research centers


Search results: Found 9

Listing 1 - 9 of 9
Sort by

Article
Spectrophotometric Determination of Chloramphenicol in Pharmaceutical Preparations via Oxidative Coupling Reaction with Pyrocatechol

Author: Raghad Sinan
Journal: Al-Mustansiriyah Journal of Science مجلة علوم المستنصرية ISSN: 1814635X Year: 2010 Volume: 21 Issue: 5 Pages: 221-233
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

A sensitive spectrophotometric method was proposed for the determination of chloramphenicol (CAP) in pharmaceutical preparations. The method was based on oxidative coupling organic reaction of reduced CAP with pyrocatechol in the presence of ferric sulfate to form red water soluble product with maximum absorbance at 500 nm. The reaction conditions were studied and optimized. The linear range for the determination of CAP, and the detection limit were 1 – 22 µg ml-1 and 0.520 µg ml-1, respectively. The proposed method has been applied successfully for the determination of CAP in pharmaceutical preparations. A statistical comparison of these results with those obtained by the British pharmacopoeia procedure using the Student t-test and variance ratio F-test shows a good agreement and indicates no significant difference in accuracy and precision at the 95% confidence

اقترحت طريقة طيفية حساسة لتقدير الكلورامفينيكول في المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل الازدواج التأكسدي العضوي لدواء الكلورامفينيكول المختزل (بوساطة مسحوق الخارصين وحامض الهيدروكلوريك) مع البايروكاتيكول بوجود كبريتات الحديديك، إذ يتكون ناتج أحمر ذائب في الماء أظهر أقصى امتصاصية عند طول موجي 500 نانومتراً. تم دراسة و تثبيت ظروف التفاعل الفضلى. كان مدى الخطية لتقدير الكلورامفينيكول بين 22 – 1 مايكروغرام مل1- و بحد كشف 0.520 مايكروغرام مل1-. طبقت الطريقة بنجاح في تقدير الكلورامفينيكول في المستحضرات الصيدلانية، و تم مقارنة نتائجها إحصائياً باستعمال اختباري t و F مع نتائج طريقة دستور الأدوية البريطاني، و وجد أنه لا يوجد فرق معنوي في دقة و مصداقية الطريقة المقترحة مع طريقة دستور الأدوية البريطاني عند مستوى ثقة %95.الكلمات المفتاح: كلورامفينيكول، التقدير الطيفي، بايروكاتيكول، المستحضرات الصيدلانية.


Article
SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE IN TABLETS BY DIAZOTIZATION AND COUPLING REACTION WITH PHENOL
التقدير الطيفي لهيدروكلوريد الميتوكلوبراميد في الأقراص بوساطة تفاعل الأزوتةوالازدواج مع الفينول

Authors: Sadeem S. Abed --- Raghad Sinan
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2009 Volume: 50 Issue: 2 Pages: 136-143
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A rapid and sensitive spectrophotometric method is proposed for the determination of metoclopramide hydrochloride. This method is based on the diazotization reaction of metoclopramide hydrochloride with sodium nitrite in hydrochloric acid medium; the formed diazonium salt is then coupled with phenol in sodium hydroxide medium, to form a yellow water-soluble mono azo dye. Beer’s law is obeyed in the concentration range of 1 – 20 µg mL-1 at 463 nm with detection limit 0.406 µg mL-1. The molar absorptivity and Sandell’s sensitivity were found to be 2.42 × 104 L mol-1 cm-1 and 0.0015 µg cm-2, respectively. Common excipients used as additives in tablets do not interfere in the proposed method. The method is successfully employed for the determination of metoclopramide hydrochloride in tablets and the results agree favorably with the official British Pharmacopoeia method.

