research centers


Search results: Found 17

Listing 1 - 10 of 17 << page
of 2
>>
Sort by

Article
CALCULATED VIBRATION FREQUENCIES AND IR ABSORPTION INTENSITIES OF [6] CYCLACENE (CHIRAL) MOLECULE
حسابات ترددات اهتزاز و شدد امتصاص طيف الاشعة تحت الحمراء لجزيئة [6]سايكلاسين (Chiral)

Author: REHAB M. KUBBA رحاب ماجد كبة
Journal: Journal of university of Anbar for Pure science مجلة جامعة الانبار للعلوم الصرفة ISSN: ISSN: 19918941 Year: 2011 Volume: 5 Issue: 2 Pages: 49-63
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

ABSTRACT.:Density Functional Theory (DFT) of the type (B3LYP) and a Gaussian basis (6-311G)was applied for calculating the vibration frequencies and IR absorption intensities for normalcoordinates of the ([6] Cyclacene (Chiral), with (D3d) symmetry) molecule. Comparison of the resultsshowed that for the C-H stretching vibrations the sym. modes show higher frequency values than theasym. And the inverse for C-C stretching vibrations.As for the CH and CC deformation the asym. vibrations where of lower frequency values than thesym.;sym.CH str. > asym. CH str.sym CC str. < asym. CC str. C=C str. (circum.) >  C--C str. (axial.) >  C-C str. (circum.)And,sym. δCH > asym. δCHsym. CH < asym. CHδCH (rocking) > δCH (scissoring)CH (twisting) > CH (wagging)Where axial are the vertical C-C bonds (annular bonds) in the rings and circumferential are the outerring bonds.The results include the assignment of all puckering, breathing and clock-anticlockwise bendingvibrations. Also calculations and studying the distribution of electronic density on the atoms of themolecule. They allow a comparative view of the charge density at the carbon atoms too

تم حساب ترددات الاهتزاز وشدة امتصاص طيف الاشعة تحت الحمراء, لجميع الاحداثيات الداخلية لجزيئة [6]سايكلاسين نوع (Chiral) الحلزونية ذات الشكل التماثلي (D3d)، و بعددها 3N–6)) ومناقشتها تماثليا و تأصريا وفق نظرية دوال الكثافة (DFT) وباسلوب (B3LYP) وعناصر قاعدة (6-311G).
وعند مقارنة نتائج الحسابات، وجد بأن ترددات الاهتزاز للانماط المتماثلة لحركات المط التآصرية للاواصر C-H أعلى من تلك غير المتماثلة والعكس لاواصر C-C، و تكون ترددات الاهتزاز المتماثلة للحركات الانثنائية (&#61540;CH) و (&#61540;CC) أعلى من نظائرها غير المتماثلة. ويمكن تلخيص هذه العلاقات بالاتي:
&#61550;sym.CH str. > &#61550;asym. CH str. ، &#61550;sym CC str. < &#61550;asym. CC str. ، &#61550; C=C str. (circum.) > &#61550; C--C str. (axial.) > &#61550; C-C str. (circum.)
وان:
&#61550;sym. &#948;CH > &#61550;asym. &#948;CH ، &#61550;sym. gCH < &#61550;asym. gCH ، &#948;CH (rocking) > &#948;CH (scissoring)
gCH (twisting) > gCH (wagging)
حيث (C-Caxial) هي اطوال اواصر كاربون كاربون المتجهه على طول المحور العمودي في الجزيئة، اما (C-Cc) فهي اطوال اواصر كاربون-كاربون المتجهه على طول محيط الجزيئة. كما تم و بدقة تعيين جميع ألانماط الاهتزازية العائدة للحركات الانبعاجية و التنفسية والانحنائية باتجاه وعكس اتجاه عقرب الساعة، والتي تعود اليها التشوهات الحاصلة من جراء الاهتزاز. أيضا تم حساب و دراسة توزيع الشحنة الالكترونية على ذرات هذه الجزيئة.


