمراء في مرضى الثلاسيميا و كذلك قياس العوامل المضادة لاكسدة الخلية.طريقة العمل: اجري فحص انزيمات السوبر اوكسايد و الكتاليز لستة و سبعون مريضا للثلاسيميا الثقيلة و اربعة عشر مريضا للثلاسيميا الخفيفة و تسعة عشر اصحاء. النتائج : وجد بان مرضى الثلاسيميا الثقيلة لديهم انزيم السوبر اوكسايد نسبة اعلى (و مهم من ناحية احصائية) من الاصحاء، بينما المرضى المصابين بالثلاسيميا الخفيفة لديهم انزيم الكتاليز نسبة اعلى (و مهم من ناحية احصائية) من الاصحاء و كذلك اضهرت النتائج بانه كلما قلت نسبة الهيموغلوبين عند مرضى الثلاسيميا الثقيلة كلما ازدادت نسبة انزيم السوبر اوكسايد.الاستنتاج: انزيم السوبر اوكسايد يكون اكثر في مرضى الثلاسيميا الثقيلة و تتناسب كميته بشكل عكسي كلما قلت نسبة الهيموغلوبين.مفتاح الكلمات: ثلاسيميا، سوبر اوكسايد، كتاليز


Article
BLEEDING AND THROMBOSIS IN PATIENTS WITH CHRONIC MYELOGENOUS LEUKEMIA
المضاعفات النزفية والخثارية لدى المرضى المصابين باضطرابات تكاثرية نقوية مزمنة

Authors: Saad Sh Mansour سعد شوقي منصور --- Raad J Musa رعد جابر موسى --- Wakas F Al-Sammerai وقاص فاضل السامرائي
Journal: IRAQI JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES المجلة العراقية للعلوم الطبية ISSN: P16816579,E22244719 Year: 2007 Volume: 5 Issue: 2 Pages: 28-33
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Backgroud: There is considerable variation in the incidence of bleeding and thrombotic complications noted among patients with myeloproliferative disorders (cMPDs).Objective: To explore the rate of thrombotic and hemorrhagic complications in cMPD and to identify parameters that might be associated with these complications. Methods: Fourty five patients with various entities of cMPDs were enrolled in this study, which was conducted from January, 2003 to July, 2004 and involves three medical centers in Baghdad. Additionally, 25 apparently healthy individuals were included as control group. The patients and healthy subjects were submitted for the following investigations; (plasma fibrinogen concentration, factor VIII:C, factor VII:Ag, plasma factor X:Ag and plasma D-Dimers.Results: The total rate of haemostatic complications among cMPD patients was 20 %. These complications was significantly associated with increasing patients' ages (P=0.005) and inversely correlated with the disease duration (r =-315, P<0.05). Factor VII:Ag level was found to be significantly lower in CML patients in comparison to control (P=0.001). Concerning the plasma factor VIII: C, FX:Ag levels and plasma D-Dimer, no association was found between any of these three parameters and the occurrence of thrombohaemorrhagic complications. Conclusion: Bleeding and thrombosis are frequent complications in patients with cMPD. Keywords: bleeding, thrombosis, chronic myelogenous leukemia.