اقترحت طريقة سريعة و حساسة لتقدير هيدروكلوريد الميتوكلوبراميد. تعتمد الطريقة على تفاعل الازوتة لهيدروكلوريد الميتوكلوبراميد مع نتريت الصوديوم في وسط حامض الهيدروكلوريك، ثم ازدواج ملح الديازونيوم الناتج مع الفينول في وسط هيدروكسيد الصوديوم لتكوين صبغة صفراء ذائبة في الماء. إذ أطاع قانون بير عند مدى التركيز 20 – 1 مايكروغرام مل1- هيدروكلوريد الميتوكلوبراميد عند 463 نانومتر مع حد كشف 0.406 مايكروغرام مل1- . و قيمة الامتصاصية المولارية و حساسية ساندل مساوية إلى 2.42 × 104 لتر مول1- سم1- و 0.0015 مايكروغرام سم2- على التوالي. لم تتداخل المواد المعروفة التي تستعمل كمضافات للأقراص مع الطريقة المقترحة. طبقت الطريقة بنجاح في تقدير هيدروكلوريد الميتوكلوبراميد في الأقراص و كانت نتائج الطريقة متوافقة معنوياً مع الطريقة القياسية المعتمدة في دستور الأدوية البريطاني.

Keywords


Article
Spectrophotometric determination of metoclopramide hydrochloride in pharmaceutical tablets, by diazotization-coupling method with 1-naphthol as the coupling agent
التقدير الطيفي لهيدروكلوريد الميتوكلوبراميد في الأقراص الصيدلانيةبطريقة الأزوتة و الازدواج مع 1-نفثول كعامل الازدواج

Author: Raghad Sinan رغد سنان عبد الستار
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2010 Volume: 7 Issue: عدد خاص بمؤتمر العلمي النسوي 1 Pages: 704-712
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Simple, rapid and sensitive spectrophotometric method was proposed for the analysis of metoclopramide hydrochloride (MPH) in pure form as well as in pharmaceutical tablets. The method is based on the diazotization reaction of MPH with sodium nitrite in hydrochloric acid medium to form diazonium salt, which is coupled with 1-naphthol in sodium hydroxide medium to form azo dye, showing absorption maxima at 550 nm. Beer’s law is obeyed in the concentration range of 0.4 – 18 µg mL-1 of MPH with detection limit 0.5448 µg mL-1. The molar absorptivity and Sandell’s sensitivity are 3.4969 × 104 L mol-1 cm-1 and 0.0101 µg cm-2, respectively. The method was successfully applied to the determination of MPH in pharmaceutical tablets without any interference from common excipients used as additives in tablets. The results agree favorably with the official British Pharmacopoeia method.

أقترحت طريقة بسيطة و سريعة و حساسة لتحليل هيدروكلوريد الميتوكلوبراميد في الشكل النقي و كذلك في الأقراص الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل الأزوتة لهيدروكلوريد الميتوكلوبراميد مع نتريت الصوديوم في وسط حامض الهيدروكلوريك لتكوين ملح الديازونيوم الذي يزدوج مع 1– نفثول في وسط هيدروكسيد الصوديوم لتكوين صبغة آزو تعطي أقصى امتصاص عند طول موجي 550 نانومتراً. و التي تطيع قانون بير عند مدى التركيز 18–0.4 مايكروغرام مل1- هيدروكلوريد الميتوكلوبراميد و بحد كشف 0.5448 مايكروغرام مل1- . و إن قيمة الامتصاصية المولارية و حساسية ساندل 2.42 × 104 لتر مول1- سم1- و 0.0015 مايكروغرام سم2- على التوالي. طبقت الطريقة بنجاح في تقدير هيدروكلوريد الميتوكلوبراميد في الأقراص الصيدلانية بدون تداخل من قبل المواد المعروفة التي تستعمل كمضافات للأقراص. كانت نتائج الطريقة متوافقة معنوياً مع الطريقة القياسية المعتمدة في دستور الأدوية البريطاني.


Article
Spectrophotometric Method for Determination of Sulfamethoxazole in Pharmaceutical Preparations by Diazotization-Coupling Reaction

Authors: Wasan A. Al-Uzri --- Raghad Sinan
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2011 Volume: 14 Issue: 3 Pages: 9-16
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid and sensitive spectrophotometric method has been developed for the determination of sulfamethoxazole (SMZ) in pure form and pharmaceutical preparations. The proposed method is based on the diazotization reaction of SMZ with sodium nitrite in hydrochloric acid medium to form diazonium salt, which is coupled with 1-naphthol in sodium hydroxide medium to form azo dye, showing absorption maxima at 525 nm. Linearity was observed from
2–14 μg mL-1 SMZ. Statistical analysis of the results and comparison with results by Bratton-Marshall’s method are also reported.