Article
DFT CALCULATED FOR VIBRATION FREQUENCIES AND IR ABSORPTION INTENSITIES OF [6] CYCLACENE (ARMCHAIR) MOLECULE
حسابات DFT لترددات اهتزاز و شدد امتصاص طيف الاشعة تحت الحمراء لجزيئة [6]سايكلاسين (Armchair)

Author: REHAB M. KUBBA رحاب ماجد كبة
Journal: Journal of university of Anbar for Pure science مجلة جامعة الانبار للعلوم الصرفة ISSN: ISSN: 19918941 Year: 2011 Volume: 5 Issue: 1 Pages: 25-37
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

تم حساب ترددات الاهتزاز وشدد امتصاص طيف الاشعة تحت الحمراء, لجميع الاحداثيات الداخلية لجزيئة [6] سايكلاسين نوع (Armchair) و بعددها 3N–6)) و مناقشتها تماثليا و تأصريا وفق نظرية دوال الكثافة (DFT) وباسلوب (B3LYP) وعناصر قاعدة (6-311G). كانت قيم ترددات الاهتزاز المحسوبة قريبة من القيم التجريبية للعدد القليل جدا من قيم ترددات الاهتزاز المستخرجة للانابيب المبنية من هذا النوع من الجزيئات. و عند مقارنة نتائج الحسابات، وجد بأن ترددات الاهتزاز للانماط المتماثلة لحركات المط التآصرية أعلى من تلك غير المتماثلة لاواصر (C-H) والعكس لاواصر (C-C)، و تكون ترددات الاهتزاز غير المتماثلة للحركات الانثنائية (&#61540;CH) و (&#61540;CC) أعلى من نظائرها المتماثلة. ويمكن تلخيص هذه العلاقات بالاتي:
&#61550;sym.CH str. > &#61550;asym. CH str.
و بصورة عامة نجد أن:
&#61550;sym CC str. < &#61550;asym. CC str.
&#61550; C=C str. (circum.) > &#61550; C--C str. (axial.) > &#61550; C-C str. (circum.)
و أن:
&#61550;sym (C=C str.) < &#61550;asym (C=C str.) circum.
&#61550;sym (C--C str.) < &#61550;asym (C--C str.) axial
&#61550;sym (C-C str.) < &#61550;asym (C-C str.) circum.

حيث (C-Caxial) هي اطوال اواصر كاربون كاربون المتجهه على طول المحور العمودي في الجزيئة، اما (C-Cc) فهي اطوال اواصر كاربون-كاربون المتجهه على طول محيط الجزيئة. كما تم و بدقة تعيين جميع ألانماط الاهتزازية العائدة للحركات الانبعاجية و التنفسية والانحنائية باتجاه وعكس اتجاه عقرب الساعة، و التي تعود اليها التشوهات الحاصلة من جراء الاهتزاز.
أيضا تم حساب و دراسة توزيع الكثافة الالكترونية على ذرات هذه الجزيئة، و كانت النتائج متوافقة مع الصفات الفيزياوية والتوصيلية للانابيب المبنية من هذا النوع من الجزيئات.

ABSTRACT.:The (3N-6) vibration frequencies and IR-absorption intensities of [6] Cyclacene(Armchair) (D6d) molecule were calculated applying Density Functional Theory (DFT) of the type(B3LYP) and a Gaussian basis (6-311G) method. Comparison of the results showed that for the C-Hstretching vibrations, the sym. mode shows higher frequency values than the asym. The reverse wasfound for C-C stretching vibrations., and the following relations hold:sym.CH str. > asym. CH str.and, in general :sym CC str. < asym. CC str. C=C str. (circum.) >  C--C str. (axial.) >  C-C str. (circum.)where's:sym (C=C str.) < asym (C=C str.) Circumference , sym (C--C str.) < asym (C--Cstr.) axial , sym (C-C str.) < asym (C-C str.) CircumferenceAssignment and determined with accurately, were done for all modes of vibration related to puckering,breathing and clock-anticlock bending vibrations.Also calculations and studying the distribution of charge density on the atoms of the molecule.The results agree with the others in the literature, and with the physical properties and conductivity oftubes constructed from similar molecules.