خلفية الدراسة: ان نسبة حدوث المضاعفات الخثارية والنزفية تكون مرتفعة بين المرضى المصابين بابيضاض الدم التقياني المزمن . وأن معدل تكرار المضاعفات النزفية كانت أعلى من معدل تكرار المضاعفات الخثارية.هدف الدراسة:استهدفت هذه الدراسة استكشاف نسبة المضاعفات الخثارية والمضاعفات النزفية لدى المرضى المصابين باضطرابات تكاثرية نخاعية مزمنة وكذلك لتحديد المعايير الأكثر ترافقا و / أو الأكثر تنبا لحدوث تلك الاختلاطات المرقئة .طريقة العمل:خمسة وأربعون مريضا مصابين بمختلف أنماط الاضطرابات التكائرية النخاعية المزمنة ( 24 رجل, 17 إمراة) تم شمولهم بهذه الدراسة الاستقدامية بمعدل عمر المرضى (± الأنحراف المعياري) 41,35± 10,9 سنة أجريت هذه الدراسة للفترة من كانون الثاني 2003 إلى حزيران 2004 وتم اختيار المرضى من ثلاثة مراكز طبية في مدينة بغداد .فضلا عن ذلك , 25 من الأشخاص الأصحاء ظاهريا ( 13 رجل , 12 إمراة ) كمجموعة سيطرة بمعدل عمر ( + الانحراف المعياري) 42,2 ±.,12 سنة مجموعة المرضى والسيطرة أخضعوا للاختبارات التالية ؛ تركيز الفابيرينوجين ؛ حساب فاعلية العامل الثامن في بلازما الدم ؛ حساب الفاعلية ألأنتيجينية للعامل السابع والعامل العاشر في بلازما الدم ؛ وقياس تركيز مثنويات- D (D-Dimers) في بلازما الدم.النتائج:أظهرت النتائج أن النسبة الكلية لحدوث المضاعفات المرقئة بين المرضى المصابين بأضطرابات نقي العظم التكاثرية المزمنة كان 20% أن حدوث المضاعفات الخثارية النزقية كانت تترافق وبشكل معتمد مع انحدار العمر ( P= 0.005 ) . لقد أظهرت النتائج بانة لم يكن هنالك ترافق معتد بين حدوث الاضطرابات الخثارية النزفية مع ارتفاع تركيز الفابيرنيوجين في بلازما الدم ( P = 0.4). الفاعلية الانتيجينية للعامل السابع في بلازما الدم كانت منخفضة بشكل معتد لدى المرضى المصابين بابيضاض الدم النقياني المزمن مقارنة بمجموعة السيطرة ( P = 0.001). فيما يتعلق بفاعلية العامل الثامن في بلازما الدم والفاعلية الانتجينية للعامل العاشر في بلازما الدم وزمن النزف تظهر الإحصائيات فأنه لم يظهر التحليل المتعدد بين مختتلف مجاميع المرضى ومجموعة السيطرة أي اختلافات معتدة (P > 0.05) .بالإضافة إلى ذلك, لم يوجد ترافق معتد بين تلك المعايير وحدوث الاضطرابات الخثارية النترفية (P > 0.05). أن الاختلافات في نسبة الإيجابية لمثنويات – D في بلازما الدم بين المرضى الذين يعانون من اضطرابات خثارية نزفية وبين المرضى الذين لم تظهر عليهم تلك الأعراض لم تكن معتدة ( P > 0.05).الاستنتاج:عليه يمكن الاستنتاج بأن المرضى المصابين باضطرابات تكاثرية نخاعية مزمنة ربما يكونون أكثر عرضة لحدوث تلك الاضطرابات وأن كثرة الصفيحات الدموية ربما يكون لها دور مهم في أمراضية تلك المضاعفات الخثارية النزفية . مفتاح الكلمات :نزفيه، تخثريه،تكاثرية نقويه مزمنة


Article
THE INFLUENCE OF N-RAS GENE MUTATIONS ON THE RESPONSE TO INDUCTION THERAPY IN AML IRAQI PATIENTS

Authors: Nahidh K. Alwan ناهض كامل علوان --- Raad J. Musa رعد جابر موسى --- Ban A. Abdul-Majeed بان عباس عبد المجيد
Journal: IRAQI JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES المجلة العراقية للعلوم الطبية ISSN: P16816579,E22244719 Year: 2013 Volume: 11 Issue: 3 Pages: 230-237
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Background:N-RAS mutations are the most commonly detected molecular abnormalities in hematologic malignancies, especially in those of myeloid origin.Objective:Current study aimed to determine the frequency of N-RAS mutation; and its influence on response to induction therapy in patients with acute myelogenous leukemia (AML) in Iraq.Methods:Peripheral blood and bone marrow samples were taken from 58 newly diagnosed AML patients and 30 individuals with reactive bone marrow were selected as a control group. Samples screened for N-RAS gene mutations using nested PCR were followed by mutation sensitive digestion analysis (MSDA).Results:N-RAS mutations at the time of diagnosis were found in 10/58 (17.24%) patients with AML and no mutation in control individuals. Patients with mutant N-RAS showed lower complete remission (CR) than wild type, the difference was not significant (60% vs. 72.92%, P = 0.414).Conclusion:The current results provide clues for activation of RAS-signaling cascade in AML patients, supporting their role in molecular pathogenesis of leukemia. N-RAS mutations show no influence on CR rate in AML patients. Further studies on larger scale to define the prognostic significance of N-RAS mutations are recommended.Keyword:AML, N-RAS mutation, MSDA, complete remission.