طورت طريقة للتقدير البسيط و السريع و الحساس للسلفاميثاكزول بصورته النقية وفي المستحضرات الصيدلانية. اعتمدت الطريقة على تفاعل الازوتة للسلفاميثاكزول مع نتريت الصوديوم في وسط حامض الهيدروكلوريك لتكوين ملح الديازونيوم الذي يزدوج مع
1– نفثول في وسط هيدروكسيد الصوديوم لتكوين صبغة آزو تعطي أقصى امتصاص عند طول موجي
525 نانومتراً. كان المدى الخطي للتراكيز الذي يطيع قانون بير ضمن المدى 2 - 14مكغم مل1-. طبقت الطريقة بنجاح في تقدير السلفاميثاكزول في المستحضرات الصيدلانية و تم مقارنة النتائج المستحصلة مع الطريقة براتون-مارشال.

طورت طريقة للتقدير البسيط و السريع و الحساس للسلفاميثاكزول بصورته النقية وفي المستحضرات الصيدلانية. اعتمدت الطريقة على تفاعل الازوتة للسلفاميثاكزول مع نتريت الصوديوم في وسط حامض الهيدروكلوريك لتكوين ملح الديازونيوم الذي يزدوج مع 1– نفثول في وسط هيدروكسيد الصوديوم لتكوين صبغة آزو تعطي أقصى امتصاص عند طول موجي 525 نانومتراً. كان المدى الخطي للتراكيز الذي يطيع قانون بير ضمن المدى 2 - 14مكغم مل1-. طبقت الطريقة بنجاح في تقدير السلفاميثاكزول في المستحضرات الصيدلانية و تم مقارنة النتائج المستحصلة مع الطريقة براتون-مارشال.


Article
BATCH AND FLOW-INJECTION SPECTROPHOTOMETRIC METHODS FOR DETERMINATION OF PARACETAMOL IN PHARMACEUTICAL PREPARATIONS BY COUPLING WITH DIAZOTIZED 4-NITROANILINE

Authors: Raghad Sinan --- Mouayed Q. Al-Abachi
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2008 Volume: 49 Issue: 2 Pages: 12-20
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Two sensitive and fast spectrophotometric methods using batch and flow-injection procedures for the determination of paracetamol are proposed. The methods are based on the formation of a red dye between this drug and diazotized 4-nitroaniline in sodium carbonate medium. The reaction conditions are studied and optimized for both batch and flow injection procedures. The calibration graphs resulting from measuring the absorbance at 528 nm are linear over the ranges 0.5 – 20 and 1 – 150 μg mL-1 of paracetamol with relative standard deviations of 1.2420% and 1.5634% for batch and flow-injection methods, respectively. The methods are applied to the routine analysis of paracetamol in pharmaceutical preparations. The obtained results agree with those obtained by the British Pharmacopoeia method

اقترحت طريقتان حساستان و سريعتان لتقدير البا ا رسيتامول باستخدام طريقتي الدفعة و الحقن الجرياني.تعتمد الطريقتان على تكوين صبغة حم ا رء ناتجة عن ازدواج الدواء مع كاشف 4- نايترو أنلين المؤزوت فيوسط كاربونات الصوديوم. تمت د ا رسة و تثبيت الظروف الفضلى للتفاعل لطريقتي الدفعة و الحقن الجرياني.150 مايكروغ ا رم – 20 و 1 – إذ عطت قيم الامتصاصية عند الطول الموجي 528 نانومتر مدى خطي 0.5مل- 1 من البا ا رسيتامول مع انح ا رف قياسي نسبي 1.2420 % و 1.5634 % لطريقتي الدفعة و الحقن الجريانيعلى التوالي. طبقت الطريقتان في التحليل الروتيني للبا ا رسيتامول في المستحض ا رت الصيدلانية. و كانتنتائج الطريقتين متوافقتين مع نتائج الطريقة المعتمدة في دستور الأدوية البريطاني.