Article
Quantum Chemical Description of the Vibration Motion of Chrysene, Comparison Results of the MINDO/3-FORCES Method , ab initio and Density Functional (B3LYP)

Author: Rehab M. Kubba رحاب ماجد كبه
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2005 Issue: 19 Pages: 380-396
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract Vibration frequencies and IR absorption intensities for the chrysene molecule in its calculated equilibrium structure were calculated quantum mechanically applying both the semiempirical MINDO/3-FORCES, the ab initio and density functional (B3LYP 6-311G) methods. The MINDO/3-FORCES frequency values were scaled applying scaling factors that had been evaluated formerly for naphthalene, anthracene and pyrene. Similarly the ab initio frequencies were scaled, and both treatments gave vibration motions of correct symmetries and sequence in frequency values. The calculated frequencies of MINDO/3-FORCES and scaled and ab initio methods, were close to the literature experimental frequencies. The (B3LYP 6-311G) treatment yielded frequency values that were very close to the experimental and MINDO/3-FORCES forces frequencies. Comparison of the results for different vibration modes showed a dependence of the vibration frequencies on the atomic site of the vibration. Thus the following relations were detected:sym(CH str.) (↑↑ ↓↓) > asym(CH str.) (↑↑ ↑↑) > asym(CH str.)(↑↓ ↓↑) > sym(CH str.)(↑↓ ↑↓) > sym(CH str.) , (↑↑ ↓↓) > asym(CH str.) , (↑↑ ↑↑) > asym(CH str.) > sym(CH str.) > asym(CH str.) > sym(CH str.) > sym(CH str.) , (↑↓ ↑↓) > asym(CH str.) , (↑↓ ↓↑) Generally the following relations hold;  (CH str.) >  (CH str.) and  (CH str.) >  (CH str.) , >  (CH str.) > (CH str.) Similar relations were detected for other valance vibrations.

الخلاصةأجريت حسابات ميكانيك الكم لترددات الاهتزاز وشدد امتصاص الاشعة تحت الحمراء لجزيئة الكرايسين العطرية عند شكلها الهندسي المتوازن والمحسوب وفق أسلوب MINDO/3-FORCES شبه التجريبي و أسلوب ab initio حيث اجريت المقايسة لقيم الترددات المحسوبة باستعمال ثوابت قيمت سابقاً للعديد من الجزيئات ألعطرية متعددة الحلقات المتعادلة منها و ذات الشحن الموجبة و السالبة ووفق أسلوب دوال الكثافة ((B3LYP. اعطت المعالجة ترددات صحيحة من حيث التماثل وتسلسل القيم وقريبة من القيم التجريبية المعروفة في الادبيات و متقاربة لكلتي الطريقتين، كما أعطت حسابات دوال الكثافة (B3LYP/ 6-311G) قيم ترددات اهتزاز قريبة جدا من القيم التجريبية وقيم MINDO/3-FORCES المقيسة. كما و بينت مقارنة قيم ترددات الاهتزاز للاواصر C-H و C-C المختلفة في الجريئة وجود علاقات مقارنة ثابتة بينها تظهر اعتماد القيم على الموقع التاصري للذرات في الجريئة كالعلاقة بين ترددات المط للاواصر C-H ذات المواقع المختلفة:sym(CH str.) (↑↑ ↓↓) > asym(CH str.) (↑↑ ↑↑) > asym(CH str.)(↑↓ ↓↑) > sym(CH str.)(↑↓ ↑↓) > sym(CH str.) , (↑↑ ↓↓) > asym(CH str.) , (↑↑ ↑↑) > asym(CH str.) > sym(CH str.) > asym(CH str.) > sym(CH str.) > sym(CH str.) , (↑↓ ↑↓) > asym(CH str.) , (↑↓ ↓↑) و تنطبق العلاقات الاتية عموما على نتائج الحساب : (CH str.) >  (CH str.). (CH str.) >  (CH str.) , >  (CH str.) > (CH str.) وكذلك الحال بالنسبة لباقي الحركات الاهتزازية

Keywords


Article
دراسة ترددات الاهتزاز و شدد امتصاص الأشعة تحت الحمراء لمركب البنزين ثلاثي البيوتان الحلقي وتعيين طاقة نواتج تكسره الحراري إلى مركب الراديالين السداسي المستوي باستخدام حسابات مكانيك الكم

