research centers


Search results: Found 1

Listing 1 - 1 of 1
Sort by

Article
Study of Inhibition Effect of Three Pyrimidine Derivatives on Growth of Human Epidermoid Larynx Carcinoma Cell Line (Hep-2) (In vitro)
دراسة التأثير التثبيطي لثلاث من مشتقات البريميدين في نمو خلايا سرطانالحنجرة البشري (Hep-2) خارج جسم الكائن الحي.

Authors: RashedM. Rashed رشيد محمد رشيد --- Hammed H. Ali حميد حسين علي
Journal: Journal of university of Anbar for Pure science مجلة جامعة الانبار للعلوم الصرفة ISSN: ISSN: 19918941 Year: 2009 Volume: 3 Issue: 1 Pages: 57-63
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

he present paper included a study of the inhibitory effect of three pyrimidine derivatives (6-amino1,3dimethyl uracil (6-admu), 2'-deoxythmidine (dthy) and 6-(phenylazo)-cytidine (phazocyt)) in comparison withthe medical compound (6-MP) as a standard anti cancer on the inhibition of the growth of cancer cell line of Hep-2(Human epidermoid larynx carcinoma) In vitro. Results have shown significant differences of a probability level(p<0.001), compared with 6-MP compound of (phazocyt and 6-admu), while (dthy) compound did not show anysignificant differences at the same level of probability (p>0.001). When comparing the inhibitory effect ofconcentrations within the single compound, we notice significant differences of the probability level (p<0.001),starting from the first treatment (62.5mg/ml) of (dthy) and (phazocyt) compounds. (6-admu) compound showed asignificant effect in the last treatment. Result have revealed that the two compounds (dthy, phazocyt) have greatereffect in comparison with 6-MP compound within (125mg/ml) concentration. Also, values of lethal inhibitionconcentration of (IC50) and lethal concentration of 90% of cells (IC90) were extracted. It has been found that thebest activity was for (dthy) compound.

: تضمن البحث الحالي دراسة التأثير التثبيطي لثلاث مركبات من مشتقات البريميدين 6-amino 1,3dimethyl uracil (admu) و 2'-deoxythmidine (dthy) و 6-(phenylazo)-cytidine (phazocyt) مقارنةً بالمركب الدوائي 6-مركبتو بيورين (6-MP) كمضاد سرطاني قياسي في تثبيط نمو الخط الخلوي السرطاني لسرطان الحنجرة البشري Hep-2 خارج جسم الكائن الحي (In vitro), بينت النتائج وجود فروق معنوية عند مستوى احتمالية (p&#61500;0.001) مقارنةً بالمركب (6-MP) للمركبين (6-admu) و (phazocyt) بينما لم يظهر المركب (dthy) فروقاً معنوية عند المستوى (p&#61502;0.001) , وعند مقارنة التأثير التثبيطي للتراكيز ضمن المركب الواحد يلاحظ وجود فروقاً معنوية عند (p&#61500;0.001) ابتداءً من المعاملة الأولى (62.5 مايكروغرام / مل) للمركبين (dthy) و (phazocyt) بينما أظهر المركب (6-admu) تأثيراً معنوياً عند المعاملة الأخيرة (500 مايكروغرام / مل) , وبينت النتائج إن المركبين (dthy) و (phazocyt) يمتلكان تأثيراً أعلى من المركب (6-MP) ضمن التركيز (125 مايكروغرام / مل) , كذلك تم استخراج قيمة التركيز التثبيطي القاتل لنصف عدد الخلايا (IC50) والتركيز القاتل لـ(90%) من الخلايا (IC90) ووجد إن أفضل فعالية كانت للمركب (dthy).

Listing 1 - 1 of 1
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (1)


Language

Arabic (1)


Year
From To Submit

2009 (1)