research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
Gas Chromatographic Separation of Isomeric Phenols by Schiff`s Base Liquid Crystalline Stationary Phases

Author: Rana A. Hammza
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2013 Volume: 16 Issue: 2 Pages: 70-76
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

The chromatographic behaviour of liquid crystalline compounds 4-(propyloxybenzylidene)-4`-p-aminoazobenzene (1) and 4-(butyloxybenz--ylidene)-4`-p-aminoazobenzene (2) as stationary phases for the separation of cresol isomers was investigated. These isomers were analysed on 4-(propyloxybenzylidene)-4`-p-aminoazobenzene within a nematic range of 142- 153° C with a temperature interval of 5° C. Better peak resolution was at a column temperature of 147° C. The analysis was repeated on a and 4-(butyloxybenzylidene)-4`-p-aminoazobenzene column at a nematic temperature of 176° C, which represented the end of the nematic range, and gave the optimum peak resolution. It was found that isomer better separation was obtained at 20% loading for both liquid crystal materials. Other columns of different liquid crystalline percentages (15% and 25%) were used. A chromatogram with unoverlapped peaks was only obtained in both cases at 20% column loading. The order of elution isomers under the applied chromatographic conditions is discussed. The separation of these isomers is also discussed on the basis of stereo chemical conformations.

تم التحقق من السلوك الكروماتوغرافي للبلورات السائلة 4- بروبيولكسي بنزلدين-4-بارا-امينو ازوبنزين (1) و 4- بيوتلوكسي بنزلدين-4-بارا-امينو ازوبنزين (2) كأطوار ثابتة لفصل ايزومرات الكريسول. تم الفصل في درجة حرارة 142 – 153 م بالنسبة للطور (1) وتم الحصول على افضل ذروة فصل عند درجة 147م. تم اعادة التحليل للطور (2) وتم الحصول على افضل فصل عند درجة °176 م والتي تمثل نهاية الطور النيماتي. كذلك وجدنا ان افضل فصل للايزومرات هو بنسبة 20% بالنسبة للطور البلوري السائل ومادة الساند (الكروموسورب). تمت مناقشة ترتيب سرعة النزول خلال عمود الفصل بالنسبة للايزومرات وكذلك تأثير الترتيب الفراغي للمركبات.


Article
Spectrophotometric Determination of Promethazine Hydrochloride and Paracetamol in Pharmaceutical Tablets

Authors: Khaleda H. Al-Saidi --- Rana A, Hammza
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2014 Volume: 17 Issue: 1 Pages: 14-23
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Spectrophotometric techniques were developed for the determination of single and binarymixture Promethazine hydrochloride (PMH) and Paracetamol (PCM). Normal and first derivative (1D) used for single drug at λ 249.5 and 243.0 for PMH and 243.5 and 225 for PCM. The simultaneous determination of binary mixture (PMH) and (PCM) were accomplished by first derivative (1D) and second derivative (2D) spectrophotometric technique with applying zero-crossingat valley (V=216.5) and Peak (P=258.8)nm for (PMH) and (V=274.0 and P=299.2 nm for PCM).The correlation coefficient for calibration curves not less than 0.999 and the relative standard deviation not exceed to 0.214. The recovery of individual constituents under establishedconditions inthe ranges from 97.00% to 101.97 %. Linearity is maintained within a wide concentrationrange from 4.00-30.00mg/L for PMH and PCM. Standard addition method used forpharmaceutical tablets. A good accuracy and precision of simultaneous determination of (PCM), and (PMH) were confirmed by statistical analysis. The proposed procedures were successfully applied to the determination of these compounds in different ratio by synthetic mixtures and pharmaceutical tablets without requiring any separation step.