Article
Spectrophotometric Determination of Nitrazepam in Pharmaceutical Tablets Using Flow Injection Analysis

Author: Raghad Sinan Abdulsattar رغد سنان عبد الستار
Journal: Journal of university of Anbar for Pure science مجلة جامعة الانبار للعلوم الصرفة ISSN: ISSN: 19918941 Year: 2010 Volume: 4 Issue: 1 Pages: 40-45
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

Nitrazepam (NZP) was determined spectrophotometrically in the pure form and in thepharmaceutical tablets using flow injection analysis (FIA). The method was based on oxidative coupling organicreaction of reduced NZP with promethazine hydrochloride in the presence of sodium periodate to give a greensolution having an absorbance maximum at 613 nm. The various chemical and physical variables were optimized.The calibration graph of NZP is linear from 1 to 50 μg mL-1 with detection limit (S/N = 3) was 0.9284 μg mL-1.The method was successfully applied to the analysis of NZP in pharmaceutical tablets. The results obtained byapplying the proposed FIA method were in good agreement with those obtained by British Pharmacopoeia methodat the 95% confidence.

تم تقدیر النایت ا رزیبام طیفیاً في الشكل النقي و في الأق ا رص الصیدلانیة باستخدام تحلیل الحقن الجریاني. تعتمد الطریقة على تفاعلالازدواج التأكسدي العضوي لدواء النایت ا رزیبام المختزل (بوساطة مسحوق الخارصین وحامض الهیدروكلوریك) مع هیدروكلورید البرومیثازین بوجود بیریوداتالصودیوم، إذ یتكون ناتج أخضر یمتلك أقصى امتصاصیة عند طول موجي 613 نان ومت ا رً. تم تثبیت المتغی ا رت الكیمیائیة والفیزیائیة للحصول على أفضل. 50 مكغم مل- 1 مع قیمة حد كشف 0.9284 مكغم مل- 1 - حساسیة و تطابقیة للنتائج. تم الحصول على منحني معایرة خطي للنایت ا رزیبام من 1طبقت الطریقة بنجاح في تقدیر النایت ا رزیبام في الأق ا رص الصیدلانیة و كانت النتائج المستحصلة متوافقة مع النتائج المستحصلة من الطریقة القیاسیة.% المعتمدة من قبل دستور الأدویة البریطاني و عند مستوى ثقة 95


Article
BATCH AND FLOW INJECTION SPECTROPHOTOMETRIC METHODSFOR DETERMINATION OF PARACETAMOL IN PHARMACEUTICALPREPARATIONS VIA OXIDATIVE COUPLING WITH4-AMINOANTIPYRINE

Authors: Zaineb Falah --- Raghad Sinan --- Mouayed Q. Al-Abachi
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2010 Volume: 13 Issue: 1 Pages: 11-19
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid and sensitive batch and flow injection spectrophotometric methods have been developed for the determination of paracetamol in pure form and pharmaceutical preparations. The proposed methods are based on the oxidative coupling reaction of paracetamol with 4-aminoantipyrine in presence of ammonium persulfate in alkaline medium to produce an orangereddish product that having absorptivity maximum at 461 nm. The optimum reaction conditions and other analytical parameters have been evaluated. Linearity was observed from 2-16 and 100-700 g mL -1 paracetamol by batch and flow injection procedures, respectively. Statistical analysis of the results and comparison with results by the British Pharmacopoeia method are also reported.


Article
Nitroso-R-salt as a sensitive spectrophotometric reagent for the determination of paracetamol in pharmaceutical preparations
التقدير الطيفي للباراسيتامول في المستحضرات الصيدلانية باستعمال ملح النتروزوR- ككاشف طيفي حساس

Authors: Sadeem S. Abed سديم صبحي عبد --- Raghad Sinan رغد سنان عبد الستار
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2009 Volume: 6 Issue: 3 Pages: 570-577
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Nitroso-R-salt is proposed as a sensitive spectrophotometric reagent for the determination of paracetamol in aqueous solution. The method is based on the reaction of paracetamol with iron(III) and subsequent reaction with nitroso-R-salt to yield a green colored complex with maximum absorption at 720 nm. Optimization of the experimental conditions was described. The calibration graph was linear in the concentration range of 0.1 – 2.0 μg mL-1 paracetamol with a molar absorptivity of 6.9 × 104 L mol-1 cm-1. The method was successfully applied to the determination of paracetamol in pharmaceutical preparations without any interference from common excipients. The method has been statistically evaluated with British Pharmacopoeia method and no statistical difference between methods was found at the 95% confidence level.