Keywords

AML --- N-RAS mutation --- MSDA --- complete remission


Article
ANALYSIS OF N-RAS GENE MUTATIONS AND P21N-RAS PROTEIN EXPRESSION IN IRAQI PATIENTS WITH IN AML

Authors: Nahidh K. Alwan ناهض كامل علوان --- Raad J. Musa رعد جابر موسى --- Ban A. Abdul-Majeed بان عباس عبد المجيد
Journal: IRAQI JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES المجلة العراقية للعلوم الطبية ISSN: P16816579,E22244719 Year: 2013 Volume: 11 Issue: 4 Pages: 329-339
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Background:N-RAS mutations are the most commonly detected molecular abnormalities in hematologic malignancies, especially in those of myeloid origin.Objective:Current study aimed to determine the frequency of N-RAS mutation and its correlation with P21N-RAS protein expression in patients with acute myelogenous leukemia (AML) in Iraq.Methods:Peripheral blood, bone marrow aspirate and biopsy samples were taken from 58 newly diagnosed AML patients (57 de novo and 1 therapy related AML) and 30 individuals with reactive bone marrow conditions were selected as a control group. Samples screened for N-RAS gene mutations using nested PCR followed by mutation sensitive digestion analysis (MSDA), and immunohistochemical analysis of P21N-RAS protein expression by using anti N-RAS monoclonal antibody.Results:N-RAS mutations at the time of diagnosis were found in 10/58 (17.24%) and P21N-RAS expression found in 5/58 (8.62%) patients with AML. There was a significant difference (P = 0.001) in P21N-RAS expression between mutant and wild type N-RAS patients with AML. No N-RAS mutations or P21N-RAS expression detected in the control group individuals.Conclusion:It can be suggested that there is activation of RAS-signaling cascade in AML patients, this is may support their role in molecular pathogenesis of acute leukemia. Also, there was a significant difference between N-RAS gene status and P21N-RAS protein expression in patients with AML.Keyword:AML, N-RAS Mutation, MSDA, P21N-RAS expression, Digital analysis.


Article
IMMUNOHISTOCEMICHAL ASSESSMENT OF THE ROLE OF WT1 PROTEIN EXPRESSION IN CML AND ITS CORRELATION WITH CD 31 AS AN ANGIOGENIC MARKER

Loading...
Loading...
Abstract

Background:Several studies have demonstrated that Wilms’ tumour gene 1 (WT1) is consistently overexpressed in most forms of leukemias, and the usefulness of quantitative assessment of WT1 expression as a molecular marker for minimal residual disease (MRD). Many suggest a role of WT1 for angiogenesis in hematological malignancies, WT1 is also expressed in a large variety of tumour blood vessels, and some suggests that it might be a general marker for angiogenesis.Objective:To assess the role of WT1 protein expression immunohistochemically in chronic myeloid leukemia (CML) and to determine whether there is a correlation between WT1 protein expression and CD31 expression as a marker of angiogenesis.Methods:This study involved 16 cases of newly diagnosed CML. In addition, 20 age matched control cases were involved having no apparent bone marrow pathology. Immunohistochemistry was done on bone marrow biopsies using Anti-WT1 and Anti-CD31 Monoclonal antibodies.Results:There was a significant increase in WT1 protein expression in CML cases, as well as an increase in CD31 expression; however, there was no significant correlation between WT1 expression and hematological parameters (WBC count, platelets count, PCV level, and peripheral blood blast %) and CD31 expression.Conclusion:This study showed that WT1 is overexpressed in CML patients, while it was undetected in controls, thus we may propose that it maybe used as an auxiliary marker for the disease. WT1 expression was not found to be of prognostic significance. Moreover CD31 as a marker for angiogenesis was significantly increased in CML but did not correlate with WT1 expression.Key words:WT1, chronic myeloid leukemia, immunohistochemistry

Listing 1 - 6 of 6
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (6)


Language

English (6)


Year
From To Submit

2015 (1)

2013 (3)

2007 (1)

2005 (1)