Authors: Hasan .haide حسن هادي --- Rehab M. Kubba رحاب ماجد كبة
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2005 Issue: 20 Pages: 471-481
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractMINDO/3-FORCES, PM3 and ab initio calculations were carried out for the vibration frequencies, IR absorption intensities and normal coordinates of the tricyclobutabenzene (D3h) compound at its calculated equilibrium geometry. Assignment of the modes of vibration (3N-6) was done depending on the picture of their modes drawn applying the DRAW. MOL routine. The potential energy curve for thermal cracking of tricyclobutabenzene compound was obtained by changing the distance of the terminal C-C bonds of the cyclobutane rings using semiemperical quantum mechanical method (PM3) to find the reaction path. The thermal cracking results of tricyclobutabenzene compound was converted it to the planar 6-Radialine (D3h) compound which had the higher energy and less stable than the tricyclobutabenzene compound.Interesting relations between the different modes of the IR calculation spectra were also was found on inspecting their frequencies. CH str. (planar 6-Radialine) > CH str. (tricyclobutabenzene)CH str.(symmetric) > CH str. (asymmetric) CC str.(asymmetric) > CC str.(symmetric)δ(CH2 (scissoring)) > δ(CH2 (rocking)) (CH2 (waging)) >  (CH2 (twisting))δ (CC) >  (CC)

الخلاصةتم حساب الشكل الهندسي المتوازن وترددات الاهتزاز وشدد امتصاص الأشعة تحت الحمراء لمركب البنزين ثلاثي البيوتان الحلقي باستخدام نماذج الحساب PM3 وMINDO3-FORCES و ab initio لغرض المقارنة والتي أعطت جميعها التماثل D3hلهذا المركب، ثم تم تصنيف الترددات المحسوبة تماثليا و تكافؤيا و بعدد6) (3N-. كما وتم إيجاد منحنى الطاقة لعملية ألتكسير الحراري مع تغير البعد بين ذرات الكربون الطرفية في الحلقات الرباعية العائدة له باستخدام اسلوب الحساب PM3وقد أعطت عملية التكسير الحراري إمكانية تحول مركب البنزين ثلاثي البيوتان الحلقي إلى مركب الراديالين السداسي المستوي (6R) ذو التماثل D6h واثبتت أالنتائج التي تم الحصول عليها, أن مركب 6R اقل استقرارا من مركب البنزين ثلاثي البيوتان الحلقي. أظهرت حسابات طيف الاشعة تحت الحمراء لهذا المركب علاقات تربط بين ترددات الاهتزاز ونوع النمط الاهتزازي منها أن تردد المط المتماثل(sym. str.) للاصرة CH أكبر من تردد المط غير المتماثل لها(asym. str.) وأن تردد المط غير المتماثل للاصرة CC أكبر من تردد المط المتماثل وأن تردد الانحناء المقصي scissoringاكبر من تردد الانحناء التدحرجي rocking وأن تردد الانحناء التأرجحيwaging اكبر من تردد الانحناء الالتوائي twisting وتنطبق هذه العلاقات تماما مع العلاقات المقابلة لها في مركب الراديالين السداسي المستوي بالرغم من اختلاف تماثل المركبين و يمكن ايجاز العلاقات التي تم الحصول عليها بالاتي:CH str. (الراديالين السداسي المستوي) > CH str. (البنزين ثلاثي البيوتان الحلقي) CH str.(sym.) > CH str. (asym.) CC str.(asym.) > CC str.(sym.)δ(CH2 (sciss.)) > δ(CH2 (rock.)) (CH2 (wag.)) >  (CH2 (twist.))δ (CC) >  (CC)

Keywords


Article
COMPARISION STUDY OF VIBRATION FREQUENCIES WITH BOND ORDERS OF CH AND CC BONDS IN CORONENE AND IT'S POSITIVE AND NEGATIVE RADICAL IONS USING QUANTUM MECHANICAL CALCULATIONS
دراسة العلاقة بين ترددات الاهتزاز ورتبـة التآصر لأواصرCH و CC لجزيئة الكورونين وجذورها الأيونيـة الموجبة والسالبة باستخدام حسابات مكانيك الكم

Authors: MUTHANA SHANSHAL مثنى شنشل --- MANAL AL-DELEIMY منال عبيد --- REHAB M. KUBBA رحاب ماجد كبة
Journal: Journal of university of Anbar for Pure science مجلة جامعة الانبار للعلوم الصرفة ISSN: ISSN: 19918941 Year: 2011 Volume: 5 Issue: 1 Pages: 44-60
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

Vibration frequencies, IR absorption intensities and normal coordinates of theCoronene radical cation and anion were calculated applying the semiemperical methods MINDO/3 andPM3, and quantum mechanical method (DFT (B3LYP/6-311G)). The results allowed properassignments for the frequencies of the experimentally known, radical cation vibrations. They providedpreestimation of the radical anion frequencies. Comparison is done for the frequencies of the ions withthose of the neutral Coronene molecule. It was found that the C-H stretching frequencies are directlyrelated to the carbon -electron densities of the relevant atoms. This is not true for the change in theCC stretching frequencies, which seem to be due to the change in symmetry from D6h for the neutralmolecule to D2h for its positive and negative radical ions