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية حساسة لتقدير الباراسيتامول في المحلول المائي باستعمال كاشف طيفي حساس ((nitroso-R-salt. تعتمد الطريقة على تفاعل الباراسيتامول مع ايونات الحديديك، ثم تفاعل ايونات الحديدوز الناتجة مع الكاشف (nitroso-R-salt) لتكوين معقد اخضر يمتلك أقصى امتصاص عند طول موجي 720 نانومتر. تم تثبيت الظروف التجريبية الفضلى للتفاعل. كان مدى الخطية من0.1 إلى 2.0 مايكروغرام مل1- باراسيتامول و قيمة الامتصاصية المولارية مساوية إلى 6.9 × 104 لتر مول1- سم1-. طبقت الطريقة بنجاح لتقدير الباراسيتامول في المستحضرات الصيدلانية، و تم مقارنة النتائج مع الطريقة القياسية المعتمدة من قبل الدستور البريطاني لتقدير الأدوية، و وجد أن الطريقتين القياسية و المقترحة لا تختلفان معنوياً في الدقة و المصداقية.


Article
Spectrophotometric Determination of Methyldopa and Dopamine Hydrochloride in Pharmaceutical Preparations Using Flow Injection Analysis

Authors: Hind Haddi --- Raghad Sinan --- Mouayed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العبايجي
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2009 Issue: 36 Pages: 597-604
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract Methyldopa and dopamine hydrochloride were determined spectrophotometrically in the pure form and in the pharmaceutical preparations using flow-injection analysis (FIA). The method is based on oxidative coupling reaction of drug with 2-furoic acid hydrazide in the presence sodium nitroprusside in sodium hydroxide medium to form a reddish-orange soluble product that has a maximum absorption at 487 nm. The various chemical and physical variables were optimized. The calibration graphs are linear from 1 to 100 µg mL-1 for methyldopa and dopamine hydrochloride. The detection limit (S/N = 3) was 0.769 and 0.560 µg mL-1 for methyldopa and dopamine hydrochloride, respectively. The method was successfully applied to the analysis of methyldopa and dopamine hydrochloride in tablets and injections preparations, respectively. The results obtained by applying the proposed FIA method were in good agreement with those obtained by British Pharmacopoeia method.

الخلاصة تم تقدير مثيل دوبا و هيدروكلوريد دوبامين طيفياً في الشكل النقي و في المستحضرات الصيدلانية باستخدام تحليل الحقن الجرياني. تعتمد الطريقة على تفاعل الازدواج التأكسدي للدواء مع 2-حامض الفيوريك هيدرازين و نتروبروسيد الصوديوم و في وسط هيدروكسيد الصوديوم. إذ يتكون ناتج برتقالي محمر ذائب في الماء يمتلك أقصى امتصاص عند طول موجي 487 نانومتراً. تم تثبيت المتغيرات الكيميائية والفيزيائية للحصول على أفضل حساسية و تطابقية للنتائج. تم الحصول على منحنيات معايرة خطية من 1 - 100 مكغم مل1- لكلا الدوائين مع قيم حد كشف 0.769 و0.560 مايكروغرام مل1- لمثيل دوبا و لهيدروكلوريد دوبامين على التوالي. طبقت الطريقة بنجاح في تقدير كلا الدوائين في المستحضرات الصيدلانية و كانت النتائج المستحصلة متوافقة مع النتائج المستحصلة من الطريقة القياسية المعتمدة من قبل دستور الأدوية البريطاني و عند مستوى ثقة 95 %.

Listing 1 - 9 of 9
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (9)


Language

English (7)

Arabic and English (2)


Year
From To Submit

2011 (1)

2010 (4)

2009 (3)

2008 (1)