The chromatographic behaviour of liquid crystalline compounds 4-(propyloxybenzylidene)-4`-p-aminoazobenzene (1) and 4-(butyloxybenz--ylidene)-4`-p-aminoazobenzene (2) as stationary phases for the separation of cresol isomers was investigated. These isomers were analysed on 4-(propyloxybenzylidene)-4`-p-aminoazobenzene within a nematic range of 142- 153° C with a temperature interval of 5° C. Better peak resolution was at a column temperature of 147° C. The analysis was repeated on a and 4-(butyloxybenzylidene)-4`-p-aminoazobenzene column at a nematic temperature of 176° C, which represented the end of the nematic range, and gave the optimum peak resolution. It was found that isomer better separation was obtained at 20% loading for both liquid crystal materials. Other columns of different liquid crystalline percentages (15% and 25%) were used. A chromatogram with unoverlapped peaks was only obtained in both cases at 20% column loading. The order of elution isomers under the applied chromatographic conditions is discussed. The separation of these isomers is also discussed on the basis of stereo chemical conformations.

تم التحقق من السلوك الكروماتوغرافي للبلورات السائلة 4- بروبيولكسي بنزلدين-4-بارا-امينو ازوبنزين (1) و 4- بيوتلوكسي بنزلدين-4-بارا-امينو ازوبنزين (2) كأطوار ثابتة لفصل ايزومرات الكريسول. تم الفصل في درجة حرارة 142 – 153 م بالنسبة للطور (1) وتم الحصول على افضل ذروة فصل عند درجة 147م. تم اعادة التحليل للطور (2) وتم الحصول على افضل فصل عند درجة °176 م والتي تمثل نهاية الطور النيماتي. كذلك وجدنا ان افضل فصل للايزومرات هو بنسبة 20% بالنسبة للطور البلوري السائل ومادة الساند (الكروموسورب). تمت مناقشة ترتيب سرعة النزول خلال عمود الفصل بالنسبة للايزومرات وكذلك تأثير الترتيب الفراغي للمركبات.

Gas chromatography --- Stationary phase --- Liquid crystals

A simple, rapid and sensitive spectrophotmetic method for trace determination of salbutamol sulphate (SBS) in aqueous solution and in pharmaceutical preparations is described .The method is based on the coupling reaction of the intended compound with diazotized 4-aminoacetophenone (DAAPH) in alkaline medium to form an intense yellow-orange, water soluble dye that is stable and shows maximum absorption at 463 nm .A graph of absorbance versus concentration indicates that Beer’s law is obeyed over the concentration range of 12.5-750.0 g of SBS in a final volume of 25-mL ( i.e. 0.5-30.0 ppm), with a molar absorbtivity 2.722×104 L.mol1.cm1 ,a sandell’s sensitivity of 0.0212 g.cm2, a relative error of (1.314) 0.763  and a relative standard deviation of 0.216-1.131  depending on the concentration of SBS. The optimum conditions and stability of the colored product have been investigated and the method was applied successfully to the determination of SBS in dosage forms.

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية بسيطة و سريعة وحساسة للتقدير الكمي للمقادير الضئيلة من مستحضركبريتات السلبيوتامول في المحاليل المائية باستخدام الطريقة الطيفية . تعتمد الطريقة على تفاعل ازدواج المستحضر المذكور مع كاشف 4-امينواسيتوفينون المؤزوت في وسط قاعدي حيث يتكون ناتج اصفر-برتقالي مستقر وذائب في الماء اعطى اعلى امتصاص عند طول موجي 463 نانومتر .يشير الرسم البياني للامتصاص مقابل التركيزبان قانون بير ينطبق ضمن مدى التركيز 12.5- 750.0 مايكروغرام من كبريتات السلبيوتامول في حجم نهائي 25 مل (اي ما يكافئ 0.5-30.0جزء بالمليون) وكانت قيمة الامتصاصية المولارية مساوية الى 2.722 ×104 لتر.مول-1.سم-1 وقيمة حساسية ساندل 0.0212 مايكروغرام .سم-2 مع خطأ نسبي (-1.314 )-0.763 % وانحراف قياسي نسبي %1.131-0.216 أعتمادا على مستوى التركيز المراد تقديره.تمت دراسة الظروف المثلى للتفاعل وتطبيق الطريقة على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على كبريتات السلبيوتامول.

Salbutamol sulphate --- diazotization --- spectophotometry