تم حساب ترددات الاهتزاز و شدد امتصاص الأشعة تحت الحمراء و الإحداثيات المتعامدة لجذري أيون الكورونين الموجب الشحنة والسالب الشحنة، مستخدمين حسابات ميكانيك الكم وفق نموذجي الحساب التقريبي MINDO/3 و و PM3 و نمو&#65256;ج الحساب التام ((DFT (B3LYP/6-311G). و قد مكنت الحسابات من التعريف الصحيح لجميع ترددات الاهتزاز المقاسة تجريبيا للايون الموجب لهذه الجزيئة، و بالصيغتين التماثلية و التكافؤية. كما أمكن التنبؤ بجميع ترددات الاهتزاز للايون السالب للجزيئة نفسها. و بناء على هذه التعريفات فقد أمكن إجراء المقارنة بين ترددات الاهتزاز للايونين وعلى وفق التماثل المحسوب لهما (D2h)، والجزيئة المتعادلة ذات التماثل (D6h). تبين أيضا أن تردد مط الآصرة C-H يعتمد مباشرة مع كثافة الالكترونات نوع &#963; لذرات الكربون العائدة لها، ولايصح لاواصر CC.


Article
Vibration Frequencies and Normal Coordinates of Perylene with Different Molecular Charges A Mindo/3-Forces Treatment

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractThe MINDO/3-FORCES method was applied for the calculation of the vibration frequencies and normal coordinates of the neutral aromatic perylene molecule and its radical cation and anion. The resulting frequency values were quite near the experimental values when available. Comparison of the results showed that for the C-H and C-C stretching vibrations the sym. mode shows higher frequency values than the asym. As for the CH and CC deformation the asym. vibrations where of higher frequency values than the sym. Comparing the frequencies of the three species with each other it was found that; CH str. (C20H12)˙ + > CH str. (C20H12) >  CH str. (C20H12)˙ ¯ and,sym CC str. > sym CC str.˙ ¯ > sym CC str. ˙ + asym CC str.˙ + > asym CC str. > asym CC str. ˙ ¯ These relations are discussed in terms of the change of the  electron densities at the C atoms of the C-H bonds and the changes in the C-C bond orders of the related bonds.

الخلاصةتم حساب ترددات الاهتزاز لجميع الاحداثيات الداخلية لجزيئة البريلين العطرية و بعددها 3N–6)) و مناقشتها تماثليا و تأصريا باسلوب MINDO/3-FORCES التكممي و المطور في مختبرنا. و تم ذلك نفسه لايوني البريلين السالب و الموجب. كانت قيم ترددات الاهتزاز قريبة من القيم التجريبية حيثما وجدت. و عند المقارنة وجد بأن ترددات الاهتزاز للانماط المتماثلة لحركات المط التآصرية أعلى من تلك غير المتماثلة للاواصر C-H و C-C بينما تكون ترددات الاهتزازغيرالمتماثلة للحركات الانثنائية CH) (و CC) ( أعلى من نظائرها المتماثلة ، ذلك للمنظومات الجزيئية الثلاث، المتعادلة و ذاتي الشحنة. و وجدت علاقة ملازمة بين ترددات الاهتزاز التآصرية للجزيئات المتعادلة و تلك ذاتي الشحنة:CH str. (C20H12)•+ > CH str. (C20H12) >  CH str. (C20H12)•¯كذلك:sym CC str. > sym CC str.˙ ¯ > sym CC str. ˙ + asym CC str.˙ + > asym CC str. > asym CC str. ˙ ¯ عللت النتائج من خلال علاقة الترددات بقيم كثافة الالكترونات () لذرة الكاربون في الاصرة C-H و تغير رتب الاواصر CC جراء تغير الشحن الجزيئية.