استخدمت تقنية الاطياف في تعيين كل من هيدروكلوريد البروميثازين والباراستيامول للادوية المنفردة والمزيج الثنائي، وباستخدام الطيف العادي وطيف المشتقة الاولى لتعيين هيدروكلوريد البروميثازين المنفرد في الاطوال الموجية 249.5 و 243.0 نم على التوالي ولتعين الباراستيامول في 243.5 و225.0 نم على التوالي اما المزيج الثنائي فقد استخدمت طريقة التقاطع الصفري لاطياف المشتقة الاولى والثانية لتعيين البروميثازين وفي الاطوال الموجية 216.5 و258.8 نم وللمشتقة الاولى لتعيين الباراستيامول في الاطوال الموجية في 274.0 و 299.2 نم. كان معامل الارتباط لمنحنيات المعايرة لايقل عن 0.9990 ومعدل الانحراف المعياري لايزيد عن 0.214 وكذلك نسبة الاسترداد لكل من هيدروكلوريد البروميثازين الباراستيامول بين 97.00% -101.97%، وان الخطية للمحاليل بين 2.00- 30.00 ملغم/ لتر ان التحليل الاحصائي اثبت الدقة العالية للطريقة وقد طبقت هذه الطريقة بنجاح لنماذج محضرة وبنسب مختلفة، وكذلك على النماذج الدوائية مثل اقراص الكولدين والباراسيتول.97.00% -101.97%، وان الخطية للمحاليل بين 2.00- 30.00 ملغم/ لتر ان التحليل الاحصائي اثبت الدقة العالية للطريقة وقد طبقت هذه الطريقة بنجاح لنماذج محضرة وبنسب مختلفة، وكذلك على النماذج الدوائية مثل اقراص الكولدين والباراسيتول.


Article
DEVELOPED SPECTOPHOTOMETRIC DETERMINATION OF SALBUTAMOL SULPHATE IN PHARMACEUTICAL SAMPLES BY COUPLING WITH DIAZOTIZED 4-AMINOACETOPHENONE

Authors: Mouayed .Q.AL-Abachi --- Hind.Hadi --- Rana. A.Hammza
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2008 Volume: 11 Issue: 2 Pages: 62-67
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid and sensitive spectrophotmetic method for trace determination of salbutamol sulphate (SBS) in aqueous solution and in pharmaceutical preparations is described .The method is based on the coupling reaction of the intended compound with diazotized 4-aminoacetophenone (DAAPH) in alkaline medium to form an intense yellow-orange, water soluble dye that is stable and shows maximum absorption at 463 nm .A graph of absorbance versus concentration indicates that Beer’s law is obeyed over the concentration range of 12.5-750.0 g of SBS in a final volume of 25-mL ( i.e. 0.5-30.0 ppm), with a molar absorbtivity 2.722×104 L.mol1.cm1 ,a sandell’s sensitivity of 0.0212 g.cm2, a relative error of (1.314) 0.763  and a relative standard deviation of 0.216-1.131  depending on the concentration of SBS. The optimum conditions and stability of the colored product have been investigated and the method was applied successfully to the determination of SBS in dosage forms.

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية بسيطة و سريعة وحساسة للتقدير الكمي للمقادير الضئيلة من مستحضركبريتات السلبيوتامول في المحاليل المائية باستخدام الطريقة الطيفية . تعتمد الطريقة على تفاعل ازدواج المستحضر المذكور مع كاشف 4-امينواسيتوفينون المؤزوت في وسط قاعدي حيث يتكون ناتج اصفر-برتقالي مستقر وذائب في الماء اعطى اعلى امتصاص عند طول موجي 463 نانومتر .يشير الرسم البياني للامتصاص مقابل التركيزبان قانون بير ينطبق ضمن مدى التركيز 12.5- 750.0 مايكروغرام من كبريتات السلبيوتامول في حجم نهائي 25 مل (اي ما يكافئ 0.5-30.0جزء بالمليون) وكانت قيمة الامتصاصية المولارية مساوية الى 2.722 ×104 لتر.مول-1.سم-1 وقيمة حساسية ساندل 0.0212 مايكروغرام .سم-2 مع خطأ نسبي (-1.314 )-0.763 % وانحراف قياسي نسبي %1.131-0.216 أعتمادا على مستوى التركيز المراد تقديره.تمت دراسة الظروف المثلى للتفاعل وتطبيق الطريقة على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على كبريتات السلبيوتامول.

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (3)


Year
From To Submit

2014 (1)

2013 (1)

2008 (1)