Keywords


Article
Comparison of the Vibration Frequencies of [6] Cyclacene (Zigzag, Armchair and Chiral) Monoring Molecules

Authors: Rehab M. Kubba رحاب ماجد كبه --- Huda N. AL-Ani --- Muthana Shanshal مثنى شنشل
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2011 Issue: 44 Pages: 501-515
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractThe (3N-6) vibration frequencies and IR-absorption intensities of [6] Cyclacene (zig zag, armchair and chiral) monoring molecules were calculated applying Density Functional Theory (DFT) of the type (B3LYP) and a Gaussian basis (6-311G) method. Comparison of the results showed that, similar to the polyaromatic hydrocarbons, the following relations hold:nsym. CH str. > n asym. CH str. and, nsym. CC str. > n asym. CC str. i. e., nsym. CC str.(axial.) > nasym. CC str.(axial) > nasym. CC str.(circumferential) in the zigzag molecule, where axial are the vertical C-Ca bonds (annular bonds) in the rings and circumferential C-Cc are the outer ring bonds. The relation for the C-C str. is reversed in the armchair and the chiral molecules, since the C-Ca bonds are converted to C-Cc bonds in the armchair and chiral cyclacenes. The results include the assignment of all puckering, breathing and clock-anticlockwise bending vibrations. They allow a comparative view of the charge density at the carbon atoms too.

الخلاصة تمت مقارنة ترددات الاهتزاز وشدد امتصاص الاشعة تحت الحمراء, لجميع الاحداثيات الداخلية لجزيئة (سايكلاسين- 6 بأنواعها الثلاثة Zig-Zag و Chiral و Armchair) و بعددها 3N–6)) و مناقشتها تماثليا و تأصريا ، والتي تم حسابها باسلوب نظرية دوال الكثافة DFT (B3LYP/6-311G). و عند مقارنة نتائج الحسابات للتراكيب الثلاثة، وجد بأن ترددات الاهتزاز للانماط المتماثلة لحركات المط التآصرية أعلى من تلك غير المتماثلة لاواصر (C-H) والعكس لاواصر (C-C)، و تكون ترددات الاهتزاز غير المتماثلة للحركات الانثنائية (CH) و (CC) أعلى من نظائرها المتماثلة وبصورة مماثلة لما هو عليه في الجزيئات العطرية متعددة الحلقات . ويمكن تلخيص هذه العلاقات بالاتي:sym.CH str. > asym. CH str. وأنsym. CC str. >  asym. CC str. i. e., sym. CC str. (axial.) > asym. CC str. (axial) > asym. CC str. (circumferential) و تمثل C-Ca في جزيئة zig zag الاواصر العمودية و C-Cc ثمثل الاواصر المحيطية عند الحواف الخارجية لحلقات الجزيئة، وتنعكس العلاقة أعلاه في جزيئتي Chiral و Armchair لتحول الاواصر العمودية الى الاواصر المحيطية. كما تم و بدقة تعيين جميع ألانماط الاهتزازية العائدة للحركات الانبعاجية و التنفسية والانحنائية باتجاه وعكس اتجاه عقرب الساعة، و التي تعود اليها التشوهات الحاصلة من جراء الاهتزاز. أيضا تم حساب و دراسة توزيع الكثافة الالكترونية على ذرات هذه الجزيئات، و كانت النتائج متوافقة مع الصفات الفيزياوية والتوصيلية للانابيب المبنية من امثال هذه الجزيئات.

Keywords


Article
STUDYING THE VIBRATION FREQUENCIES OF CORANNULENE AND IT'S POSITIVE AND NEGATIVE RADICAL IONS USING QUANTUM MECHANICAL CALCULATIONS
د ا رسة ترددات الاهت ا زز لج زیئة الكو أ رنیولین وجذورها الأیونیة الموجبة والسالبة باستخدام حسابات مكانیك الكم

Loading...
Loading...
Abstract

The vibration frequencies, IR absorption intensities and normal coordinates of theCorannulene radical cation and anion were calculated applying the MINDO/3, PM3, (DFT (B3LYP/6-311G)) quantum mechanical methods. The results allowed proper assignments for the frequencies ofthe experimentally known, radical cation vibrations. They provided pre estimation of the radical anionfrequencies. Comparison is done for the frequencies of the ions with those of the neutral Corannulenemolecules.

تم حساب ترددات الاهت ا زز وشدة امتصاص الأشعة تحت الحم ا رء والإحداثیات المتعامدة لجذري أیون الكورونین الموجب الشحنةو باستخدام PM و 3 MINDO/ والسالب الشحنة، باستخدام حسابات میكانیك الكم شبه التجریبیة ممثلة بنموذجي الحساب 36-311 ). و قد مكنت G) وعناصر قاعدة (B3LYP) وباسلوب (DFT) طرق الحساب الاساسیة ممثلة بنظریة دوال الكثافةالحسابات من التعریف الصحیح لجمیع ترددات الاهت ا زز المقاسة تجریبیا للایون الموجب لهذه الجزیئة، و بالصیغتین التماثلیة والتكافؤیة. كما أمكن التنبؤ بجمیع ترددات الاهت ا زز للایون السالب للجزیئة نفسها. و بناء على هذه التعریفات فقد أمكن إج ا رءالمقارنة بین ترددات الاهت ا زز للایونین والجزیئة المتعادلة


Article
Geometry, Vibration Frequencies, Normal Coordinates and IR Absorption Intensities of 6-Radialine

Authors: Rehab M. Kubba رحاب ماجد كبه --- S. H. Rida --- A. H. Hanoon
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2005 Issue: 17 Pages: 60-72
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractSCF-MO calculations, using MINDO/3-FORCES method, of the equilibrium geometry of 6-Radialine considering the two conformations, planar and chair, as well as the vibration frequencies and IR absorption intensities for each conformer are reported. The chair conformation is found to be more stable. The C=C str. frequencies of the chair form are found to be higher than those of the planar, the =CH2 bending frequencies of the planar form are higher than those of the chair form. PM3 method was used too for the calculation of the vibration frequencies. The results are compared with the MINDO/3-FORCES results.

الخلاصة تضمن البحث حسابات نظرية شبه تجريبية بأسلوب MINDO/3-FORCES لدراسة و تحديد طاقات وترددات و شدد حزم الأشعة تحت الحمراء مع تصنيف الأنماط الاهتزازية تكافؤيا و تماثليا عند الأشكال الهندسية الفراغية المتوازنة و الأكثر استقرارا لجريئة 6-Radialine وفقا لنتائج الحساب و هما شكل الكرسي الذي يمتلك التماثل(D3d) و الشكل المستوي الذي يمتلك التماثل (D3h) حيث و جد أن شكل الكرسي هو الشكل الهندسي الفراغي الأكثر استقرارا من الشكل المستوي ويمتلك حرارة التكوين الأقل، كما أن ترددات المط للآصرة المزدوجة في شكل الكرسي (n(C=C) str.) أعلى من نظيرتها في الشكل المستوي في حين وجد أن ترددات الانحناء لمجموعة المثلين (=CH2) في الشكل المستوي أعلى منها لشكل الكرسي. تم إجراء مقارنات لجميع الأنماط الاهتزازية الأخرى عند الشكلين المستقرين طاقيا. كم تم إعادة الحساب باستخدام برنامجي MINDO/3 و PM3 لأجل المقارنة و التأكد من صحة النتائج.

Keywords


Article
Vibration Frequencies , Normal Coordinates and IR Absorption Intensities of 1-; 1,2-; 1,3- and 1,2,3- Methylene Cyclobutane Dirivatives

Authors: A. H. Hanoon --- S. H. Rida --- Rehab M. Kubba رحاب ماجد كبه
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2005 Issue: 18 Pages: 235-260
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractSCF-MO calculations of the vibration frequencies and IR absorption intensities, applying the MINDO/3-FORCES method, are reported for the four molecules, mono-, di- (1,2- and 1,3-), and 1,2,3-trimethylene cyclobutane. In addition, normal coordinate analysis of all vibration modes is described for each molecule. The obtained results allow interesting correlations between the frequencies of similar modes as calculated for the different methylene cyclobutanes.

الخلاصةتم حساب ترددات اهتزاز و شدة امتصاص الاشعة تحت الحمراء باسلوب MINDO/3- FORCES لجزيئات احادي و ثنائي1,2-) و(1,3- وثلاثي (1,2,3-) مثلين سايكلوبيوتان الاربع، اضافة الى تصنيف جميع الانماط الاهتزازية3N-6)) العائدة لهذه الجزيئات تماثليا و تكافؤيا. تضمنت النتائج التي تم الحصول عليها علاقات مهمة تربط بين الانماط الاهتزازية المتشابهة في التصنيف التكافؤي للجزيئات الاربع و المختلفة في عدد مجاميع المثلين.

Keywords

Listing 1 - 10 of 17 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (17)


Language

English (11)

Arabic (6)


Year
From To Submit

2018 (2)

2016 (1)

2013 (3)

2012 (1)

2011 (5)

More...